肿瘤标志物杂志

乳腺癌是严重威胁妇女生命的常见恶性肿瘤，近年来其发病率呈逐年上升趋势，在某些大成市中已占妇女恶性肿瘤的首位［1］. 早期诊断与治疗，早期发现复发与转移，对乳腺癌的预后有重要意义. 肿瘤标志物癌胚抗原（CEA）可见于乳腺癌组织细胞表面，细胞表面糖蛋白（CA153）是目前乳腺癌的首选肿瘤标志物. 本研究应用放射免疫分析方法检测CEA和CA153在乳腺癌中的表达，探讨两者在乳腺癌发生发展中的作用，为乳腺癌的临床诊断和治疗提供一个辅助手段. 1对象和方法 对象随机收集吉林省人民医院2006年间原发性乳腺癌40例，均行改良乳腺癌根治术，并经病理诊断. 其中乳腺浸润性导管癌20例，乳腺小叶癌15例，髓样癌5例，全部为女性，年龄23~78(平均49)岁. 对照组：乳腺良性疾病20例，其中经病理诊断为小叶增生8例，乳腺纤维腺瘤12例，亦全部为女性，年龄16~72(平均47)岁. 两组病例术前均未行放化疗. 年龄经检验(P>). 方法采集患者空腹静脉血3 mL尽快分离血清，置-80℃冰冻保存待检，用放射免疫分析方法检测血清中CEA和CA153含量，血清CEA试剂盒由潍坊三维生物工程集团有限公司生产，CEA血清正常参考值为15 μg/L, CA153检测亦采用放射免疫分析法(IRMA)，血清CA153试剂盒由Centocor公司生产，正常值20 U/mL，按说明书操作. 结果判断： 以试剂盒给定的阳性界值，CEA为15 μg/L. CA153为20 U/mL，高于正常值为阳性. 组织学分级： 采用BloomRichardson系统Nottingham改良方案［2］，将分化程度从高到低分为Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ级. CEA和CA153联检中如果有一项为阳性者即为阳性病例. 统计学处理： 计量数据以x±s表示，组间比较采用t检验；两组阳性率之间用χ2检验. 2结果 乳腺癌组和对照组CEA和CA153表达的比较乳腺癌组CEA 的血清含量及阳性率分别为(±) μg/L和，对照组CEA含量及阳性率分别为(±) μg/L和0. 乳腺癌组CA153的血清含量及阳性率分别为(±) U/mL和，对照组中，乳腺小叶增生有1例呈阳性，但其血清值小于 U/mL，其余均小于参考值，乳腺癌组和对照组此两项指标比较均有统计学意义（P<)，表1. 乳腺癌患者血清中CEA和CA153表达与组织学分级，肿瘤大小及腋窝淋巴结转移的关系见表1乳腺癌Ⅲ级分化组CEA和CA153含量及阳性率均高于Ⅰ级分化组(P<)，肿瘤>5 cm组的CEA和CA153含量高于2~5cm组和<2 cm组(P<)，淋巴结转移组CEA和CA153含量及阳性率高于无转移组(P<). 表1乳腺癌患者血清CEA和CA153表达与组织学分级、肿瘤大小及腋窝淋巴结转移的关系 略 乳腺癌患者血清中CEA表达与CA153表达的关系乳腺癌患者血清中CEA阳性组CA153含量高于CEA阴性组(P<)，CEA阳性组的CA153阳性率亦高于CEA阴性组(P<)，表2. 表2乳腺癌患者血清中CEA表达与CA153表达的关系 略 3讨论 肿瘤标志物目前日益广泛应用于肿瘤的诊断，临床监测，判断疗效及愈后等方面. 乳腺癌肿瘤标志物中以CEA和CA153使用的较为广泛［3］. CEA是一种非特异性肿瘤标志物，属于肿瘤细胞表面的结构抗原，是一种具有人类胚胎抗原特异决定族的酸性糖蛋白，是从腺癌和胚胎结肠粘膜组织中分离的辅助诊断指标［4］，但其特异性较差，除结肠癌外，还可见于乳腺癌，胰腺癌，肺癌等，可作为肿瘤普查筛选的指标之一. 肿瘤相关抗原CA153最早发现于乳腺癌细胞，是位于细胞膜上的一种分子量较大的粘液样糖蛋白，相对分子质量300~450 ku，包括一个膜区，一个细胞内区和一个富含糖基的细胞外区，由抗人乳脂球膜抗体115D8和DF3所识别，存在于多种腺癌内，如乳腺癌，肺癌，卵巢癌及胰腺癌［5］，当细胞癌变时，由于糖基转化酶被激活，引起细胞膜上蛋白酶和唾液酸酶活性增高，细胞骨架破坏，CA糖类抗原增多并从癌细胞膜上分离出来［6］，向血液中释放，可作为肿瘤标志物应用于肿瘤的辅助诊断，疗效监测和转移复发的判定，当乳腺癌发生肝转移，尤其是骨转移时CA153含量会显著升高，阳性率可达100%［7］，EssmannSeboth等［8］曾报道有CA153检测比临床及影像检查早48 mo发现乳腺癌转移复发的病例，因此它对乳腺癌的动态追踪、判断复发转移有一定价值. 本研究结果表明，CEA和CA153与乳腺癌的发生、发展以及转移有一定相关性，联合检测这些指标对乳腺癌的早期诊断和愈后判断有一定临床意义. 【参考文献】 ［1］ 张天泽，徐光炜主编，肿瘤学［M］. 天津： 天津科学技术出版社，1996:. ［2］ Page DL, Ellis IO, Elston CW. Histologic grading of breast cancerLets doit (editorial)［J］. Am J Clin Pathol, 1995,103:123. ［3］ 孙龙安，李龙，林钢主编. 医学特种检验与实验室诊断［M］. 北京： 人民军医出版社：2001:153. ［4］ , Haglund C, Ruberts PJ. Comperison of a new tumor marker CA242 with CA191CA50 and Carcinoembryorni cantigen (CEA) Indigertive tract disease ［J］. Br J Cancer, 1991,63(4):636-640. ［5］ 万文徽,李吉友. 肿瘤标志的临床应用［J］. 中华医学检验杂志, 1997,20(1):49. ［6］ Haglund C, Lundin J, Kuusela D, et al. Ca242 a new tumor marker for pancreatic cancer［J］.Br J Cancer,1994,70:487. ［7］ 陈智周，范振符，杨剑,等. 肿瘤标记物CA153的免疫放射分析及临床应用［J］. 中华肿瘤杂志，1998，20（2）：125. ［8］ EssmannSeboth D, Fuchs I, Jakesz R, et al. CA153 in the post operative follow up of breast cancer patients. In: Klapdor R, tumor diagnosis: application, clinical relevance, research trends［M］. New York: W Zuckschwerdt Verlag, 1994:158-159.

