谁发明的临床试验药学杂志

阿司匹林 英文名称： aspirin 其他名称： 乙酰水杨酸，醋柳酸。 适应症： 阿司匹林是使用最多、使用时间长的解热、镇痛和消炎药物，能抑制体温调节中枢的前列腺素合成酶，使前列腺素（pge1）合成、释放减少，从而恢复体温中枢的正常反应性，使外周血管扩张并排汗，使体温恢复正常。本品尚具抗炎、抗风湿作用，并促进人体内所合成的尿酸的排泄，对抗血小板的聚集。适用于解热，减轻中度疼痛如关节炎、神经痛、肌肉痛、头痛、偏头痛、痛经、牙痛、咽喉痛、感冒及流感症状。禁忌症： （1）特异质、有过敏史或哮喘病者禁用。（2）妊娠期妇女尽量禁止使用。（3）10岁以下儿童患流感或水痘者忌用本品，因偶可诱发瑞氏综合征（症状为肝损害、肝性脑昏迷等），严重者可致死亡。（4）有出血性溃疡病或其他活动性出血者禁用。（5）血友病或血小板减少症者禁用。相互作用： （1）本品与其他水杨酸类药物、双香豆素类抗凝血药、磺胺类降血糖药、巴比妥、苯妥英钠 、甲氨蝶呤合用时，可增强它们的作用或毒性。（2）本品与糖皮质激素合用时，可能使胃肠出血加剧。（3）本品与碱性药物(如碳酸氢钠)合用，可促进本品的排泄而降低疗效。（4）本品可使布洛芬等非甾体抗炎药的血液浓度明显降低，二者不应合用。（5）本品与对乙酰氨基酚长期大量同用，有引起肾脏病变的可能。不良反应： 一般用于解热镇痛的剂量较少引起不良反应，但长期大量用药则较易出现副作用。较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛，较少或很少见的有胃肠道出血或诱发溃疡 、支气管痉挛过敏反应、皮肤过敏及肝、肾损害。注意事项： 1）特异体质者易对本品过敏，引起皮疹、血管神经性水肿、哮喘等过敏反应， 其中哮喘最多见。（2）老年体弱者，解热时宜用小剂量，以免大量出汗引起虚脱。（3）饮酒后不宜服用本品，否则易因损伤肾粘膜导致出血。（4）胃和十二指肠溃疡者应慎用或不用。如需用应与抗酸药同服或应用肠溶片。（5）痛风、肝肾功能减退、心功能不全或高血压患者慎用。（6）哺乳期妇女慎用，因大量长期使用可对婴儿产生不良影响。剂型剂量： 片，水溶片，肠溶片，栓，剂，缓释片，复方。英国一位科学家最近称，阿司匹林的发明者是一位德国犹太人，而不是在纳粹统治德国时期获此殊荣的费利克斯·霍夫曼。 英国斯特拉斯克莱德大学药学系副主任沃尔特·斯尼德说，他在进行了4年的研究之后，终于发现了阿司匹林发明的真相。斯尼德在皇家化学学会于爱丁堡召开的年会上发表讲话说，事实上，霍夫曼的导师阿瑟·艾兴格林才应该为发明了这种止痛药而获得殊荣。霍夫曼只是在艾兴格林的指导下合成了阿司匹林。他还说，艾兴格林的功绩是纳粹党上台后在反犹主义浪潮中被抹杀掉的。霍夫曼在纳粹统治德国一年之后的1934年宣称他是阿司匹林的发明者。那时，艾兴格林正在竭尽全力维持他离开拜耳公司后于1908年创建的工厂。后来，他在纳粹的一个集中营里被关押了14个月。直到1949年，艾兴格林才出来驳斥霍夫曼的谎言。此后不久艾兴格林就离开了人世。

弗莱明发明青霉素，是一个很有意思的故事。

1928年，弗莱明在伦敦梅利医院当医生。这个47岁的中年人正在起劲地研究对付葡萄球菌的办法。人们受伤后伤口常会化脓，原因之一便是葡萄球菌在捣蛋。弗莱明在一只只培养皿里培养出葡萄球菌，然后再试验用各种药剂去消灭它们。这个工作已花费了他好几年的时间，可依然一无所获——这个葡萄球菌实在是个难对付的家伙！

