用红外光谱检测苯甲酸论文

1.干燥。因为红外测试过程是禁水，待测样品也是不能含水的。2.如果是新手，就检索谱库。相似度在95%以上就可以断定主要成分是该物资。 如果是老手，看特征官能团。如苯甲酸的苯环特征吸收，苯环单取代特征吸收，羧酸的羟基，羰基特征吸收峰。3.温度常年25最好。湿度要维持在40%以下。一般红外房间为单独的小房间。配空调和抽湿机。如果是南方。一般抽湿机要长期开着。此外，红外房间不宜人员过多，以免二氧化碳含量过高。影响谱图质量。

苯甲酸红外吸收光谱的测定试剂：苯甲酸粉末、光谱纯KBr粉末。

1、将所有的膜具用酒精擦拭干净，用电吹风先烘干，再在红外灯下烘烤；用电子天平称量一定量的KBr粉末（每份约200mg），在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨，直至KBr粉末颗粒足够小（注意KBr粉末的干燥）

2、将KBr苯甲酸的红外光谱测定实验报告)装入膜具，在压片机上压片，压力上升至14Mpa左右，稳定30S；红外特征吸收分析：苯环的测定A、708cm-1苯环的单取代CH弯曲特征吸收峰B、3071cm-1苯环环上CH伸缩振动吸收峰C、在1601cm-1、1583cm-1，1496cm-1、1453cm-1内出现四指峰，由此确定存在单核芳烃C=C骨架，所以存在苯环。

3、由于苯甲酸微溶于水，使用时可用少量乙醇使溶解。红外吸收光谱法是通过研究物质结构与红外吸收光谱间的关系，来对物质进行分析的，红外光谱可以用吸收峰谱带的位置和峰的强度加以表征。测定未知物结构是红外光谱定性分析的一个重要用途。

4、根据实验所测绘的红外光谱图的吸收峰位置、强度和形状，利用基团振动频率与分子结构的关系，来确定吸收带的归属，确认分子中所含的基团或 键，并推断分子的结构。

苯甲酸是一种常见的芳香族羧酸，它的红外光谱可以用于其定性和定量的分析。在测定苯甲酸红外光谱时，通过将样品与KBr混合压片，可以获得光谱图像。通过观察光谱图像，我们可以看到苯甲酸有多个吸收峰。一般来说，苯甲酸红外光谱的峰值范围从1300 cm-1到1700 cm-1，其中1400 cm-1和1700 cm-1附近的峰值较为明显。要找到峰值，可以观察光谱图像中的吸收峰和波峰，或者借助于光谱分析软件进行定量分析。同时，在对苯甲酸进行峰值解析时，需要对样品的杂质和其他影响因素进行全面考虑，以确保数据的准确性。

1.将所有的膜具擦拭干净，在红外灯下烘烤；2.在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨，至少十分钟；3.将KBr装入膜具，在压片机上压片，压力上升至35Mpa左右，稳定5分钟；4.打开傅里叶红外光谱仪，将压好的薄片装机，设置背景的各项参数之后，进行测试，得到背景的扫描谱图。5. 取一定量的样品（样品：KBr=100：1）放入研钵中研细，然后重复上述步骤得到试样的薄片；6.将样品的薄片固定好，装入红外光谱仪，设置样品测试的各项参数后进行测试，得到苯甲酸的红外谱图；7.然后删掉背景谱图，对样品谱图进行简单的编辑和修饰，并标注出吸收峰值，保存试样的红外谱图；8.在红外光谱仪自带的谱图库中进行检索，检出相关度较大的已知物的标准谱图，对样品的谱图进行解读，参考标准谱图得出鉴定结果。五、结果与分析样品的红外谱图：（1）在基团频率区，芳烃的C—H的伸缩振动峰在3020—3000cm-1之间，C=C骨架伸缩振动峰~1600cm-1和~1500cm-1；另外，酸的O—H伸缩振动峰在3400—2400cm-1之间，而C=O伸缩振动峰一般在1760cm-1或1710cm-1（H键）处，这两个特征在基团频率区不甚明显；（2）在指纹区，700cm-1左右的705cm-1和662cm-1为单取代苯C—H变形振动的特征吸收峰；