1941年1月30日出生于奥地利维也纳。今年79岁，

乔治·伯可梅儿(George Birkmayer)教授，医学博士，是稳定的NADH的开发者，也是NADH治疗效果的发现者，也被称为辅酶-1，它表现出对所有身体功能和器官的细胞能量效应。他是世界知名的生物化学研究人员，曾担任伯可梅儿帕金森疗法研究所的医学主任，该研究所在研究了帕金森和NADH之间的生化联系后，已经治疗了国际众多帕金森氏症患者。

他是奥地利格拉茨大学的教授，并在2003年之前一直担任医学化学系神经化学部的负责人。他也是中国北京和广州大学的客座教授和纽约国际肿瘤标志物肿瘤学研究院院长。他是“肿瘤标记肿瘤学杂志”的主编，也是许多科学期刊的编辑委员会成员。他是众多权威科学院和美国癌症研究协会、国际科学学会的成员，。他也是美国营养学院的院士。

因为他在研究NADH抗衰老领域中非常知名，所以业内一致称他为NADH教父，下面是乔治·伯可梅儿(George Birkmayer)教授和他的诺贝尔奖获得者朋友们发布新闻发布会照片。

Professor  Michael  Bishop  (UCLF, USA) 诺贝尔奖得主 Michael Bishop教授(UCLF，美国)

