萱草生药研究论文

植物在生长过程中，如果适当的添加一些科学技术，对于植物的健康成长是有一定的帮助的。下文是我为大家整理的关于植物生长的科学论文，希望能对大家有所帮助。

摘要：在长期的进化过程中，植物通过体内水分平衡即根系吸收水和叶片蒸腾水之间的平衡来适应周围的水环境。不同的水体对于水生植物的影响不尽相同，本文通过水体与水生植物的发展过程，分析了不同水体对水生植物的生长的影响。

关键词：水体;水生植物;水位;波浪;生长;影响

1水体与水生植物

概念

水体指的是液态和固态水体所覆盖的地球空间。水圈中的水上界可达大气对流层顶部，下界至深层地下水的下限。包括大气中的水汽、地表水、土壤水、地下水和生物体内的水。各种水体参加大小水循环，不断交换水量和热量。水圈中大部分水以液态形式储存于海洋、河流、湖泊、水库、沼泽及土壤中;部分水以固态形式存在于极地的广大冰原、冰川、积雪和冻土中;水汽主要存在于大气中。三者常通过热量交换而部分相互转化。

水生植物一般指能在水中生长的植物。水生植物主要分为挺水植物、浮叶植物、漂浮植物和沉水植物四大类，有时把一些水缘植物和喜湿植物也划归水生植物。水生植物具有保存生物多样性、净化水质、美化水景和固坡护岸的作用。

水体和水生植被的发展阶段

描述水生植被演替系列多通过植物群落的空间排列顺序(生态系列)来推断时间演替系列。水体沿岸带有沉水植物群落、挺水植物群落和湿生植物群落，它们代表了淡水水生植物群落演替的不同阶段。水生植被的演替以植被优势种的演替为代表。水生境中的原生演替是从藻类开始，路径是：藻类→沉水植被→浮叶植被→挺水植被→湿生植被→陆生植被，最终结局是水生植物和水体消失。逆向演替也称为退化，表现为其演替方向与原生演替相反。演替的结果是植被结构趋于简化，生物多样性下降。

任何水体一经产生就开始了在物理、化学和生物因子等方面的相互作用，早期环境因子起主导作用，到后期生物因子又占主导作用。同一生活型的不同水生植物可能是水体和水生植被不同发展阶段的代表性种类。例如，沉水植物苦草和竹叶眼子菜是水体发展早期的优势种，适宜水位波动大的环境，它们呈稀疏分布，群落生物量低。当水位逐步稳定后，水生植物的优势种可能更替为微齿眼子菜、黑藻和穗花狐尾藻等，水底密闭起来，群落生物量增加。

2水体水位对水生植物的影响

在自然生境中，水位很少保持不变，面对这种动态条件，植物通常会产生形态可塑性以及改变地下生物量和地上生物量的分配方式确保生存。对于整个群落而言，水位变动产生的影响也很显著。

植物形态的改变

以无性繁殖为主的水生植物，尤其是具有较遗传延展性的个体，能够通过改变植物本身的形态来适应水深在时空上较大的变化。如在深水里，蓖齿眼子菜的生活型从原来的毛刷型变为聚合型。这是有利的，能够增强植物的功能。各种生活型植物对于水深的变动呈现不同的形态。挺水植物对水位梯度的形态改变，主要包括生长形态、繁殖和生物量分配模式的改变。形态方面，主要包括叶柄伸长、异型叶的产生，茎长、茎数、茎直径、匍匐茎直径和匍匐茎等级的改变。如芦苇幼苗在淹没状态下其节间距会增长。这种增长有2个可能的机制，由于向周围水体释放的截短而导致乙烯浓度升高的或是由于溶氧减少导致乙烯产生增高的一种协调。在淹没期间，部分淹水植物所有的被淹没的叶子都会衰老，只有末端的叶子会偶尔幸存。繁殖的变化主要包括花期、花序长度、花瓣宽度以及繁殖器官干重等的改变。如芦苇在水位下降后其种子有很高的萌发率。浮叶根生植物改变的形态主要表现在叶和花。如水位上升，浮叶植物荇菜的叶柄迅速伸长，但是支撑叶片的叶柄和茎变得更脆弱。浮叶植物菱有相对发达的根系统，在一定范围内的水位变动下，菱仍能固定在底泥中，而且幼叶能通过叶柄的伸长维持在表面。水位的升高导致花以及芽苞被水淹，无法形成种子，水位降低并不会影响花和果实的产生。沉水植物的也很显著，如苦草在深水中具有较高的株高，叶更长更薄，因为在光强较弱的深水中合成单位干物质需要更多叶面积去获得光资源。而在水较浅时，光强太大会抑制其生长，叶子变成紫红色来调节对所需光资源的摄取。

