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根据临床症状只能做出疑似诊断，确诊需进一步做实验室诊断。 实验室诊断 病原检查：目前尚无BSE病原的分离方法。生物学方法(即用感染牛或其他动物的脑组织通过非胃肠道途径接种小鼠，是目前检测感染性的惟一方法。但因潜伏期至少在300天以上，而使该方法无实际诊断意义)。 脑组织病理学检查：以病牛脑干核的神经元空泡化和海绵状变化的出现为检查依据。在组织切片效果较好时，确诊率可达90%。本法是最可靠的诊断方法，但需在牛死后才能确诊，且检查需要较高的专业水平和丰富的神经病理学观察经验。 免疫组织化学法：检查脑部的迷走神经核群及周围灰质区的特异性PrP的蓄积，本法特异性高，成本低。 电镜检查：检测痒病相关纤维蛋白类似物(SAF)。 免疫转印技术：检测新鲜或冷冻脑组织(未经固定)抽提物中特异性PrP异构体，本法特异性高，时间短，但成本较高。 样品采集：组织病理学检查，在病畜死后立即取整个大脑以及脑干或延脑，经10%福尔马林盐水固定后送检。5．3鉴别诊断 应与以下疾病做鉴别： 有机磷农药中毒(有明显的中毒史，发病突然，病情短)； 低镁血症、神经性酮病(可通过血液生化检查和治疗性诊断确诊)； 李氏杆菌感染引起的脑病(病程短，有季节性，冬春多发，脑组织大量单核细胞浸润)； 狂犬病(有狂犬咬伤史，病程短、脑组织有内基氏小体)； 伪狂犬病(通过抗体检查即可确诊)； 脑灰质软化或脑皮质坏死、脑内肿瘤、脑内寄生虫病等(通过脑部大体解剖即可区别)。
上篇 牛的饲养管理第一章 概述第一节 养牛业在国民经济中的地位和作用第二节 世界养牛业概况及发展趋势第三节 国内养牛业概况及发展趋势第二章 牛的生物学与行为学特征第一节 牛的生物学特性第二节 牛的行为学特性第三节 牛的消化机能特点第四节 牛的泌乳特点第三章 牛的品种第一节 主要引进品种第二节 主要地方品种第三节 主要培育品种第四节 水牛第五节 牦牛第四章 牛的繁育技术第一节 牛的生殖生理第二节 牛的育种与改良第三节 牛的纯种繁育第四节 牛的经济杂交第五节 牛的人工授精技术第六节 牛的繁殖新技术第五章 牛的营养需要与饲草饲料第一节 牛的营养需要第二节 牛的饲养标准和日粮配合第三节 牛常用的饲草饲料第四节 饲草饲料的加工调制技术第五节 常用牧草的栽培管理与加工技术第六章 牛的饲养管理技术第一节 种牛的饲养管理第二节 犊牛的饲养管理第三节 育成牛的饲养管理第四节 奶牛的饲养管理第五节 役牛的饲养管理第六节 肉牛肥育技术第七节 提高养牛生产效益的措施第七章 牛产品的加工第一节 牛乳的加工第二节 牛肉的加工第三节 牛皮的加工第四节 牛副产品的加工第八章 牛场设计与建筑第一节 专业户牛场设计与建筑第二节 规模化牛场设计与建筑下篇 牛的疾病防治第九章 牛病防治的基础知识第一节 牛病概述第二节 牛的普通病特征第三节 牛的疫病特征第四节 牛疫病的综合防制第五节 牛场常用的疫苗及药物第六节 一般疾病诊疗技术第十章 牛的主要传染病第一节 炭疽第二节 结核病第三节 口蹄疫第四节 巴氏杆菌病第五节 布氏杆菌病第六节 犊牛梭菌性肠炎第七节 气肿疽第八节 恶性水肿第九节 放线菌病第十节 牛肺疫第十一节 犊牛副伤寒第十二节 伪狂犬病第十三节 牛海绵状脑病第十四节 牛瘟第十五节 恶性卡他热第十六节 牛副流行性感冒第十七节 牛传染性角膜结膜炎第十八节 牛坏死杆菌病第十九节 犊牛大肠杆菌病第二十节 牛痘第二十一节 牛溃疡性乳头炎第二十二节 犊牛轮状病毒感染第二十三节 牛病毒性腹泻一黏膜病第二十四节 牛流行热第二十五节 茨城病第二十六节 牛传染性鼻气管炎第二十七节 牛白血病第二十八节 赤羽病第二十九节 牛中山病第三十节 蓝舌病第三十一节 牛呼吸道合胞体病毒感第三十二节 牛水疱性口炎第三十三节 疙瘩皮肤病第三十四节 牛副结核病第三十五节 破伤风第三十六节 无浆体病第三十七节 牛钩端螺旋体病第三十八节 牛李氏杆菌病第十一章 牛的寄生虫病第一节 寄生虫病的诊断原则和防治措施第二节 牛的常见寄生虫病第十二章 牛的普通病第一节 呼吸系统疾病第二节 常见消化系统疾病第三节 循环、泌尿系统疾病第四节 外科病第五节 产科病第十三章 牛的代谢及中毒病第一节 维生素缺乏症第二节 矿物质代谢障碍病第三节 牛醋酮血症第四节 常见的中毒病附篇牛的尸体剖检牛病的常用外科治疗技术牛的常用生理指标相对药物用量与剂量比例各种溶液浓度配制折算法常用度量衡表注射液物理化学配伍禁忌表主要参考文献
病原伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科，呈球状。对外界环境的抵抗力较强。在8℃环境下可存活46日，24℃环境下存活30日，2%热火碱和3%来苏尔能迅速将其杀死，但对石炭酸的抵抗力较强，石炭酸中可存活10日之久。流行特点自然感染见于牛、绵羊、山羊、猫、犬、猪以及多种野生动物，鼠类也可自然发病。猪对本病有一定抵抗力，成年猪感染多呈隐性经过。实验动物以免易感，小鼠、大鼠、豚鼠等均可感染。病畜、带毒家畜以及带毒鼠类为本病的主要传染源。感染猪和带毒鼠类是伪狂犬病病毒重要的天然宿主。牛只或其他动物感染多与带毒猪、鼠接触有关。感染动物通过鼻漏、唾液、乳汁、尿液等各种分泌物、排泄物排出病毒，污染饲料、牧草、饮水、用具及环境。本病主要通过消化道、呼吸道途径感染，也可经受伤的皮肤、黏膜以及交配传染，或者通过胎盘、哺乳发生垂直传播。病牛、带毒牛及带毒鼠是本病重要传染源。传染途径可通过消化道、呼吸道、体表伤口和生殖道感染。本病一般呈地方性流行，多发生于冬、春两季。临床症状潜伏期为3～6天。牛只感染伪狂犬病多呈急性病程，体温升高达40℃以上。特征症状是在一些部位出现强烈的奇痒，常见病牛用舌舔或口咬发痒部位，引起皮肤脱毛、充血甚至擦伤。奇痒可发生于身体的任何部位，多见于鼻部、乳房、后肢。剧痒使病牛狂躁不安，有时啃咬痒部并发出凄惨叫声，甚至将头在硬物上摩擦。