有关猪丹毒病的论文

猪单独是由猪单独菌引起的急性传染病，全年发生的概率比较高。猪丹毒主要感染消化道。最典型的症状是体温上升、腹泻、呕吐等。如果是急性猪丹毒，可能会出现败血症的症状。那么，猪丹毒用什么药治疗比较好呢？猪丹毒其实并不可怕，只是复杂而已，积极治疗，治愈率也比较高。隔离一只个别发病的猪，用猪拌饭和药。发病后24至36小时内治疗，疗效理想。第一种药物是青霉素类(阿莫西林)、头孢类(头孢呋钠)。对这种细菌，要一次性给予足够的药量，迅速达到有效的血药浓度。发病猪只能隔离，注射2克阿莫西林/50公斤体重清开灵注射液20毫升/50公斤体重，每天一次，直到体温和食欲恢复正常，药量和治疗过程必须充足，不能过早停药，以防止复发或变得慢性。同一批猪用清开灵颗粒1公斤/吨，水溶性阿莫西林800克/吨70%，拌饭治疗，3~5天使用。

如果生长猪群继续发病，就需要免疫接种。选择李连庙或三连庙，8周龄一次，10周龄至12周龄一次更好。预防母婴源抗体干扰，通常8周前不接种免疫疫苗。疫情流行期间，预防性投药、全军用清开灵颗粒1公斤/吨材料、70%水溶性阿莫西林600克/吨材料、均匀混合，连续5天。加强饲养管理，保持栅栏清洁和通风干燥，避免高温高湿，加强定期消毒。加强饲养管理，屠宰场、交通运输、农产品市长/市场检疫工作，对新猪购买进行隔离观察21日，圆形、龙口定期消毒。传染病隔离治疗，消毒发生。未发病的猪每天注射青霉素两次，3-4天前加强免疫。

预防免疫、种工、母猪每年春天和秋天都接种猪单独氢氧化铝甲醛疫苗。肉猪只要在60天的年龄，对猪单独的氢氧化铝甲醛苗床或猪三联苗床免疫一次就可以了。这是由猪单独菌引起的人畜共病，主要以3个月以上的猪为对象，分为急性整形、亚急性整形、慢性整形等三种症状。毫无征兆地早晨起床，突然只有猪死，死猪有形状不规则大小的红点。猪只在皮肤表面出现皮疹，是猪单独的主要特征，导致猪精神沉郁、食欲减退、体温达41以上。猪身上有不同大小的方形或圆形皮疹，先变成浅红色、紫红色，最后变成暗红色，自动脱落痂。

以慢性心内膜炎、皮肤坏死、多发性关节炎为主要特征，猪只吃食欲，体温正常，但猪全身无力，动作缓慢，生长发育不良，身体有坏死性病灶。预防平时打扫卫生，定期消毒工作。尤其是雨季，饲料中的霉菌增加，猪群免疫力下降，蚊子叮咬时，要更加注意猪场的卫生消毒工作。猪只要发生猪中毒，立即进行隔离治疗。给健康猪注射3天抗生素后，有药效的话，就补充猪单独疫苗。在治疗方面，青霉素是最有效的治疗剂。例如，同时注射青霉素和心莲，或者每天注射青霉素、黄糖两次，持续3天。用阿莫西林、青疫败毒酸、维生素C拌饭或饮用水喂猪。