植物数量的增加

水位对植物产生的另一个显著影响是改变其数量。对于不同生活型的植物而言，水深影响其生物量的机理是不一样的。水深直接地影响挺水植物群落的数量，通过减小光照强度间接地影响沉水植物群落数量。对于同 种植 物，水位的变动能改变地下数量和地上数量的分配比例。挺水植物随着水位的增加，茎重在整株数量中的比例上升，地下部分比例就会降低，分配到根和根状茎的数量降低，在风浪的作用下更容易被连根拔起。

植物物种的多样性

在沿岸带，通常水生植物生物多样性很高，其原因之一是水位波动使得沿岸带一直处于干扰状态。根据中度干扰法则，适度的干扰有利于物种多样性的提高。水位波动引起湿地种子库的再生也是重要原因，而且这种作用与洪涝和干旱发生的频率以及持续时间相关。水位的短期变动和长期变动，特别是水位下降，通过建立和破坏低多样性集群的外来物种入侵，从而影响物种多样性。水位下降是多种植物成功萌发和存活的先决条件，为适应浅水生活的物种建立创造了机会，也能支持新的外来物种的成功入侵。水位下降会阻止优势种控制整个群落，从而增加物种多样性。然而，在高水位条件下，很多湿地植物种的根茎萌发受抑制，降低了物种的多样性;如莱茵河畔在河流低泄量期间，夏季特大洪水会引起水生植物物种多样性减少。可见高水位和低水位对物种多样性的影响是不同的，相对于高水位，低水位的作用更显著而且有利。

3波浪形态的水体对水生植物的影响

江、河、湖岸浪蚀是这些水体顺向演替的自然过程，浪蚀淤积也是影响这些水体寿命的重要因素。在自然界随着水体的演替，岸坡趋缓并沉积土壤，为水生植物的生存繁衍创造了条件，植物的生长减缓了水岸的侵蚀，是演替的阻力，但植物体的腐烂沉积、水中有机质含量的大幅度提高，丰富了水体营养，提高了水体生物量，从这个角度说水生植物对整个水体的演替是有贡献的。

商住区和公共绿地内部的小水系一般来说范围小、禁航、水流缓慢，对岸线冲刷、侵蚀较小，对水生植物的种植生长影响不大。江河湖泊等水体由于风浪、船形波或水流急速冲刷给水生植物的种植、生存带来很大困难。如风浪和船形波将会直接或通过堤岸反射，强烈地直接拍打或摇动植物体，从而使植物叶片破碎、茎被折断，甚至植物体被连根拔起，影响植物的生长甚或导致其死亡。

4沼泽地对水生植物的影响

沼泽是指地表过湿或有薄层常年或季节性积水，土壤水分几达饱和，生长有喜湿性和喜水性沼生植物的地段。由于沼泽地土壤水多、缺氧，故沼生植物有发达的通气组织，有不定根和特殊的繁殖能力。沼泽可生长的水生植物很多，如萱草、泽泻、慈菇、海芋、花菖蒲、千屈菜、梭鱼草、小婆婆纳等。沼泽植被以挺水植物为主，多属于莎草科、禾本科及藓类和少数木本植物。

5结束语

水生植物具有观赏、净化以及生物多样性高的特点。水生植物及其环境是许多鸟类、鱼类和其他动物的栖息地和繁殖场所，在生物多样性保护方面具有重要意义。另一方面，水生植物及其环境又是一种脆弱的生态系统，易受到人类活动的影响。水体与水生植物关系也随着人类的活动影响，变得互动起来，水体的污染问题在水生植物的作用下也得到了很好的解决。

摘 要： 植物生长三维动画已经越来越广泛地应用在各个领域，如城市规划、影视娱乐、 广告 宣传等。对植物生长三维动画的研究内容、演示方式、动画特点进行归纳与概括。从软件技术的角度对植物生长三维动画的表现形式、研究现状、关键技术、制作 方法 、适用对象、优缺点进行研究、分析和比较，对该领域未来的发展趋势进行了展望。为有效推进植物数字可视化建设和提高动画创作效率提供参考。

