医学论文elisa是什么意思

Elisa技术(enzyme-linkedimmunosorbentassay酶联免疫吸附测定)ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。试剂盒检测原理ELISA检测试剂盒应用定性夹心免疫检测技术，用合成的HEV(HepatitisEvirus戊型肝炎病毒)多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗体，这些抗体就会与HEV的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根过氧化物酶)酶结合物，经第二次孵育后，酶结合物就会与第一次孵育结合上的HEVIgM抗体相结合，洗板除去未结合的酶结合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育时会发生酶-底物反应，只有那些含有HEVIgM抗体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化，加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应，并在波长:450nm处测量.值,按照本HEVIgM抗体elisa试剂盒的测试标准,.值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性。

ELISA的全称enzyme-linked immuno sorbent assay，即酶联免疫吸附试验，是用来检测抗原或抗体的，因为原理是抗原抗体特异性结合，所以敏感性非常高，可以检测极微量的待测物，在医学上的应用很多，只要是蛋白质基本都可以检测（只要能合成对应的抗体就行了），而且是半定量的，可以显示滴度，比如检测血清里的HIV抗体、破伤风抗毒素、流感病毒的抗原等等，不限于病种

Elisa：酶联免疫吸附试验，是将抗原抗体反应特异性和酶的高效催化作用相结合而发展起来的一种免疫检测技术，既可用于抗原的检测，又可以由于抗体的检测。根据检测方法的不同可分为双抗体夹心法，间接竞争法。像深圳三方圆这方面不错。水产品的孔雀石绿是农业部唯一备案的。像

酶联免疫法，检测HIV的现在一般用三代较常见，也有部分医院使用四代酶联

elisa意思如下：

一、elisa，英 [ɪ'laɪzə]  美 [əˈlɪzə; ɪˈlaɪzə]，abbr. 酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immuno sorbent assay），n. (Elisa)人名；(英)埃莉莎；(法、意、西、葡、芬、罗、德)埃莉萨。

二、短语Elisa Lam 蓝可儿 ; 林可儿 ; 蓝可人 ; 蓝可女，Elisa Sednaoui 伊丽莎·瑟娜薇 ; 瑟娜薇 ; 伊丽莎 ; 超模伊莉莎

ELISA即酶联免疫吸附测定，指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。

ELISA应用的范围很广，而且正在不断地扩大，原则上ELISA可用于检测一切抗原、抗体及半抗原，可以直接定量测定体液中的可溶性抗原。在实际应用方面可用于疾病的临床诊断、疾病监察、疾病普查、法医检查、兽医及农业上的植物病害的诊断检定等。

扩展资料 ：

ELISA操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。

测定大分子量物质的夹心法ELISA，标准曲线的范围一般较宽，曲线最高点的吸光度可接近，绘制时常用半对数值，以检测物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是最理想的检测区域。