艾滋病和婚姻关系的论文

第一，从人性考虑，艾滋病人也是人，有结婚的权利，民主社会人人平等，不能区别对待第二，随着科学的发展，艾滋病的传播可以被有效控制，例如套套第三，结婚是个人行为，在不危害社会的基础上，两个自愿在一起的人应该得到权利的保护，政府要做的是如何完善这个制度，而不是从根源掐死

艾滋病感染者是可以结婚的，只要做好防护措施，一样可以结婚，艾滋病传播途径对生活不会造成影响，只要稍加注意完全没有问题。

肯定能啊，结婚是每个人的权利和自由，它不受自身疾病或者缺陷所影响，只要你找到不嫌弃你的人，就可以结，没什么问题。（ps:缺胳膊少腿的人都可以走进婚姻的殿堂，艾滋病患者就更不在话下了。）

说到艾滋，那绝对是一个“谈虎色变”的话题，很多人别说跟艾滋病人做朋友了，甚至就连接近都不敢接近。最明显的例子就是我们经常能够在大街上看到有人举“艾滋病人求拥抱”的牌子，看到这种行为举止，我们大多数人的做法基本上就是无视，根本就不带理的。所以这也导致很多人对艾滋病人结婚这件事情是抱有着一些偏见的，甚至认为他们根本就不应该结婚。

但是我告诉你并不是这样，要知道与艾滋病人而言，他们并没有失去结婚的权利，在这个冷漠的社会中，是可以寻找自己的真爱的。就比如说两个人同是艾滋病病人，他们就可以结合在一起。再比如了解对方的病情之后，依然爱得死去活来，他们也可以做恩爱的夫妻。而且也不用你们瞎操心艾滋病会通过某些渠道传染给身边的人的问题。（大不了孩子不生了，羞羞的时候采取一些防治和安全措施。）所以艾滋病病人结婚根本没什么毛病，理所当然的事情。

以目前的医疗水平来看，艾滋病确实是不治之症，一旦不幸染上，它会陪伴你度过剩下的余生，会给你带来身体和心理上无尽的痛苦和苦难，还有钱财上的消耗，以及周围人的冷眼和漠视。但是话又说回来得了艾滋病并不意味着你就要默默地等死，所有普通人能干的事你都不能干，你是拥有最基本的权利和人身自由的。只要你奋发出努力向上的精神，活出人样完全没有什么问题。

所以别听有一些人带节奏说得了艾滋病就怎样怎样，要我说你该干嘛就干嘛，不碍事的，毕竟人生短短就几十年，不潇洒活一回能甘心得了吗？

当前，艾滋病已经不像从前那样让人谈虎色变，医学的发展正逐渐让这个病从绝症演变为慢性病。艾滋病本身并不可怕，可怕的是对艾滋病的无知、偏见和歧视。

对于艾滋病病毒感染者和艾滋病病人来说，其合法权益在受法律保护的同时，他们自身也应当履行应尽的义务，不得以任何方式故意传播艾滋病等。那么，感染了艾滋可以结婚吗？

江苏南通有这么一个案件：一对夫妻结婚登记前共同在婚检机构进行婚检，结果显示不存在不宜结婚的健康状况。婚后，女方生了孩子，男方这才发现，妻子原来早就患有艾滋病。他将婚检机构告上法庭并索赔12万元，法院判决驳回其诉讼请求。

那么，艾滋病病人到底能不能结婚呢？

《艾滋病防治条例》第3条规定：艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家属享有的婚姻、就业等合法权益受法律保护。而《婚姻法》第7条规定：有下列情形之一的，禁止结婚：（一）直系血亲和三代以内的旁系血亲；（二）患有医学上认为不应当结婚的疾病。

由此可见，并没有法律明确规定，艾滋病是禁止结婚的疾病。从医学角度来看，《关于对艾滋病病毒感染者和艾滋病病人管理意见》中规定，艾滋病病人应暂缓结婚，艾滋病病毒感染者如申请结婚，双方应接受医学咨询。换言之，艾滋病病毒感染者、艾滋病病人并未被禁止结婚，而是暂缓结婚。”

我国婚姻法没有具体列举患有哪些疾病的人禁止结婚，而是只做原则性规定。具体哪些疾病属于医学上认为不应当结婚的，最终要由医学鉴定来明确。

我国艾滋病防治条例规定，任何单位和个人都不得歧视艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家属。艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家属享有的婚姻、就业、就医、入学等合法权益受法律保护，而且艾滋病感染的个人身体情况是个人隐私权，应该得到保护，任何人不能私自泄露。

但是这种隐私权是有限的，就是与感染者健康相关的人员有知情权，感染的隐私权不能侵害与其利益相关的人员的知情权，否则隐私权就不能得到保护。

艾滋病感染者应该将自己感染艾滋病的事实告知与其有性关系者，不得通过任何方式故意感染他人和传播艾滋病。一方知道自己感染艾滋病病毒时，应该将这一情况告诉与之发生性关系的配偶，否则属于恶意传播艾滋病，需要承担民事赔偿责任。如果未与对方发生性关系，就可以选择性地告诉另一方。此外，一方得知自己患有艾滋病史，应该做必要的防护措施，再与另一方发生性关系。