关键词： 三维技术; 植物; 生长; 动画

0 引言

植物是大自然的重要组成部分，随着计算机三维动画技术的发展，植物生长三维动画被广泛应用于 教育 、科研、遥感、游戏、数字影视等众多领域。

1 植物生长三维动画的生长方式

经过大量的理论和实证研究， 总结 了植物生长三维动画方式，主要有以下几种。

⑴ 破土而出式

植物最初是生长在暗地里的一颗种子，慢慢破土而出，拔节而长，枝繁叶茂，开花结果。这类生长动画便于演示植物动态的生长过程，营造出生命和希望爆发的活力。

⑵ 藤蔓伸展式

不少影视作品和建筑艺术动画中都能看到藤蔓植物慢慢伸展，绝强地依附攀援，增加场景生机和活力的景象。除了绿化的作用，这类动画给人以在逆境中不屈服，顽强展示生命力和活力之意。

⑶ 层叠上升式

层叠上升式比较符合林木类植物的生长规律。植物按照一定的层次从地面节节往上拉升，叶子、花、果等则以粒子形态般急剧增长，就像地面赋予无穷无尽的生命力和活力一样，给人以强烈的视觉冲击和神奇的创意享受。

⑷ 迷幻障眼式

迷幻障眼式是植物生长中比较虚幻、神化的方式，好比变 魔术 ，往往借助于强烈光效、迷幻烟雾等效果来实现，光效、烟雾之后植物出现在面前。

图1 植物生长三维动画方式

2 植物生长三维动画关键技术

植物生长三维动画有许多方法。3ds max、MAYA等三维软件都带有植物模型，粒子系统也能实现植物生长动画效果。但是三维软件自带的植物模型种类较少，粒子系统又难以实现较为真实、自然的生长动画效果。植物插件的出现，能有效解决动画效果和创作效率上的问题，成为三维动画创作的热门工具。下面就几款主要的植物插件进行分析和比较，以助于提高应用者的动画创作效率。

Ivy Generator和Guruware Ivy插件

Ivy Generator是德国康斯坦茨大学开发的一款藤本三维软件，主要用于模拟以攀爬为主的藤本或草本植物的生长。通过对生长参数的调节，可随机生成不同形态的藤本植物模型。其特点是不需要应用复杂的植物生长机理模型，侧重于计算机图形学，迅速生成逼真的植物模型，追求基于视觉效果的真实性[1]。但Ivy Generator不能直接实现植物生长动画，只有将模型输出成OBJ和MLT材质物体，再导入3ds max等三维软件中制作动画效果。该插件的系统耗用较大，不适合表现大规模的植物场景[2]。

Guruware Ivy是Ivy Generator的改进版本。Guruware Ivy使用更方便，功能亦有增强，通过为Age(藤蔓年龄)属性设置关键帧可以轻松实现藤蔓生长、攀爬的动画效果[3]。

XFrog

XFrog是德国Greenworks公司开发的三维植物软件，可实现植物的直观交互建模和生长模拟。XFrog所有的树叶、枝干、花朵等都采用实物扫描，使得模型更加真实，开放的光年系统和层级的表现方式，使其操作性更简便，可控性更强[4]。XFrog在植物生长模拟过程中，通过关键帧动画实现，有两种方法。①起始和结束关键帧为同一关键帧。可以保证模型拥有相同的拓扑结构，生成动画较为平滑。但应尽量减少直接修改植物参数的操作，否则会大大降低动画的真实感。②起始和结束关键帧为不同关键帧。可以把起始关键帧的模型细化，缺点是XFrog插补的部分较多，不如第一种方法的动画效果平滑自然[5]。 GrowFX

GrowFX是俄罗斯Exlevel公司基于3ds max平台开发的一款植物插件，可创建参数化的树木、花草及其他植物模型，自由创建风力和生长动画效果，前提是要有GrowFX调节出来的未塌陷的文件[6]。GrowFX除了可使用官方的植物库资源，还有灵活的自由度。通过植物年龄、生长方向、风效、动画效果等随机参数的调节，快捷得到植物的其他形态。

