bù luò fēn táng jiāng
Ibuprofen Syrup
布洛芬糖浆
Buluofen Tangjiang
Ibuprofen Syrup
本品含布洛芬(C13H18O2)应为标示量的~。
本品为淡黄棕色的澄清黏稠液体,有芳香气味。
(1)取本品20ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至,加水20ml,混匀,滤过,用少量水洗涤残渣,晾干。取残渣约25mg,置100ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在265nm与273nm的波长处有最大吸收,在245nm与271nm的波长处有最小吸收,在259nm的波长处有一肩峰。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
本品的相对密度(2010年版药典二部附录Ⅵ A)应不低于。
应为~(2010年版药典二部附录Ⅵ H)。
应符合糖浆剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录Ⅰ K)。
照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸钠缓冲液(取醋酸钠,加水750ml使溶解,用冰醋酸调节pH值至)-乙腈(40:60)为流动相;检测波长为263nm。理论板数按布洛芬峰计算不低于2500。
用内容量移液管,精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中含布洛芬的溶液,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取布洛芬对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
解热镇痛非甾体抗炎药。
(1)10ml: (2)90ml:
遮光,密封保存。
《中华人民共和国药典》2010年版
化学药品
布洛芬糖浆
Buluofen Tangjiang
Ibuprofen Syrup
布洛芬糖浆含布洛芬(C13H18O2)应为标示量的~。
布洛芬糖浆为淡黄棕色的澄清黏稠液体,有芳香气味。
布洛芬糖浆为解热镇痛类非处方药药品。
布洛芬糖浆能抑制前列腺素的合成,具有解热镇痛及抗炎之作用。
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
2%
口服。12岁以上儿童成人一次10毫升,若持续疼痛或发热,可间隔4~6小时重复用药1次,24小时不超过4次。12岁以下小儿用量见下表:年龄(岁)体重(公斤)一次用量(毫升)次数1310154若发热或疼痛不缓解,可4616215每隔46小时重服用药一7922278次,24小时不超过4次。1012283210
1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
3.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。
1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。
2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾 *** 坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。
1.布洛芬糖浆为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,用于解热不得超过3天,如症状不缓解,请咨询医师或药师。
岁以下儿童应在医师指导下使用。
3.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。
4.服用布洛芬糖浆期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
5.有下列情况患者慎用:60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。
6.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。
7.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
8.对布洛芬糖浆过敏者禁用,过敏体质者慎用。
9.布洛芬糖浆性状发生改变时禁止使用。
10.请将布洛芬糖浆放在儿童不能接触的地方。
11.儿童必须在成人监护下使用。
12.如正在使用其他药品,使用布洛芬糖浆前请咨询医师或药师。
1.布洛芬糖浆与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应,并可能导致溃疡。
2.布洛芬糖浆与肝素、双香豆素等抗凝药同用时,可导致凝血酶原时间延长,增加出血倾向。
3.布洛芬糖浆与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时,能使这些药物的血药浓度增高,不宜同用。
4.布洛芬糖浆与呋塞米(呋喃苯胺酸)同用时,后者的排钠和降压作用减弱;与抗高血压药同用时,也降低后者的降压效果。
5.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。