病变部位肿胀、渗出带血的液体。后期病牛体质衰弱，呼吸、心跳加快，发生痉挛，卧地不起，终昏迷。死前咽喉部发生麻痹，流出带泡沫的唾液及浆液性鼻液。多于发病后1～2天内死亡。犊牛病程更短。病理变化病死牛只患部变化剧烈，被毛脱落，皮肤撕裂，皮下水肿、充血，肺脏充血、水肿，心外膜出血。组织病理学检查，中枢神经系统呈弥漫性非化脓性脑膜脑脊髓炎变化及神经节炎。病变部位有明显的周围血管套以及弥漫的灶性胶质细胞增生,同时伴有广泛的神经节细胞及胶质细胞坏死。诊断方法实验诊断(1)病原学检查。①病料采集：采集脑组织(中脑、小脑、脑桥和延脑)、扁桃体、肺脏、脾脏及淋巴结，其中脑组织是理想的病毒分离材料也可采集鼻咽洗液、患部水肿液作为病料。②直接镜检：伪狂犬病病毒具有疱疹病毒的一般形态特征，病料电镜观察，病毒粒子呈圆形或者椭圆形，中央为核芯，内含双股RNA，其外是衣壳，呈20面体立体对称，外层是病毒囊膜，囊膜表面有纤突。⑧分离培养：脑组织或扁桃体等病料研磨制成l0%病料悬液，每毫升加青霉素1000国际单位、链霉素1000微克处理，离心取上清液用于接种；鼻咽洗液或水肿液离心除去大块沉渣，经青霉素、链霉素处理即可用于接种。病料经绒毛尿囊膜接种9～11日龄鸡胚，4天后绒毛尿囊膜出现灰白色斑性病变，胚体弥漫性出血、水肿，因神经系统受侵害而死亡。也可将病料接种猪肾细胞、兔肾细胞及鸡胚成纤维细胞，可出现细胞病变，镜检于病变细胞内可发现核内嗜酸性包涵体。④动物接种试验：病料悬液经抗生素处理后，离心取上清液，皮下或肌肉接种家兔，每只注射1毫升。接种后2—3日，注射局部出现奇痒，家兔表现不安，摩擦或啃咬痒部，使局部脱毛，皮肤破溃出血，随后发生四肢麻痹，衰竭死亡。也可用小鼠或豚鼠进行接种试验。(2)血清学试验。病毒中和试验、琼脂扩散试验、补体结合试验、免疫荧光抗体技术、酶联免疫吸附试验等均可用于伪狂犬病的诊断，其中病毒中和试验敏感性高。类症鉴别：伪狂犬病常与李氏杆菌病、狂犬病等类似疾病进行区别诊断。(1)伪狂犬病与李氏杆菌病的鉴别。牛只感染李氏杆菌病后，一般无皮肤瘙痒症状。血液涂片染色镜检，可见多核巨细胞增多。病料镜检观察，可发现革兰氏阳性的李氏杆菌。病料悬液接种家兔，不出现特殊的瘙痒症状。(2)伪狂犬病与狂犬病的鉴别。狂犬病患畜一般有被患病动物咬伤的病史，病畜兴奋时多有攻击性行为。病料悬液皮下接种家兔，通常不易感染。脑内接种，发病后无皮肤瘙痒症状。治疗方案本病无药物治疗方法，紧急情况下，用高免血清治疗，可降低死亡率。灭鼠是避免或减少本病发生的重要一环。一般认为猪为重要的带毒者，要严格将牛和猪分开饲养。牛发病后要及时隔离，并消毒被污染的环境。给健康牛注射疫苗，可增强牛对该病的抵抗力。预防措施主要消灭老鼠，不喂病鼠污染的饲料；猪、牛严格分开饲养；加强饲养管理，圈舍定期消毒；疫区内的牛每年采用牛的伪狂犬病鸡胚细胞氢氧化铝福尔马林疫苗，每头牛颈部皮下注射10毫升，6-7日后再注射1次，免疫期为1年以上。一旦发现本病，应立即封锁、隔离、扑杀病牛。厩舍、用具等用2%热火碱溶液消毒。
伪狂犬病是家畜家禽和野生动物均可发生的一种急性传染病。呈发热性全身性症状和脑脊髓炎性病变，在牛、羊则以“伤口奇痒”为特征，并有中枢神经障碍等症状。
病原
病原体为疱疹病毒科的伪狂犬病病毒，常存在于病畜的脑脊髓组织中，在发热期，其分泌物、排泄物、血液和实质器官中都含有病毒。病毒对外界的抵抗力较强，在污染的圈舍内或干草上能存活1个多月，在肉中能存活5周以上，2%热火碱液和3%来苏儿溶液能很快杀死病毒，但对石炭酸有抵抗力。
本病呈散发性，有时呈地方流行性。人类对这种病毒没有易感性，仅侵犯牛等家畜和野生动物。鼠类和猪是本病病原体的长期“贮藏库”。患病动物或隐性感染或耐过带毒，都可成为本病的传染源。病鼠、鼠尸、鼠类的粪尿中含有大量病毒，有人发现，家畜暴发本病之前，牧场上常有鼠类和吞食鼠尸的动物首先大批发病死亡。本病的传播途径较多，经消化道、呼吸道、体表伤口和生殖道均可感染。一般呈地方性流行，多发生于冬、春两季。
症状
潜伏期一般为3～6天，少数10天以上。病毒侵入牛体，病毒增殖的部位发生奇痒。如鼻黏膜受感染，则顽固地摩擦鼻镜和面部某部分；如眼结膜受感染，病牛用蹄子拼命搔痒，有的甚至因剧烈摩擦致使眼球破裂塌陷；亦有的呈犬坐姿势用力在地面上摩擦肛门，在奇痒部位可见皮肤脱毛、水肿，甚至出血。还有某些神经症状，如强烈喷气、磨牙、出汗、后蹄用力踏地、犊牛爬跨大牛、口稍流涎、间歇性烦躁不安等，但没有攻击人畜的行为。病初有短期的体温升高，随后很快下降至正常或更低。后期四肢无力直至麻痹，出现咽喉麻痹时大量流涎，最后死亡。病程为2～3天。
诊断
典型病例诊断不困难，如“奇痒”及后期麻痹而死亡。现场存在大量鼠类（特别是野鼠）可做诊断参考。确诊需进行动物接种试验。
防治
本病无特效治疗方法，死亡率极高。病一旦出现即应进行隔离消毒，专人管理。将猪与牛等动物分开饲养，加强灭鼠措施。疫区内的牛可用伪狂犬病氢氧化铝甲醛疫苗紧急接种，成年牛10毫升，犊牛8毫升，皮下注射，6～7天后重复一次，免疫期为1年。猪可用伪狂犬弱毒疫苗全面免疫。圈舍、用具等用2%热火碱溶液消毒。
