禽流感论文参考文献

不是一回事。白话的说，区别在于病毒的作用对象，鸡瘟是专门感染鸡的一种病毒，但感染不了人。禽流感是始于禽类的一种广谱的病毒，感染对象包括之外的人类。

禽流感不是传统的“鸡瘟” 尽管禽流感不是传统意义上的鸡瘟，人们一般认为，其只是“鸡瘟”的一种。1981年美国马里兰州召开的第一届国际禽流感学术讨论会上，人们开始废除“鸡瘟”这一病名，改称高致病性禽流行性感冒 “H5N1正在朝越来越靠近人与人传播的方向变异，它很可能就是引发下一次流感大流行的毒株。”广东省流行病研究所所长罗会明说。他发现，在2004年越南禽流感疫情中，已出现家庭“聚集”禽流感病例，“如果一个人同时感染了禽流感病毒和普通流感病毒，就有可能产生一种类似‘病毒搅拌器’的作用，禽流感就可能获得流感基因，并有可能变异产生能在人间传染的H5N1病毒。” 近几年来，禽流感在牵动着人们的神经。2003年10月底至2004年1月15日，越南发生14例严重呼吸系统疾病患者，其中3例实验证实感染H5N1，12人死亡（11名儿童和其中1名儿童的母亲）。 2003年12月10日韩国爆发禽流感，14个养鸡场和养鸭场被确认感染“A/H5N1”，200多万只鸡和鸭被屠宰掩埋。韩国农林产业部证实，韩国东南部一家养鸡场有9000只鸡死于禽流感。 此后，禽流感更是肆虐。几乎2005年的每个月份，全球都有禽流感发生：1月至2月越南13人感染，12人死亡；2月柬埔寨出现首例病例；3月越南再添15例人感染H5N1；5月中国青海湖1000余只候鸟死亡，印尼有猪感染H5N1；6月越南一农场工人感染H5N1；7月菲律宾出现首例病例，印尼一农场工作人员因感染H5N1死亡；8月至9月越南新增4人感染，3人死亡；10月土耳其、罗马尼亚、哥伦比亚、俄罗斯、中国、泰国等相继出现疫情。 禽流感的肆虐，让人们对这种从鸡等禽类身上发现的疾病有了新的认识。“以前发生的鸡瘟不是指这种鸡瘟，以前说的鸡瘟，在教科书上，从学术上说叫‘新城疫’。”宁宜宝说。据说，我们传统意义上的鸡瘟，指的是1926年首先在英国新城发现的“新城疫”。目前我们国家对之已经能够进行很好控制，“这两个病毒病源不一样。新城疫发病慢一些，禽流感潜伏期很短，在几天之内鸡就可以全部死光。” 尽管禽流感不是传统意义上的鸡瘟，人们一般认为，其只是“鸡瘟”的一种。1981年美国马里兰州召开的第一届国际禽流感学术讨论会上，人们开始废除“鸡瘟”这一病名，改称高致病性禽流行性感冒（HightlyPathogenicAvianIn鄄fluenza，HPAI）。 “比如去年亚洲包括今年发生禽流感的H5N1，另外还有H7亚型一些高致病性毒株引起的禽流感，我们称之为高致病性禽流感，这个病会引起禽类大批的急性死亡，叫欧洲鸡瘟，后来叫真性鸡瘟，是真正的鸡瘟，是这样一种疾病。”中国畜牧兽医学会禽病学分会副理事长杨汉春教授证实说。 禽流感确实是一种厉害的疾病。人们根据其毒力高低，将其分为高致病性和低致病性两种。据专家介绍，高致病性禽流感爆发时，家禽大批急性死亡，产蛋停止，呼吸道症状，头部、颜面部和颈部浮肿，无毛部皮肤（冠肉髯、脚部）发绀、肿、出血、坏死，白绿色下痢。 “假如说禽流感感染的话，相当人出现流感的症状，发烧，全身无力，肌肉酸疼，再严重一点会出现咳嗽和呼吸困难。同时，还可能有急发性感染，会引起气管炎，严重会引起一些器官的衰竭。”杨汉春介绍说。一句话概括，禽流感是一种由A型流感病毒引起禽类从呼吸系统到严重全身败血症等多种症状的传染病。 参考文献： 《国际金融报》2005年11月04日狙击禽流感：一场鸟与人的战争