病原本病的病原体为丹毒杆菌属的红斑丹毒丝菌，俗称丹毒杆菌。猪丹毒杆菌对外界环境的抵抗力很强，在盐腌或熏制的肉内能存活3～4个月；在掩埋的尸体内能活7个多月；在土壤内能存活35天；暴露于日光下可存活10天。但对消毒药的抵抗力较低，2％福尔马林、3％来苏儿、1％氢氧化钠、1％漂白粉都能很快将其杀死。流行特点本病一年四季都有发生，但以气候暖和的季节多发，多在架子猪中发生，呈散发或地方性流行。病猪、带菌猪和鼠是主要的传染源。通过粪便、尿液、分泌物排出细菌。经消化道、皮肤黏膜伤口或蚊虫叮咬传染给易感猪。环境不良、应激因素和霉菌毒素均可诱导猪丹毒的发生。因此该病的治病原因主要有：①圈舍肮脏潮湿。②饲料湿喂，尤其是如果使用了奶类副产品，会促进病原的繁殖。③引水系统遭病原污染。④摄入粪便。⑤猪只转移、混群造成应激。⑥温度突变、夏季高温。⑦饮水系统遭病原污染。⑧突然更换日粮。⑨连续生产，不空舍消毒。⑩病毒感染-尤其是繁殖呼吸综合症和流感。栖息区垫有稻草的猪舍更易发生，因为丹毒杆菌可在稻草中存活。临床症状感染猪丹毒后潜伏期的长短与猪的抵抗力大小、感染途径、病原菌的数量及其毒力强弱等有密切关系。人工感染潜伏期1～7天，一般为3～5天。临床上一般可分为急性、亚急性和慢性三型。1、急性型：以突然爆发、急性经过和高死亡率为特征，个别猪只不表现任何症状即突然死亡。病猪主要表现有：高烧不退，精神不振、不食或呕吐、结膜充血、粪便干硬且附有粘液，有的后期腹泻。发病1-2天后，皮肤上出现红斑，其大小和形状不一，以耳、颈、背、腿外侧较多见；2、亚急性型：其主要特征是皮肤疹块。病初食欲减退、精神不振、不愿走动，体温41℃以上，在胸、腹、背、肩及四肢外侧出现界线分明的大小不等的红色疹块，压之褪色，逐渐转成紫红色以后结痂似龟壳样，俗称“鬼打印”或“火打印”。3、慢性型：以慢性疣状心内膜炎及皮肤坏死与多发性非化脓性关节炎为主要特征，病猪食欲无明显变化、体温正常、全身衰弱、生长发育不良。其特征是背部、肩部、耳朵、蹄部和尾部形成局灶性坏死病变，主要表现为局部皮肤肿胀、隆起、坏死、结痂或形成黑色干硬的皮革样病灶。病理变化败血型猪丹毒主要以急性败血症的全身变化和体表皮肤出现红斑为特征。鼻、唇、耳及腿内侧等处皮肤和可视粘膜呈不同程度的紫红色。全身淋巴结发红肿大，切面多汁，呈浆液性出血性炎症。肝充血。心内外膜小点状出血。肺充血、水肿。脾樱红色，充血、肿大，有"白髓周围红晕"现象。消化道有卡他性或出血性炎症，胃底及幽门部尤其严重，粘膜发生弥漫性出血。十二指肠及空肠前部发生出血性炎症。肾常发生急性出血性肾小球肾炎的变化，体积增大，呈弥漫性暗红色，纵切面皮质部有小红点。这是肾小囊积聚多量出血性渗出物造成的。疹块型猪丹毒以皮肤疹块为特征变化。疹块与生前无明显差异。慢性型关节炎是一种多发性增生性关节炎，关节肿胀，有多量浆液性纤维素性渗出液，粘稠或带红色，后期滑膜绒毛增生肥厚。慢性心内膜炎常为溃疡性或花椰菜样疣状赘生性心内膜炎。一个或数个瓣膜，多见于二尖瓣膜。它是由肉芽组织和纤维素性凝块组成的。诊断方法可根据流行病学、症状、病理剖检变化等做出初步诊断，但为了获得确实可靠的诊断结果可进行细菌检查和血清学反应等。1细菌学检查是可靠的诊断方法。