9月的一天早晨，弗莱明发现一只培养皿里长出了一团青绿色的霉毛。显然，这是某种天然霉菌落进去后造成的。这使他感到有点懊丧，因为这团青霉使得这只培养皿里的培养物失去了用处。弗莱明正想把这发了霉的培养物倒掉，突然产生了一个念头：把它拿到显微镜下去看看。

“啊！”弗莱明一看显微镜，情绪马上激动起来了：在霉斑附近，葡萄球菌死了！这是不是他梦寐以求，且已追寻了好几年的葡萄球菌的克星呢？弗莱明立即动手大量培养这种青绿色的霉菌，将培养液过滤，滴到葡萄球菌中去。结果，葡萄球菌在几个小时之内竟全部死亡。他又将滤液冲稀800倍，再滴到葡萄球菌中去，它居然仍能杀死葡萄球菌！

弗莱明把这种培养液叫做青霉素。接下来，他又做了病理实验，把青霉素注入小白鼠体内，结果什么影响也没有，证明青霉素对动物无毒害。他又在家兔的眼睛里滴入这种液体，也没发现异常现象。

1929年6月，弗莱明把自己的发现写成论文，发表在英国的《实验病理学》季刊上。可是，你可能想象不到，这篇论文竟未能引起医学界广泛的重视。有人认为青霉素的性质很不稳定，不值得深入研究。弗莱明本人也由于种种原因，未能再继续研究下去。刚刚问世的青霉素就这样被打入了冷宫。

1938年，英国医生佛罗理和钱恩在研究溶菌酶的时候，从文献中发现了弗莱明的文章。这引起了他们的高度注意，立即着手继续弗莱明当年的研究。这在科学史上被认为是青霉素的第二次发现。

佛罗理和钱恩将弗莱明发现的液状霉素，经过过滤、浓缩、提纯、干燥，终于得到了一种黄色粉末。经过许多次实验，他们证实了青霉素的药效极高，把它稀释50万倍仍能有效地杀灭细菌，这是一种极有临床价值的新型抗菌药。他们在1941年进行了第一次青霉素治病的临床试验，这次试验我们在前面刚提到过。

但是，当时提取青霉素的方法很不理想。从100千克的青霉素培养液中所提取到的青霉素，只刚刚够1个病人l天的治疗用量。靠这种方法来生产，需要大量的财力和物力。那时正值第二次世界大战，英国没有力量进行这种昂贵的生产研究，而战争又急需大量的高效抗菌药。

在英国的请求下，美国承担了这一任务。结果发现，生长在烂甜瓜表面的菌种最好；用玉米粉调配的培养液最利于繁殖；在24℃的温度下最利于大量生产。这3个条件都不难办到，青霉素终于大批量生产起来，并终于成为一种价格便宜的特效药物了。

