复方鱼腥草片处方为:鱼腥草583g,黄芩150g,板蓝根150g,连翘58g,金银花58g。 2005《中国药典》复方鱼腥草片含量测定项下: 色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(45:55:)为流动相;检测波长为315nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。 供试品溶液的制备:取本品20片,除去糖衣,精密称定,研细,取,置100ml量瓶中,加70%乙醇60ml,超声处理(功率250w,频率33khz)30分钟,放冷,加70%乙醇至刻度,摇匀,离心,取上清液,即得。 文献报道的多以绿原酸和黄芩苷为含量测定指标,如: 黎小伟等用hplc法测定复方鱼腥草片中绿原酸的含量,色谱柱为kromasil c18 ( 5μm, ×250mm),流动相为水-乙腈-磷酸(170:30:),流速,检测波长327nm,柱温室温。样品用70%乙醇超声处理。 李嘉等用hplc法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,色谱柱为aichroma c18柱(×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:),流速为,检测波长为315nm。样品用70%乙醇超声处理。 金永新等用rp-hplc法同时测定复方鱼腥草片中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的含量,色谱柱为phenomenex ods(250mm×μm),保护柱shim-pack c18 (10 mm× id),流动相为乙腈(a)磷酸溶液(b) (a + b=100%) 作梯度洗脱,t=0→6min,a10%→30%,t=6→,a :30%→,t=→,,t=→25min,→ %。流速,室温,检测波长280nm。 张行山等用rp-hplc法复方鱼腥草片中黄芩苷的含量,色谱柱为ods柱,以甲醇-水-冰醋酸(40:60:1) 为流动相,流速,检测波长274nm。样品用50%乙醇超声处理。