水中大肠杆菌检测实验论文题目

大肠埃希菌201株耐药性分析胆盐抑制冷冻保存大肠杆菌生长的研究分子生物学中常用的大肠杆菌菌株大肠杆菌高效表达重组蛋白策略

出口食品中大肠菌群、粪大肠菌群和大肠杆菌检验方法Method for examination of coliform，fecal coliform and escherichia coli in food for exportSN 0169—92代替ZB X09 002—861 主题内容与适用范围本标准规定了出口食品中大肠菌群、粪大肠菌群和大肠杆菌的检验方法。本标准适用于出口食品的检验。2 设备和材料 吸管：1mL，具刻度；5mL和10mL，具1mL刻度。2 2 水浴箱：±℃。 培养箱：36±1℃，±℃。 冰箱：0～5℃和-15～-20℃。 均质器。乳钵和研棒。 平皿：直径90mm。天平：感量。 显微镜。 稀释瓶：100mL、200mL和500mL三角烧瓶及广口瓶。 玻璃珠：直径约5mm。菌落计数器。3 培养基及试剂 月桂基硫酸盐胰蛋白 (LST)肉汤。 煌绿乳糖胆盐(BGLB)肉汤。 EC肉汤。 伊红美蓝琼脂(EMB)。营养琼脂斜面。 色氨酸肉汤。 MR-VP培养基。 Korser氏枸椽酸盐肉汤。 结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)。 Butterfield氏磷酸盐缓冲稀释液。 生理盐水。 革兰氏染色液。 Kovacs氏靛基质试剂。 甲基红指示剂。 Voges—pros kauer(V—P)试剂。4 样品制备 以无菌操作取有代表性的样品。如有包装则用75％乙醇在开口处擦拭后取样。若不能及时检验，应将冷冻样品置于-15℃保存；非冷冻而易腐的食品，应置于4℃冰箱保存。检验前冷冻样品可于2—5℃18h内解冻，或在45℃以下15min内解冻。 不同食品样品匀液的制备 液体食品以灭菌吸管取样25mL放入装有225mL稀释剂的灭菌玻璃瓶(瓶内预置适当数量的玻璃珠)，以30cm幅度、于7s内振摇25次(或以机械振荡器振摇)，制成1：10的样品匀液。 固体和半固体食品以无菌操作取25g样品，放入装有225mL稀释剂的灭菌均质杯内，于8000r／min均质1～2min，制成1：10样品匀液(也可用灭菌乳钵研磨的方法代替)。 稀释样品匀液根据对样品污染情况的估计，用稀释剂将样品匀液制成一系列十倍递增的样品稀释液，如10-2、10-3、10-4.………。从制备样品匀液至稀释完毕，全过程不得超过15min。5 大肠菌群的测定 大肠菌群MPN值的测定 对每个样品，选择适宜的三个连续稀释度的样品稀释液。每个稀释度接种三管月桂基硫酸盐胰蛋白 (LST)肉汤，每管接种1mL。 将接种管置于36±1℃培养48±2h。 观察试管的产气情况：检查倒管内是否有气泡产生，记录在24h和48h内产气的LST肉汤管数。如所有LST肉汤管均未产气，则可报告为大肠菌群阴性；如有产气者，则进一步作证实试验。 大肠菌群的证实试验 将所有产气管用直径为3mm的接种环移种到煌绿乳糖胆盐(BGLB)肉汤管中。 置BGLB肉汤管于36±1℃培养48±2h。 记录所有BGLB肉汤管的产气管数。 结果报告：按BGLB肉汤产气管数，查MPN表(见附录B(补充件))报告每克(毫升)样品中大肠菌群的MPN值。6 粪大肠菌群测定 用直径为3mm的接种环将所有48±2h内产气的LST肉汤管培养物移种于EC肉汤管中。 将所有接种的EC肉汤管在30min内放入带盖±℃水浴箱内，培养24±2h。水浴箱的水平面应高于肉汤培养基液面。应以已知为℃产气阳性的大肠杆菌和℃不产气的产气肠杆菌或其他大肠菌群细菌作阳性和阴性对照。 记录EC肉汤管的产气情况。产气管为粪大肠菌群试验阳性；不产气管为粪大肠菌群试验阴性。 结果报告：按产气管数，查MPN表报告每克(毫升)样品中粪大肠菌群的MPN值。