1945年，先后两次发现青霉素的有功之臣——弗莱明、佛罗理、钱恩，一同荣获了那一年的诺贝尔医学或生理学奖。

阿司匹林 Aspirin（历史）本品为历史悠久的解热镇痛药。1999年3月6日是阿司匹林正式诞生100周年的日子，也是德国拜尔（Bayer）公司为类作出的贡献。早在1853年夏尔.弗雷德里克.热拉尔（Gerhardt）就用水杨酸与醋酐合成了乙酰水杨酸，但没能引起人 们的重视；1898年德国化学家菲.霍夫曼（Felit Hoffmann）又进行了合成，并为他父亲治疗风湿关节炎，疗效极好；1899年由德莱塞（Dreser）介绍到临床，并取名为阿司匹林（Aspirin）。我国于1958年开始生产。到目前为止，已应用百年，成为医药史上三大经典药物之一，至今它仍是世界上应用最广泛的解热，镇痛和抗炎药，也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。（其他名称）乙酰水杨酸；醋柳酸；巴米尔；Acetylsali-cylic Acid)。（性状与稳定性） 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭，味微酸，易溶于乙醇，溶于氯仿和乙醚，微溶于水，性质不稳定，在潮湿空气中可缓缓分解成水杨酸和醋酸而略带酸臭味，故贮藏时应置于密闭，干燥处，以防分解。（体内过程）本品口服后易吸收，在体内迅速分解为游离型水杨酸，并分布全身组织。其血浆有效抗炎浓度为每毫升150—300微克，而中毒浓度在每毫升200微克以上，因此要防止蓄积中毒。本品主要在肝脏代谢，由肾脏排泄，当与碳酸氢钠同服时，游离型药物排泄增加，血浆药物浓度降低，则药物作用时间缩短。（药物作用）本品解热镇痛作用较强，能降低发热者的体温，对正常体温几乎无影响，且只能缓解症状，不能治疗病因。本品尚可减少炎症部位具有痛觉增敏作用的物质—前列腺素的生成，故有明显的镇痛作用，对慢性疼痛效果较好，对锐痛或一过性刺痛无效。本品抗炎抗风湿作用也较强，急性风湿热用药后24—48小时即可退热，关节红肿疼痛症状明显减轻。本品还具有抗血小板聚集作用，延长出血时间，防止血栓形成。（适应症状）广泛用于各种原因引起的发热，头痛，以及牙痛，肌肉痛，关节痛，腰痛，月经痛，术后小伤口痛。对已确诊为风湿热，活动性类风湿性关节炎，幼年性关节炎，骨关节炎等病者，本品可用于维持治疗。小剂量药（每日40—50毫克）用于预防暂时性脑缺血发作，心肌梗死或其他手术后的血栓形成。（不良反应及注意事项）1.最常见的反应是：胃肠功能紊乱，表现为恶心，呕吐，腹痛，大剂量长期服用可引起胃炎，隐性出血，加重溃疡形成和消化道出血等。若在饭后与适量碳酸钙同服，可减少反应的发生，但不宜与碳酸氢钠同服，因后者可加速本品的排泄而降低疗效。2. 较少见的反应有：（1）对凝血系统的影响：大剂量长期服用，可抑制凝血酶的合成，增加出血倾向。由于本品不可逆性的抑制血小板凝聚，延长出血时间，故正在使用肝素及香豆素类抗凝剂的患者，以及有严重肝病或出血性病变（如血友病）患者不可使用本品。（2）变态反应：少数物异体质患者，可出现荨麻疹，粘膜充血，哮喘等过敏反应。其中过敏性哮喘较多见，表现为服药后数分钟即产生呼吸困难，喘息，严重者可威胁生命。故有哮喘病史的患者禁用本品。（3）中毒反应：长期大量应用本品可产生头痛，眩晕，耳鸣，视听力减退，嗜睡，出汗等反应，这是慢性水杨酸盐中毒的表现，多见于风湿病的治疗，严重者有精神紊乱，酸碱失衡和出血，此时应立即停药，并采取各种对症治疗措施。（4）对肝，肾的损害：长期应用本品治疗的幼年性关节炎患儿和系统性狼疮的成年患者，肝功能检验常有改变，但停药后仍可恢复。3. 患有胃及十二指肠溃疡病的患者应慎用工禁用本品。肝，肾功能不良的患者应慎用或禁用本品。孕妇及哺乳期妇女应慎用或禁用本品。4.儿童应在医师指导下使用，尤其是患者感染了如水痘，流感后，应特别予以密切观察。