“国家卫生和计划生育委员会 3月31日通报，上海市和安徽省发现3例人感染H7N9禽流感病例。其中2人抢救无效死亡，1人病情危重。3例病例临床表现均为早期出现发热、咳嗽等呼吸道感染症状，进而发展为严重肺炎和呼吸困难...” 在非典过后的十年，在同样的冬春交替之季，我们又一次感受到了新型流感病毒的威胁，这一次的首发地点在上海，一座拥有近2400万人口的大型城市。 20世纪以来，流感病毒引发过四次大流行，均发生在人口稠密的地区，包括1918年爆发的西班牙流感（H1N1），造成近4000万人死亡；1957年的亚洲流感（H2N2）和1968年的香港流感（H3N2）均造成了近百万人的死亡；离我们最近的一次是2009年暴发的猪流感（pH1N1），共在208个国家得到确诊，累计万人死亡。流感病毒暴发已经成为现代人类社会公共卫生的一大威胁。 1. 流感病毒是什么？ 流感是由流行性感冒病毒（influenza virus）感染引起的传染病，具有季节爆发性特点。流感病毒是一种RNA病毒，它的RNA基因组分为7-8个节段，分别编码不同的病毒蛋白质。 根据内部蛋白抗原性的不同，流感病毒可被分为甲型（A型），乙型（B型）和丙型（C型）三种，其中乙型和丙型流感病毒通常仅引起局限性流行或散发。甲型流感病毒变异性强，多寄生在野生禽类体内，由于感染能力强，较容易引起小规模暴发，甚至世界性大流行。其中，高致病性禽流感病毒感染人后会引起严重的症状，死亡率较高。 流感病毒颗粒外面包裹着一个双层的脂质膜，在脂质膜上面含有几种不同的病毒蛋白质，其中血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）分别具有不同的亚型。对于甲型流感病毒，现在已经至少发现了17种HA亚型（H1~H17）和10种NA亚型（N1~N10），可以通过这两种蛋白质的不同组合将甲型流感病毒分成不同的亚型。我们在新闻里听到的H7N9就是根据这两种蛋白亚型做出的分类。理论上，HA和NA共有170种不同的组合，预示着可能存在170种不同亚型的甲型流感病毒，这些流感病毒在感染宿主类型，感染力和致病力等方面各有不同。 野生禽类可谓流感病毒的大仓库。几乎所有甲型流感病毒亚型都可以从禽类中得到分离，但大多对禽类致病能力较低，会导致禽类出现严重疾病的主要是高致病性H5和H7两个亚型。人流感病毒则主要是H1，H2和H3三个亚型。另外，流感病毒也可以感染其他种类的宿主，比如猪，马，鲸和海豹等。 2. 禽流感病毒如何向人群传播？ 病毒想换个宿主，比人换份工作可难多了。通常认为流感病毒感染具有宿主特异性，不会产生跨物种传播，感染人的流感病毒通常是人型流感病毒或者是人型流感病毒和禽型流感病毒的重组毒株。然而，1997年在香港发现了18个人感染H5N1高致病性禽流感病毒病例，其中6人不幸死亡，这是世界上首次发现H5型禽流感病毒感染人的病例，使得人们认识到，“鸡瘟”是可以变“人瘟”的。由于H5和H7型禽流感病毒亚型都有从低致病性转变为高致病性的可能性，同时在大多数情况下，人体内缺乏对抗这类新型流感病毒的抗体存在，所以它们在感染人后往往会有较高的致病性和致死率。 这次引起关注的H7型禽流感病毒，原本纠缠的对象是鸥雁鹳鹭，但自2002年起，科学家陆续发现人感染H7型禽流感病毒的病例。在过去的10年里，人感染H7型禽流感病毒共有100多例确诊或疑似感染病例，人数最多的一次发生在荷兰，共有80多人感染H7N7型禽流感病毒，其中1人死亡，同时还导致3000多万只鸟禽死亡。2012年下半年在墨西哥暴发的H7N3型禽流感是北美有史以来在禽类中暴发的最大一次疫情，共有2千万只禽鸟被扑杀。此次暴发还导致2人感染，幸运的是他们并未发生发热和肺部症状，仅出现了结膜炎症。 一种病毒能够感染什么宿主，这决定于很多因素，其中最为重要的一点是，病毒能否结合宿主细胞膜表面的特异性受体。 