血友病的论文1000字

畅饮一杯清茶淡雅，细品那种朴实无华的清香。不知不觉中，我似乎又从茶水中看到了你，金色的阳光便洒在全身，那么美丽，那么灿烂，那么温暖。从开始记事起，我便发现，自己是多么的爱你。你像天空一样心胸广阔，像雪花一样洁白无瑕，像太阳一样给予别人光明，心灵又如花朵一般美丽······漫漫人生路，少不了你的哺育和鼓励。只有这样，我才能一点点成长，才能尝试。当失败了的时候，是你一句“不能气馁，接着再来”的鼓励让我重拾起失去的信心，是你耐心的指导让我有了头绪。人生的路上，不知摔了多少个跟头，都是你轻轻将我扶起。如果说我是迷失的小船，你就是光明的灯塔，难道不是吗？当成功的时候，是你一句“不能骄傲”的警告压住了我盛气凌人的气焰，是你一句“再接再厉”的话语让我加倍努力。多少次无价的谦虚，你都是最好的开端；多少次光耀的辉煌，因为你而锦上添花，更加闪亮。如果你是弯弯的月亮，我愿是闪烁的小星，永远亮在你的身边。如果你是美丽的彩虹，我愿是清清溪水，为你谱奏一曲神圣的赞歌。你是一本书，里面写着无尽的关怀，无尽的爱护；里面记载着深深字迹的，那是你深深的母爱。当我冷了时，你像冬日里的一炉火，温暖着我，还有我的心。当炎炎夏日，你又像一把神奇的扇子，为我驱走炎热。高兴时，你和我一起欢喜；犯了错的时候，你循循善诱、和蔼可亲，让我在泪水中快速成长。你是一本书，里面写着丰富的知识。每当我遇到不会做的难题，你总是不厌其烦地讲解着。这时你的眼睛也跟着手，在书上不停的比划，是多么认真、专心。不知你的眼睛是否有着种种魔力，每当看到它的闪光，仿佛看到了答案，催促着我马上写到作业本上去。你是一本书，里面那连续记载的，是我成长的足迹。从小到现在，是你教会我生活常识，教会我怎样用家里的一切用具，教会我什么是真善美，什么是假恶丑，教会我太多太多。十二年来，你给予了我数不清的好，真的，永远数不清。啊，母亲，“谁言寸草心，报得三春晖”。我明白，十二年来，你给予了我如同天上的星星、降下的雨点一样多的呵护，我永远回报不完。你是千万缕阳光，永远给人以温暖的感受。诗词吟诵，颂不完对你的感激；含笑歌唱，唱不完你的伟大！我明白，鸟儿长大了，一定要离巢飞向高远的蓝天，我也同样会离开你的，但我会永远回报你无私的爱，你“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”的爱。阳光下，我一次又一次从茶水中看到你，因为，想起你时很温暖，不论什么季节，想起你时，我的心底都会有一个美丽迷人、五彩缤纷的春天。攥紧一缕阳光,让沉默的大地不再羞涩；手捧一滴甘泉,让无边的沙漠不再孤寂；采撷一颗感恩的心,让枯干的心灵找到爱的港湾!思绪潮涌.是的,没有一只鸟儿会因为羽翼不够丰满而拒绝蓝天；没有一朵梅花会因为严冬腊月而拒绝绽放；也没有人会因为一时的失败而拒绝苦难后的芬芳.去年冬天甚是寒冷,老师让我们写一篇以“爱”为话题的作文,我毫无头绪,又因为之前屡次的失败,此时我整个人几乎崩溃,心仿佛被抛到了北冰洋,好冷.回到家后,母亲正坐在四方凳上缝缝补补,那粗糙的手啊被冻得发紫.我走进房间,试图寻找写作的灵感,而冰冷的心还未平静.门“吱”的一声开了,只见母亲蜷缩着身子走了进来,“帮妈穿根针吧,针孔太小,妈怎么也穿不过去.”母亲温和地说着,我顺手接过针和线,不一会儿,结飞快地穿针而过,我毫不费劲.我继续寻找我的写作灵感,可头脑仍然一片空白.