以新鲜病料(心血、脾、肾、肝、淋巴结、病变的心内膜和关节炎病变部)抹片，革兰氏染色后镜检，可见单个或成堆的细长小杆菌，白细胞内也可见到成丛排列的细菌，在慢性心瓣膜制片中，可见单个或成堆的长丝状菌体，便可做出初步诊断。2．动物试验将新鲜病料做成1：5～1：10乳剂，或24h肉汤培养物，分别以皮下注射于小鼠，或lmL肌肉注射于鸽，待被接种动物在2～5天死亡后，由心血和脏器再做病料染色镜检或细菌分离时，可检出本菌。如病料，1mL接种豚鼠皮下，则豚鼠无反应。据以上动物试验，即可确诊。3．血清学试验有凝集试验、SpA协同凝集试验、免疫荧光抗体直接法、琼脂扩散试验等。凝集试验有全血平板凝集和试管凝集试验用于诊断。血清培养凝集试验，可用于血清抗体检测和免疫水平评价。方法是在含有抗丹毒血清的培养基中接种被检组织液或纯培养物，37℃培养18～24h，有凝集者即判为阳性。检测猪血清时，不发病猪凝集价在1：20以下，发病或有免疫力的猪，凝集价在1：320以上。SpA协同凝集试验，可用于细菌鉴定及菌株分型。荧光抗体法可直接检查病料中有否本菌存在。鉴别诊断该病在诊断过程中应与猪瘟、猪链球菌病、猪肺疫、仔猪副伤寒区分。1、猪瘟呈流行性发生，发病率和死亡率极高。①从病理剖解变化上区别，猪瘟病的脾脏出血性梗死，淋巴结出血呈大理石样花纹，肾呈灰黄色，并有许多小出血点且不肿胀，回盲结肠口处的扣状溃疡等均可区别。②猪瘟用药物治疗无效。2、链球菌病皮肤有出血斑点，但不会有疹块状出血，实验室检查出链状球菌，即可区别。3、猪肺疫与饲养管理条件有密切关系，临床症状以呼吸困难，咽喉部急性肿胀为特征。剖检变化以肺及呼吸道病变为主。可见肺充血、水肿，脾不肿大。取病料做革兰氏染色，镜检可见革兰氏阴性小杆菌，呈长椭圆形，两端浓染。4、仔猪副伤寒多发生于2～4月龄的仔猪。特别是阴雨潮湿时多见。先便秘后下痢，胸腹部皮肤呈蓝紫色，死后剖检，肠系膜淋巴结明显肿大，盲结肠肠壁有灰黄色麸皮样坏死物，肝有小点状灰白色坏死灶，脾肿大。治疗措施当猪群中发生该病时，应及时进行隔离治疗。病猪污染的猪圈，用具等应彻底消毒，粪便、垫草应进行烧毁或堆积发酵处理。病猪尸体和解剖的内脏器官应深理或烧毁。对同群未发病猪只用抗生素进行急预防性注射。连用3～5天，每天2次。停药后立即进行一次全群大消毒，待药效消失后再接种一次菌苗，对患慢性猪丹猪的病猪应尽早淘汰。治疗青霉素为本病药，用量为每千克体重1万国际单位，肌肉注射，每天2次，直到体温和食欲恢复正常后24小时。不宜过早停药以防复发或转为慢性。另外盐酸四环素、红霉素、金霉素也是有效药剂，但卡那霉素和磺胺类制剂无效，在临床上用药时应注意选择。预防措施1、加强猪只的饲养管理，做好防疫卫生工作，提高猪群的自然抵抗力。注意杀死或驱除蚊、蝇和鼠和鼠类，经常保持猪栏、运动场及管理器具的清洁，定期用消毒液消毒。2、加强交通检疫、屠宰检疫及农贸市场的检查：如发现病猪或带菌产品，应立即进行隔离消毒，处理产品，杜绝病原传播。3预防注射：按免疫程序注射猪丹毒菌苗是重要的预防措施。预防注射的注意事项：①一般来说仔猪在1～2月龄时必须进行次预防注射，3月龄后再注射一次。②种猪应每隔6个月预防注射一次，但配种后两周以内的母猪，妊娠末期的母猪及哺乳期的母猪暂不注射。③由于本菌苗为活菌制剂，因此，在接种前3天和接种后7天内，应避免在饲料内添加抗生素或直接给猪只注射抗生素。