（药物过量及处理）水杨酸盐中毒：本品口服剂量超过每日5克即可引起水杨酸盐反应，剂量过大可引起水杨酸盐中毒，口服10—30克能引起成人死亡。成年人中毒最常见的起始征兆是可逆性耳鸣，耳内胀满和耳聋等，但对儿童和一些老年病人，则不是中毒的可靠指征，甚至更大剂量亦未必发性耳鸣；原有听觉障碍者也不能以此作为判断。儿童过量的起始表征是呼吸亢进，发作性呼吸急促和嗜睡。起剂量中毒：表现为恶心，呕吐，腹 痛，腹泻，严重者发生出血性胃炎和中毒性肝炎和症状。急性中毒：头痛，眩晕，耳鸣，耳聋，视觉紊乱，复视，不安，语无论次，恐惧，狂躁性谵妄，手足抽搐，震颤，惊厥，高热，大量出汗；伴随中毒的发展，中枢兴奋逐渐抑制，出现木僵，昏迷，喘息性呼吸，紫绀，最后导致呼吸和循环衰竭。就立即停药，并用含碳酸氢钠的葡萄糖液静脉滴入，以加速药物排泄；如有出血，应给予输血或补充维生素K。对于严重过量的患者可考虑血液透析和腹腔透析。（药物相互作用）（1）乙醇可加剧本品对胃黏膜的损害作用。（2）若与香豆素类抗凝药合用，可增加出血倾向。（3）本品可抑制丙磺舒，苯磺唑酮的促尿酸排泄的作用，大剂量尤为明显。（4）若与其他非甾体抗炎药同服，胃肠道不良反应增加，抗炎作用降低人。（5）糖皮质激素可刺激胃酸分泌，并降低胃及十二指肠粘膜对胃酸的抵坑力，若二者合用可使胃肠出血加剧。（6） 本品可增加甲磺丁脲类降糖药，氨甲蝶呤，巴比妥类药，苯妥英钠等的作用和毒性。（用法与用量）口服。解热镇痛，成人一次300—600毫克，一日3次或必要时服。儿童1—2岁，一次75毫克；2—4岁，一次150毫克；4—6岁，一次225毫克；6—9岁，一次300毫克；9—11岁，一次375毫克；11—12岁，一次450毫克，均一日3次。预防血栓和心肌梗塞，一次75—325毫克，一日1次。（限定剂型）片剂，水溶片剂，肠溶片剂，栓剂，散剂，缓释片剂，复方制剂。（可供选用的上市制剂）阿司匹林：片剂，每片含阿司匹林克，克，口服，用法同上。置于密闭，室温处贮存。阿司匹林栓：栓剂，广州敬修堂药厂生产。每枚含阿司匹林，，，克。外用，直肠给药，成人一次—克，一日3次；1—3岁儿童一次克，3—6岁一次—克，6岁以上儿童一次—克，一日1—2次。置于密闭，干燥处贮存。拜阿司匹林咀嚼片：片剂，德国拜尔（Bayer AG）公司生产。每片含阿司匹林400毫克，维生素C240毫克。口服，成人一次1—2片，一日最多8片，3岁以上儿童一次—片，一日最多4片。阿司匹林肠溶片剂：片剂，沈阳医学院制药厂生产。每片含阿司匹林40毫克，每瓶100片，口服。置于密闭，室温处贮存。阿司匹林肠溶衣片：片剂，每片含阿司匹林克，每瓶100片，口服。对胃肠刺激性小，适用于长期服药者。置于密闭，室温处贮存。巴米尔（乙酰水杨酸水溶片）：片剂，阿斯特拉（无锡）制药有限公司生产。每片含阿司匹林克，每板20片；每片含克，克，每板10片，口服。置于密闭，室温处贮存。解热止痛片（APC）：片剂，黑龙江省佳木斯化学制药厂生产。每片含阿司匹林克，对乙酰氨基酚克，咖啡因克，口服。置于密闭，室温处贮存。阿苯片：片剂，牡丹江药厂，大同药厂等生产。每片含阿司匹林克，苯巴比妥克，口服。适用于儿童退热。置于密闭，室温处贮存。百克痛（乙酰水杨酸钙脲散）：散剂，北京第六制药厂，荷兰DSM公司生产。每袋600毫克，相当于阿司匹林472毫克，每盒10袋，口服，温水冲服，24小时内不得超过6袋。置于密闭，室温处贮存。喜得宁：泡腾片，法国Upsa公司生产。每片含阿司匹林克，维生素克。口服，成人一次1—3片，一日4次；4—10岁儿童一次—1片，10—15岁儿童一次1—2片，一日4次，服药间隔至少4小时，将药片溶于水中后服用。置于密闭，阴凉干燥处贮存。阿幸：胶囊剂，新昌制药厂生产。每粒含乙酰水杨酸锌300毫克。主要用于治疗普通感冒及流感引起的发热，头痛，流涕，鼻塞，咽喉痛，全身酸痛等症状。口服，成人一次1—2粒，一日3次，儿童酌减。置于密闭，干燥处贮存。