流感病毒在感染宿主的时候，首先需要以病毒表面的血凝素（HA）去结合宿主细胞膜表面的唾液酸受体，所以HA的特异性决定了流感病毒能够感染的宿主种类。 人型流感病毒更倾向于结合一种（α-2,6）唾液酸受体，可以通俗的称为人型流感病毒受体；禽型流感病毒则优先识别另一种（α-2,3）唾液酸受体，可以通俗的称为禽型流感病毒受体。 人的上呼吸道主要分布人型流感病毒受体，下呼吸道则同时分布有人型和禽型流感病毒受体。一般来说流感病毒首先侵犯的是人上呼吸道粘膜上皮细胞，所以人型流感病毒更容易感染人类。 禽类的消化道和呼吸道则主要分布禽型流感病毒受体，所以禽流感病毒更倾向于感染禽类。 这个地方可能有人会有疑问，为什么人的下呼吸道会有禽型流感病毒受体。补充解释一下，这是一种非学术的通俗讲法，这里所说的受体名称是针对于其倾向于结合的流感病毒种类来分的，和受体所处的宿主类型没有关系。 在有些情况下，比如人与禽类长期较为近距离的接触，使得禽流感病毒有机会接触到人，并且有可能在禽类与人之间多次互相传播。在这个过程中，原本属于禽类的流感病毒会发生适应于感染人的突变，比如出现了能使禽流感病毒结合人呼吸道上皮细胞膜表面受体的能力，便有可能造成人感染禽流感病毒。 猪的呼吸道内同时存在能够被禽流感病毒和人流感病毒结合的受体，所以人流感病毒和禽流感病毒均可以感染猪，研究界一直认为，不同亚型的流感病毒可以在猪的体内发生基因重组或重排，这样的过程也有可能使得原本只能感染禽类的病毒向人群传播。 南方科技大学生物系副教授贺建奎发现，最近感染人的新H7N9病毒的8个RNA节段，H来自欧亚系的H7亚型病毒，N则来自N9家族中的H11N9或经典H7N9，其余6个节段都来自H9N2，这些来源全部是禽流感病毒。也就是说，还没有发现猪流感病毒的手笔，结合现有的资料，这个新病毒可能与二师兄无关。（ ） 是新型禽流感病毒吗？ H7N9禽流感病毒曾多次从禽类被分离出来，并且已经造成过几次在禽类中的小规模流行。如在2005年7月到2007年7月之间，科学家就在西班牙中部不同地区采集到的绿头鸭样品中，发现了H7N9禽流感病毒。2009年2月在捷克共和国一个自由放养的鹅农场中曾发生了H7N9型禽流感病毒的暴发。2009年4月，美国肯塔基州的一个养鸡场中鸡蛋产量出现10%-20%的下降，研究人员在这些鸡中分离到H7N9禽流感病毒。2011年，在美国明尼苏达州的火鸡中以及内布拉斯加州的鹅和珍珠鸡中，科学家共分离到8株H7N9禽流感病毒。 近期发生在上海和安徽的禽流感病例，是有史以来首次发现人感染H7N9型禽流感病毒，我们对于这种禽流感病毒知之甚少。从官方发布的《人感染H7N9禽流感疫情答问》可知，人感染H7N9型禽流感的症状与其他型流感病毒类似，均为发热，咳嗽等急性呼吸道感染症状，严重者会出现高热，呼吸困难和重症肺炎。最近研究人员在上海活禽交易市场的鸽子和鸡中分离到H7N9禽流感病毒，而且与之前在病人体内分离的病毒高度同源，说明感染H7N9的病禽有可能是传染源。 近期一项研究表明，H7N3和H7N9型禽流感病毒可以不需要适应过程，便可以在小鼠和雪貂的呼吸道内进行有效复制。研究使用的H7N9禽流感毒株是2011年在美国内布拉斯加州的鹅和珍珠鸡中分离得到的。在实验中，研究者并没有发现H7N3和H7N9在感染雪貂后能够引起明显的症状；小鼠在感染后也仅出现体重下降，但很快恢复。 而人感染禽流感病毒后的严重程度与多种因素相关，如患者年龄，发病后就诊时间和感染病毒种类等。由于缺乏研究资料，H7N9禽流感病毒对于人的致病能力还不清楚，但在本次人感染H7N9禽流感病毒病例中，重症居多，且死亡率较高。现有的资料表明，H7N9禽流感病毒在感染人体后，会主要影响下呼吸道甚至肺深部的细胞，造成较为严重的肺部炎症，是病人出现重症和死亡的主要原因。 