甲醛含量的测定毕业论文

认真看,会很长!测定甲醛常采用以下6种检测方法，分别是： 1、测定工业废气和环境空气中甲醛的乙酰丙酮分光光度法，本法使用与树脂制造、涂料、人造纤维、塑料、橡胶、染料、制药、油漆、制革等行业的排放废气以及做医药消毒、防腐、熏蒸时产生的甲醛蒸汽测定。测量范围在。 2、测定居住区和公共场所空气大气中甲醛浓度的AHMT(4-氨基-3-联氮-5-硫基-1，2，4-三氮杂茂)分光光度法。测量范围为. 3、适用于公共场所空气中甲醛浓度的酚试剂（MBTH）分光光度法，测量范围为。 4、气相色谱法 5、用于测定纺织品中游离甲醛含量的水萃取法。适用为游离甲醛含量为20mg/kg到3500mg/kg之间的纺织品。 6、用于测定纺织品中释放的甲醛含量的蒸气吸收法。适用为游离甲醛含量为20mg/kg到3500mg/kg之间的纺织品。 目前，甲醛气体的检测方法按精确度划分，大致可分为两种，其一种为精密度测定法（仪器分析法），包括世界卫生组织推荐的高效液体色谱法（HPLC），气相色谱法（DNPH-GC法）及分光光度法等；其二为简易测定法，该法主要用于快速检测，其精确度要求不高。主要有电法学方法，可以显示测定数据，以及检测管方式和测定纸方式，即通过检测气体与指示剂发生法学反应而表现出的颜色变化来测定检测气体浓度。 公共场所空气中甲醛测定方法第一法：酚试剂分光光度法 1 原理 空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成兰绿色化合物。根据颜色深浅，比色定量。 2 试剂 本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水；所用的试剂纯度一般为分析纯。 吸收液原液:称量酚试剂[C6H4SN(CH3)C:NNH2·HCl,简称NBTH]，加水溶解，倾于100ml具塞量筒中，加水到刻度。放冰箱中保存，可稳定三天。 吸收液：量取吸收原液5ml，加95ml水，即为吸收液。采样时，临用现配。 1%硫酸铁铵溶液：称量硫酸铁铵[NH4Fe（SO4）2·12H2O]用盐酸溶解，并稀释至100ml。 碘溶液[C（1/2I2）=]：称量30g碘化钾，溶于25ml水中，加入127g碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000ml。移入棕色瓶中，暗处贮存。 1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000ml。 硫酸溶液：取28ml浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000ml。 硫代硫酸钠标准溶液[C（Na2S2O3）=]：可用从试剂商店购习的标准试剂，也可按附录A制备。 淀粉溶液：将可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，再加入100ml沸水，并煎沸2～3min至溶液透明确。冷却后，加入水杨酸或氯化锌保存。 甲醛标准贮备溶液：取含量为36～38%甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液1ml约相当于1mg甲醛。其准确浓度用下述碘量法标定。 甲醛标准贮备溶液的标定：精确量取待标定的甲醛标准贮备溶液，置于250ml碘量瓶中。