(1) 利用生石膏、栀子、黄芩、黄柏、生姜、牡丹皮、厚朴、知母以及青蒿等中草药研制的三黄石膏汤在疹块型猪丹毒疾病的治疗中效果显著，治疗率可高达 96%以上。(2) 利用 100g 大青叶、50g 板蓝根、生石膏以及贝母研磨成粉后冲水灌服，可以有效治疗猪丹毒疾病。(3) 大蒜、穿心莲、石菖蒲、蜂蜜以及生姜组方可以有效缓解猪丹毒病症。另外，可以先进行一定的西药处理 ，再把酒精与捣烂的青蒿进行混合，给病患猪擦洗，可以有效治疗猪丹毒疾病。

随着时代的不断变化与发展,我国传统的畜牧行业展开了相应的改革,我国的畜牧兽医行业也有了进一步的提升。下文是我为大家整理的关于畜牧兽医本科生毕业论文下载的范文，欢迎大家阅读参考!

浅析猪常见传染性疾病临床症状和预防治疗方法

1 猪副伤寒病

本病主要侵害 1～4 月龄仔猪，一年四季均可发生，但阴雨潮湿季节多发。病猪和带菌猪是主要传染源，可从粪、尿、乳汁、流产的胎儿、胎衣、羊水排菌，主要经消化道感染。在子宫内也可能感染。健康猪带菌相当普遍，当受外界不良因素影响以及抵抗力下降时，常导致内源性感染。主要特征是腹泻、下痢，若不及时准确治疗，很快就脱水死亡，死亡率高，经济损失大。

猪副伤寒病的症状

急性型：多发生于断乳前后的仔猪，常突然死亡。病程稍长，体温高达 41℃～42℃，腹泻，下痢，呼吸困难，耳根、胸前、腹下皮肤有紫斑，多以死亡告终。

亚急性和慢性型：表现体温升高，眼结膜发炎，有脓性分泌物。初便秘后腹泻，排灰白色或黄绿色恶臭粪便。病猪消瘦，皮肤有痂状湿疹。病程可达数周，最终死亡或僵猪。

防治措施

预防：加强防疫注射或投喂副伤寒苗。把好猪源关，自繁自养极佳。改善饲管及卫生条件，消除发病诱因，增强仔猪抵抗力。常洗用具、食槽，保持圈舍清洁、干燥，不留粪尿，以减少感染机会。

哺乳及培育仔猪防止舔食脏物，喂优质、易消化饲料，勿突然更换饲料。

治疗：肌注恩诺沙星、盐酸环丙沙星，服土霉素片;肌注氯霉素、庆大霉素，服土霉素片;肌注氯霉素、磺胺嘧啶钠，服土霉素片;肌注恩诺沙星、氯霉素，服土霉素片;盐酸环丙沙星、氯霉素，服土霉素片。

2 猪肺疫病

猪肺疫是多杀性巴氏杆菌感染引起的一种急性、败血性传染病，各龄猪均可感染发病，其特征是急性病例呈败血症死亡。本病对多种动物和人均有致病性，猪最易感，季节性不明显，以冷热交替，气候剧变，高温，潮湿，多雨季节多发。营养不良、长途运输、饲养条件不良等因素促进本病发生, 一般呈散发性或地方性流行。

猪肺疫的症状

急性病例高热达 41℃~42℃，呼吸困难，犬坐姿势，咳喘，口鼻流泡沫或清液，咽喉部急性肿大、红色、触诊坚硬有热痛感。腹侧、四肢内侧皮肤发红斑，指压褪色，终呼吸困难窒息而死;慢性病例主要呈现慢性肺炎、慢性胃肠炎症状，鼻流脓性分泌物，持续性咳嗽、呼吸困难，食欲不振，伴腹泻消瘦。

防治措施

预防：定期注射猪肺疫苗;把好猪源关;猪舍定期消毒，保持干燥、卫生、通风;发现病例及时隔离治疗。

治疗：静注磺胺嘧啶钠。肌注长效土霉素、恩诺沙星或卡那霉素，若并发它病要对症治疗。

3 猪传染性胸膜肺炎

病原是胸膜肺炎放线杆菌，各龄猪均易感，多发于 6 周龄至6 月龄猪。长途运输、饲管不当、气候骤变等因素可引发本病。病猪和带菌猪为主要传染源，主要经呼吸道气流感染。

猪传染性胸膜肺炎的症状

感染猪潜伏期 1～7 天。按病程长短分最急性型、急性型、亚急性型和慢性型。最急性型病猪突然死亡，死前无征兆，死猪腹部、耳、四肢发绀，口鼻流带血红色泡沫，死亡率高达 80%～100%。急性型病猪减食或废绝，体温 41℃左右，常站立或呈犬坐姿势不卧，精神沉郁，耳鼻、四肢皮肤呈蓝紫色，张口伸舌，喘，间歇性咳嗽，呼吸困难，表情极痛苦，常于 24 小时内病重窒息死亡，部分转为亚急性或慢性。亚急性型或慢性型病猪体温正常或稍高，咳喘，食欲减退，消瘦，病程延长或进一步恶化。

防治方法

预防：加强防疫，定期注射胸膜肺炎多价灭活苗;严把猪源关;强化饲养管理;严格消毒制度，保持圈舍清洁、干燥、通风;实行全进全出的饲养方式，发现病猪及时隔离治疗。

治疗：本病早期治疗效果较好，用药量要大。首选静注磺胺嘧啶钠，肌注长效土霉素、恩诺沙星或(卡那霉素、丁胺卡那霉素)。

可同时使用维 C、地米效果会更好。若并发其他病要对症治疗。

4 猪口蹄疫

口蹄疫属于一种急性、烈性的传染病，猪、牛、羊等偶蹄动物均易感染，本病传染性很强，无明显季节性，一年四季均可发生。以流涎，跛行，口腔、鼻盘、蹄部水疱为主要特征。

猪口蹄疫的症状

患病猪体温升高，全身症状明显，流涎，跛行，喜卧，鼻盘、口腔、齿龈、舌、乳房(主要是哺乳母猪)，蹄冠、蹄叉、蹄踵均会产生水疱，疱溃后、流脓血而形成烂斑，重者蹄壳脱落，病仔猪可因停食、肠炎腹泻等死亡。

