乳糖操纵子调节:操纵子(operon)由结构基因、调控序列和调节基因组成。 原核生物大多数基因表达调控是通过操纵子机制实现的。
结构基因是编码蛋白质的区域,下图有Z,Y,A三个基因,构成一个多顺反子。调控序列包括启动子和操纵元件,启动子是决定基因表达效率的关键元件,包括-35和-10区(pribnow盒)。
操纵元件是一段能被特异的阻遏蛋白识别和结合的DNA序列(如下图中的O);调节基因编码能够与操纵序列结合的阻遏蛋白(如 I 基因)
大肠杆菌常规情况下吃葡萄糖,没葡萄糖为了活命也会改吃乳糖。有葡萄糖情况下不利用乳糖,是因为分解乳糖的酶是关闭的。这就是乳糖操纵子学说。
1、阻遏蛋白的负性调节
没有乳糖时,I基因编码的阻遏蛋白结合于操纵序列O处,乳糖操纵子处于阻遏状态,不能合成分解乳糖的三种酶;
有乳糖存在时,半乳糖作为诱导物诱导阻遏蛋白变构,不能结合于O,乳糖操纵子被诱导开放合成分解乳糖的三种酶。所以,乳糖操纵子的这种调控机制为可诱导的负调控。
2、CAP的正性调节
CAP:分解物基因激活蛋白在启动子上游有CAP结合位点,当 处在以乳糖为碳源的环境时,cAMP浓度升高,与CAP结合,使CAP发生变构。
CAP结合于乳糖操纵子启动序列附近的CAP结合位点,激活RNA聚合酶活性,促进结构基因转录,调节蛋白结合于操纵子后促进结构基因的转录,对乳糖操纵子实行正调控,加速合成分解乳糖的三种酶。
3、协同调节
乳糖操纵子中的I基因编码的阻遏蛋白的负调控与CAP的正调控两种机制,互相协调、互相制约。
扩展资料
野生型的操纵子以被调节的方式进行表达,调节系统若发生突变可能使表达停止或者在没有诱导物存在时仍然表达。前者称为不可诱导性(uninducible)突变;后者对调节没有反应能力,无论诱导物是否存在都进行表达,故称为组成型突变(constitutive mutants)。
操纵子调节系统的成份通过突变已被鉴别出来,它们作用于结构基因的表达以及编码区的外侧序列。这些成份分为二类:以启动子和操纵子,作为调节蛋白(RAN聚合酶,阻遏物)靶顺序的通过顺式作用突变而被鉴定出来。lac位点通过反式作用突变被鉴定是为编码阻遏蛋白的基因。
操纵基因是原来通过组成型突变鉴别出的,称为“Oc”,其分布特点提供了第一个顺式元件的证据,它是有功能的,但本身不编码。
与OC突变相邻接的结构基因以组成型表达,这是由于突变改变了操纵基因,使阻遏蛋白不能与之结合。这样阻遏蛋白就不能阻止RNA聚合酶起始转录。从而使操纵子持续转录。
操纵基因只控制与它相邻接的一些lac基因。若将第二个Lac操纵子导入细菌的质粒上,它有自己特有的操纵基因。操纵基因互不干扰。因此如果一个操纵子有一个野生型的操纵基因,在通常条件下,它将被阻遏。当第二个操纵子带有OC突变时,它将持续表达。
参考资料来源:百度百科-乳糖操纵子