Vue

Vue是一个专业的CG景观设计工具套组，可以制作出逼真的自然环境，还可以和3ds max等三维软件套用。Vue可以在现有植物库基础上进行再加工和改造，容易产生新的植物形态和物种，根据用户实际需要自由形成植物生长、形态变化等动画效果。Vue操作简便、场景表现逼真。云计算的建模方式、快速的渲染时间等特点，使得它特别适合表现自然空间大场景，主要用于中、远景表现[7-8]。

T-Gen插件

T-Gen是第一个完全整合进SoftImage|XSI的植物生成插件，拥有强大的灵活性和无穷的可能性。可以使用几乎所有XSI工具对其产生的植物模型、材质、层级结构做进一步修改。T-Gen各类参数几乎都可用于设置动画效果，强大的优化工具使其在植物生长动画方面有着快速、高效的优势。

SpeedTree、TreeStorm和Forest Pack Pro

SpeedTree、TreeStorm和Forest Pack Pro都是目前在建筑漫游动画和园林设计中比较常用的植物插件，拥有强大的植物库，模型真实感强，绘制效率高，支持植物动力学，可模拟风吹植物动画效果，分别适宜表现中近景和大片的远景植物[9-10]。但它们没有植物生长动画功能，凭借丰富的软件开发接口可以和3ds max等三维软件结合使用，以实现植物生长动画效果。

3 结束语

植物生长三维动画将缓慢的植物生长过程动态化、形象化展现。本文所介绍的几种植物三维生长动画关键技术，因各自不同的特点和优势，在表现一些大型的自然场景中，往往需要把多种方式相结合。

由于植物结构复杂，表面细节丰富，使其无论在三维建模、动态模拟方面都存在较大难度，以下问题有待进一步深入研究：①当前主要实现单株植物的三维模拟，缺乏对于大规模植物生长动画场景的模拟研究;②植物形态受到光照、风力、温度等自然环境因素影响，对更为复杂、逼真的植物生长交互模拟将是未来的一个重要研究方向。

参考文献：

[1] 王海，林杉，黄心渊.植物生成软件的评价和比较[J].计算机仿真，：177-180

[2] 王媛等.An ivy Generator三维藤本植物建模技术应用研究[J].安徽农业科学，(08)：3196-3197

[3] 孙楠.藤蔓可以这么“种”出来――Groupware Ivy插件牛刀小试[J].现代电视技术，：127-129

[4] 胡逊之.面向树木 科普知识 的三维游戏设计[D].北京林业大学，：27-28

[5] 王忠芝，胡逊之，伍艳莲，梁敬东.基于XFrog的树木建模及生长模拟[J].北京林业大学学报，：64-68

[6] Grow FX定制树[EB/OL].[2012-10-29

[7] 于淼，杨立新.基于Vue软件的景观场景表现技术的应用研究[J].中国园艺文摘，：94

[8] 贾勇，于淼.VUE软件在园林设计应用中的构成要素分析[J].中国园艺文摘，：116-117

[9] 赵塘滨.基于3ds max的自然场景制作技术[J].美术学刊，：57-58

[10] 刘颖，罗岱，黄心渊.基于OSG的SpeedTree植物模型绘制研究[J].计算机工程与设计，：2406-2407

daylily diseases

罗宽

世界已报道20多种，中国至1991年约有10种。为害叶和花薹的有锈病，炭疽病（Glomerella cingulata，Colletot-richum dematium），疫病（Phytophthora nico-tianae）。为害叶的有叶斑病、叶枯病，斑枯病（Septona hemerocallidis）等。为害茎基的有白绢病（Athelia sotfsii）等。病毒病有条纹毒病（Cucumber mosaic virus，CMV；Tobacco mosaic virus，TMV）最重要的是叶斑病、叶枯病和锈病。

叶斑病

各地都有发生，危害较大，一般年份损失5%～10%，严重的达30%左右。叶片上形成梭形病斑，中央灰白色，边缘褐色。花薹上病斑梭形或不规则形，凹陷，中央淡褐色，边缘深褐色，湿度大时病斑上产生淡红色霉状物（病菌分生孢子梗和分生孢子）。病原物为同色镰孢。属半知菌，瘤座孢目。品种荆州花易感病。病菌主要以菌丝体在枯死的秋苗上越冬。气温12℃以上，叶面湿润，分生孢子即可萌发侵入，3天后出现症状，6～7天病斑上产生分生孢子，再侵染频繁，风雨传播。湖南一般在3月上旬始发，4月中下旬至5月上旬，旬平均温度17～18℃，相对湿度80%以上，时有降雨，在感病品种上常引起流行。病害控制：应清除病残体，培新土；冬季施足基肥，春季少追或不追氮肥；发病初起喷施硫菌磷，灭病威或硫托胶悬液等杀菌剂。