突然,门“吱吱”的几声又开了,母亲颤抖的手上线儿又多了几条,母亲小声地说着“妈老了,眼睛也不好使,你再给妈穿几根吧.”“妈,你都影响我学习了,这种小事,你别来烦我,行吗?”我几乎是喊出来的.“妈把那旧棉袄拆了,想给你缝个坐垫,妈不就是怕你在房间里冻坏了吗?”母亲的脸上露出的是尴尬的笑.我被震住了,要知道,那件棉袄可是父亲当年送给母亲的唯一的礼物啊!如今,父亲又已长眠地下,母亲竟用她最富贵的东西来温暖女儿的心房,照亮女儿的路!我毫不犹豫地写下了这样的一个题目：《穿过针眼的母爱》 顿时,思绪如泉涌,我迅速完成了这篇作文.意外地,这篇作文竟被发表在校刊上,得到了老师们的好评,我枯干的心灵找到了第一滴甘泉,寻回了自信!从那以后,领奖台上有我欢快的身影了；考试过后有我自信的笑容了；求学路上有我飒爽的英姿了.我跳出了深渊,走出了黑暗,走向了成功.可是,我要问—— 是谁用勤劳的双手,为我筹集了一笔笔学费；是谁独嚼生活的艰辛,只为了女儿的学业；是谁用真诚的行动触发了女儿的灵感,使这从此求学路上一片光明?是——母——亲!思绪斓珊,我感谢母亲,她是我的“执灯人”,是她为我开辟了一条条道路,让我拥有了一切.都说,花儿是春天的诺言,大海是潮汛的诺言,远方是道路的诺言,而用一生报答母亲则是我的诺言!我曾感动于羔羊跪乳,乌鸦反哺,然而,这些在我看来是那样的微不足道,可母亲的爱啊,却已渗透我的灵魂!我将永远感恩着她,报答着她!我想：枯干的心灵已找到爱的港湾,而这个港湾啊,就是母亲那无私的爱!《感恩执灯人》这篇文章的写作难点是如何确定灯的内涵.如果只是从本意上来找照明之用的灯方面入手,好比身陷黑洞或黑夜找不到回家的路,或发生火灾、地震甚至战争,无助的我得到什么帮助,他们用火或者照明灯让我从中得到解脱,从而感激敬佩等方面着手,写作范围就会变得很窄.如果能从比喻义,引申义上着手,透过灯的表象,从深层次展开,文章的思想,落笔的角度就会更宽更广,思想内容也就会更深刻丰富.幸福的花儿在绽放 春天百花争艳，也就是某个春天，我看见了幸福的花，舒展开自己的身段，绽放成一个个优美的弧度。 那个春天，仍是黄梅天气，阴雨绵绵，一个人在家百无聊懒的看着电视屏幕随着指尖微动不停变幻，就是这时，一幕报道吸引了我的眼球。 报道说的是一个血友病患儿，名字早已记不清了，镜头随着他的生活起居而推进，之所以让我停下换台，是一丝疑惑，对那男孩脸上美丽的、不带一丝做作的笑容。我诧异，我认为这么一个笑容不可能出现在一个从出生起就受尽折磨、死神时时如影随形的孩子的脸上。我嘴角微翘：“只是做戏吧。”随即又有了这么一组镜头：那男孩在病床上，臂上挂着血浆，记者问他，问他是否幸福。他用略带稚气的声音，也许是因为吃力，或是认真，一字一顿的答道：“嗯，我是幸福的，因为有这么多叔叔、阿姨、哥哥姐姐关心我，我也活到了现在。”过程中，男孩脸上始终挂着笑容。这话语的中每一个字、每一个音，都震撼着我的心灵。我仍是诧异，但却不再怀疑，因为那童真是没有办法伪装的。我木然地坐在那儿，呆了许久。 等我回过神来，报道已然中断，窗外的雨仍在下着，那笑容却萦绕在我脑海，挥之不去，那形状，确确实实是幸福的花朵，悄然开放后的形状。在我们看来，男孩的遭遇总是与“不幸”、“悲惨”等词联系起来，但那在我们，这本该幸福的人们中没有绽开过的幸福之花，却在他的脸上毫无保留的绽放，疾病的风雨摧残丝毫没有打落它柔弱的弧度，死亡的阴影一点没有遮住它的色彩，那幸福之花在男孩那儿怒放的那么美。