鉴别:取本品,加水5ml,盐酸3ml蒸馏,于蒸馏液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇试液2~3滴,产生橙红色沉淀检查:干燥失重 取本品,在80℃真空干燥8小时,减失重量不得过(中国药典2000年版二部附录VIII L)。炽灼残渣:取本品依法检查(中国药典2000年版二部附录VIII N),遗留残渣不得超过。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典2000年版二部附录VIII H第二法),含重金属不得过百万分之二十。砷盐:取本品,依法检查(中国药典2000年版二部附录VIII J第一法),应符合规定()。含量测定:取本品40mg,精密称定,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取稀释液10ml,置100ml量瓶中,加稀乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IV A),在252nm的波长处测定吸收度,按甘草酸(C42H62O16)的吸收系数(E1% 1cm)为141计算。