在过去，艾滋病往往与**、嫖娼、吸毒等社会丑恶现象相关联，艾滋病病人往往受到社会的鄙视与羞辱。在某些医院，医生给学生做临床症状讲解时，可能要求艾滋病人当众脱下上衣。医生对这种情况也许并不以为然，但对于病人来说，这就是一种人格上的侮辱。还有过多起医生拒绝治疗艾滋病患者的情况，将病人丢在手术室，医生拂袖而去，导致病人因无人医治而致死。这类针对艾滋病病毒感染者和患者不公正、不公平的行为被称为对艾滋病人的歧视。目前，在世界各国都存在着不同程度的对感染者和患者歧视的现象。这些歧视现象主要表现在：拒绝感染者和患者就医；拒绝他们和他们的亲属入学、就业；对他们进行强制的隔离；将他们驱逐出社区；剥夺他们结婚的权利；拒绝他们入境；甚至对他们进行人身伤害等等。

与歧视相伴的另一种公众错误认识心理是羞辱，它来源于人们对性行为和毒品使用的态度以及与艾滋病传播相关的事实。但随着艾滋病的不断蔓延，普通人群中也出现了越来越多的感染者和患者。因为自己不赞同一些人的生活方式而鄙视艾滋病病毒感染者和患者，对他们采取排斥行为的还大有人在。艾滋病病毒感染者和患者也是疾病的受害者，他们应当得到其他社会成员的同情和支持。羞辱与歧视给他们带来了太多的悲剧，对艾滋病相关常识的无知，正是健康人对他们造成伤害的原因，只有摒弃羞辱与歧视，为他们创造一个宽容的社会环境，才能有效的控制艾滋病的传播。

在权利和责任中生存与其他公民一样，艾滋病病毒感染者和患者也享有国家宪法、法律和法规赋予公民的各种权利。在卫生部1999年颁发的《关于对艾滋病病毒感染者和艾滋病病人管理的意见》中明确规定：艾滋病病毒感染者和艾滋病病人及其家属不受歧视，他们享有公民依法享有的权利和社会福利。不能剥夺艾滋病病毒感染者工作、学习、享受医疗保健和参加社会活动的权利。也不能剥夺其子女入托、入学、就业等权利。

除此以外，感染者和患者也有权对自己的病情保密。任何从事艾滋病诊断、治疗及管理工作的人员，不能向无关人员泄漏他们的信息。任何单位和个人不能将他们的姓名、住址等个人情况公布或传播出去。但是，艾滋病毕竟是一种危害巨大的传染病，为了保护公众的健康，国家也针对感染者和患者制定出了一些防止艾滋病传播的措施，特别是针对婚姻问题，国家要求感染者和患者应暂缓结婚，如申请结婚，双方应接受医学咨询。其他还包括：感染者和患者应该认真听取医务人员的医学指导，服从卫生防疫部门管理。到医疗机构就诊时，应主动说明自己的感染情况，防止将病毒传播给他人。如果感染者和患者所从事的工作有传播艾滋病的危险，其所在单位应负责安排其从事其他工作。对明知自己是感染者或患者而故意感染他人的，要依法追究法律责任。感染者和患者不得捐献血液、 *** 、器官、组织和细胞。艾滋病病毒感染者和患者在争取自己合法权益的同时也应当主动承担自己的义务和责任。

飘扬的红丝带随着人们对艾滋病的认识不断加深，越来越多的组织、机构、社会团体和个人加入到了关怀工作的行列之中，他们共同的标志就是“红丝带”。一根15厘米长的红色丝带，交叉折叠成一个倒V字，用别针别在胸前，这就是红丝带。1988年秋，美国纽约的一些关注艾滋病问题的艺术家成立了一个叫做“视觉艾滋”（VisualAIDS）的组织。这个组织通过展览、艺术大赛、出版画册等一系列视觉艺术活动唤起人们对艾滋病问题的关注。1991年，这个艺术家小组发起了“丝带计划”。他们希望创造出一个视觉标志来表示对艾滋病病毒感染者以及对他们提供帮助的人的同情与尊重，受参加海湾战争士兵在胸前别一个黄丝带的启发，艺术家们选择了红丝带作为标志，原因是红色象征着血液，也象征着 *** 。此后，经过一些着名演员的佩戴，红丝带很快成为国际上关注艾滋病的标志。

1996年1月，联合国艾滋病规划署成立，它将红丝带作为一个重要的元素纳入到了该机构的标志之中，并将红丝带所表示的含义归纳为关注、希望与支持。关注，关注那些艾滋病病毒感染者、艾滋病病人、被艾滋病夺去生命的人以及那些为艾滋病感染者与患者提供关怀和帮助的人。希望，希望能够早日成功地研制出预防艾滋病的疫苗和治愈艾滋病的方法，改善艾滋病病毒感染者和艾滋病病人的生活质量。

支持，支持那些病毒感染者和患者；支持预防艾滋病的宣传教育活动；支持研究有效疫苗和治疗方法的种种努力；支持那些被艾滋病夺去亲人、爱人和朋友的人。就像联合国艾滋病规划署对红丝带理解的那样：在他们手中，它标志着觉醒！在你们手中，它代表着理解！在我们手中，它意味着责任！