加入[C（1/2I2）=]碘溶液和15ml 1mol/L氢氧化钠溶液，放置15min，加入硫酸溶液，再放置15min，用[C（Na2S2O3）=]硫代硫酸钠溶液滴定，至溶液呈现淡黄色时，加入1ml 5%淀粉溶液继续滴定至恰使兰色褪去为止，记录所用硫代硫酸钠溶液体积（V2），ml。同时用水作试剂空白滴定，记录空白滴定所用硫化硫酸钠标准溶液的体积（V1），ml。甲醛溶液的浓度用公式（1）计算： 甲醛溶液浓度（mg/ml）=（V1-V2）×N×15/20……………………（1） 式中：V1――试剂空白消耗[C（Na2S2O3）=]硫代硫酸钠溶液的体积，ml； V2――甲醛标准贮备溶液消耗[C（Na2S2O3）=]硫代硫酸钠溶液的体积，ml； N――硫代硫酸钠溶液的准确当量浓度； 15――甲醛的当量； 20――所取甲醛标准贮备溶液的体积，ml。 二次平行滴定，误差应小于，否则重新标定。 甲醛标准溶液：临用时，将甲醛标准贮备溶液用水稀释成含10μg甲醛、立即再取此溶液，加入100ml容量瓶中，加入5ml吸收原液，用水定容至100ml，此液含μg甲醛，放置30min后，用于配制标准色列管。此标准溶液可稳定24h。 3 仪器和设备 大型气泡吸收管：出气口内径为1mm，出气口至管底距离等于或小于5mm。 恒流采样器：流量范围0～1L/min。流量稳定可调，恒流误差小于2%，采样前和采样后应用皂沫流量计校准采样系列流量，误差小于5%。 具塞比色管：10ml。 分光光度计：在630nm测定吸光度。 4 采样 用一个内装5ml吸收液的大型气泡吸收管，以流量，采气10L。并记录采样点的温度和大气压力。采样后样品在室温下应在24h内分析。 5 分析步骤 标准曲线的绘制 取10ml具塞比色管，用甲醛标准溶液按下表制备标准系列。 管号 0 1 2 3 4 5 6 7 8 标准溶液（ml） 吸收液（ml） 甲醛含量（μg） 0 0 各管中，加入，1%硫酸铁铵溶液，摇匀。放置15min。用1cm比色皿，以在波长630μm下，以水参比，测定各管溶液的吸光度。以甲醛含量为横座标，吸光度为纵座标，绘制曲线，并计算回归斜率，以斜率倒数作为样品测定的计算因子Bg（微克/吸光度）。 样品测定 采样后，将样品溶液全部转入比色管中，用少量吸收液洗吸收管，合并使总体积为5ml。按绘制标准曲线的操作步骤（见）测定吸光度(A)；在每批样品测定的同时，用5ml未采亲的吸收液作试剂空白，测定试剂空白的吸光度（A0）。 6 结果计算 将采样体积按公式（2）换算成标准状态下采样体积 V0=Vt·T0/（273+t）·P/P0…………………………（2） 式中：V0――标准状态下的采样体积，L； Vt――采样体积，L=采样流量（L/min）×采样时间（min）； t――采样点的气温，℃； T0――标准状态下的绝对温度273K； P――采样点的大气压力，kPa； P0――标准状态下的大气压力，101kPa。 空气中甲醛浓度按公式（3）计算 C=（A-A0）×Bg/V0…………………………（3） 式中：C――空气中甲醛mg/m3； A――样品溶液的吸光度； A0――空白溶液的吸光度； Bg――由项得到的计算因子，微克/吸光度； V0――换算成标准状态下的采样体积，L。 7 测量范围、干扰和排除 测量范围 用5ml样品溶液，本法测定范围为～μg；采样体积为10L时，可测浓度范围～。 灵敏度 本法灵敏度为微克/吸光度 检出下限 本标检出μg甲醛。 干扰及排除 10μg酚、2μg醛以及二氯化氮对本法无干扰。二氧化硫共存时，使测定结果偏低。因此对二氧化硫干扰不可忽视，可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤器（见附录B），予以排除。 