防治方法

若发现猪患上口蹄疫，一定要上报动物检疫部门，不能隐瞒、出售、私屠乱宰;对病死猪要作焚烧、深埋等无害化处理;对圈舍、用具、槽子等进行严格的清洗消毒，以免口蹄疫经空气、污物、病肉等传播，传染给其他家畜甚至人。该病危害极大，无法根治，只能预防。因此预防十分关键，广大养殖户要十分重视，定期注射口蹄疫苗，切勿心存侥幸，造成重大经济损失。

5 猪丹毒病

该病是由猪丹毒杆菌引起猪的一种传染病。多发生在夏秋和梅雨季节，2 月龄以上猪最易感染。病猪潜伏期短的为 3~5 天，长的达半月之久。主要特征是在耳后、颈部、胸、腹侧等部位，皮肤出现各种形状红斑或疹块，呼吸困难，病死率很高，对养猪业危害很大。

猪丹毒病的症状

该病分为败血型、疹块型和慢性型。患猪体温升高，精神不振，食欲减退或废绝，口渴，大便干燥。在耳根、胸、背部、腹部、大腿上均出现形状不一、大小不一、界限明显、扁平肿胀的紫红色疹块，指按褪色。

防治措施

预防：定期预防注射猪丹毒苗。强化消毒制度，搞好圈舍卫生。严把猪源关，新购进的猪应隔离饲养一周，确定正常后再入圈喂养。

治疗：静注磺胺嘧啶钠，用复方氨基比林或安乃近 10~20 毫升稀释青霉素肌注，每天 2 次;中药疗法可用大黄、石膏、玄参、知母、连翘、地龙各 25 克，甘草 15 克，加水煎服 2 剂。

浅谈奶牛乳腺炎治疗新策略研究进展

乳腺炎(mastitis)是奶牛最常见的生产性疾病，给奶牛业造成了巨大的经济损失[1].奶牛乳腺炎分临床型和隐性乳腺炎两种，临床型乳腺炎以乳房红肿热痛、乳腺组织损伤为主要特征[2],而隐性乳腺炎虽无可见临床症状，但在大部分牛场存在，危害更大。奶牛罹患乳腺炎后，引起乳腺上皮细胞合成和分泌功能不同程度障碍，乳脂肪、乳蛋白和乳糖等主要乳成分合成量明显减少[3],造成牛奶品质显着下降。研究证实，综合评估各种因素造成的损失，奶产量及奶品质下降造成的损失占总损失的49%[1].

国内常见的奶牛乳腺炎治疗方法是使用抗生素，但由于乳腺炎病原菌种类多，乳腺感染致病机制复杂，其治疗效果不理想。长时间大剂量使用抗生素极易导致耐药菌株增多、乳中抗生素残留等问题，严重威胁乳品及生命安全。因此，开发能快速修复乳腺组织，恢复产奶量、提高奶品质的治疗方法迫在眉睫。

研究表明，乳酸链球菌素、Aegis溶菌酶、溶葡萄球菌酶、CpG-DNA、血小板浓缩液新型乳腺炎治疗制剂可用于奶牛乳腺炎临床治疗。另外，激素、调控乳腺细胞信号通路及嗜中性粒细胞数量等新型治疗策略也为快速高效防治乳腺炎提供了良好前景。

1治疗乳腺炎的新制剂

乳酸链球菌素

乳酸链球菌素 (Nisin)又称乳球菌肽或乳链菌肽，是从乳酸链球菌发酵物中提取的一种多肽抗菌类物质，已被证明是一种安全天然生物性食品防腐剂和抗菌剂[4].Nisin最先作为牛乳房乳头的一种消毒剂使用，具有良好的杀菌作用且无潜在组织损伤。Nisin作为乳腺炎治疗药物的主要作用机理是其吸附于细胞膜上以后，破坏细胞膜的完整性，引起细胞裂解及细胞内蛋白大量外泄，致病原菌死亡[5].