张屏张屏，1977年12月生，女，汉族，群众，生药学博士，教授，教研室主任。主要在药物分析教研室从事理论和实验教学工作。主要承担课程有：药物分析、中药制剂分析、专业英语等。中文名：张屏外文名：ZhangPing国籍：中国民族：汉族出生日期：职业：教师毕业院校：沈阳药科大学代表作品：1.蒙药悬钩子木抗流感药效物质基础研究2.中药藜芦与蒙药阿格希日嘎的指纹图谱及其急性毒性比较学习工作经历（从本科起）：1996年9月~2000年7月，沈阳药科大学，中药学院，中药制药专业，本科，获学士学位2000年9月~2006年7月，沈阳药科大学，中药学院，生药学专业，硕博连读，获博士学位2005年9月~2006年7月，韩国国立釜山大学，药学院，海洋药物研究室，国际交换培养博士2006年9月~2009年3月，韩国国立釜山大学，药学院，海洋药物研究室，博士后2009年4月~2013年4月，内蒙古民族大学，蒙医药学院，药物制剂教研室，副教授，硕士研究生导师2012年6月~2012年12月，奥地利维也纳兽医大学，生物化学研究院，高级访问学者2013年5月~今，内蒙古医科大学，药学院，药物分析教研室，历任副教授，教授，硕士研究生导师，现任教研室主任教学、科研项目：1、教育部留学回国人员科研启动项目，2010LXHG20，蒙药材珍珠杆生物活性成分研究，2010/01-2012/12，3万元，已结题，主持。2、国家药品标准提高研究课题，“益智温肾十味丸”药品质量标准研究，2010/09-2011/03，9万元，已结题，主持。3、内蒙自然科学博士基金项目，2010BS1204，蒙药库页悬钩子木的生物活性成分研究，2010/01-2012/12，3万元，已结题，主持。4、内蒙古自治区科技英才项目B类“青年科技骨干”，2012/01-2014/12，15万元，已结题，主持。5、国家药品标准提高暨2015版药典科研任务，蒙药材藜芦药品质量标准研究，2013/07-2015/12，7万元，已结题，主持。6、内蒙古自然科学基金面上项目，2014MS0833，瘟疫热证蒙药悬钩子木抗流感药效物质基础研究，2014/01-2016/12，6万元，已结题，主持。7、内蒙古医科大学课程中心平台示范性课程，NYSFKC2016001，药物分析示范课，2016/01-2016/12，万元，已结题，主持。8、内蒙古医科大学2017年度高等教育教学改革研究项目，NYJXGG2017009，临床药学专业体内药物分析实验教学改革与探索，2017/09-2019/08，万元，在研，主持。发表论文：1、何春龙,张屏*,王焕芸,王玉华.学生试讲法在药物分析课程教学中的探索.药学教育,2017,33(02):、郭晶晶,包温根其其格,哈斯娜布琪,赵红梅,包保全,张屏*.中药藜芦与蒙药阿格希日嘎的指纹图谱评价及其急性毒性比较.中药,2017,48(15):、昌妍希,包保全,张_,吉日木巴图,张屏*.蒙药细叶铁线莲化学成分研究.中药材,2016,39(07):、任珊珊,包保全,格根塔娜,布仁,陈建平,张屏*.蒙药悬钩子木黄酮类成分及其生物活性研究.中药材,2016,39(09):、张屏,包温根其其格,吉日木巴图,青格勒,包保全*.蒙药材细叶铁线莲薄层鉴别和含量测定方法研究.时珍国医国药,2015,26(02):、任珊珊,包保全,毛婷,昌妍希,张屏*,斯琴塔娜.中药中总黄酮的含量测定方法研究进展.北方药学,2015,12(03):、毛婷,刘佳,包保全,任珊珊,昌妍希,张屏*.正交试验法优选木香挥发油的提取工艺.中国民族民间医药,2015,24(16):、赵红梅,包保全,陈建平,张屏*.浅谈医药院校化学虚拟实验教学平台建设.药学教育,2015,31(05):、包保全,乌雅罕,陈建平,布仁,包娜,张屏*.蒙药材细叶铁线莲化学成分研究.世界科学技术-中医药现代化,2015,17(09):、陈建平,包保全,赵红梅,张屏*,朱晓伟,额尔敦,白文明,杨显安,刘春来.响应面优化蒙药漏芦花中总生物碱超声提取工艺研究.世界科学技术-中医药现代化,2015,17(09):、任珊珊,包保全,昌妍希,毛婷,张屏*.