从流感病毒感染的角度而言，人类上呼吸道和下呼吸道存在一些差别。人的上呼吸道主要分部人型流感病毒（H1，H2和H3型）受体，而在下呼吸道则同时分布有人型和禽型（H5和H7型等）流感病毒受体。此外，相比上呼吸道，人的下呼吸道和肺部温度会更高一些。禽类体温比人类要高，禽流感病毒更适宜在禽类体内较高温度的环境下生存。H7N9禽流感病毒容易影响到下呼吸道和肺深部细胞的原因还不清楚，但可能涉及受体与温度。另外，人类在首次感染新型禽流感病毒时，由于体内缺乏针对这种病毒的抗体，病毒感染后容易迅速扩增，从而对宿主产生较大的伤害，这也可能导致人感染H7N9禽流感病毒后出现较为严重的症状。 禽流感病毒会造成大流行吗？ 根据以往的经验来看，每隔十来年，世界上往往会出现一场流感大流行。大规模疫情要发生，除了需要流感病毒能够有效感染人并能在人体内成功复制外，还需要病毒能够建立有效的人际间传播的能力。在能够感染人体的病毒中，通常已经出现了适应于感染人的突变，然而，这却不能够与病毒可以在人际间传播相等同。比如1997年在香港发现了人感染H5N1高致病性禽流感病毒病例，表明这种禽流感病毒已经产生了易于感染人类的突变。同时，也有国外研究表明，将H5N1在一种哺乳动物雪貂中，经过人为反复多次传代后，实验室条件下可以得到能够在雪貂间直接传播的H5N1禽流感病毒病毒。但截至目前，仍没有H5N1能够在人际间传播的报道。 病毒想要建立人际间传播的能力，需要突破多种限制因素。比如病毒需要在传播媒介中能够较长时间稳定存在，对于通过呼吸道传播的传染病，需要病毒在灰尘或气雾中能够保持感染力；病毒还需要能够较容易的从宿主体内排出，这样才能够有足够数量的病毒去感染新的个体，H7N9禽流感病毒主要感染人的下呼吸道和肺部，在那里复制的病毒不容易被咳出，也正是因为这个原因，H7N9也不容易到达相应的感染部位；另外，病毒对于宿主的感染力，也就是病毒与宿主细胞膜表面受体的结合能力也会影响感染的成功率。所以，病毒想要在人际间传播，需要通过产生多种突变才能够实现。现在已知自然界存在的H5和H7型禽流感病毒还未发现在人际间传播的病例，从目前的证据来看，此次出现的新型H7N9禽流感病毒难以造成较大规模的流行。 当然，抗原变异或与人流感病毒重配有可能让新型H7N9产生传播力更强的新毒株，疾控部门仍不可放松警惕。 【本图中HhNn的字号越大，该亚型对人类的致死率越高。字体浅色代表较少感染人类。】 禽流感病毒如何预防？ 目前已知H7N9禽流感病毒主要存在于病禽的呼吸道和消化道内，所以应避免直接接触禽鸟或它们的粪便。由于禽流感病毒对外界环境抵抗能力不强，高温很容易造成病毒失活，所以对于禽鸟及鸡蛋，应彻底加热熟透后再食用。同时，要注意手部卫生，注意避免用手接触眼睛，鼻子和嘴巴，特别是在直接接触到禽类及其排泄物、人呼吸道分泌物或在照顾病人后应认真洗手。在打喷嚏或咳嗽时应用手帕纸巾等掩住口鼻，用后的纸巾应及时放入有盖的垃圾桶内。凡有呼吸道感染的症状，或需要照顾发烧病人时，都应佩戴口罩。 另外，由现有的H7N9基因序列分析显示，该病毒对神经氨酸酶（NA）抑制剂类抗流感病毒药物敏感。同时，根据其他型别流感抗病毒治疗的经验，发病后早期使用神经氨酸酶抑制剂类抗流感病毒药物可能是有效的。常用的此类抗流感药物主要有奥司他韦（达菲）和扎那米韦。 流感病毒感染人体后会在细胞内完成扩增，在病毒离开细胞的时候，其血凝素（HA）会与宿主细胞表面的受体相结合，被细胞膜表面的受体“抓住”，而无法“动弹”，此时神经氨酸酶（NA）需要将HA和细胞受体间的连接切开，以保证病毒能够离开老细胞去感染新细胞。而这类药物可以抑制NA对于此连接的剪切作用，使得病毒无法离开老细胞。 流感病毒对于宿主的感染是一个动态过程，在感染初期病毒的数量还很少，同时由于宿主屏障作用的存在，所以此时流感病毒仅能感染少量的呼吸道上皮细胞。