再现性：当甲醛含量为，，μg/5ml时，重复测定的变异系数为5%、5%、3%。 回收率：当甲醛含量～μg/5ml时,样品加标准的回收率为93～101%。 附录A 硫代硫酸钠标准溶液制备及标定方法 试剂 碘酸钾标准溶液[C（1/6KIO3）=]:准确称量经105℃烘干2小时的碘酸钾（优级纯），溶解于水，移入1L容量瓶中，再用水定溶至1000ml。 盐酸溶液：量取82ml浓盐酸加水稀释至1000ml。 硫代硫酸钠标准溶液[C（Na2S2O3）=]：称量25g硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O），溶于1000ml新煮沸并已放冷的水中，此溶液浓度约为。加入无水碳酸钠，贮存于棕色瓶内，放置一周后，再标定其准确浓度。 硫代硫酸钠溶液的标定方法 精确量取[C(1/6KIO3)=]碘酸钾标准溶液，于250ml碘量瓶中，加入75ml新煮沸后冷却的水，加3g碘化钾及10ml 盐酸溶液，摇匀后放入暗处静置3min。用硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，至淡黄色，加入1ml 淀粉溶液呈兰色。再继续滴定至兰色刚刚褪去，即为终点，记录所用硫代硫酸钠溶液体积（V），ml，其准确浓度用下式算： 硫代硫酸钠标准溶液浓度=× 平行滴定两次，所用硫代硫酸钠溶液相差不能超过，否则应重新做平行测定。 附录B 硫酸锰滤纸的制备 取10ml浓度为100mg/ml的硫酸锰水溶液，滴加到250cm2玻璃纤维滤纸上，风干后切成碎片，装入×150mm的U型玻璃管中。采样时，将此管接在甲醛吸收管之前。此法制成的硫酸锰滤纸，有吸收二氧化硫的效能，受大气湿度影响很大，当相对湿度大于88%，采气速度1L/min，二氧化硫浓度为1ml/m3时，能消除95%以上的二氧代硫，此滤纸可维持50h有效。当相对湿度为15～35%时，吸收二氧化硫的效能逐渐降低。所以相对湿度很低时，应换用新制的硫酸滤纸。 第二法：气相色谱法 1 原理 空气中甲醛在酸性条件下吸附在涂有2，4-二硝基苯（2，4-DNPH）6201担体上，生成稳定的甲醛腙。用二硫化碳洗脱后，经OV-色谱柱分离，用氢焰离子化检测器测定，以保留时间定性，峰高定量。 检出下限为μg/ml（进样品洗脱液5μl）。 2 试剂和材料 本法所用试剂纯度为分析纯；水为二次蒸馏水。 二硫化碳:需重新蒸馏进行纯化. 2,4-DNPH溶液:称取 2，4-DNPH于250ml容量瓶中，用二氯甲烷稀释到刻度。 2mol/L盐酸溶液。 吸附剂：10g 6201担体（60-80目），用40ml2，4-DMPH二氯甲烷饱和溶液分二次涂敷，减压，干燥，备用。 甲醛标准溶液：配制和标定方法见酚试剂分光光度法。 3 仪器及设备 采样管：内径5mm，长100mm玻璃管，内装150mg吸附剂，两端用玻璃棉堵塞，用胶帽密封，备用。 空气采样器：流量范围为～10L/min，流量稳定。采样前和采样后用皂膜计校准采样系统的流量，误差小于5%。 具塞比色管，5ml。 微量注射器：10μl，体积刻度应校正。 气相色谱仪：带氢火焰离子化检测器。 色谱柱：长2m，内径3mm的玻璃柱，内装固定相（OV～1），色谱单体Shimatew（80～100目）。 4 采样 取一支采样管，用前取下胶帽，拿掉一端的玻璃棉，加一滴（约50μl）2mol/L盐酸溶液后，再用玻璃棉堵好。将加入盐酸溶液的一端垂直朝下，另一端与采样进气口相连，以的速度，抽气50L。