1疯牛病简介1985年4月，医学家们在英国发现了一种新病，专家们对这一世界始发病例进行组织病理学检查。10年来，这种病迅速蔓延，英国每年有成千上万头牛因患这种病导致神经错乱、痴呆，不久死亡。 2症状医学家们发现BSE的病程一般为14～90天，潜伏期长达4～6年。这种病多发生在4岁左右的成年牛身上。其症状不尽相同，多数病牛中枢神经系统出现变化，行为反常，烦躁不安，对声音和触摸，尤其是对头部触摸过分敏感，步态不稳，经常乱踢以至摔倒、抽搐。发病初期无上述症状，后期出现强直性痉挛，粪便坚硬，两耳对称性活动困难，心搏缓慢(平均50次/分)，呼吸频率增快，体重下降，极度消瘦，以至死亡。经解剖发现，病牛中枢神经系统的脑灰质部分形成海绵状空泡，脑干灰质两侧呈对称性病变，神经纤维网有中等数量的不连续的卵形和球形空洞，神经细胞肿胀成气球状，细胞质变窄。另外，还有明显的神经细胞变性及坏死。 3病原医学家研究证实，牛患BSE，是痒病传到牛身上所致。痒病是绵羊所患的一种致命的慢性神经性机能病。其实痒病的发生已有两百余年的历史。不过，医学界至今未能找到导致痒病的根源，因此，疯牛病的病原也就难以确定。 4流行病学[1] BSE于1986年最早发现于英国，随后由于英国BSE感染牛或肉骨粉的出口，将该病传给其他国家。至2001年1月，已有英国、爱尔兰、葡萄牙、瑞士、法国、比利时、丹麦、德国、卢森堡、荷兰、西班牙、列支敦士登、意大利、加拿大、日本等15个国家发生过BSE。阿曼、福克兰群岛等国家仅在进口牛中发生过BSE。易感动物为牛科动物，包括家牛、非洲林羚、大羚羊以及瞪羚、白羚、金牛羚、弯月角羚和美欧野牛等。易感性与品种、性别、遗传等因素无关。发病以4～6岁牛多见，2岁以下的病牛罕见，6岁以上牛发病率明显减少。奶牛因饲养时间比肉牛长，且肉骨粉用量大而发病率高。家猫、虎、豹、狮等猫科动物也易感。饲喂含染疫反刍动物肉骨粉的饲料可引发BSE。BSE发生流行需以下两个要素：①本国存在大量绵羊且有痒病流行或从国外进口了被TSEs(传染性海绵状脑病)污染的动物产品；②用反刍动物肉骨粉喂牛。 5诊断根据临床症状只能做出疑似诊断，确诊需进一步做实验室诊断。实验室诊断病原检查：目前尚无BSE病原的分离方法。生物学方法(即用感染牛或其他动物的脑组织通过非胃肠道途径接种小鼠，是目前检测感染性的惟一方法。但因潜伏期至少在300天以上，而使该方法无实际诊断意义)。脑组织病理学检查：以病牛脑干核的神经元空泡化和海绵状变化的出现为检查依据。在组织切片效果较好时，确诊率可达90%。本法是最可靠的诊断方法，但需在牛死后才能确诊，且检查需要较高的专业水平和丰富的神经病理学观察经验。免疫组织化学法：检查脑部的迷走神经核群及周围灰质区的特异性PrP的蓄积，本法特异性高，成本低。电镜检查：检测痒病相关纤维蛋白类似物(SAF)。免疫转印技术：检测新鲜或冷冻脑组织(未经固定)抽提物中特异性PrP异构体，本法特异性高，时间短，但成本较高。样品采集：组织病理学检查，在病畜死后立即取整个大脑以及脑干或延脑，经10%福尔马林盐水固定后送检。5．3鉴别诊断应与以下疾病做鉴别：有机磷农药中毒(有明显的中毒史，发病突然，病情短)；低镁血症、神经性酮病(可通过血液生化检查和治疗性诊断确诊)；李氏杆菌感染引起的脑病(病程短，有季节性，冬春多发，脑组织大量单核细胞浸润)；狂犬病(有狂犬咬伤史，病程短、脑组织有内基氏小体)；伪狂犬病(通过抗体检查即可确诊)；脑灰质软化或脑皮质坏死、脑内肿瘤、脑内寄生虫病等(通过脑部大体解剖即可区别)。 6人类疯牛病 “克——雅二氏病”“克-雅二氏病”(CLD)病毒示意图多年来，英国的专家宣称，有10例新发现的克——雅二氏病患者，据说是吃了患疯牛病的牛肉引起的，由此引起了全球对疯牛病的恐慌。克——雅二氏病简称CJD，是一种罕见的致命性海绵状脑病，据专家们统计，每年在100万人中只有一个会得CJD。食用被疯牛病污染了的牛肉、牛脊髓的人，有可能染上致命的克罗伊茨费尔德—雅各布氏症（简称克－雅氏症），其典型临床症状为出现痴呆或神经错乱，视觉模糊，平衡障碍，肌肉收缩等。病人最终因精神错乱而死亡。医学界对克－雅氏症的发病机理还没有定论，也未找到有效的治疗方法。该病首发于某岛土著人食用死者内脏后，由于该岛土著人有食用死者遗体内脏的习俗，故该病高发。后由于欧美各国纷纷用“牛肉骨粉”饲养菜牛，牛发生相同症状并导致大面积播散，故克-雅氏症便以“疯牛病”为人群所知。其致病原称“朊毒体”、“朊病毒”，朊病毒是小团的蛋白质。利用正常细胞中氨基酸排列顺序一致的蛋白进行复制，其过程尚不十分清楚。它是不同于细菌和病毒的生物形式，没有（不利用）DNA或RNA进行复制，目前并无针对性治疗。由于其结构简单之特性，朊毒体的复制传播都较细菌、病毒更快。 7朊病毒的发现朊病毒示意图早在300年前，人们已经注意到在绵羊和山羊身上患的“羊瘙痒症”。其症状表现为：丧失协调性、站立不稳、烦躁不安、奇痒难熬，直至瘫痪死亡。20世纪60年代，英国生物学家阿尔卑斯用放射处理破坏DNA和RNA后，其组织仍具感染性，因而认为“羊瘙痒症”的致病因子并非核酸，而可能是蛋白质。由于这种推断不符合当时的一般认识，也缺乏有力的实验支持，因而没有得到认同，甚至被视为异端邪说。1947年发现水貂脑软化病，其症状与“羊搔症症”相似。以后又陆续发现了马鹿和鹿的慢性消瘦病（萎缩病）、猫的海绵状脑病。最为震惊的当首推1996年春天“疯牛病”在英国以至于全世界引起的一场空前的恐慌，甚至引发了政治与经济的动荡，一时间人们“谈牛色变”。1997年，诺贝尔生理医学奖授予了美国生物化学家斯坦利·普鲁辛纳（Stanley Prusiner），因为他发现了一种新型的生物——朊病毒（Piron）。“朊病毒”最早是由美国加州大学Prusiner等提出的，在此之前，它曾经有许多不同的名称，如非寻常病毒、慢病毒、传染性大脑样变等，多年来的大量实验研究表明，它是一组至今不能查到任何核酸，对各种理化作用具有很强抵抗力，传染性极强，分子量在万～3万的蛋白质颗粒，它是能在人和动物中引起可传染性脑病(TSE)的一个特殊的病因。 8疯牛病研究有新发现美国科学家19日发表的关于疯牛病的最新初步研究报告表明，被认为是导致疯牛病的畸形蛋白质不仅存在于牛的神经和淋巴组织，可能也存在于牛的肌肉中。根据美国加利福尼亚大学旧金山分校的斯坦利·普鲁西纳博士和他同事们的研究结果，可以在动物肌肉组织中收集到大量畸形蛋白质，至少老鼠是这样的。普鲁西纳1997年曾因他在疯牛病病因问题上的研究贡献而获得当年的诺贝尔医学奖。他说，这项最新的研究只是初步的，还不能确定畸形蛋白质是否是在动物肌肉中自然形成的。另据报道，根据普鲁西纳的最新研究结果，法国食品安全机构准备对一头感染疯牛病的母牛肌肉进行化验，看导致疯牛病的畸形蛋白质是否存在于牛的肌肉组织中。