正当我疑惑男孩幸福的来源时，又一幕报道道出了答案： 一名曾捐助过男孩的中年人，面对镜头，说他是幸福而快乐的，因为他曾捐助过那男孩，把关爱给与过别人。 我忽然明白了，那幸福的花儿是以人间的真情关爱为给养，成长，而后开放的，也只有真爱这一种养料，可让那幸福之花强韧过人生的风雨与阴霾。男孩的心即是土壤，别人的真爱便是土壤中的给养，而花朵，是男孩、不，使所有收到或传递真爱的人，脸上最真切的笑容。尽悟之后，便心生一丝愧疚，也几乎在同时，明白了我们这些“应当”幸福的人们，没有幸福的原因：扪心自问，我们是否给与过别人那最真的爱？ 眼光流转，雨已经停了，一朵柔嫩无骨的花儿迎着那刚出的阳光，美丽的绽放，花瓣上的雨水只以璀璨点缀了它的美丽。而在它的周围，隐隐又有一朵朵花儿，与破土而出，昂然怒放……

艾滋病全名为"获得性免疫缺陷综合征"是人体感染了人类免疫缺陷病毒（HIV - human immunodeficiency virus, ），又称艾滋病病毒所导致的传染病。值得一提的是，HIV本身并不会引发任何疾病，而是当免疫系统被HIV破坏后，人体由于失去抵抗能力而感染其他的疾病导致死亡！艾滋病传染主要是通过性行为，体液的交流而传播。体液主要有：精液，血液,阴道分泌物,乳汁、脑脊液和有神经症状者的脑组织中。其他体液中，如眼泪、唾液和汗液，存在的数量很少，一般不会导致艾滋病的传播。（1）性交传播 艾滋病病毒可通过性交传播。生殖器患有性病（如梅毒、淋病、尖锐湿疣）或溃疡时，会增加感染病毒的危险。艾滋病病毒感染者的精液或阴道分泌物中有大量的病毒，通过肛门性交，阴道性交，就会传播病毒。口交传播的机率非常小，除非健康一方口腔内有伤口，或者破裂的地方，艾滋病病毒就可能通过血液或者精液传染。一般来说，接受肛交的人被感染的可能非常大。因为肛门的内部结构比较薄弱，直肠的肠壁较阴道壁更容易破损，精液里面的病毒就可能通过这些小伤口，进入未感染者体内繁殖。这就是为什么男同性恋比女同性恋者更加容易的艾滋病病毒的原因。这也就是为什么在发现艾滋病病毒的早期，被有些人误认为是同性恋特有的疾病。由于现在艾滋病病毒传播到全世界，艾滋病已经不在是同性恋的专有疾病了。（2）血液传播 输血传播：如果血液里有艾滋病病毒，输入此血者将会被感染。血液制品传播：有些病人（例如血友病）需要注射由血液中提起的某些成份制成的生物制品。有些血液制品中有可能有艾滋病病毒，使用血液制品就有可能感染上HIV。在1980年代及1990年代，因为验血的时候还没有包括对艾滋病的检验，所以有很多普通的病人因为接受输血，而被感染艾滋病病毒。现如今，全世界都已经认识到这个问题，所以在发达国家因为接受输血而感染艾滋病病毒的可能性几乎是零。（3）母婴传播 如果母亲是艾滋病感染者，那么她很有可能会在怀孕、分娩过程或是通过母乳喂养使她的孩子受到感染。但是，如果母亲在怀孕期间，服用有关抗艾滋病的药品，婴儿感染艾滋病病毒的可能就会降低很多，甚至完全健康。有艾滋病病毒的母亲绝对不可以用自己母乳喂养孩子。艾滋病虽然很可怕，但该病毒的传播力并不是很强，它不会通过我们日常的活动来传播，也就是说，我们不会经浅吻、握手、拥抱、共餐、共用办公用品、共用厕所、游泳池、共用电话、打喷嚏等，而感染，甚至照料病毒感染者或艾滋病患者都没有关系!