这个阶段，流感病毒需要拼命的复制和感染新的细胞，才能增加自己的数量。 在感染早期，及时使用达菲等NA抑制剂类抗流感病毒药物，能够有效抑制新复制出来的病毒离开细胞。由于此时受感染的细胞数量还很少，病毒感染就被限制在较小的范围内。与此同时，在其他药物的支持治疗和宿主免疫系统的作用下，流感病毒很快就会被清除掉。 然而，如果在感染晚期，也就是人体已经被流感病毒感染较长时间。这时候病毒在呼吸道上皮细胞中经过长时间复制，已经产生了大量的病毒。人呼吸道的细胞有可能已经大部分，甚至全部沦陷了。此时人体也会出现严重的症状，比如高热和重症肺炎。在这个阶段，已经基本上不存在未被感染的“新细胞了”，由达菲等NA抑制剂的作用方式我们很容易理解，为什么在流感病毒感染较晚期的时候，效果不好。所以，防控H7N9禽流感病毒，需要特别强调“早治疗”！ 6. 对于新发现的禽流感病毒需要进行什么研究？ 对于新发现的流感病毒，需要同时进行流行病学调查和实验室研究。 流行病学调查包括对病例进行监控和隔离治疗，收集病例生活信息，对与病人密切接触者进行隔离观察，加强对不明肺炎的筛查以及与动物防疫部门合作以尽快确定传染源。 实验室研究则需要对从病人体内分离到的病毒进行分型鉴定。在确定型别后，进一步通过动物实验（通常在小鼠和雪貂上进行）检测该病毒的传播能力和致病能力，综合流行病学调查信息来判断该病毒能否对人体健康造成较大伤害以及能否造成较大规模的流行。同时，研究人员还需要通过测定病毒的基因组序列，对病毒进行进化分析，以便进一步深入的了解该病毒的进化及来源信息，这对于最终确定其传染源提供了重要的参考依据。 7. 如何预测下一次流行的流感病毒型别并提前制备预防性疫苗？ 传染病防控最为重要和有效的方法之一是制备高效的预防性疫苗，易感人群在接种疫苗后能够受到疫苗的保护，而避免感染疾病。不过，在流感的研究和预防中，科学家最为头疼的问题是难以预知下一个流感病毒是什么？原因在于流感病毒的亚型数量太多，而且流感病毒在不断的变异，同一亚型的病毒即使出现轻微突变，也有可能导致之前的疫苗失效，所以易感人群每年都需要接种疫苗，并且每次的疫苗都可能有所不同。 疫苗能够保护人体免受病原体感染，主要是因为疫苗可以激发人体产生针对于特定病原体的抗体，而这些抗体在识别病原体蛋白质的序列上具有特异性。然而，流感病毒至少会通过两种方式发生变异，导致疫苗免疫失败。首先，HA等蛋白质的部分氨基酸会发生替换而导致蛋白质序列发生变化；其次，流感病毒基因组具有8个节段，如果两种或多种不同亚型的流感病毒感染同一个宿主，可能在宿主体内发生基因组节段的互换，从而产生新的重组病毒。 现在，科学家对于流感病毒流行的监控主要依靠全球流感监测网络（GISN），该网络由世界卫生组织（WHO）在1952年建立，目前由99个国家的128个国家流感中心，以及作为核心机构的WHO流感参比和研究合作中心（WHOCC）构成。WHOCC主要负责全球流感监测数据的汇总和疫情的分析、流感和流感大流行疫苗株的推荐和为全球流感防控和流感大流行提供专家支持。中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家流感中心（CNIC）在2011年初正式成为该网络第5个，也是首个位于发展中国家的WHO流感参比和研究合作中心。 各国的国家流感中心是整个监测网络的信息收集者，负责收集本国或地区的流感病毒种类和监测信息，并及时递交给世界卫生组织，由WHOCC对序列等信息进行综合分析，给出当年可能会出现流行的推荐毒株，一般是包括在人群中流行的三种最具代表性的流感病毒组合，并分发给各个国家的疾病预防控制中心，再由疾控中心统一安排进行疫苗生产和接种。 