采样后，用胶帽套好，并记录采样点的温度和大气压力。 5 分析步骤 气相色谱测试条件 分析时，应根据气相色谱仪的型号和性能，制定能分析甲醛的最佳测试条件。下面所列举的测试条件是一个实例。 色谱柱：柱长2m，内径3mm的玻璃管，内装OV-1+Shimalitew担体。 柱温：230℃。 检测室温度：260℃。 汽化室温度：260℃。 载气（N2）流量：70ml/min； 氢气流量：40 ml/min； 空气流量：450 ml/min。 绘制标准曲线和测定校正因子。 在作样品测定的同时，绘制标准曲线或测定校正因子。 标准曲线的绘制：取5支采样管，各管取下一端玻璃棉，直接向吸附剂表面滴加一滴约（50μl）20mol/L盐酸溶液。然后，用微量注射器分别准确加入甲醛标准溶液（含1mg甲醛），制成在采样管中的吸附剂上甲醛含量在0～20μg范围内有五个浓度点标准管，再填上玻璃棉，反应10min，再将各标准管内吸附剂分别移入不敷出5个具塞比色管中，各中入二硫化碳，稍加振摇，浸泡30min，即为甲醛洗脱溶 液标准系列管。然后，取μl各个浓度点的标准洗脱液，进色谱柱，得色谱峰和保留时间，。每个浓度点得重复做三次，测量峰高的平均值。以甲醛的浓度（μg/ml）为横座标，平均峰高（mm）为纵座标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率。以斜率的数作为样品测定的计算因子Bs[μg/（ml·mm）]。 测定校正因子：在测定范围内，可用单点校正法求校正因子。在样品测定同时，分别取试剂空白溶液与样品浓度相接近的标准管洗脱溶液，按气相色谱最佳测试条件进行测定，重复做三次，得峰高的平均值和保留时间。按下式计算校正因子： f=C0/（h-h0） 式中：f――校正因子，[μg/（ml·mm）]； C0――标准溶液浓度，μg/ml； h――标准溶液平均峰高；mm； h0――试剂空白溶液平均峰高，mm； 样品测定： 采样后，将采样管内吸附剂全部移入5ml具塞比色管中，加入二硫化碳，稍加振摇，浸泡30min。取μl洗脱液，按绘制标准曲线或测定校正因子的操作步骤进样测定。每个样品重复做三次，用保留时间确认甲醛的色谱峰，测量其峰高，得峰高的平均值（mm）。 在每批样品测定的同时，取未采样的采样管，按相同操作步骤作试剂空白的测定。 6 计算 用标准曲线法按下式计算空气中甲醛的浓度。 C=（h-h0）·Bs/（V·Es）·V1 式中：C――空气中甲醛浓度；mg/m3； h――样品溶液峰高的平均值，mm； h0――试剂空白溶液峰高的平均值，mm； Bs――用标准溶液制备标准曲线得到的计算因子，μg/ml·mm）； V1――样品洗脱溶液总体积，ml； Es――由实验确定的平均洗脱效率； V0――换算成标准状况下的采样体积，L。 用单点校正法按下式计算空气中甲醛的浓度； C=（h-h0）·f/（V0·Es）·V1 式中：f――用单点校正法得到的校正因子，μg/（ml·mm）；其他符号同上式。 7 测量范围、精密度和准确度 检出下限浓度和测定范围：若以流量，采气20L时，检出下限浓度为；其测定范围为～1mg/m3。 精密度：甲醛浓度为20μg/ml和40μg/ml的标准溶液，进样10μl时，其重复测定的相对标准差分别为8%和9%。 准确度：将甲醛溶液为20μg/ml、30μg/ml和40μg/ml的标准溶液，各加10μl于样品管中，测定其回收率分别为105%、112%和98%。 干扰和排除：使用本法所列举的气相色谱条件，空气中的醛酮类化合物可以分离，二氧化硫及氮氧化物无干扰。