Professor  George Koehler +  (Univ. Freiburg , Germany),诺贝尔奖得主George Koehler教授+(弗莱堡大学(德国)），

Professor Kary Mullis ( UCLA, Los Angeles , USA ),诺贝尔奖得主 Kary Mullis教授(加州大学洛杉矶分校，美国)

Professor Sir. John Eccles +  ( University of Melbourne, Australia) 诺贝尔奖得主John Eccles(澳大利亚墨尔本大学)

为了方便能在1980-1994年期间找到更多的临床人员，乔治·伯可梅儿(George Birkmayer)教授和以下全球各地的大学、科研机构共同合作，找到数万人员的人员进行测试临床应用，并于1990年正式推出NADH人体测试成功，收到各界媒体追崇及纷纷报道与大学和科研机构的合作Georgetown Univ. Washington (USA)乔治敦大学-华盛顿(美国)。Cornell Univ. New York (USA)康奈尔大学-纽约(美国)。Free University Berlin (Germany)柏林自由大学(德国)。University Freiburg (Germany)弗莱堡大学(德国)。Max Planck Institute Cologne, Köln (D)马克斯·普朗克科隆研究所，科隆(D)Lomonossow University (Russia)罗蒙诺索大学(俄罗斯)Nagahama Institute (Japan)长滨研究所(日本)。University Beijing (China)北京大学(中国)。Guangzhou (China)广州(中国)。University Turku (Finland)图尔库大学(芬兰)。University Graz (Austria)格拉茨大学(奥地利)。Sun Clinic St. Petersburg (Russia)圣彼得堡太阳诊所(俄罗斯)。Krasnojarsk State Medical University克拉斯诺加尔斯克国立医科大学。克拉斯诺亚尔斯Université de Blida, Algérie布利达大学，阿尔热里截止2020年，40年的应用中，他是NADH参与应用人数最多的发明人，也是最为有效的发明人，因此业内称乔治·伯可梅儿(George Birkmayer)教授为NADH教

因为乔治·伯可梅儿(George Birkmayer)教授是迄今为止，第一个将NADH应用于细胞内，再次说一下细胞内，在细胞内可以直接产生ATP（ATP是人体每天必须的能量）和水，也是目前业界一致公认最为稳定有效最为直接的方式；我的一位中国台湾医生说对于有些品牌的NADH产品人体吃完4小时，就直接在胃酸中降解掉，根本达不到细胞内，而伯可梅儿教授的NADH直接应用于细胞内，直达效果最快，因此他的快速能量锭，快则10分钟内就能感受心脏、脑部明显比口服之前思维更加清晰，反应快，心脏活力也比之前强健；这是我们给到博士台湾发明专利的时候，都做过临床人体测试的。因此我们中国台湾医生团队是非常认可乔治·伯可梅儿(George Birkmayer)教授作为NADH教父发明的 Birkmayer NADH®能量补充锭当然，目前京东跨境、小红书上虽然有卖和提到NAD家族中的NMN, NR，但发明专利历程时间较短，人体实验测试也尚未公布，毕竟客观上来讲，人体临床实验跨度越长，效果好，无任何副作用的才是对消费者使用最好的保障，乔治·伯可梅儿(George Birkmayer)教授作为NADH教父发明的 Birkmayer NADH®能量补充锭，作为营养食品补充剂，都由瑞士罗氏制药集团生产，不但安全而且保留有效成分也是最高的。教授有一次采访说道：目前我还每天收到2、30年前进行临床应用的朋友，他们每天纷纷从世界各国给我写感谢信。谢谢我改善了他们的生活。

中国肿瘤临床与康复

中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所肿瘤医院出版的，全国性高级肿瘤临床医学期刊。杂志面向广大临床工作者，反映我国肿瘤临床的最新进展和成就，体现我国肿瘤临床的总体水平。本刊的目标和特色为科学的进步...

中国肿瘤生物治疗

积极宣传中国肿瘤生物治疗的政策和发展策略，及时介绍全球肿瘤生物治疗的最新研究动态。本刊栏目设有述评、院士论坛、专家论坛、研究快报、基础研究、临床研究、技术方法、学术争鸣、文献综述、专题讲座、科技动态...

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