7 大肠杆菌测定 将条中的EC肉汤管继续培养24h，取其产气管的培养物划线接种于伊红美蓝(EMB)平板，36±1℃培养24±2h。 检查平板上有无具黑色中心有光泽或无光泽的典型菌落。 如有典型菌落，则从每个平板上至少挑取2个典型菌落；如无典型菌落，则从每个平板上至少挑取2个可疑菌落。用接种针接触菌落中心部位，移种到营养琼脂斜面上，36±1℃培养18～24h。 将斜面培养物移种到下列培养基中进行生化试验。 色氨酸肉汤：在36±1℃培养24±2h后，加Kovacs氏试剂～，上层出现红色为靛基质阳性反应。 MR—VP培养基；在36±1℃培养48±2h。以无菌操作移取培养物1mL至13mm×l00mm试管中，加5％ɑ—萘酚乙醇溶液，40％氢氧化钾溶液和少许肌酸结晶，振摇试管后静置2h，如出现伊红色，为VP试验阳性。将MR—VP培养物的剩余部分再培养48h滴加5滴甲基红溶液。如培养物变红色，为甲基红试验阳性，若变黄色则为阴性反应。 Koser氏枸椽酸盐肉汤：于36±1℃培养96h记录有无生长。 LST肉汤：于30±1℃培养48±2h，观察试管中是否产气。 革兰氏染色：取18h营养琼脂斜面培养物作革兰氏染色。大肠杆菌为革兰氏阴性。 大肠杆菌与非大肠杆菌生化鉴别如下：靛基质 MR VP 枸椽酸盐 鉴定（型别）+ + - - 典型大肠杆菌- + - - 非典型大肠杆菌+ + - + 典型中间型- + - + 非典型中间型- - + + 典型产气肠杆菌+ - + + 非典型产气肠杆菌如出现上表以外的生化反应类型，表明培养物可能不纯，应重新划线分离，必要时做重复试验。 结果报告：大肠杆菌为革兰氏阴性无芽孢杆菌，发酵乳糖产酸产气，IMViC试验为++--或-+--，再根据LST肉汤阳性管数查MPN表，报告每克(毫升)样品中大肠杆菌MPN值。8 大肠菌群固体培养基测定法 样品制备同第4章。 计数 选取适宜的三个连续稀释度的样品液，每个稀释度接种两个灭菌平皿，每皿1mL。另取lmL稀释剂加入一个灭菌平皿中，作空白对照。 将冷至45±℃的结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)10～15mL倾注于每个平皿中。小心旋转平皿，将培养基与样液充分混匀。 待琼脂凝固后，再加3～4mLVRBA覆盖平板表层。 翻转平板，置于36±l℃培养18～24h。 选用有30～150个菌落的平板，计数平板上出现的典型大肠菌群菌落。典型菌落为紫红色，菌落周围有红色的胆盐沉淀环。菌落直径为或更大。 证实 从VRBA平板上挑取10个不同类型的典型和可疑菌落，移种于BGLB肉汤管内，36±1℃培养24h和48h，观察产气情况。 将出现产气的肉汤管判为大肠菌群阳性。对形成菌膜的阳性管，应进行革兰氏染色，以便排除革兰氏阳性杆菌。 结果报告经最后证实为阳性(产气，革兰氏阴性杆菌)的试管百分比乘以于条中计数的平板菌落数，再乘以稀释倍数，即为每克(毫升)样品中大肠菌群数。例：10-4样品稀释液lmL，在VRBA平板上有100个典型和可疑菌落，挑取其中10个接种BGLB肉汤管，证实有6个阳性管，则该样品的大肠菌群数为：100×6／10×104／g(mL)＝×105／g(mL)附 录 A培养基和试剂(补充件)A1 月桂基硫酸盐胰蛋白 （LST）肉汤 胰蛋白 或胰酪胨(Trypticase)20g氯化钠 乳糖 磷酸氢二钾(K2HPO4) 磷酸二氢钾(KH2P04) 月桂基硫酸钠 蒸馏水 将各成分溶解于蒸馏水中。分装到有倒立发酵管的20mm×150mm试管中，每管10mL。121℃高压灭菌15min。最终±。A2 煌绿乳糖胆盐(BGAB)肉汤蛋白胨 乳糖 牛胆粉(oxgall或oxbile)溶液 ％煌绿水溶液 蒸馏水 将蛋白胨乳糖溶于约500mL蒸馏水中，加入牛胆粉溶液200mL(将脱水牛胆粉溶于200mL蒸馏水中，～)，用蒸馏水稀释到975mL，调。