住宅室内空气中甲醛的污染现状调查与分析论文

无论是在学校还是在社会中，大家都接触过论文吧，论文是进行各个学术领域研究和描述学术研究成果的一种说理文章。如何写一篇有思想、有文采的论文呢？下面是我精心整理的住宅室内空气中甲醛的污染现状调查与分析论文，仅供参考，大家一起来看看吧。

摘要： 根据对石家庄市100户居民住宅室内空气中甲醛含量的检测及分析，甲醛已经成为家庭装修后威胁人体健康最主要的有害成分，甲醛含量超标情况普遍且严重，随着装修竣工时间的延长，甲醛含量呈下降趋势，但效果并不明显。对受检的100户住宅中有无家具情况进行了统计分析，结果表明：家具是造成室内空气中甲醛含量超标的另一个重要因素，特别是板材家具，会明显加重甲醛的污染程度。

关键词： 室内环境；甲醛；污染

1 引言

随着当今社会的高速发展，生态环境与可持续发展已成为我们无法回避的现实问题，尤其是与我们工作生活息息相关的室内空气环境污染问题，更成为影响我们自身健康的重大威胁。建筑材料、装修材料的广泛使用使得室内空气中的有害物质种类和数量都明显增多，其中甲醛对人体健康的危害最为明显。

甲醛是一种挥发性有机化合物，无色，具有刺激性气味，易溶于水。甲醛主要来源于室内装修使用的胶合板、细木工板、中密度纤维板和刨花板、木芯板等人造板材，贴墙布、贴墙纸、化纤地毯、油漆、涂料以及一些有机材料。甲醛对眼睛、呼吸道、人体黏膜和皮肤产生明显的刺激作用；急性中毒可导致流泪、流涕、咳嗽等症状，引发多种呼吸道疾病；慢性吸入低浓度可导致持续头痛、无力、失眠等；长期接触低剂量可引起慢性呼吸道疾病、女性月经紊乱、妊娠综合症、新生儿体质降低、染色体异常，甚至诱发鼻咽癌；高浓度时会侵害人的神经系统、肝脏等。针对甲醛严重的危害性，于2010年9月对石家庄市100家居民住宅进行了摸底调查，严格按照国标方法进行采样检验，并对最终数据进行科学的'分析总结。

2 室内空气中甲醇检测方法

采样方法

在河北省会报名参加免费室内空气检测活动的500名业主中随机抽取，对抽中的100名业主的住宅选取一个代表性房间进行检测。采样工作严格按照《室内空气质量标准》(GB/T 18883-2002)执行，采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况确定，原则上小于50m2的房间应设(1~3)个点，在对角线上或梅花式均匀分布，并避开通风口，离墙壁距离大于，采样点高度原则上与人的呼吸带高度一致，在之间。采样前受检房间在充分通风后封闭门窗12h。

检测方法

采用国标中“酚试剂分光光度法”分析样本，方法原理是空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物，根据颜色深浅，比色定量。比色时采用10mL的具塞闭塞管和分光光度计，在630nm测定吸光度。

判定标准

检测依据《室内空气质量标准》(GB/T 18883-2002)中的甲醛≤为标准判定检测结果。

检测结果分析

检测结果总体分析

在此次检测的100户住宅中，甲醛含量范围为。超标数量为84户，不合格率为84%；超标一倍以上的23家，占总数的23%，占甲醛不合格家庭的27%；超标2倍以上的16家，占总数的16%，占甲醛不合格家庭的19%；最大超标52倍。

装修竣工时间对甲醛含量的影响

表1是对100户住宅的装修竣工时间与所测空气中甲醛含量及超标率的数据统计，由此可以直观的反映出空气中甲醛含量随装修竣工时间变化的趋势。从下表可明显看出，装修竣工后1个月内的室内空气中甲醛含量最为严重，在受检的26户住宅中仅有2户合格，超标率达到92%，最高超标倍数甚至达到倍；随着装修竣工时间的延长，室内空气中甲醛含量略有下降，装修竣工时间1~6个月的，超标率降为89%，最高超标倍数倍；装修竣工时间6~12个月的，超标率降为76%，最高超标倍数倍；装修竣工时间1年以上的，超标率降为67%，最高超标倍数倍。从这些数据可以看出，甲醛含量随着装修竣工时间的延长呈现下降趋势，但效果并不明显，装修竣工1年后仍有一半的家庭室内空气甲醛含量不合格，甲醛挥发相对于其他污染物来说是一个漫长的过程，人们在入住新居时一定要警惕室内空气中的甲醛成分及其含量高低，入住前必须进行一段时间的通风晾房，入住后也要保持大量通风换气。