研究人员已经从牛身上取样，一周内就会得出结果。2009年11月21日具新闻报道英国研究人员日前报告说，他们发现一种蛋白质在疯牛病形成过程中起着关键性作用，如能研制出针对这种蛋白质的药物，将有助于开发治疗疯牛病以及相关人类疾病的新方法。英国利兹大学研究人员在新一期美国《公共科学图书馆病原卷》杂志上报告说，他们发现一种名为Glypican-1的蛋白质在疯牛病形成过程中起着关键作用。疯牛病是由牛神经系统中的朊蛋白发生病变引起的，实验显示，Glypican-1的存在会导致病变朊蛋白数量上升，如果减少细胞中这种蛋白质的数量，病变朊蛋白的数量会随之下降。 研究人员说，这可能是因为Glypican-1起到某种作用，使两种不同的朊蛋白凭借它组装到一起，从而发生变异，形成病变朊蛋白。研究人员推测，在其他一些人类神经系统疾病中，Glypican-1可能也发挥着类似作用。因此，如果能研制出一种以这种蛋白质为靶标的药物，将有助于开发治疗疯牛病以及相关人类疾病的新方法。 疯牛病是一种严重损害牛中枢神经系统的传染性疾病，染上这种病的牛的脑神经会逐渐变成海绵状。随着大脑功能的退化，病牛会神经错乱，行动失控，最终死亡。误食此类病牛的肉可能导致人患上新型克雅氏症，使患者脑部出现海绵状空洞，并出现脑功能退化、记忆丧失和精神错乱等症状，最终可能导致患者死亡。 9疯牛病死亡人数将稳步上升英国政府海绵状脑病顾问委员会的一位科学家警告说：因疯牛病死亡的人数将以每年30%左右的速度逐年上升，最终每年可造成成千上万人丧生。迄今为止死于此疫的人数为69人，另有7例死亡事件可能与疯牛病有关。科学家们认为，人们可通过食用感染克-雅（Creutzfeldt-Jakob）式病毒的牛肉而受感染，但这一致命疾病只有在受害者死后通过对大脑的检查才可能确证。 10应对疯牛病危机有三难去年10月，新一轮疯牛病危机在欧洲爆发。欧盟殚精竭虑，推出一系列措施，试图消除人们的“恐牛症”和阻止危机进一步发展。几个月过去了，危机不仅未见缓解，欧盟养牛业反而在危机中越陷越深，消费者对牛肉更加不敢问津。欧盟农业部长会议日前得出结论：疯牛病危机对欧盟的经济和社会压力已经达到“紧急状态”。目前，欧盟在与疯牛病的较量中主要面临三大难题。首先，落实“斗牛”措施困难重重按照欧盟的有关计划，从今年1月1日起，要对所有年龄在30个月以上的牛进行疯牛病检测，这是因为疯牛病有潜伏期，一般只有年龄超过30个月的牛才能被确诊是否患了疯牛病。欧盟各国总共大约有700万头这种两岁多的存栏牛，检测起来十分繁重。据欧盟委员会估计，今年只可能检测200万头牛。至于禁用动物骨粉作饲料的规定，欧盟委员会也承认其实施的难度。有些成员国并不赞成这一决定，因而不可能保证牛农不继续使用动物骨粉。欧盟委员会对成员国执行新措施动作缓慢表示极大不满。其次，经济负担难以应付为了应付疯牛病危机，欧盟决定动用12亿欧元，用于收购被宰杀的牛、补贴牛农损失和检测疯牛病。但是，由于疯牛病持续蔓延，原定的预算已经无法应付当前的危机。欧盟委员会农业委员菲施勒表示，由于欧盟各国牛肉消费量锐减，出口严重受损，更由于疯牛病病例不断增加，必须销毁病牛和大量同栏饲养的牛才可能恢复消费者信心。他强调，欧盟今年需要30亿欧元才可能应付这场危机。欧盟各国农业部长1月29日在布鲁塞尔会商，但未能拿出解决经济负担的最后方案。第三，社会压力越来越大疯牛病危机爆发，欧盟和成员国面临多重社会压力。一方面，消费者的不满呼声越来越高，在一些成员国已经导致政府部长引咎辞职，迫使政府采取更加严厉的措施控制疯牛病；另一方面，牛农受到市场萎缩的打击，损失惨重，他们强烈要求欧盟和成员国政府保护其利益。此外，目前欧盟种田的农户也在提心吊胆，他们担心欧盟为应付疯牛病危机而减少对他们的贴补。2月2日，比利时农民向欧盟和比利时政府施加压力，将1200辆拖拉机停在欧洲高速公路上，使通往德国、卢森堡和法国的交通一度中断。此间分析人士认为，疯牛病危机对欧盟经济和社会带来的压力和冲击有可能进一步加剧，公众对疯牛病的恐惧一时还很难消除。欧盟如何应对危机，已成为欧洲社会关注的焦点。 11疯牛病的传染与防治疯牛病及动物海绵状脑病防治书牛的感染过程通常是：被疯牛病病原体感染的肉和骨髓制成的饲料被牛食用后，经胃肠消化吸收，经过血液到大脑，破坏大脑，使失去功能呈海绵状，导致疯牛病。人类感染通常是因为下面几个因素1、食用感染了疯牛病的牛肉及其制品也会导致感染，特别是从脊椎剔下的肉（一般德国牛肉香肠都是用这种肉制成）；2、某些化妆品除了使用植物原料之外，也有使用动物原料的成分，所以化妆品也有可能含有疯牛病病毒（化妆品所使用的牛羊器官或组织成分有：胎盘素、羊水、胶原蛋白、脑糖）；3、而有一些科学家认为“疯牛病”在人类变异成“克-雅氏病”的病因，不是因为吃了感染疯牛病的牛肉，而是环境污染直接造成的。认为环境中超标的金属锰含量可能是“疯牛病”和“克-雅氏病”的病因。现在对于疯牛病的处理，还没有什么有效的治疗办法，只有防范和控制这类病毒在牲畜中的传播。一旦发现有牛感染了疯牛病，只能坚决予以宰杀并进行焚化深埋处理。但也有看法认为，即使染上疯牛病的牛经过焚化处理，但灰烬仍然有疯牛病病毒，把灰烬倒在堆田区，病毒就可能会因此而散播。目前，对于这种病毒究竟通过何种方式在牲畜中传播，又是通过何种途径传染给人类，研究的还不清楚。疯牛病的预防和治疗慕尼黑大学12月1日发布消息说，该大学和波恩大学以及马普研究所的研究人员合作，从被感染了Scrapie病毒的实验鼠脑蛋白分子中发现了一种物质，这种物质能明显延长被感染的实验鼠的生命，并可以制成疫苗用来预防和治疗疯牛病。Scrapie病毒是疯牛病病毒和人类克雅氏病毒的一种变种。导致疯牛病的带病毒蛋白质分子会感染大脑中健康的蛋白质分子，引起连锁反应和破坏脑组织，患疯牛病的牛会因肌体和脑组织损害而很快死亡。然而，研究人员在感染了Scrapie病毒的实验鼠身上发现，即使实验鼠脑组织中没有健康的蛋白质分子，依然能够很好地存活。据此，研究人员从实验鼠的脑细胞中提取到了这种特殊物质。慕尼黑大学的研究人员称，利用这种物质制成的疫苗，能有效地预防疯牛病，但能否用于人类预防和治疗克雅氏病还需深入研究。12月8日，江苏发现巴西疯牛肉。