再加入％煌绿水溶液，用蒸馏水补足到1000mL，用棉花过滤后，分装到20mm×l50mm试管(管内有倒立的小发酵管)中，每管10mL。121℃高压灭菌15min。最终±。A3 EC肉汤胰蛋白 或胰酪 号胆盐或混合胆盐 乳糖 磷酸氢二钾(KH2P04) 磷酸二氢钾(KH2P04) 氯化钠 蒸馏水 将以上成分溶解于蒸馏水中，分装16mm×150mm试管(管内有倒立的小发酵管)，每管8mL。121℃高压灭菌15min，最终±0。1。A4 伊红美蓝琼脂(EMB)蛋白胨 乳糖 磷酸氢二钾(KH2P04) 琼脂 伊红γ(水溶性) 或2％水溶液20mL美蓝或％水溶液 13mL蒸馏水 在1 000mL蒸馏水中煮沸溶解蛋白胨、磷酸盐和琼脂，加水补足至原量。分装于三角烧瓶中。每瓶100mL或200mL，高压灭菌15min。最终±。使用前将琼脂融化，于每100mL琼脂中加5mL灭菌的20％乳糖水溶液、2mL的2％伊红γ水溶液和％的美蓝水溶液，摇匀，冷至45～50℃倾注平皿。A5 营养琼脂斜面牛肉膏 蛋白胨 琼脂 蒸馏水 将各成分加于蒸馏水中，煮沸溶解。分装合适的试管。121℃高压灭菌15min。最终±。灭菌后摆成斜面备用。A6 色氨酸肉汤胰胨或胰酪胨 蒸馏水 加热搅拌溶解胰胨或胰酪胨于蒸馏水中。分装试管，每管5mL。121℃高压灭菌15min。最终±。A7 MR-VP培养基胨葡萄糖 磷酸氢二钾(K2HPO4) 蒸馏水 将各成分溶于蒸馏水中，分装试管，121℃高压灭菌15min，最终±。A8 Koser氏枸椽酸盐肉汤磷酸氢铵钠(NaNH4HPO4�6�14H2O) 磷酸氢二钾(K2HPO4) 硫酸镁(MgSO4�6�17H2O) 枸椽酸钠(含2H2O) 蒸馏水 将各成分溶解于蒸馏水中，分装试管，每管10mL，121℃高压灭菌15min。最终±。A9 结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)蛋白胨 酵母膏 乳糖 氯化钠 胆盐或3号胆盐 中性 结晶紫 琼脂 15～18g蒸馏水 将上述成分溶于蒸馏水中，静置几分钟，充分搅拌，调至±。煮沸2min，将培养基冷 45～50℃倾注平板。临用时制备，不得超过3h。A1O Butterfield氏磷酸盐缓冲稀释液贮存液 磷酸二氢钾(K2HPO4) 蒸馏水 500mL将磷酸二氢钾溶于蒸馏水中，用lmol／L氢氧化钠约175mL调至。用蒸馏水加至1000mL贮存于冰箱。稀释液取贮存液，用蒸馏水稀释至1000mL，分装于合适容器后，121℃高压灭菌15min。A11 生理盐水氯化钠 蒸馏水 将氯化钠溶于蒸馏水中，121℃高压灭菌15min。A12 革兰氏染色液结晶紫染色液： 结晶紫 ％乙醇 ％草酸铵水溶液 将结晶紫完全溶解于乙醇中，然后与草酸铵溶液混合。革兰氏碘液： 碘 碘化钾 蒸馏水 将碘与碘化钾先行混合，加入蒸馏水少许充分振摇，待完全溶解后，再加蒸馏水至300mL。沙黄复染液： 沙黄 ％乙醇 蒸馏水 将沙黄溶解于乙醇中，然后用蒸馏水稀释。染色法a. 将涂片在火焰上固定，滴加结晶紫染液，染1min，水洗。b. 滴加革兰氏碘液，作用lmin，水洗。c. 滴加95％乙醇脱色约15～30s，直至染色液被洗掉，不要过分脱色，水洗。d 滴加复染液，复染lmin，水洗、待干、镜检。结果：革兰氏阳性菌呈紫色，革兰氏阴性菌呈红色。A13 Kovacs氏靛基质试剂对二甲氨基苯甲醛 戊醇 盐酸(浓) 将对二甲氨基苯甲醛溶于戊醇中，然后慢慢加入浓盐酸即可。A14 甲基红指示剂甲基红 ％乙醇 300mL将甲基红溶解于300mL乙醇中，加水稀释至500mL。A15 Voges—Proskauer(V—P)试剂甲液 a-萘酚 无水乙醇 乙液 氢氧化钾 用蒸馏水加 附 录 B1g检样中最近似值(MPN)表(补充件)使用三管法，接种量分别为，和。