表1 装修竣工时间与甲醛含量的情况统计

装修竣工

时间样本数/户含量范围/mg·m-3甲醛标准/mg·m-3超标数/户超标率/%

1个月内

1~6个月

6~12个月

1年以上

合计

家具对甲醛含量的影响

此次检测活动也对受检住宅是否进驻家具及家具类别进行了统计，具体情况详见表2。装修后没有购置新家具的住宅，室内空气中甲醛含量超标率为75%，最高超标倍数倍；购置实木家具的住宅室内空气中甲醛含量超标率为80%，最高超标倍数为倍；购置板材家具的住宅室内空气中甲醛含量超标率为93%，最高超标倍数为倍。由此可以看出，住宅内放置的家具越多，尤其是板材家具越多，室内空气中甲醛含量超标情况越严重，家具能明显加重室内空气甲醛污染。

表2 家具与甲醛含量的情况统计

装修竣工

时间样本数/户含量范围/mg·m-3甲醛标准/mg·m-3超标数/户超标率/%

无家具

实木家具

板材家具

合计

检测结论

(1)甲醛超标情况较严重。100户住宅中室内空气甲醛超标的84家，不合格率为84%；超标1倍以上的23家，占甲醛不合格家庭的27%；超标2倍以上的16家，占甲醛不合格家庭的19%。由此可见，住宅室内空气中甲醛超标情况普遍且严重。

(2)装修竣工时间对室内空气中甲醛含量的影响并不显着。随着装修竣工时间的延长甲醛含量略有下降，但下降趋势不明显。

(3)家具的购入是造成室内空气中甲醛含量超标的另一个重要因素。通过对住宅内有无家具的不同情况下室内空气中甲醛含量进行对比，会发现住宅内有家具的情况下甲醛含量大大高于无家具的情况，尤其是板材家具更会明显加重甲醛的污染程度。

3 甲醇污染预防措施

优化家装方案和施工工艺

在家庭装修中，应当尽可能的选择有资质的装饰公司，优化设计方案，注意空间承载量和材料使用量，对装修使用的各种材料严格把关，采用先进施工工艺，只有这样才能减少因施工带来的室内环境污染。

规范家具的选择和购买

选购家具时必须要求厂方提供的说明书，特别注意说明书里描述家具的主材和主材中有害物质含量，严格按照国家标准进行选择购买。

加强通风措施，提高净化能力

在装修竣工后必须进行一定时间的通风换气，保持空气流通，以降低室内空气污染，这是一种简便易行且最有效的改善室内空气质量的方法。除此之外，还可以在室内栽种绿色植物，放置活性炭、硅胶等吸附材料，以加强对室内空气中有害物质的清除。

参考文献：

冯瑞玉.室内环境污染现状分析与对策.河北企业，2009(8)：74~75.

苏 瑛，冯 垚，赵宏伟，等.重庆装修室内空气污染现状及控制.检验医学与临床，2010，7(8)：747~748.

国家质量技术监督局.GB/T ，公共场所空气中甲醛测定方法.北京：中国标准出版社，2000.

居宁生.高校新建宿舍舍内空气质量的现状与调查.现代科技，2009，8(7)：26~27.

