整张膜上显示的目的蛋白条带印迹可以明确来自某一个分子量区间，这既是审稿人要求的效果，防止作者（尤其是指国人）造假。 那么问题来了，这样的WB整膜条
期刊要求整张膜图像,所以转膜转了整张膜,敷抗体的时候先敷的目的蛋白的一抗和对应二抗,结果显影出来就是这个gui样子转了两张膜,这两张膜杂带也太多了吧 我用的5%
期刊对wb的要求 期刊对wb条带的要求 国内期刊要求提供WB原始图片吗 期刊要WB原图 不要wb扫描图期刊 国内期刊需要wb原始数据吗 国内期刊要提交wb原始图吗 期刊
洗膜过度,洗膜时间不宜过长,加入的去垢剂不宜过强或过多,建议使用0.1%的弱去垢剂tween-20。 想获得一张漂亮的wb图并不容易每个实验室也有自己的“专属秘方”但除了在实验步骤
在western blot(WB)实验中内参蛋白是非常重要且必须的一部分,内参蛋白通常是由细胞中管家基因编码的蛋白,内参保证了每个泳道中蛋白上样量相同,不同泳道上的蛋白以相同的效率从凝胶
熟悉流程后进一步实验，依旧面临了不少问题：比如最近， 我们要在同一张膜上研究多个蛋白的表达，用什么实验方法就把我难住了。 第一时间想的是裁膜，但师
解螺旋公众号·陪伴你科研的第1895天. WB最全心得总结。. 从今年7月1日开始，PLoS One的投稿指南里加了一段要求，要投稿作者提供Western Blot实验的原始图
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▶ 洗膜过度,洗膜时间不宜过长,加入的去垢剂不宜过强或过多,建议使用0.1%的弱去垢剂Tween-20。 想获得一张漂亮的WB图并不容易每个实验室也有自己的“专属秘方”但除了在实验步骤上下功夫符合规范
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