另外的研究也证实，Nisin在肺炎链球菌感染小鼠模型的治疗中，也起到良好的杀菌作用。从临床型奶牛乳腺炎分离出金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)和无乳链球菌的药敏试验结果可见，Nisin能够有效抑制这两种细菌的生长和繁殖[4].曹立亭等[6]使用Nisin乳腺灌注治疗临床型乳腺炎，测定治疗前后牛奶中乳脂肪含量、非脂乳固体含量、牛奶蛋白质含量、奶牛泌乳性能等指标，治疗后奶牛所产牛乳的上述指标均显着提高，提示使用Nisin可促进乳腺上皮细胞合成乳成分的能力增强及乳腺组织修复。Szweda P等[7]分离出37株牛乳腺炎源耐药菌株，药敏结果显示其中21株对Nisin敏感，进一步证明Nisin具有良好的杀菌作用。

Aegis溶菌酶

Aegis溶菌酶是一种有效的抗菌剂，能切断肽聚糖中N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸之间的β-l,4糖苷键，破坏肽聚糖支架，在内部渗透压的作用下致细胞胀裂，引起细菌裂解[8].通过对比溶菌酶和头孢唑啉钠治疗临床型乳腺炎的治疗效果试验，溶菌酶组给药24h后乳清中丙二醛(malondialde-hyde,MDA)含量显着降低，揭示溶菌酶能抑制和清除炎症时产生的氧自由基，从而减少对乳腺细胞的损伤[9].进一步研究证实，鸡蛋清溶菌酶、鸭蛋清溶菌酶、10%溶菌酶制剂、细菌性溶菌酶对引起奶牛乳腺炎的葡萄球菌均有抑制作用[10],细菌性溶菌酶治疗效果最好，最有希望用来治疗细菌性乳房炎。

沈诚等[11]将人溶菌酶重组质粒pcDNAKLYZ乳腺灌注治疗隐性乳腺炎奶牛，比较灌注前后牛乳中的细菌阴性率，灌注前阴性率为0,灌注后阴性率为,显示重组质粒抑菌效果显着，该重组质粒对奶牛隐性乳腺炎具有较好的治疗效果。

溶葡萄球菌酶

溶葡萄球菌酶(lysostaphin)是一种从模仿葡萄球菌()中分离获得的含Zn2+内切肽酶，因能有效的清除金黄色葡萄球菌生物被膜而达到杀菌作用[12].Aguinaga A等[13]使用溶葡萄球菌酶和不同抗生素单独和联合使用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant )和甲氧西林敏感菌(methicillin-susceptible )的研究报告中显示，溶葡球菌酶跟抗生素联合使用比单独使用抗生素，具有较强的杀菌作用并且致MSSA及MRSA菌株的抗生素使用浓度分别降低了2倍~11倍和2倍~14倍。在另一研究中，用MRSA建立小鼠肺炎模型，分别应用不同剂量的溶葡萄球菌酶、万古霉素和PBS进行感染后治疗，结果显示溶葡萄球菌组具有低病死率、肺组织损伤减少、感 染 部 位 细 菌 数 较 少 特 征，并 成 剂 量 依 赖性[14].

Szweda P等[7]研究同时也指出耐药菌对溶葡球菌酶的最小抑菌浓度(minimal inhibitory con-centration,MIC)为μg/mL~μg/mL,远远小于MIC最大值32μg/mL,且所有耐药菌对溶葡萄球菌酶敏感。蒋司嘉等[15]使用低、中、高重组溶葡球菌酶粉治疗85头患乳房炎奶牛的104个乳区，试验结果表明低中高剂量重组溶葡萄球菌酶均能有效清除感染乳区的链球菌、葡萄球菌、化脓隐秘杆菌等革兰阳性菌，大幅降低牛奶中的白细胞数，提高日产奶量。不同剂量的重组溶葡萄球菌酶治疗隐性乳房炎、临床型乳房炎的有效率和治愈率都优于青霉素，治疗效果跟剂量呈正相关。

CpG-DNA

CpG-DNA是一些具有免疫激活功能的以未甲基化的CpG基序为核心的DNA序列，它包括含CpG基序的人工合成的CpG-ODN和自然界中低等生物的基因组DNA[16].在由大肠埃希菌建立的山羊乳腺炎模型中，试验组乳腺组织中大肠埃希菌数显着低于对照组，CpG-ODN对大肠埃希菌诱导山羊乳腺炎的乳腺有保护作用[17].在分别由金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌诱导的大鼠乳腺炎中，使用CpG-DNA的试验组乳腺组织白细胞介素-6(in-terleukine-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-ɑ(tumor necro-sis factor-ɑ，TNF-ɑ)和CpG-DNA特 异 性 受 体TLR-9(Toll-like receptor-9)mRNA表达水平较对照组显着提高，同时减轻炎症反应和炎症介质对组织的损伤，提示CpG-DNA具有乳腺保护作用，其作用机理可能为CpG-DNA与宿主体内天然免疫细胞上的模 式 识 别 受 体 相 结 合，引 起 相 应 的 免 疫 应答[18].

