在我国罕见病的治疗道阻且长,目前正在探索中前进,罕见病诊疗,近年来取得的成绩是可喜的,罕见病群体也应当保持乐观,抱团取暖。
在我国,目前约有2000万罕见病患者,只有少数罕见病患者可以通过药物进行治疗,大多数患者仍然处于无药可治的状况。由于基因检测技术的不断发展与应用,遗传病已经从单一家族遗传病向单一个体家族遗传病扩展,而且越来越多的遗传缺陷疾病也被纳入了罕见病范畴。加强罕见病患者群体工作、生活、医疗等方面的交流与合作,增强罕见病患者生活的幸福感,推动罕见病在全社会实现全面保障。
罕见病的主要特征。
罕见病的主要特征是罕见,由于遗传方式多样,因此多数罕见病患者的患病几率较高。罕见病患者常会在青少年时期发病,成年后发病情况较为少见。这类疾病的发病原因目前尚不清楚,研究认为与环境因素、感染因素和遗传因素有关。目前国内外均没有明确的诊断方法,只能根据临床表现来进行判断。
常见的罕见病。
从症状上看,常见的罕见病有血友病、苯丙酮尿症、白化病、戈谢病、渐冻症、脑瘫、智力低下等。不同类型的病患由于临床表现的严重程度不同,所需治疗和干预方法也不一样。有些病患需要终生服药,并进行定期监测身体状况和心理状况,这就需要患者主动地接受专业咨询与评估,以预防疾病进展;而有些患者则可能只需要一些简单的医疗干预就能恢复健康。
罕见病群体的现状如何?
罕见病治疗领域逐渐升温,已有多个药物被纳入国家医保药品目录范围,并纳入了国家医保药品目录。同时,各地政府也在积极推进罕见病药物的审评审批,让药物尽快惠及患者。