猪伪狂犬病是由病毒引起的一种急性传染病 ，多种家畜和野生动物都可以感染，以猪感染最为普遍，损失也最严重。下面我整理了猪伪狂犬病的防治方法，一起来看看吧。猪伪狂犬病的流行特点及症状 特点 所有哺乳家畜对伪狂犬病都易感，啮齿类动物在传播伪狂犬病中起重要作用。未获得免疫力而第一次感染暴发伪狂犬病的猪群，会带来灾难性后果，可以在1周内传染至全群，仔猪有90%以上的感染、死亡，成年猪出现呼吸道感染症状，妊娠母猪流产。病毒可经胎盘、阴道黏液、精液和乳汁传播，常呈散发。 症状 伪狂犬病的主要症状是体温～℃，呼吸急促，拒食，间有呕吐或腹泻，于昏睡中死亡，或兴奋不安，口吐白沫，有共济失调、转圈和抽搐等神经症状，以后出现抑制、轻瘫或麻痹或丧失知觉、视觉，叫声嘶哑，呈常见便秘和呼吸症状，均为致死性感染。 病理变化 剖检伪狂犬病猪的病理变化主要见于非化脓性脑炎，脑充血、出血、水肿，肝、肾和心脏出现1～2毫米大小的黄白色坏死点，肺充血、水肿，上呼吸道常见卡他性和出血性炎症，胃底大面积积血，流产母猪胎盘呈坏死性胎盘炎，胎儿表面有血斑点。 猪伪狂犬病的类证鉴别 1.母猪发生流产、产死胎时，应与猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合症、猪乙型脑炎、猪布鲁氏菌病、猪衣原体并等相区别。 (1)猪细小病毒：无季节性，流产几乎只发生于头胎，母猪除流产外无任何症状，木乃伊胎显现非常明显，其他猪即使感染也无症状。 (2)猪繁殖与呼吸综合征：本病感染猪群早期有类似流感的症状。除母猪发生流产、早产和产死胎外，患病哺乳仔猪高度呼吸困难，1周龄内的仔猪病死率很高，主要病变为细胞间质性肺炎。 (3)猪乙型脑炎：本病仅发生与蚊蝇活动季节，除妊娠母猪发生流产和产死胎外，公猪可发生单侧睾丸肿胀。小猪表现体温升高，精神沉郁，肢腿轻度麻痹等神经症状。 (4)猪衣原体病：患病母猪流产前，大多数没有任何先兆，公猪呈现睾丸炎、附睾炎，小猪呈现慢性肺炎、角膜炎、多发性关节炎等症状。病料涂片染色镜检，在细胞内可见到衣原体的包涵体。 (5)猪布鲁氏菌病：本病一般发生于布鲁氏菌病流行地区，除妊娠母猪发生流产和产死胎外，公猪可发生睾丸炎。采取血清做布鲁氏菌病凝集试验，呈阳性反映。 2.发病仔猪应注意与猪沙门氏菌病、猪流行性腹泻、猪李氏杆菌病 (败血型)、断奶仔猪应激症相鉴别。 (1)猪沙门氏菌病：日龄小的仔猪和6月龄以上的猪很少发生。腹下、胸前、耳根有紫红色斑点，眼有分泌物，粪稀，淡黄色或灰绿色带有血液或假膜，恶臭。剖检可见臃肿大暗蓝色，坚度如橡皮，切面蓝红色，白髓周围有红晕，肠系膜淋巴索状肿。盲肠、结肠肠壁肥厚，黏膜上覆差纤维素污秽黄绿色假膜，掲掉假膜见有边缘不整的红色溃疡面。病料涂片镜检，可见革兰氏阴性菌、两端椭圆或卵圆形，不运动。不形成芽孢，荚膜沙门氏菌。 (2)猪流行性腹泻;仅发生于猪，其他动物不感染。不出现神经症状。剖检可见肠壁变薄，肠绒毛长度与隐窝度由正常的7：1降为3：1。将病猪的小肠组织及肠内容物制成悬液，经处理后接种试验猪，如试验猪发病，再取小肠组织做免疫荧光检验(敏感性和特异性均较高)，即可作出诊断。 (3)猪李氏杆菌病。全身衰弱，病程1-3d(在3-4月龄的伪狂犬病猪病死率低，一般几日内可以完全恢复)。病料涂片镜检，可见‘V’或’Y’型排列的革兰氏阳性小杆菌。 (4)断奶仔猪应激症：非传染病，多在断奶仔猪转栏7-10d内发病。突然倒地大叫，全身肌肉震颤，眼上翻，多数在30-60min后症状缓和或静止，如能及时治疗，即可痊愈，用病料制成悬液，接种家兔，不出现发痒撕咬局部的现象。 猪伪狂犬病的防治方法 猪伪狂犬病无特效治疗药物，必须采取综合性的防制措施。平时应加强饲养管理，搞好卫生和消毒，做好灭蚊、灭蝇、灭鼠等工作，发病时用头孢类药物配合干扰素有一定疗效。消灭牧场中的鼠类对预防本病有重要意义，同时还要严格控制犬、猫、鸟类和其他禽类进入猪场，严格控制人员来往，并做好消毒工作及血清学监测等，这样对本病的防制也可起到积极的推动作用。 猪伪狂犬病的免疫接种 1、后备猪应在配种前实施至少2次伪狂犬疫苗的免疫接种，2次均可使用基因缺失弱毒苗。 2、经产母猪应根据本场感染程度在怀孕后期(产前20～40天或配种后75～95天)实行1～2次免疫。 3、母猪免疫使用灭活苗或基因缺失弱毒苗均可，2次免疫中至少有1次使用基因缺失弱毒苗。 4、本场未发生过或周围也未发生过伪狂犬疫情的猪群可在30天以后免疫1头份灭活苗。 5、本场或周围发生过疫情的猪群应在19日龄或23～25日龄接种基因缺失弱毒苗1头份 6、频繁发生的猪群应在仔猪3日龄用基因缺失弱毒苗滴鼻，疫区或疫情严重的猪场保育和育肥猪群应在首免3周后加强免疫1次。 猜你喜欢： 1. 三元杂肉猪的饲养技术 2. 如何诊断水貂的伪狂犬病 3. 畜牧兽医毕业论文题目 4. 猪拉肚子吃什么药好得快如何预防 5. 育肥猪的饲养方法
伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科，能引起多种动物的发热、奇痒及脑脊髓炎。伪狂犬病病毒在全世界广泛分布。猪是伪狂犬病病毒的贮存宿主和传染源，人对PRV无易感性。其他家畜如牛、羊、犬等也可自然感染，许多野生动物也易感。伪狂犬病的发生具有一定的季节性，多发生在寒冷的季节，但其它季节也有发生。1．临床症状猪伪狂犬病表现有四大症状：(1)妊娠母猪发生流产、产死胎、木乃伊胎，其中以产死胎为主。(2)伪狂犬病引起新生仔猪大量死亡，主要表现在刚生下的仔猪第1天还很好，从第2天开始发病，3～5天内是死亡高峰期，有的整窝死亡。死亡初生仔猪的日龄已观察到19日龄。发病仔猪表现出高热、食欲废绝、明显的神经症状、昏睡、呜叫、流涎、呕吐、拉稀、抑郁震颤，继而出现运动失调、间歇性抽搐、昏迷以至衰竭死亡，一旦发病，1～2天内死亡。15日龄以内仔猪死亡率可高达100％。剖检主要是肾脏布满针尖样出血点，有时见到肺水肿、脑膜表面充血、出血。(3)伪狂犬病病毒引起断奶仔猪发病死亡，发病率在20％～40％，死亡率10％～20％，主要表现为神经症状、拉稀、呕吐等。(4)种猪不育症。母猪不发情、配不上种，返情率高达90％，有反复配种数次都屡配不上，耽误了整个配种期。此外公猪感染伪狂犬病病毒后，表现不育、睾丸肿胀，萎缩，丧失种用能力。成年猪仅表现增重减慢等轻微温和症状。2．综合防制目前尚无治疗办法，但高免血清被动免疫适用于最初感染猪群中的哺乳仔猪，母猪的抗体通过初乳传给仔猪，母体源体可持续大约4～6周。母体被动免疫可以保护仔猪的致命感染。已发病或检查出伪狂犬病病毒感染阳性的猪场，建议所有的猪都应进行免疫。(1)灭活疫苗 种猪(包括公猪)第1次注射后，间隔4～6周后加强免疫一次，以后每6个月注射一次，产前一个月左右加强免疫一次，可获得非常好的免疫效果，能将哺乳仔猪保护到断奶。留作种用的断奶仔猪在断奶时注射一次，间隔4～6周后，加强免疫一次，以后按种猪免疫程序进行。育肥用的断奶仔猪在断奶时注射一次，直到出栏。(2)弱毒疫苗 种猪第1次注射后，间隔4～6周加强免疫一次，以后每隔4个月注射一次。育肥猪断奶时注射一次，直到出栏。
你好∶打了伪狂犬疫苗几天能见效？
带毒狗不到1%，且发病时才有传染性，如果咬人不打针，大约有1/3会得狂犬病。城市市区中概率基本是零，因为几乎没有带毒狗。
被狗咬伤后，应在两小时之内严格处理伤口。如：用针刺伤口周围皮肤，尽力挤压出血或用火罐拔毒。接着用20％的肥皂水，或％的新洁尔灭冲洗半小时，再用大量的清水冲洗。然后用烧酒或5％的碘酒或75％的酒精反复烧灼伤口。如果伤口靠近头部，则应用抗狂犬病免疫血清在伤口内或周围作浸润注射，尽早接种狂犬病疫苗。如伤势严重应同时加注抗狂犬病免疫血清，按需要给予破伤风抗毒素或类毒素等。 如果被狗咬伤后未能立即注射狂犬病疫苗，若被咬伤的时间在10天以内，应进行正规的狂犬病疫苗接种。如被咬伤的部位为头面部、颈部或系被狂犬咬伤者，即使已过相当长时间，仍应积极进行狂犬病疫苗的接种，同时注射抗狂犬病免疫血清或免疫球蛋白。儿童接种狂犬病疫苗剂量与成人相同。如在被咬伤后很长时间内才注射狂犬病疫苗，则多半不能防止狂犬病的发作，故被狗咬伤后数月以上，一般不进行狂犬病疫苗的接种 关于被狗咬了以后100天不能剪头发的说法没有科学依据 若被狗咬伤要尽快注射狂犬疫苗。(我见过一个6岁的小孩只被狗咬了一个针尖大的伤口,当时未重视，后来发狂犬病死了） 尽快注射狂犬疫苗。被动物咬伤后应尽早注射狂犬疫苗，越早越好。首次注射疫苗的最佳时间是被咬伤后的48小时内。具体注射时间是：分别于第0、3、7、14、30天各肌肉注射1支（2毫升）疫苗，“0”是指注射第一支的当天（其余以此类推）。如果因诸多因素而未能及时注射疫苗，应本着“早注射比迟注射好，迟注射比不注射好”的原则使用狂犬疫苗。 被可疑狂犬病毒感染的动物咬伤亦应注射疫苗。动物之间由于互相打斗嬉咬，可相互传染狂犬病病毒，故人被咬后同样可以感染狂犬病。 因此，为保险起见，凡被犬咬伤或其他动物咬伤者，都要按狂犬咬伤处理，及时注射狂犬疫苗。 注意事项 在注射疫苗期间，应注意不要饮酒、喝浓茶、咖啡；亦不要吃有刺激性的食物，诸如辣椒、葱、大蒜等等；同时要避免受凉、剧烈运动或过度疲劳，防止感冒。 特别提醒 应特别提醒养犬者的是，犬瘟病、狂犬病、犬细小病毒性肠炎、传染性肝炎和钩端螺旋体病是犬常见的几种烈性传染病，其中狂犬病属于人畜共患病，死亡率极高。目前对这几种病尚无可靠的治疗措施，最有效的方法就是适时而有效地给犬接种疫苗。养犬者千万马虎不得，也不能存在任何侥幸心理。一般来说，对幼犬应在6~9周龄期间接种一次上述疫苗，可同时分别注射各种单苗；12~14周龄时再接种一次，以后每年接种一次。 一旦被狗、猫咬伤，重要的是做好现场救护工作。凡是狗、猫咬伤，不管是疯狗、病猫还是正常的狗、猫（据文献报告，有相当多的一部分正常的狗、猫的唾液中带有狂犬病毒），千万不要急着去医院找医生诊治，而是应该立即、就地、彻底冲洗伤口。万一找不到水源，甚至可以用人尿代替清水冲洗，随后再设法找水源。 冲洗伤口一是要快。分秒必争，以最快速度把沾染在伤口上的狂犬病毒冲洗掉。因为时间一长病毒就进入人体组织，沿着神经侵犯中枢神经，置人于死地。二是要彻底。由于狗、猫咬的伤口往往外口小，里面深，这就要求冲洗时，尽量把伤口扩大，让其充分暴露，并用力挤压伤口周围软组织，而且冲洗的水量要大，水流要急，最好是对着自来水龙头急水冲洗。三是伤口不可包扎。除了个别伤口大，又伤及血管需要止血外，一般不上任何药物，也不要包扎，因为狂犬病毒是厌氧的，在缺乏氧气的情况下，狂犬病病毒会大量生长。 伤口反复冲洗后，再送医院作进一步伤口冲洗处理，（牢记到医院伤口还要认真冲洗），接着应接种预防狂犬病疫苗。这里特别要指出的是，千万千万不可被狗、猫咬伤后，伤口不作任何处理，错上加错的是不仅伤口不冲洗，而是涂上红药水包上纱布更有害，切忌长途跋涉赶到大医院求治，而是应该立即、就地、彻底冲洗伤口，在24小时内注射狂犬疫苗。 被狗咬伤如何处理？ ��近几年的“宠物热”使一些地区的狂犬病发病率上升，狂犬病的主要传染源是狗，其次是猫，另外，还有许多野生动物都可传播狂犬病。有时动物并没有发病，但因其带有狂犬病病毒，这些貌似“健康”的动物咬了人也可使人患狂犬病，甚至还有未被狗咬却感染了狂犬病的病例。其高病死率，使患上这种疾病的人绝大多数不治。为此就读者关心的问题，记者采访了北京市疾病预防控制中心计划免疫所免疫门诊的主管医师张雪春。 ��狂犬病毒 ��唾液中含量最高 ��狂犬病毒主要是在动物的唾液里，且含量最高，其分泌物中也含有少量病毒。如果人与它们亲热或被它们咬了，就会染上病毒。但染上病毒并不意味着一定会发病，如果染上的病毒量不大，毒力不强，而且身体的免疫力强，就可能不发病，而成为隐性感染者。 ��狂犬病 ��发病率特别低 ��狂犬病病毒的毒力非常强，而且病毒一旦进入人体内，主要攻击大脑和神经组织，且沿着人体神经的走向游走，所以攻击的目标就扩散到包括小脑、脊椎、肾、内脏等几乎所有的神经组织，导致中枢神经衰竭，所以几乎无法抢救，死亡率相当高。但是狂犬病发病率特别低，一旦发病几乎就是100％的死亡。 ��但并不是只有患有狂犬病的动物带有病毒，看上去健康的狗和猫也可能带有狂犬病毒。 ��狂犬疫苗 ��并不一劳永逸 ��狂犬病在人与人之间不会传染。张医生讲道，现在防疫部门主要还是以预防为主，如果护理狂犬病人，接触过狂犬病人的唾液等，我们也建议他们接种狂犬疫苗。 ��被猫狗抓伤、咬伤后接种狂犬疫苗主要针对本次的咬伤起作用，并不是一劳永逸的预防措施。因为身体上有了伤口，只是一个治疗性的预防接种，打完了疫苗以后体内产生了抗体，也只是对此次伤口之前的预防。 ��而本身没有被猫狗咬伤过的人也可以接种狂犬病疫苗，可以到卫生防疫站按照一定的程序进行接种。接种的时间和次数有所不同。提前打针的目的是在没咬伤之前起到预防作用，如果日后一旦被咬伤了，可以不打那么多疫苗，打少量的疫苗就会很快产生抗体，从而减少病人的发病，也可以减少以后接种的次数。疫苗的保护防疫功能一般可以达到98％以上，效果还是非常好的。但是前提是接种的必须是合格的疫苗，符合世界卫生组织要求的疫苗。由于每个人的情况不同，存在一定的个体差异，防护几率不是100％的原因就在于此。 ��用肥皂水 ��及时清洗伤口 ��张大夫指出，被狗咬伤后应认真处理伤口，首先要把脏血挤出，别让血存在伤口里，否则容易引起感染。如果伤口小，则可以先用肥皂水清洗伤口，然后用清水冲干净，最后涂上一些碘酒。伤口若比较大或自己不好处理，最好去医院处理。而疫苗则在防疫站注射，医生会根据伤口的情况、咬人动物的情况综合起来进行一些必要的治疗。
首先应用肥皂水及清水洗净伤口，伤口的少量出血有清除狗、猫唾液的作用，故不需马上止血。伤口经清水冲洗后，再用双氧水充分淋洗，然后用2．5％碘酊或70％酒精涂擦，并盖上无菌纱布。凡被狗、猫咬伤者都应注射破伤风抗毒血清和预防性使用抗生素。 不论是否属于疯狗等动物咬伤或抓伤后，都应设法在2～3小时内注射狂犬疫苗。注射疫苗前需作过敏试验。因患者接受注射疫苗3周后才产生免疫力，故被咬伤7天后再注射疫苗者，多不能起预防作用。 被狗咬伤之后的处理方法。 一是洗。不管是疯狗，还是正常狗，都应该马上就地用大量清水(10000毫升以上)冲洗伤口。如果有条件的话，最好能用20%的肥皂水或的苯扎溴铵反复冲洗，一般要在半小时左右，然后再用清水冲洗，把含病毒的唾液、血水冲掉。李主任强调：绝对不可以马马虎虎冲洗一下，然后就涂点红药水包扎好伤口后上医院，这是绝对错误的。 二是挤。被狗咬伤的伤口往往是外口小里面深，这就要求冲洗的时候尽可能把伤口扩大，并用力挤压周围软组织，设法把沾在伤口上的狗唾液和伤口上的血液冲洗干净。 三是消毒。冲完后，马上用酒精或碘酒擦伤口内外，尽可能杀死狂犬病毒。如果伤口出血过多，就设法立即贴上止血带，然后送往医院急救。记住：千万不要自行包扎伤口或将伤口紧紧裹住，要尽量让伤口裸露在外。攻略之狂犬疫苗 在做完应急处理之后，就是注射狂犬疫苗有时限。 被咬后，应尽快到家附近的卫生防疫站注射狂犬疫苗，最好是24小时之内，如果是自家宠物狗的话可以延长至48小时之内。李主任介绍，不管是咬得轻或重的病人都是接受5针的疫苗，并在28天内打完，每两针的间隔时间分别为三天、四天、一周和两周。 有特例除此之外，沈河区卫生防疫站的付医生还补充说，如果是被咬得特别重的人，如被咬3处伤口以上者，在接受狂犬疫苗注射之前还要先注射血清，在伤口周围皮下肌肉浸润注射，以中和狂犬病毒。 不挑人记者询问有什么人不可以注射狂犬疫苗吗，沈阳市卫生防疫站犬伤科的李主任称注射狂犬疫苗没有禁忌症，幼儿、孕妇、老人或者是病残人士都可以接受注射，不过可以根据经济条件选择进口疫苗或国产疫苗，进口的价格为300元左右，国产的则为160元左右。 有忌口记者询问注射狂犬疫苗后哪些东西需要忌口，沈河区卫生防疫站的付医生说不要吃辛辣食品和不要喝酒和浓茶，而且不要做过重的体力劳动。对峙篇攻略之剑拔弩张 当记者问万一在街上被狗追怎么办时，李主任笑着说：“它追你时，你就不要再跑了，你越跑狗就会越追，一般情况下，狗是不会袭击站住不动的人的。”记者又问：“有一个说法是，如果被狗追，就装做在地上捡东西，狗会误认为是捡石头打它，就会吓跑，这样可以吗？”李主任称这样是不对的，因为很多狗见到人捡东西会因为好奇或生气而上前使劲咬住人的手不放。攻略之不要聊闲李主任说他希望大家不要轻易逗街头的流浪狗，更不要与它们亲昵玩耍，那些失去主人关爱在街头又冷又饿的流浪狗情绪一般都很低落和焦躁，一旦被惹怒很容易发疯发狂，这样的疯狗就带病了，哪怕只是唾液都会使人感染上狂犬病，所以人们一定要加强自我防范。李主任说，沈阳市目前还没有发现疯狗，而且已经在6年之内没有发现得狂犬病的患者了，只在去年发现一个疑似病例。但是人们仍然不能放松对狂犬病的预防，因为这种病一旦发病，不光无法医治，还会导致死亡，全球每年因狂犬病死亡约有5万人。李主任还强调说，不光是被狗咬了会得狂犬病，猫、猪、牛、驴等宠物、家禽都有可能是狂犬病毒的携带体并将病传染给人类，所以狂犬病还得预防，方法就是事先接受狂犬疫苗注射，是21天之内打三针。
