自然医学论文作者是谁

白眼无端偏固执，纷纷变乱拂人情。永不变心的深空小编又有新鲜事要说了。小编整理了半天，给大家带来了这篇文章。不吊大家胃口了，一起来了解一下。光看长相，有时很难判断一个人的实际年龄。一个国际科研团队最新开发出一种“滴血验年龄”的方法，可通过检测血液中某些蛋白质水平，较可靠地判断一个人的实际年龄，以及身体状况。相关论文近日发表在英国《自然·医学》杂志上。论文通讯作者之一、美国斯坦福大学教授托尼·怀斯-科雷表示，未来，这项技术或可用于判断人体衰老程度，并帮助人们寻找延缓衰老的方法，不过，该技术实现临床应用还需5至10年时间。由斯坦福大学领衔的研究团队分析了4263人的血浆样本，这些人的年龄在18岁至95岁之间。结果发现，血浆中某些蛋白质的水平会随年龄增长发生明显改变。研究人员测量了大约3000种蛋白质的水平，并从中筛选出373种可用于判断年龄的蛋白质。研究人员介绍，通过测量血浆中这373种蛋白质的水平，可以较准确地判断一个人的实际年龄，误差通常在3岁以内。不过，有时也会出现测出的年龄与实际年龄差异较大的情况。如果测出年龄大大低于实际年龄，则表明受试者身体非常健康。怀斯-科雷说，虽然要检测373种蛋白质，但只需一滴血就足够，而且借助机器学习技术，将来有望实现只检测9种蛋白质就能准确判断年龄。欲要知晓更多《新方法可通过验血测年龄：帮我们找到抗衰老方法》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技资讯。王者之心2点击试玩

许教授主要研究领域为分子和细胞神经生物学，特别是在研究老年痴呆症发病机理方面，涉及到遗传学，神经生物学，细胞和分子生物学等多个专业领域；主要研究方向是阐明βAPP与PS1蛋白质的正常生物学功能以及在基因突变的情况下引发老年痴呆病的机理。其研究工作为研发合理有效的药物治疗提供理论基础,在老年痴呆症病理机制研究领域处于国际领先地位。许教授获美国NIH [其中四项（六次）R01和一项P01子项目]、Alzheimer’s Association、the American Health Assistance Foundation、the American Federation for Aging Research、Ellison Medical Foundation以及中国等多项基金（总额千万美元）。先后在国际高水平杂志上发表了70余篇论文（大多数为第一或通讯作者），总影响因子约550，被他人引用近五千次。并先后荣获包括Ruth Salta青年研究成就奖、Ellison杰出青年奖在内的多项奖励。多次被国际学术会议以及全世界50多所大学或研究机构（如Harvard, UCLA, Emory, Columbia, RIKEN, Karolinska 等）邀请做学术报告或担任大会主席。为世界多个基金委员会评审科研基金，2003-2008年担任美国NIH基金（神经退行性细胞死亡组）正式评委及NIH的其他三个小组的特别（ad hoc）评委。他曾为几十家科学杂志审稿；现为《分子神经退化》杂志（2010年SCI影响因子）的（共同）主编,。 多年从事老年痴呆症的分子及细胞生物学的研究工作，是国际上老年痴呆症研究的权威专家之一，曾主持多项美国NIH项目（4项R01及1项PPG子项目，总金额上千万美元）。他先后在多种国际一流学术杂志（如:自然医学、自然结构及分子生物学、神经元、细胞生物学杂志、美国科学院院刊、神经科学杂志等）上发表论文70多篇（大多数为第一或通讯作者）。其论文总影响因子高达500多，论文被引用四千多次。荣获包括Ellison杰出青年奖、 Ruth Salta青年成就奖、Zenith Fellow（协会顶尖会员）奖在内的多项科研奖励。他还多次被美国和国际学术会议以及70多所大学研究机构邀请做学术报告或担任大会主席。他现为NIH基金评审(Study Section, CDIN组)的正式成员和 (ICI组、老年痴呆症的药开发SEP组及两个Program Project Grant组)特邀评审；他还先后为世界多个基金委员会评审科研基金及为几十家科学杂志审稿和撰写综述文章。2006年创办并担任 “Molecular Neurodegeneration” 杂志（SCI影响因子为）的（共同）主编。同时担任三家生物医药公司的科学顾问；拥有三项美国专利。2001年受聘为同济医科大学客座教授，清华大学生命科学技术系客座教授；2002年受聘为厦门大学特聘教授。2003 年受聘为中南大学湘雅医学院客座教授；荣获中国国家杰出(海外)青年基金奖；2010受聘为加州大学圣地亚哥分校客座教授。