问题一：如何检测甲醛 方法？ 甲醛测定的测定方法主要有分光光度法、色谱法、电化学法、化学滴定法等，此处仅就其中的一些主要方法介绍如下： 1.分光光度法 分光光度法测定的主要方法有乙酰丙酮法、铬变酸法、MBTH法、付品红法、AHMT法等几种。 乙酰丙酮法 乙酰丙酮法原理是利用甲醛与乙酰丙酮及氨生成黄色化合物二乙酰基二氢卢剔啶后，412nm下进行分光光度测定。 此法最大的优点是操作简便，性能稳定，误差小，不受乙醛的干扰，有色溶液可稳定存在12hr，；缺点是灵敏度较低，最低检出浓度为，仅适用于较高浓度甲醛的测定；方法缺点是反应较慢，需要约60min；SO2对测定存在干扰(使用NaHSO3作为保护剂则可以消除)。该方法非常传统，应用极为广泛。 变色酸法(CTA法) 变色酸法也称铬变酸法,甲醛在浓硫酸溶液中可与变色酸(1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸)作用形成紫色化合物，该化合物最大吸收波长在580nm处，可用分光光度法进行分析测定。改变变色酸浓度和采用不同的采样手段，可满足不同浓度甲醛检测需要。用变色酸-86%硫酸溶液作吸收液,检测限可达20μg/L；用1％亚硫酸钠溶液吸收甲醛，变色酸浓度改为5％，方法更稳定、更灵敏。该法的优点是操作简便、快速灵敏；缺点是在浓硫酸介质中进行，不易控制，且醛类、烯类化合物及NO2等对测定有干扰。 酚试剂法 酚试剂法原理是甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，颜色深浅与甲醛含量成正比，该化合物在660nm处摩尔吸光系数ε可达×104,该法对甲醛的测定非常灵敏最低检测限为。方法的缺点是乙醛、丙醛的存在会对测定结果产生干扰；反应受温度限制，室温低于15，显色不完全，20～35时15min显色最完全，放置4小时，吸收情况稳定不变。 副品红法(PRA) 副品红法原理是在甲醛存在下，亚硫酸根离子与副品红生成紫色络合物，其最大吸收峰在570nm处，检测限为50μg/L。本法的优点是简便灵敏，其它醛和酚不干扰测定；缺点是褪色快，灵敏度不高，易受温度影响，使用了有毒的汞试剂，而且生色化合物需要至少60min才能达到稳定的吸收。使用流动注射技术，可消除分光光度法显色慢、灵敏度低和稳定性差的缺点。 法 AHMT法原理是甲醛与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，3－三氮杂茂（AHMT）在碱性条件下缩合,然后经高碘酸钾氧化成6-巯基-5-三氮杂茂[4,3-b]-S-四氮杂苯紫红色化合物,比色定量。该方法优点是抗干扰能力强，对乙酰丙酮法、MBTH法及副品红法干扰严重的六胺对此测定方法无干扰，因此，该法是测定树脂交联过程释放甲醛的有效方法；灵敏度较高，最低检出限为，较适宜与一般情况下室内空气的检测；缺点是颜色随时间逐渐加深，要求标准溶液的显色反应和样品溶液的显色反应时间必须严格统一，在显色体系最大吸收波长550nm测定，Co2+、Cu2+干扰测定。 溴酸钾－次甲基蓝法 溴酸钾－次甲基蓝法原理是在酸性介质中，甲醛可促进溴酸钾氧化次甲基蓝反应，降低体系吸光度的特点来快速测定甲醛含量。次甲基蓝在665nm处有最大吸收峰，在H2SO4介质中加入KBrO3能使其吸收峰微降，而再加入甲醛后，其吸光度会显著下降，△A降低与甲醛浓度成正比。 银－Ferrozine法 银－Ferrozine法原理为水合氧化银能氧化甲醛并被还原为Ag，产生的Ag与Fe3+定量反应生成Fe2+，Fe2+与菲洛嗪（Ferrozine......>> 问题二：自己怎么检测甲醛含量？ 这不是很容易吗，我之前就是检测家里的甲醛，用那种最简单的甲醛自测盒。 