虽然有全球流感监测网络监控，但由于流感的发生具有不确定性，现有的预测手段还存在局限。比如，科学家仅能通过收集每年正在流行的流感病毒类型，对未来可能流行的流感类型进行推测，这种推测有可能出现错误，导致生产的疫苗不能起到保护作用。未来的趋势是研发更为广谱型的流感疫苗，只需要接种一种疫苗便可以获得对多种流感病毒的抵抗力。 8. 如何应对突发或新发传染病的发生？ 2003年SARS大暴发给人们留下的伤痛至今难以平息，仅在非典发生后的十年里，我国修订和颁布的相关法律法规就包括2003年颁布的《突发公共卫生事件应急条例》，2004年修订的《中华人民共和国传染病防治法》，2005年颁布的《重大动物疫情应急条例》和2007年修订的《中华人民共和国动物防疫法》。 为了减少传染性疾病对人类造成的伤害，在全世界的共同努力下，世界卫生组织（WHO）已经建立较为完善的全球突发传染病预警和应对系统（GAR），其通过各成员国、合作组织和科技机构等实时监测或追踪传染病疫情，在必要时发出警报，分享信息，并开展相应的应对工作以降低突发传染病的危害。整个系统包括了传染病流行信息监测，信息核实，信息管理和传播，实时预警，快速而高效的应对以及对于暴发应对的支持。在全球互联网的支持下，该系统已经建立起全球疫情警报和反应网络（GOARN）。现在全球任何地区发生传染病事件后，其相应信息将会迅速通过网络汇总至世界卫生组织，通过对信息综合分析和进行快速合作风险评估，世界卫生组织专家组会确定某个事件构成何种级别的突发公共卫生事件，并给出并协调国际应对措施。 人类存在多少年，病毒就和我们相处了多少年。新的病毒永远会出现，人类也永远不会放弃与病毒的抗争。对个人而言，最好的建议或许是像《银河系漫游指南》里说的那样，不要恐慌，还有就是，戴上口罩。 本文撰写过程中，我的同学 @anny-hong  在知识点上给与了的巨大帮助；  @游识猷  提出了许多建议并对文稿做了大量的修改校对工作，特别表示感谢！ 部分参考文献： Belser JA, Davis CT, Balish A, Edwards LE, Zeng H, MainesTR, Gustin KM, Martínez IL, Fasce R, Cox NJ, Katz JM, Tumpey TM. Pathogenesis,transmissibility, and ocular tropism of a highly pathogenic avian influenza A(H7N3) virus associated with human conjunctivitis. J Virol. 2013 Mar 13. [Epubahead of print] Bertran K, Pérez-Ramírez E, Busquets N, Dolz R, Ramis A,Darji A, Abad FX, Valle R, Chaves A, Vergara-Alert J, Barral M, Höfle U, MajóN. Pathogenesis and transmissibility of highly (H7N1) and low (H7N9) pathogenicavian influenza virus infection inred-legged partridge (Alectoris rufa). VetRes. 2011; 42: 24 Nagy A, Cerníková L, Křivda V, Horníčková J. Digitalgenotyping of avian influenza viruses of H7 subtype detected in central Europein 2007-2011. Virus Res. 2012; 165: 126-133 Pasick J, Pedersen J, Hernandez MS. Avian influenza in NorthAmerica, 2009-2011. Avian Dis. 2012; 56(4 Suppl): 845-848 （本文修改版已发表于《瞭望东方周刊》）