血小板浓缩液

血小板最常见的作用是在血管损伤部位聚集，形成凝血酶原和纤维蛋白原组成凝血表面从而达到止血作用[19].Pinto J M等[20]通过使用血小板浓缩液治疗一例人慢性皮肤溃疡，观察到肉芽组织增生，提示治疗有效，可能原因是血小板作为生长因子的载体刺激胶原蛋白产生、活化成纤维细胞和诱导细胞外基质重塑达到修复组织损伤作用。

Lange-Con-siglio A等[21]使用血小板浓缩液灌注感染乳腺，通过感染乳腺乳汁体细胞数和细菌数评估治疗效果，结果显示使用血小板浓缩液能显着降低牛乳中体细胞数和细菌数，血小板浓缩液在促进炎症消散、减少乳腺实质损伤、降低乳腺炎复发率方面有较好作用。进一步研究证实血小板浓缩液不仅对乳腺组织有修复作用，对奶牛乳腺炎病原菌也有抑制作用。

Bi-elecki T M等[22]采用Kirby-Baue纸片扩散法，观察到人富含血小板的血浆的琼脂平板可以显着抑制金黄色 葡 萄 球 菌 及 大 肠 埃 希 菌 的 生 长。

Marian E等[23]从事的另一项研究不仅验证了上述研究结果，而且显示血小板浓缩液对铜绿假单胞菌也有抑制作用。一项乳腺炎流行病学调查的研究显示，金黄色葡萄球菌乳腺炎发病率为,大肠埃希菌乳腺炎发病率引起的为[24],因此有望使用血小板浓缩液治疗由条件致病菌引起的乳腺炎。

2乳腺炎治疗新策略研究进展

激素调控乳腺细胞的分泌及修复

激素在生殖生理方面应用广泛，乳腺的生长发育和分泌功能均在大脑皮层和丘脑下部的调节下进行，多种内分泌激素发挥着重要作用[25-26].佟慧丽等[27]建立正常培养的奶山羊乳腺上皮细胞系，用催乳素处理体外培养乳腺上皮细胞，测定催乳素处理组乳腺上皮细胞乳糖和总蛋白水平，显示催乳素诱导乳腺上皮细胞乳糖及乳蛋白分泌水平明显升高。

陈建晖等[28]使用催乳素和孕酮处理奶牛乳腺上皮细胞系，测定处理后细胞中的酪蛋白和乳糖含量，显示催乳素处理组升高趋势显着，提示催乳素可以提高乳腺干细胞的数量。激素已被证实有助于提高乳腺细胞分泌能力，提高牛乳品质，促进乳腺组织恢复，但应用方法及其作用机制有待进一步研究。

调控乳腺细胞凋亡及相关信号通路的研究

研究证实乳腺炎的发生发展与乳腺细胞的凋亡及信号通路关系密切，肖阳[29]使用TUNNEL方法检测奶牛不同发育时期乳腺组织的细胞凋亡，证实泌乳晚期凋亡信号最强。乳腺细胞的分化、更新及凋亡与信号通路的调控联系紧密，与此相关的信号通路包括Wnt信号通路、Notch信号通路、Hedge-hog信号通路[26].Wnt信号通路中，β-catenin可以启动Wnt靶基因的表达;抑制β-catenin信号，乳腺细胞分化和增殖被抑制，Notch信号通路的激活能够促进乳腺细胞的自我更新，而Notch的过量表达会抑制细胞的分化。研究表明不同形式的TP63激活Hedgehog信号通路可促进乳腺细胞的有丝分裂[30].张雯[31]使用脂多糖(LPS)诱导的原代小鼠乳腺上皮细胞炎症模型，检测LPS刺激下细胞因子和炎性介质的分泌以及常见的两条炎症信号转导通路NF-κB和MAPK的变化，结果显示LPS刺激下，乳腺上皮细胞TRL4、NF-κB和下游细胞因子表达升高，显着抑制了p38、JNK和ERK、MAPKs磷酸化。分析各信号通路在乳腺细胞分化更新及凋亡中的机制，精细调控乳腺细胞凋亡也有望成为治疗乳腺炎的新方向。