还蛮好的吧，我也不是要很精确的，就是做个参考，主要还是做了不少治理 的功课，开热空调，把蒸脸器拿来当加湿器，哈哈哈机智的喷草本迪亚林 来除甲醛啊。用电扇通风啊，简直是佩服我自己。 问题三：自己怎么检测家里的甲醛是不是超标？ 好像可以请检测部门的人检测。非专业的仪器我觉得不能相信。 问题四：怎样检测家里甲醛有没有超标 可以采用甲醛测试试纸测试。 甲醛检测试纸采用改进的化学吸附模式，无需任何仪器设备，快速方便地检测空气中的甲醛含量。苯、甲苯、二甲苯、氨、一氧化氮、二氧化氮等其它常见室内空气污染物质对该测定方法无干扰。 测试纸的使用特点： 1、灵敏度高:只要空气中存在一定甲醛(世界卫生组织WHO规定空气中甲醛含量应低于毫克/米 )即可检测到。 2、操作简便:取出检测试纸滴加检测液后水平放置在待检空间 10-15分钟即可观察结果，方便快捷，适合家庭自检。 3、检测结果准确:可以准确定性室内空气是否含有甲醛。 装修材料及新的组合家具是造成甲醛污染的主要来源： 1、装修材料及家具中的胶合板、大芯板、中纤板、刨花板（碎料板）的粘合剂遇热、潮解时甲醛就释放出来，是室内最主要的甲醛释放源； 2、在光和热的作用下泡沫老化；用甲醛做防腐剂的涂料、化纤地毯、化妆品等产品；室内吸烟。每支烟烟气中含甲醛20-88ug,并有致癌的协同作用。 甲醛可以致癌，也可能导致胎儿畸形。国家标准规定，室内每立方米不能超过毫克。 问题五：检测甲醛最准确的方法是什么? 检测方法有甲醛检测盒，甲醛检测仪，还有现在市面上有好多检测单位，如果你想畅钱还放心的话就自己用检测盒检测一下，常规的检测应该就是包括甲醛、苯、TVOC。除甲醛是个大事，最好不要相信那些菠萝、醋等的说法，它只是遮盖住一些味道，并不能从根源去除，再说菠萝放时间长了会腐烂，他也会有病菌、同时TVOC的值增大，降低人的免疫力。放一些除甲醛材料码雅蓝、光触媒还是可以的，家具上可以刷些光触媒木质精油能把甲醛分解掉，阻止甲醛释放到空气里，效果都很好呢。还有就是注意通风，早晚通风一段时间，其他时间关闭门窗，这是正确的通风方法。 问题六：新装修的房子怎么检测甲醛超标是否 测甲醛的仪器很贵，方法很多，但是对于新房子来说没有多大意义，因为肯定超标，就是用工程公司一次性去除根本办不到，甲醛，苯，甲苯，二甲苯，氨气，放射性气体氡的挥发释放期3-15年，甲醛的国家标准是毫克/立方米，即体积比：100000000。你可以搜一下： 《点评装修后房间除异味（或毒性气体）的十六种方法》 问题七：如何测试室内甲醛含量 检测室内甲醛含量的方法有： 1、甲醛自测盒 2、民用甲醛检测仪 3、甲醛检测机构 关于室内甲醛含量国家的标准是关闭门窗12个小时，甲醛含量低于算达标。 问题八：怎么检测新房甲醛含量是否超标 当然是不能住的。 装修后除甲醛是必要的，通风是激较好的办法，但是见效慢，最好是配合一些活性炭、纳米活矿石进行吸附，可以在养点植物配合草本迪亚'林治理。 问题九：自己怎么检测甲醛含量？ 甲醛自测盒依据的检测原理是国家推荐认可的酚试剂比色法。从检测甲醛的显示结果上看，甲醛自测盒属于半定量的检测产品，能完全满足人们检测室内空气中甲醛浓度需要。 问题十：怎么测甲醛，甲醛浓度 装修后除甲醛有很多方法，有些方法是对的，但有很多方法根本就是昏招，不但起不到除甲醛的效果，还会误事。建议以下做法： 1、尽量保持通风，不管什么方法，通风都是最主要的 2、可以养一些植物，虽然作用不大，但总是有点用处。 3、建议用一些除甲醛材料纳米活矿石，活矿石是纳米级天然稀土材料，它的吸附效果要远远强于活性炭，而且没有二次污染。 4、室内有木制家具或地板用些草本迪亚H，可以快速分解甲醛。 以上四种方法一起使用，然后再空置两个星期左右基本上就没什么问题了。