大家都知道,在科学研究上和生产实践上有大量的资料证明细胞核对发育和遗传的作用,这是事实,不能否认。但不能因此认为细胞核是细胞内控制发育和遗传的唯一物质基础,而忽视细胞质的功能。从生物发展的历史来看,在漫长的进化过程中,细胞核与细胞质内控制发育和遗传.正细胞核膜是细胞核与细胞质之间的界膜,对细胞生命活动起着重要的调控作用。在细胞周期过程中,核膜呈现解聚和重建等动态变化。核膜在细胞分裂前期解体成小膜泡和一些可溶性成分,分散到细胞质中;在分裂后期和末期,这些核膜成分又回到染色质表面,重新构建核膜。原癌基因产物Ras类蛋白Ran(Ras-like nuclear protein)是近期新发现的一种细胞周期和细胞核物质运输调控蛋白。它是一种GTP酶,分子量较小(25Kd),大量分布于细胞核内。Ran分解GTP 分子需要RanGAP蛋白的刺激和RanBP1蛋白辅助。GTP分解后,在Ran上残余的GDP分子在另一种核蛋白RCC1的调节下被置换为另一个GTP分子,并开始新一轮的GTP分解活动。此外,还有多种Ran结合蛋白,或者作为Ran GTP酶的调控因子,或者作为其效应因子。这些蛋白主要包括 Importin α Importin β、NTF2、CRM1、nucleoporins等等。Ran通过分解GTP, 调节细胞的许多生命活动,如细胞核物质运输、纺锤体组装、核膜重建等。我们近期对Ran调控核膜装配的分子机制作了进一步研究。我们发现,另一种核蛋白和核纤层受体蛋白LBR在Ran调控的核膜装配过程中对核膜前体成分在染色质表面的募集也起极其重要的调节作用。该核蛋自在细胞核解体时与染色质分离,在细胞核重建开始启动时再与染色质结合。LBR 在核膜崩解时,作为膜泡结合蛋白,与小膜泡共存,分散到细胞质中;在核膜重建时,与小膜泡一起回到染色质表面。我们的结果显示,LBR主要通过与importin β,进一步促进核膜重建。根据实验结果我们提出,在核膜重建开始时,该核蛋白与染色质结合,而小膜泡上的LBR与importin β结合, 可能通过importin α,将小膜泡带到染色质表面,与该核蛋白。通过Ran分解GTP等过程,介导小膜泡融合成核膜和核孔复合体组装。将在报道我们新的工作的基础上,对该领域的研究进展作一综合性讨论。
贝壳里的海221