叶枯病

湖南、湖北、浙江等省均有发生，使叶片枯死，一般损失约5%，严重年份感病品种可损失60%以上，甚至失收。被害叶生褐色窄梭形条斑，从叶尖向下呈赤褐色枯死，湿度大时斑面生黑霉层（病菌分生孢子梗和分生孢子）。病原物为泡状匍柄霉[Stemphylium vesicarium（Wallr.）Simmons]。属半知菌、丝孢目。品种茶子花感病，长嘴子花抗病。发病最适温度18～23℃，相对湿度80%以上，低温多雨有利发病。主要以菌丝体在枯死秋苗上越冬，产生分生孢子进行初侵染，侵入5天后显症。在湖南4月上旬开始发病，4月下旬至6月上旬为流行期。一般有两个发病高峰。病害控制：应采用抗病品种；增施磷钾肥和硅肥，喷施硼酸；发病初期喷施硫菌磷与福美双混合胶悬液。

锈病

中国南北产区均有发生，一般损失5%，感病品种达30%。为害叶片与花薹，夏季产生黄色疱斑（病菌夏孢子堆）破裂后散出铁锈色粉末（病菌夏孢子），秋季疱斑呈黑色（病菌冬孢子堆），内含大量冬孢子，不破裂。发生严重时叶片与花薹枯死。病原物为萱草柄锈菌（Puccinia hemerocallidis Thuem.）。属担子菌，锈菌目。转主寄生，转主寄主有黄花龙芽（Patrinia scaliosaefolia）、粗糙败酱（）和败酱（）。品种长嘴子花和荆州花抗病。发生与气候、施肥和品种抗病性关系密切。病菌以冬孢子越冬、翌年产生担孢子侵入败酱。在湖南4月中、下旬，败酱上出现性孢子器和锈子腔。病菌在温暖的南方还可以夏孢子越冬，逐渐向北传播。病害最早5月上旬发生，6月中下旬至7月上旬为发病盛期。病害控制：栽种抗病品种、增施磷钾肥、发病初期喷施粉锈宁等杀菌剂。

黄亮（1906～1975）

植物病理学家。广东省梅县人。1929年毕业于金陵大学园艺系，留校任助教、讲师。1935年赴美国深造，1937年获加利福尼亚大学硕士学位，1939年获美国明尼苏达大学博士学位。同年回国后，任广西农事试验场技正，兼任广西大学农学院教授、植物病虫害系主任。1949年以后，任广西农学院教授、教务长、植物保护系主任，曾担任广西植物保护学会理事长、广西植物病理学会理事长。

他早期从事蔬菜、果树、禾谷作物病害的研究，1953年开展甘薯瘟病研究，先后选育出3个抗病丰产优质的甘薯良种，提出了行之有效的综合防治办法。他先后主编了《广西农作物病虫害名录》和《普通植物病理学》等，发表学术论文20余篇。（陈育新）

黄麻病害

jute diseases

陈洪福

已知黄麻病害有51种。中国发现31种，其中真菌病害22种，细菌病害2种，病毒病1种，线虫病2种，寄生性种子植物2种及缺素症2种。以炭腐病（枯腐病）、根结线虫病、立枯病、炭疽病和花叶病对产量影响最大，常年因病减产15%左右。

简史

1917年印度菲隆（）在西孟加拉首次发现黄麻由病毒为害引起“失绿症”。1922年日本泽田兼吉在中国台湾发现茎斑病为害。1927年英国阿斯比（Sidney Francis Ashby）发现印度黄麻因炭腐病为害引起苗腐、根腐、茎基腐和茎腐等。40年代初，日本铸方未彦和山本和太郎在中国台湾分别发现黄麻受炭疽病和炭腐病为害。20世纪50年代初，中国方中达和陈廼用对南京近郊的黄麻病害作了调查。50年代后，中国农业科学院麻类研究所和浙江萧山棉麻所等单位对黄麻病害作了系统的调查研究，并提出以种植抗病品种为主的综合控制措施。