调控乳腺组织嗜中性粒细胞数量的研究

金黄色葡萄球菌()等致病菌侵入奶牛乳腺后，中性粒细胞向感染乳腺组织集中，发挥吞噬功能清除病原，充当保护机体的第一道防线[32].然而，如果PMN在炎症灶过度激活或延迟清除，大量PMN可以通过释放氧自由基等有害内容物加重炎症反应，使炎症迁延、慢性化或扩散至全身[33].因此适时适度清除PMN对于控制乳腺炎症的发展和转归至关重要。

Wang Y等[34]使用650nm,低强度激光疗法作用LPS诱导的大鼠乳腺炎模型，经低强度激光疗法后，抑制PMN向乳腺腺泡聚集，降低髓过氧化物酶活性，从而减轻乳腺炎症反应。另一项研究证实，日粮中硒含量与乳腺中PMN数量直接相关，LPS诱导的小鼠乳腺炎的病理学切片显示，缺硒小鼠乳腺出现较多PMN浸润、乳腺中组织中促炎因子表达水平高于正常硒含量组小鼠，因此有望通过调控日粮中硒含量，调节乳腺中PMN数量，进而防治奶牛乳腺炎[32].

综上所述，乳腺炎是一种严重危害奶牛业的疾病，抗生素治疗乳腺炎由于其天然局限性，治疗效果并不理想。乳腺炎防治新制剂乳酸链球菌素、Aegis溶菌酶、溶葡萄球菌酶、CpG-DNA、血小板浓缩液有望替代传统治疗药物;激素疗法、调控信号通路及PMN数量有望作为预防治疗乳腺炎的新策略。积极开展牛乳腺炎治疗新制剂及新策略的研究，为高效防控奶牛乳腺炎提供良好条件。

参考文献：

[1]Sinha M K,Thombare N N,Mondal mastitis indairy animals:incidence,economics,and predisposing factors[J].Sci World J,2014:.

[2]宋亚攀，杨利国。中国奶牛乳腺炎防治研究进展[J].中国奶牛，2010(12)：48-54.

[3]张勇，杨永新，赵兴绪。临床型奶牛乳腺炎乳腺组织的比较蛋白质组研究[J].中国农业科学，2009,42(4)：1442-1446.

猪丹毒是一种古老的疾病，早在60、70年代，我国养猪业刚刚起步的时候，这种疾病就是常见的猪病之一。因为当时的猪舍一般都在地上，而红皮病主要生活在土壤中，所以猪很容易得这种病。现代猪场都是水泥硬化地面，所以本病很少群发，多为零星发生。发病日龄。为什么大猪容易得猪丹毒？每种病原体对猪红皮病都有一个易感期。虽然不同年龄的猪都会得红皮病，但3-6月龄的育肥猪最容易感染。其他阶段的猪也发生过感染，但比较罕见。猪丹毒的类型猪红斑狼疮根据症状可分为三类，死亡率呈逐级下降趋势。

猪从出现时没有明显症状，主要症状是高热，有时可达42℃，发病猪死亡率在80%左右，不死猪转为亚急性或慢性型。急性猪红皮病在解剖学上最重要的病理变化是全身性败血症（败血症是指细菌侵入血液循环，在血液中生长繁殖并产生毒素而引起的急性全身性感，肾脏和脾脏肿胀，急性猪红皮病的皮肤表面出现红斑（形状不规则我们很多养殖户只认识亚急性猪红斑病的菱形或方形皮疹，却不知道急性猪红斑病是不会出现这种规则的皮疹。

亚急性猪红斑狼疮。由于亚急性猪红斑病的特征非常明显，所以大多数养殖户都认识到了。亚急性猪红斑病，俗称 "火花印 "或 "鬼画符"，其特点是皮肤上有规则的斑块，通常不致死。这是由亚急性猪红斑狼疮引起的胶状皮疹。慢性猪红皮病。慢性猪红皮病病程较长，主要有关节炎（猪关节肿胀）、心内膜炎（猪体质虚弱，听诊器听诊有心脏杂音）、皮肤坏死（一般在背部、肩部、耳朵、尾部，主要表现为坏死、变黑、干硬）

用中草药治疗的话，可以把中草药熬汤，然后把汤倒入水里面或者食物里面，猪吃进去就可以了。