参考文献是论文写作中可参考或引证的主要文献资料,可以反映论文作者的科学态度和论文具有真实、广泛的科学依据。下面是我带来的关于化学论文参考文献的内容，欢迎阅读参考! 化学论文参考文献(一) [1] 王亮. 薄层等离子体与表面等离子体激元的实验研究[D]. 中国科学技术大学 2009 [2] 汪建. 射频电感耦合等离子体及模式转变的实验研究[D]. 中国科学技术大学 2014 [3] 马新欣. 基于COSMIC掩星数据的电离层分布特征及地震响应研究[D]. 中国地震局地球物理研究所 2014 [4] 王若鹏. 地震电离层前兆短期预报研究[D]. 武汉大学 2012 [5] 何昉. 地基大功率无线电波加热电离层对空间信息链路影响研究[D]. 武汉大学 2009 [6] 汪枫. 高频电波人工调制低纬电离层所激发的ELF波的研究[D]. 武汉大学 2011 [7] 邓忠新. 电离层TEC暴及其预报方法研究[D]. 武汉大学 2012 [8] 刘宇. 实验室研究化学物质主动释放形成的电离层空洞边界层的非线性演化[D]. 中国科学技术大学 2015 [9] 宋君. 返回式电离层探测技术应用研究[D]. 武汉大学 2011 [10] 冯宇波. 电离层等离子体分析仪的设计与研制[D]. 中国科学院研究生院(空间科学与应用研究中心) 2011 [11] 李正. 电离层暴及“行星际扰动-磁暴-电离层暴”的观测研究[D]. 中国科学院研究生院(空间科学与应用研究中心) 2011 [12] 赵莹. GNSS电离层掩星反演技术及应用研究[D]. 武汉大学 2011 [13] 牛田野. 特殊等离子体环境物理信息获取与处理的研究[D]. 中国科学技术大学 2008 [14] 黄勇，时家明，袁忠才. Numerical Simulation of Ionospheric Electron Concentration Depletion by Rocket Exhaust[J]. Plasma Science and Technology. 2011(04) 化学论文参考文献(二) [1] 徐凯. 硝基甲烷及其分解产物的从头算分子动力学研究[D]. 四川大学 2014 [2] 李倩，徐送宁，宁日波. 用发射光谱法测量电弧等离子体的激发温度[J]. 沈阳理工大学学报. 2011(01) [3] 李兵，张明安，狄加伟，魏建国，李媛. 电热化学炮内弹道参数敏感性研究[J]. 电气技术. 2010(S1) [4] 赵晓梅，余斌，张玉成，严文荣. ETPE发射药等离子体点火的燃烧特性[J]. 火炸药学报. 2009(05) [5] 张祎. 小口径固体电枢电磁轨道炮发射稳定性与初始装填过程影响规律的研究[D]. 南京理工大学 2012 [6] 弯港. 基于格子Boltzmann方法的流动控制机理数值研究[D]. 南京理工大学 2013 [7] 李海元. 固体发射药燃速的等离子体增强机理及多维多相流数值模拟研究[D]. 南京理工大学 2006 [8] 王争论. 中心电弧等离子体发生器及其在电热化学炮中的应用研究[D]. 南京理工大学 2006 [9] 林鹤. HMX共晶炸药的制备与理论研究[D]. 南京理工大学 2014 [10] 王娟. 2,3-二羟甲基-2,3-二硝基-1,4-丁二醇衍生物的合成及其应用研究[D]. 