阳性管数 MPN 阳性管数 0 0 0 <3 2 0 0 0 1 3 2 0 1 140 0 2 6 2 0 2 200 0 3 9 2 0 3 260 1 0 3 2 1 0 150 1 1 2 1 1 200 1 2 2 1 2 270 1 3 12 2 1 3 340 2 0 2 2 0 210 2 1 2 2 1 280 2 2 12 2 2 2 350 2 3 16 2 2 3 420 3 0 2 3 0 290 3 1 13 2 3 1 360 3 2 16 2 3 2 440 3 3 19 2 3 3 531 0 0 3 0 0 231 0 1 3 0 1 391 0 2 11 3 0 2 641 0 3 15 3 0 3 951 1 0 3 1 0 431 1 1 11 3 1 1 751 1 2 15 3 1 2 1201 1 3 19 3 1 3 1601 2 0 11 3 2 0 931 2 1 15 3 2 1 1501 2 2 20 3 2 2 2101 2 3 24 3 2 3 2901 3 0 16 3 3 0 2401 3 1 20 3 3 1 4601 3 2 24 3 3 2 11001 3 3 29 3 3 3 >1100注：①本表采用3个稀释度[(mL)、(mL)和(mL)]，每个稀释度接种3管。②表内所列检样量如改用1g(mL)、(mL)和(mL)时，表内数字应相应降低10倍：如改用(mL)、(mL)和(mL)时，则表内数字应相应增加10倍，其余类推。

网上很多题目，都不是原创，最好别用。之前也是网上down的一篇，老师直接说不行。还是后来学长给的雅文网，写的《大肠杆菌检验方法的探究与分析》，十分专业。看下参考文献吧 [1] 毕玲玲1,孙成春2,公衍文3,张欣悦1,安小通1. 黏液型和非黏液型铜绿假单胞菌临床分布和耐药表型分析[J]. 军医进修学院学报. [2] 熊燕,张虹,陈炎添,容永璋. 社区和医院获得性血流感染的病原菌分布及感染途径调查[J]. 检验医学. 2014(10) [3] 于霞,尚媛媛,赵立平,董玲玲,马异峰,王晓波,黄海荣. 分子杂交法快速鉴定结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的初步评价[J]. 检验医学. 2014(10) [4] 张景皓,王家路,赵虎. 新疆汉族与维吾尔族HBV耐药变异类型与基因型研究[J]. 检验医学. 2014(10) [5] 张津萍,尤永燕,沙仲,张瑞丽,王千秋. FQ-PCR与血清型特异性抗体法检测HSV-2的临床意义[J]. 检验医学. 2014(10) [6] 赵付菊,赵虎. 染色体介导AmpC β-内酰胺酶表达的分子调控机制的研究进展[J]. 检验医学. 2014(10) [7] 乔昀,赵英妹,仲俊,张珏,龚捷文. 实时荧光定量PCR在快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌中的评价与应用[J]. 检验医学. 2014(07) [8] 刘锦燕,倪培华,史册,魏冰,项明洁. 白念珠菌14-α脱甲基酶K143Q氨基酸置换与氟康唑耐药形成的相关性研究[J]. 检验医学. 2014(07) [9] 张勇,刘爱胜,文艳. 75株碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌ERIC-PCR菌种分型及其主要耐药机制研究[J]. 检验医学. 2014(07) [10] 胡海燕,裘先前,许照美. 1株与福氏志贺菌Y变种交叉凝集的摩根摩根菌鉴定结果[J]. 浙江预防医学. 2014(10)

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