四角尖尖草缚腰，浪荡锅中走一遭。这里是工资早已花光身无分文的深空小编。今天天气不错，正适合读读最新资讯放松一下。下面一起让我们去吃瓜围观吧。利用人体自身的免疫系统来破坏肿瘤是一个诱人的前景，尚未充分发挥其潜力。但是，麻省理工学院的一项新进展可能使这种称为癌症免疫疗法的策略更接近成为现实。在这项新研究中，研究人员使用了四种不同疗法的组合来激活免疫系统的两个分支，从而产生协同攻击，从而导致小鼠大的侵袭性肿瘤完全消失。我们已经证明，通过正确的信号组合，内源性免疫系统可以常规地克服大型免疫抑制性肿瘤，这是一个悬而未决的问题，生物工程学，材料科学与工程学教授，Darrell Irvine说。麻省理工学院的科赫综合癌症研究所。这种可用于靶向许多不同类型癌症的方法，还使免疫系统能够记住靶标并破坏原始治疗后出现的新癌细胞。这项研究的资深作者Irvine和Dane Wittrup是该研究的资深作者，该研究是化学工程与生物工程学的Carbon P. Dubbs教授，也是科赫研究所的成员。该研究发表在《自然医学》的在线版上。该论文的主要作者是麻省理工学院的研究生凯利莫伊尼汉和最近的麻省理工学院博士学位获得者卡里欧宝。多管齐下的攻击肿瘤细胞经常分泌抑制免疫系统的化学物质，使人体难以自行攻击肿瘤。为了克服这个问题，科学家一直在尝试激发免疫系统发挥作用的方法，其中大部分精力都集中在免疫两臂中的一个或另一个上，即先天免疫系统和适应性免疫系统。先天系统由非特异性防御__和细胞组成。科学家们试图通过传递能够锁定在肿瘤细胞上的抗体并募集成功攻击所需的其他细胞和化学物质，来使该系统攻击肿瘤。去年，维特鲁普表明，只要给予治疗，传递抗体和有助于增强免疫应答的信号分子IL-2就能阻止小鼠侵袭性黑素瘤肿瘤的生长。但是，当研究人员也将T细胞连同其抗体-IL2治疗一起递送时，这种治疗效果更好。T细胞-旨在发现和破坏特定抗原的免疫细胞-是免疫系统的第二臂，即适应系统的关键。大约在同一时间，欧文的实验室开发了一种新型的T细胞疫苗，它通过锁定血液中发现的蛋白白蛋白而搭上淋巴结。一旦进入淋巴结，这些疫苗就可以刺激针对疫苗靶标的大量T细胞的产生。在这两项研究发表之后，欧文和维特鲁普决定看看是否将他们的疗法结合起来可以产生更好的反应。欧文说：我们拥有这种非常好的靶向淋巴结的疫苗，它将产生非常强的适应性免疫力，而且它们的这种组合可以非常有效地招募先天免疫力。我们想知道我们是否可以将这两者结合在一起，并尝试产生更加整合的免疫反应，从而将针对肿瘤的免疫系统的所有部分整合在一起。所得的治疗包括四个部分：针对肿瘤的抗体;针对肿瘤的疫苗;IL-2;以及一个阻滞T细胞上受体PD1的分子。这些分子中的每一个在增强对肿瘤的整体免疫反应中都起着至关重要的作用。抗体刺激补充有助于激活T细胞的其他免疫细胞的募集。疫苗刺激可攻击肿瘤的T细胞增殖;IL-2可帮助T细胞群体快速扩增。抗PD1分子可帮助T细胞保持更长的活性。消除肿瘤研究人员在植入了三种不同类型肿瘤的小鼠中测试了这种联合治疗。这些类型的工程肿瘤比植入小鼠的人类肿瘤更难治疗，因为它们抑制了针对它们的免疫反应。研究人员发现，在所有这些小鼠品系中，大约75%的肿瘤被完全消除。此外，六个月后，研究人员将肿瘤细胞注射到同一只小鼠中，发现他们的免疫系统能够完全清除肿瘤细胞。Wittrup说：据我们所知，没有人能够摄取大的肿瘤并采用完全由注射生物分子药物代替移植T细胞的疗法治愈。MD Anderson副教授Willem Overwijk说：利用荷瘤小鼠现有的，内源的，正常的T细胞库克服了对T细胞转移的需要，使该疗法更易于在临床上应用。未参与研究的癌症中心。总的来说，这是一种高度复杂，精心设计的联合疗法，具有许多独特的特性，可产生非常强大的抗肿瘤活性， Overwijk说。在庆祝这一令人振奋的成就之后，要把学到的经验教训和观察到的原理转化为癌症患者的治疗方法，还有许多工作要做。使用这种方法作为模板，研究人员可以替代其他类型的抗体和疫苗来靶向不同的肿瘤。欲要知晓更多《利用人体自身的免疫系统来破坏肿瘤是一个诱人的前景》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技资讯。王者之心2点击试玩