南京理工大学 2014 [11] 董岩. 多氨基多硝基苯并氧化呋咱及其金属配合物的合成与性能研究[D]. 南京理工大学 2014 [12] 刘进剑. 多氨基多硝基吡啶及吡嗪氮氧化物含能配合物的合成、性能及应用[D]. 南京理工大学 2014 [13] 赵国政. 氮杂环硝胺化合物的理论设计与母体合成[D]. 南京理工大学 2014 [14] 郭长平. 一步法微气孔球扁药成孔机理、燃烧性能及应用研究[D]. 南京理工大学 2013 [15] 金涌. 电热等离子体对固体火药的辐射点火及燃烧特性研究[D]. 南京理工大学 2014 化学论文参考文献(三) [1] 王晓东. 蛋白质复合体及蛋白质相互作用研究新策略[D]. 北京协和医学院 2012 [2] 罗孟成. H5N1亚型禽流感病毒DNA疫苗及分子佐剂研究[D]. 武汉大学 2010 [3] 吴志强. 应用RNA干扰技术抑制手足口病重要病原体的基因表达与复制研究[D]. 武汉大学 2010 [4] 刘丹. 乙型肝炎病毒Pol蛋白对NF-κB信号通路抑制作用的研究[D]. 武汉大学 2014 [5] 江淼. RNA结构在其诱导细胞先天免疫反应中的作用及其相关信号通路研究[D]. 武汉大学 2011 [6] 詹蕾. 呼吸道合胞病毒的纳米免疫分析新方法研究[D]. 西南大学 2014 [7] 易昌华. 麻疹病毒血凝素蛋白H诱导HeLa细胞凋亡及其分子作用机制研究[D]. 武汉大学 2014 [8] 杨景晖. H3N2亚型流感病毒Vero细胞冷适应株减毒特性及假病毒评价中和抗体的研究[D]. 北京协和医学院 2014 [9] 刘娟. 人呼吸道腺病毒55型的基因组学与病原学特征研究[D]. 中国人民解放军军事医学科学院 2014 [10] 喻正源. 全基因组测序与病毒捕获测序技术探讨EB病毒进化及整合规律的初步研究[D]. 中南大学 2013 [11] 陈晓庆. 天然产物抗单纯疱疹病毒感染活性评价及机理研究[D]. 南京大学 2014 [12] 李康. 抗流感病毒和EV71新靶标及新药物研究[D]. 北京工业大学 2014 [13] 王君. 白细胞介素-6受体介导A型流感病毒感染诱导白细胞介素-32及白细胞介素-6表达的研究[D]. 武汉大学 2013 [14] 申彦森. 基于内含子剪切的人工miRNA结构和靶向位点与基因沉默效率的关系研究[D]. 武汉大学 2009 [15] 金旭. 冠状病毒N7甲基转移酶甲基化核苷酸GTP的特性研究[D]. 武汉大学 2013 [16] 陶佳莉. SARS冠状病毒非结构蛋白nsp14的结构功能关系研究[D]. 武汉大学 2013 [17] 高国振. 宿主因子Cyclin T1和Sam68在Ⅰ型人免疫缺陷型病毒生活周期中的功能研究[D]. 武汉大学 2012 [18] 柳叶. 阻断HIV-1辅助受体CXCR4的新方法研究[D]. 武汉大学 2012 [19] 李围. Akt1蛋白质复合体的纯化鉴定及其相互作用蛋白质的功能研究[D]. 中国人民解放军军事医学科学院 2007 [20] 鞠湘武. H5N1型禽流感病毒损伤细胞溶酶体的机制研究和南极极端环境下科考队员的应激反应研究[D]. 北京协和医学院 2012 猜你喜欢： 1. 化学论文参考范文 2. 关于科学论文参考文献 3. 药学论文参考文献 4. 药学毕业论文参考文献 5. 毕业论文参考文献国家标准

禽流感既是以前的鸡瘟 也是属于流感病毒病毒引起 但流感病毒有很多亚种 其中的几个亚种可以引起禽流感 禽流感每次爆发亚种可以是不同的 以前的引起禽流感的亚种对人没有致病性 近几年的亚种对人有致病性 人感染了引起禽流感的病毒发病叫人禽流感，注意前面有个“人”字 通常所说的禽流感 就是禽类感染了流感