概述中文名:血友病英文名:hemophilia定义：○血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。○血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。 病因血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30％无家族史，其发病可能因基因突变所致。 因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。 症状 由于患者血浆中缺乏某种凝血因子，患者的血管破裂后，血液较正常人不易凝结，因而会流去更多的血。体表的伤口所引起的出血通常并不严重，而内出血则严重得多。内出血一般发生在关节、组织和肌肉内部。当内脏出血或颅内出血发生时，常常危及生命。 关节出血在血友病患者中是很常见的，最常出血的是膝关节、肘关节和踝关节。血液淤积到患者的关节腔后，会使关节活动受限，使其功能暂时丧失，例如膝关节出血后患者常常不能正常站立行走。淤积到关节腔中的血液常常需要数周时间才能逐渐被吸收，从而逐渐恢复功能，但如果关节反复出血则可导致滑膜炎和关节炎，造成关节畸形，使关节的功能很难恢复正常，因此很多血友病患者有不同程度的残疾。 由于每个凝血因子的基因都是一串复杂的序列，即使是同一种类型的血友病患者，相应基因也有所不同，因而其凝血因子的活性水平也不同，据此可将血友病患者分为重型、中型和轻型。 重度血友病患者的血浆中所缺乏的凝血因子的活性程度达不到正常人的3%，一个月内可数次出血，出血常常在没有明显原因的情况下发生，称为自发出血。关节出血很普遍。 中度血友病患者的因子活性程度为正常人的3%至6%，他们的出血常常由小创伤导致，例如运动损伤。关节出血一般在外伤后发生。 轻度血友病患者的因子活性程度为正常人的6%至25%，一般只在外科手术、拔牙或严重外伤后出血不止。关节出血较少。Summary Chinese: Hemophilia English: hemophilia Definition: ○ Hemophilia is a group of hereditary bleeding disorders, it is because of certain blood clotting factor caused by the lack of serious coagulation disorder. According to the lack of clotting factor can be divided into different A, B, C three categories. The first two sex linked recessive genetic, and the latter is not entirely autosomal recessive inheritance. ○ Hemophilia is a group of congenital lack of coagulation factor, which activated coagulation obstacles generation of hemorrhagic disease. Including hemophilia A (factor Ⅷ, lack of AHG), Hemophilia B (factor Ⅸ lack of a lack of PTC) and hemophilia C (Ⅺ factor, the lack of PTA). Hemophilia A Most of Hemophilia B is about seven times. Etiology Hemophilia is a group of congenital lack of clotting factor that hemorrhagic disease. Congenital Factor Ⅷ typical of the lack of recessive genetic, transmission from women, men disease control Ⅷ clotting factor components of the X chromosome genes. Sick men and women of normal marriage, children were normal male, female transmission; normal male and female carriers marriage, children, half of the patients in the male, female half of the message; patients were male and female mating transfer, born male Hasbro half of hemophilia, von Willebrand half of girls born, half of them are carriers. About 30% had no family history, the incidence may be caused by gene mutations. Genetic factor Ⅸ lack of hemophilia A and the same way, but female carriers, the relatively low level of factor Ⅸ, bleeding tendency. X1 factor lack of blood coagulation resulted in a live enzyme obstacles, prothrombin to thrombin can not change, nor fibrinogen to fibrin easily change occurred bleeding. Symptoms As in the plasma of patients with a lack of a clotting factor, in patients with vascular rupture, difficult than normal blood coagulation, which will more blood to flow. Superficial wounds caused by bleeding usually is not serious, and bleeding was much more serious. General hemorrhage occurred in joints, muscles and internal organization. When visceral bleeding or intracranial hemorrhage occurred, often life-threatening. Bleeding in the joints in patients with hemophilia is common, is the most common bleeding knee, elbow and ankle. Patients with blood deposition to the joint cavity, make joint activities limited to temporary loss of function, such as bleeding after knee patients often do not stand up to normal walking. Deposition in the joint cavity of blood often need a few weeks time to gradually absorb, and then to gradually recover, but if repeated bleeding could lead to joint synovitis and arthritis, a joint deformities, joint difficult to resume normal function, So many haemophiliacs who have varying degrees of disability. As each of clotting factor gene sequence is a string of complex, even the same type of haemophiliacs, the corresponding genes also vary, hence its clotting factor activity level is different, which can be sub-haemophiliacs heavy, medium and light. Severe haemophiliacs in the plasma clotting factor in the lack of activity of the normal level of less than 3 per cent, several times within one month can be bleeding, and bleeding in the absence of obvious reasons often occur under circumstances where, as spontaneous bleeding. Joint bleeding is widespread. Von Willebrand factor in patients with moderate activity level for the normal 3-6%, they are often the bleeding caused by the small trauma, such as sports injuries. Joint general in the post-traumatic hemorrhage occurred. Von Willebrand factor in patients with mild degree of activity of the normal 6-25 percent, generally in the surgery, tooth extraction or more serious post-traumatic bleeding. Less bleeding joints.