血友病论文答辩问题

因为血友病基因是伴x隐性遗传，Y上并没有相对应的等位基因。你所说的x染色体上的I片段与Y染色体上是同源片段， 是有等位基因的，而只在x染色体上遗传的疾病只能在性染色体的非同源片段上。如果某个基因在同源区段，意味着形成等位基因，那么这个基因的遗传就与常染色体的遗传没有什么区别了。

（1）由以上分析可知，甲图所示为常染色体隐性遗传病．（2）6号的基因型为aa，则1号和2号的基因型均为Aa，7号的基因型为13AA、23Aa；8号的基因型为Aa；此夫妇所生孩子的基因型为AA的概率为13×12+23×14=13，基因型为Aa的概率为13×12+23×12=12，因此11号带有致病基因的概率为AaAA+Aa=35．（3）血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体特有的区段，即图乙中Ⅱ-2片段．5号正常，其与血友病女性结合，所生孩子中男孩均患病，女孩均正常，因此从优生角度，应该建议这对夫妻生女孩．（4）5号的基因型为XBY，血友病女性的基因型为XbXb，遗传图解如下：故答案为：（1）常    隐性（2）AA或Aa    Aa    35（3）Ⅱ-2    女     （4）遗传图解如下

选C，由于血友病为X染色体隐性遗传病

通过转基因技术改造人的造血干细胞，就是将健康人的正常基因导入患者体内，合成凝血因子，恢复正常的凝血功能，而生殖细胞中基因并没有改变。

选C，改造了造血干细胞但是没有使该患者的遗传物质（基因）发生改变，也就是说后代仍然有患病的可能，而血友病是伴X染色体隐性遗传病，即若生儿子，则一定会继承母亲的带患病基因的x染色体，而父亲一定会将y染色体传给儿子；若生女儿，虽同样会继承母亲的带患病基因的x染色体，但是父亲也一定会将不患病的X染色体传给女儿，所以女儿将全部是血友病的患病基因携带者，但是对外不表现出患病性状。下图中，X表示正常基因，x表示患病基因，y表示父亲的y染色体 xx × Xy xX xy xX xy 携带者（女） 患病者（男） 携带者（女） 患病者（男）