蒙药材悬钩子木中总黄酮含量测定方法研究.现代中药研究与实践,2015,29(06):、张屏,德力格尔呼,哈斯其木格,格根塔娜,包保全*.蒙药益智温肾十味丸质量标准.中国实验方剂学杂志,2013,19(13):、张屏,吉日木巴图,赵德力格尔呼,付明海,包保全*.蒙药材特木日-敖日秧古的研究进展.现代药物与临床,2013,28(3):、张屏,海花,哈斯其木格,包保全*.蒙药“四味土木香散”的研究进展.中国民族民间医药,2013,12(01):、张屏,朝木日丽格,包保全*.简述不同类型感冒的防治与用药.医学信息,2013,26(05):、张屏,敖日格乐,巴达日呼,包保全*.蒙药材面团铁线莲抗肿瘤活性成分研究.内蒙古民族大学学报(蒙医药学蒙古文版),2011,(01):、ZhangP,BaoB,DangHT,HongJ,YooES,BaeKS,JungJH*.、张屏,崔征*,刘亚姝,盛燕.蟾酥中吲哚烷胺类生物碱的分离与结构鉴定.沈阳药科大学学报,2006,23(04):、ZhangP,CuiZ*,LiuY,WangD,LiuN,(12):1582-1586.专利：1、包保全,张屏,李玉棠,王琼,郭晶晶,杭凌宇,伊丽娜,毛婷,任姗姗,昌妍希,陈建平,和尔伦巴特尔.一种药丸取药钥匙.实用新型专利,公开号CN205549027U,公开日、陈建平,马宇衡,包保全,张屏,额尔敦,白文明,布仁,朱晓伟.蒙药瞿麦中总生物碱超声提取方法.发明专利,公开号CN105412197A,公开日、包保全,张屏,李玉棠,陈建平,宋宏春,杭凌宇.蒙药查干汤超微粉片、颗粒剂、胶囊剂的制备方法.发明专利,公开号CN105497722A,公开日、张屏,包保全,陈建平,王圆琪,吴浩楠,刘峻男,包娜,王淑慧,郭晶晶.一种定量便捷式药匙.实用新型专利,公开号CN204814899U,公开日、张屏,包保全,陈建平,昌妍希,毛婷,任珊珊,王圆琪,吴浩楠,刘峻男.一种便捷式药瓶.实用新型专利,公开号CN204744960U,公开日、崔征,张屏,王东.蟾酥类高效液相色谱指纹图谱鉴定方法.发明专利,公开号CN1776419A,公开日参编教材：1、王问海,朱友明,汪建平,张屏,等.乡村医生培训教材.人民卫生出版社,2014,04.(副主编)获奖情况：1、王焕芸,张屏,王玉华,何春龙,温爱平,张敏惠,孙丽君.中药制剂分析教学内容与教学方法改革的探索.自治区优秀论文二等奖.、毛婷,任晋州,王影,张屏(指导教师).蒙药“查干汤”超微粉片剂的研制.第九届挑战杯全区大学生课外学术科技作品竞赛中荣获三等奖.、任珊珊,赵鹏慧,李凯,张屏(指导教师),包保全(指导教师).蒙药材悬钩子木中总黄酮含量测定方法研究.第九届挑战杯全区大学生课外学术科技作品竞赛中荣获三等奖.、李晓娜,李文希,刘贝女,包保全(指导教师),张屏(指导教师).第四届全国大学生基础医学创新论坛暨实验设计大赛优秀成果奖.蒙药藜芦道地性及其抗肿瘤药效物质基础研究.、任珊珊,张屏(导师).药物分析学专业研究生学位论文”蒙药材悬钩子木的化学成分及质量控制研究”,获内蒙古医科大学2017届优秀硕士学位论文.、张屏.获内蒙古医科大学”教师楷模”称号.人才工程项目：1、张屏.自治区高等学校“青年科技英才计划”B类青年科技骨干,NJYT-12-B16,蒙药材库页悬钩子木药效物质基础及质量标准研究.、王玉华,张屏,王焕芸,温爱平,张敏惠,何春龙,孙丽君.药物分析教学团队,获自治区级教学团队.2016

青霉素的发明者是英国细菌学家亚历山大·弗莱明。亚历山大·弗莱明首先发现青霉素，后经英国病理学家弗劳雷、德国生物化学家钱恩进一步研究改进，并成功的用于医治人的疾病，三人共获诺贝尔生理或医学奖。青霉素的发现，是人类找到了一种具有强大杀菌作用的药物，结束了传染病几乎无法治疗的时代。青霉素不断保持领先地位的一个原因在于它对许多有害微生物都有效。该药能有效地治疗梅毒、淋病、猩红热、白喉以及某些类型的关节炎、支气管炎、脑膜炎、血液中毒、骨骼感染、肺炎、坏疽和许多其它种疾病。

青霉素是谁发现的？电池感应呢？