分布和种类

中国有苗病12种，分布广，为害重的有立枯病（Rhizoctonia solani Kühn， Vander和 Fr.）、苗枯病（Alternaria sp.，Fusarium graminearum Schw.和F..solani（Mart.）Sall.等）、炭腐病（Macrophomina phaseoli Ashby）、圆果种黄麻炭疽病（Colletotrichum corchorum Ikata et Tanaka）和长果种黄麻黑点炭疽病[（Penz.）Sacc.]等，可致黄麻烂种、烂芽、苗腐和猝倒。长江流域和华南麻区均有发生；印度、孟加拉国、泰国和缅甸等黄麻主产国亦有分布。

黄麻病害按其为害部位分为根病类、茎病类和叶病类等。

根病类

主要有南方根结线虫（Meloidogyne in-cognita Chitwood）和爪哇根结线虫（Mjavanica Chitwood）引起的根结线虫病，可致麻株根系产生许多瘤状物，引起叶黄、株矮、生长发育不良，线虫病株易遭菌类侵染引起根腐。

茎病类

中国有11种，分布广，为害重的有圆果种炭疽病、长果种黑点炭疽病和茎斑病（Cercospora corchori Saw.），可致茎部产生黑色病斑。白绢病（Sclerotium rolfsii Sacc.）和黑枯病（Diplodia cor-chori Syd.）可致麻株茎部枯死。此外，茎瘤病（Physoderma corchori Lingappa）在麻株茎部散生许多突起的瘤状物，中国、印度和孟加拉国部分麻区经常发生，可使麻株成片枯死。茎腐病（Ascochyta cor-chori Hara.）和灰霉病（Botrytis cinerea Pers.）是台湾麻区常见的病害。

叶病类

中国有9种，主要有长、圆果种炭疽病，引起长圆果种黄麻叶片腐烂。茎斑病，可致叶片产生不规则形病斑。圆果种黄麻叶枯病（Helmintho-sporium corchorum Watanabe et Hara），病斑褐色，具轮纹，病叶早落，严重时麻株呈光秆。叶斑病（Phyllosticta corchori Saw.），可致大部分叶片布满黄褐色病斑，病叶早落，中国和印度局部麻区发生较重。黄麻细菌性斑点病（Xanthomonas nakatae Dowson）是长江流域、台湾和日本圆果种黄麻上的常见病害，使叶上形成许多多角形油渍状黑色斑，病叶早落。

此外，青枯病（Pseudomonas solanacearum Smith）是为害维管束的细菌病害，中国、印度、孟加拉国部分麻区屡见发生，使麻株成片枯死。长果种黄麻枯萎病Fusarium semitectum Berk et Rav.）是为害维管束的真菌病害，使麻株枯死，浙江、湖南发生严重。叶粉虱传毒的黄化花叶病（JYMV）由球状病毒引起，使叶片变色绉缩畸形，生长受阻。另外，麻地缺钾引起金边叶病是中国连作麻地的常见病害。

世界部分产麻国严重为害而中国尚未发现的病害有圆果种黄麻梢枯病（Curvularia subulata），是印度70年代才发生的新病害，可致麻株顶端柔嫩组织凋萎。黄麻白粉病（Oidium sp.）使叶片、枝条和种荚覆满白色粉孢子，麻叶早落、种子丧失发芽力。长果种黄麻根腐病（Cylindrocladium ilicicola Rei.）可致麻株根系腐烂而枯死，早熟巴西麻区的特有种。

黄麻多数病害的病原菌能在种子和病残中越冬，成为翌年初侵染源。黄麻生长期间籍风雨、昆虫、流水及农事操作再侵染。种子及土壤带菌量高，苗期低温高湿，麻地地势低洼、板结、种植感病品种，麻株密度过大，偏施氮肥，田间管理粗放及连作麻地均有利发病。

病害控制

主要采取以下措施：①种子处理。用克菌丹、福美双、硫菌灵、多菌灵、多福合剂、代森锰锌浸种或拌种。②栽培措施。清除病残，种植抗病品种、适期播种，轮作换茬，合理施肥、合理排灌，及时中耕、除草、间苗等。③药剂控制。福美双、克菌丹、甲霜灵、多菌灵和托布津等药剂对多种真菌病害都有效。根结线虫严重发生的地块可用D-D混剂、涕灭威或克线丹处理土壤。

偷懒啊。看起来专修这门的，连找资料都不会。百度一搜费啥事？