第一章 概述第二章 病原学第一节 狂犬病病毒的形态特征第二节 狂犬病病毒的分类与命名第三节 狂犬病病毒的结构与化学组成第四节 狂犬病病毒的抗原性第五节 狂犬病病毒的基因组结构第六节 狂犬病病毒的培养与增殖一、小鼠脑内培养和增殖二、细胞培养与增殖第七节 狂犬病病毒的复制第八节 狂犬病病毒的遗传变异和分子流行病学特征一、基因变异和分型二、抗原变异和分型第九节 我国分离的狂犬病病毒的分子遗传学特征第十节 狂犬病病毒的分子生物学特征和免疫分子基础第十一节 狂犬病病毒对理化因素的抵抗力第三章 流行病学特点第一节 传染源与易感动物一、家畜二、野生动物第二节 传播途径第三节 流行特点一、人狂犬病的流行特点二、动物狂犬病的流行特点第四章 临床症状与病理变化第一节 临床症状一、人狂犬病的临床症状二、犬狂犬病的临床症状三、猫狂犬病的临床症状四、牛狂犬病的临床症状五、马和其他动物狂犬病的临床症状第二节 病理变化一、狂犬病脑炎的病理组织学变化二、外周神经系统的病理变化三、非神经组织的病理变化四、麻痹型狂犬病的病理变化五、超微结构观察第五章 诊断第一节 临床诊断一、人狂犬病的临床诊断二、动物狂犬病的临床诊断第二节 抗原检测一、样品的采集与运送二、组织学检测三、荧光抗体试验四、快速狂犬病酶免疫诊断法五、小鼠脑内接种法六、细胞培养分离技术七、聚合酶链式反应与实时定量聚合酶链式反应第三节 抗体检测一、快速荧光灶抑制试验二、荧光抗体病毒中和试验三、酶联免疫吸附试验四、蚀斑减少中和试验五、间接免疫荧光法第六章 防治措施第一节 预防措施第二节 治疗措施一、咬伤后伤口的处理二、咬伤后的治疗第三节 免疫接种一、疫苗接种方法与程序二、疫苗的种类与特点参考文献
体表皮肤奇痒。伪狂犬病病毒又称猪疱疹病毒Ⅰ型、传染性延髓麻痹病毒，牛羊兔犬猫感染伪狂犬后体表皮肤奇痒，是最主要的外观可见症状。疫苗注射用伪狂犬病弱毒细胞苗进行免疫接种，接种后6天产生免疫力，保护期可达1年。
流行特点
在自然界里，病毒可能存在于啮齿动物体内，并且多不显症状而带毒，吞食这些动物的犬、 猪随后发生本病。病猪主要随鼻液、眼分泌物、乳汁、阴道分泌物及尿液排出病毒。因此，病猪亦是犬的传染源，病毒也可经皮肤伤口传染。
临床症状
本病潜伏期1-8天，少数可长达3周。病初病犬精神淡漠，而后发生不安，拒食，蜷缩而坐，时常更换蹲坐地点，体温间或升高，呕吐。经消化道感染的病例，流涎严重，吞咽困难，起初凝视、舔舐，稍后抓咬皮肤损伤处，产生大范围溃烂，周围组织肿胀甚至形成很深的破损。有的不出现痒感，但会因身体某处疼痛而呻吟；也有的撕咬周围物体，跳向墙壁而摔倒，不攻击人，但发痒时与其他犬咬斗，两眼瞳孔大小不等。反射兴奋性病初增强，后期瞳孔反射、肌肉感觉及深部和表面反射能力降低。大部分病例可见头颈部屈肌有间断性抽搐，呼吸困难，常在24-36小时内死亡。
病理变化
常有皮肤自己咬伤或擦伤，伤处流渗出液或血液。剖检可见脑膜明显充血，脑脊液量过多。组织学变化主要是中枢神经系统，弥漫性非化脓性脑膜炎和神经炎，有明显的血管套及弥散性局部胶质细胞反应，同时有广泛的神经节细胞及胶质细胞坏死。在常规检查时，有15%-20%无脑炎变化。
鉴别诊断
（1）伪狂犬病与狂犬病
二者均有不安、狂躁、流涎，撕咬各种物体，自我舐咬等临床症状。
区别：患狂犬病的病例意识混乱，下颌麻痹，具有“恐水"现象，对人、畜具有攻击性；患伪狂犬病的病例常表现突然死亡，体躯奇痒，对人、畜没有攻击性。
（2）伪狂犬病与犬脑膜炎
二者均有体温升高，兴奋不安或沉郁、惊恐，呕吐，触摸敏感，有攻击性等临床症状。
区别：患犬脑膜炎的病例无传染性，有时盲目奔走，不避障碍物或做转圈运动。剖检可见脑组织有非化脓性炎症，脑脊液中蛋白质与细胞的含量增多。
提示
常进出猪圈（猪发生伪狂犬病）的犬，症状主要为皮肤发痒，自残咬伤皮肤及咬周围物体，不攻击人，瞳孔大小不等，后期反射降低。剖检见脑膜充血，脑脊液的量过多，神经节及胶质细胞坏死。根据这些临床症状和病理变化可做出初步诊断，确诊应采取实验室检查方法。
防治措施
（1）预防
①消灭狗舍中的老鼠，防止狗狗进入猪圈，尤其在猪发生伪狂犬病时，并严禁用病猪肉喂狗狗。
②如已发病，严格用1%-2%氢氧化钠溶液消毒地面及用具，目前尚无合适的疫苗可供使用。可试用毒力低、遗传性稳定的K毒株组织培养苗，或鸡胚细胞氢氧化铝福尔马林疫苗。
③有报道称伪狂犬病可感染人，表现为皮肤发痒。所以，有创伤时，处理病犬或尸体过程中要防止伤口感染。
（2）治疗
早期应用抗伪狂犬病高免血清或以此制备的丙种免疫球蛋白治疗病犬（用量参照说明书），有较好效果。如已出现神经症状，则效果不佳。各种抗生素及化学药品治疗均无效。
注意
伪狂犬病为多种动物共患病，鼠类是本病的主要传播媒介。因此，宠物饲养场要重视灭鼠工作，严防鼠类传播病毒。
伪狂犬病(pseudorabies)是由伪狂犬病毒(Pseudorabies virus，PRV)引起的，发生于多种家畜和野生动物，以发热、奇痒和脑脊髓炎为主要症状的一种疾病。因其症状与狂犬病有类似的地方，曾被误认为狂犬病，后启用为伪狂犬病。
【病原】
PRV属于疱疹病毒科，线性双股DNA病毒。病毒抵抗力较强，外界环境中可存活数周，但对乙醚、氯仿、福尔马林和紫外线等较敏感。
病毒广泛感染动物。猪、牛、羊、狗、猫、老鼠、兔子、水貂、狐狸和熊都可能受到感染。研究表明，猪和啮齿动物是自然界病毒的主要储存宿主，特别是猪。它们不仅是原发性感染动物，而且是病毒的长期贮存和解毒剂。它们是引起狗、猫和其他家畜疾病的动物。猫、狗的伪狂犬病主要发生在伪狂犬病流行区，是由食用死于该病的鼠、猪、牛的尸体或肉引起的。
感染犬的典型症状表现为行为突然出现变化，肌肉痉挛、头部和四肢奇痒，疯狂啃咬痒部和嚎叫，下颚和咽部麻痹和流涎等。病势发展迅速，通常在症状出现后48小时内死亡，死亡率100%。
感染猫的潜伏期为1~9天。早期临床症状为不适、嗜睡、沉郁、不安、攻击行为、抗拒触摸，以后症状迅速发展，唾液过量、过分吞食、恶心、呕吐、无目的乱叫，疾病后期发生较严重的神经症状如感觉过敏、摩擦脸部，奇痒并导致自咬。典型症状多呈急性经过，多在36小时内死亡。非典型的猫伪狂犬病缺少典型的奇痒症状。
【病理学变化】
主要组织学改变为弥漫性肺脓性脑膜炎、脑膜充血和脑脊液（CSF）增多。在患病狗、猫的神经元和星形胶质细胞中发现核内包涵体。
【诊断】
主要根据接触史和临床症状。也可用猪用伪狂犬病诊断试剂盒诊断。
主要控制猪伪狂犬病的流行，同时不要用生猪肉或加工不适当的感染猪肉饲喂犬、猫。另外还要注意灭鼠后妥善处置。该病一般不横向传播，并且人对该病毒不容易感染。