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2020年五月柳叶刀发布了陈薇团队新冠疫苗试验结果柳叶刀是这一研究成果来自中国科学家。根据查询相关公开信息，中国工程院院士，军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的团队研发了前述Ad5新冠疫苗，并率先开展了I期和II期临床试验。接种后第14天，快速、特异的T细胞应答达到峰值，接种后第28天，产生中和抗体的体液免疫反应达到峰值。22日中午，柳叶刀方面向澎湃新闻证实，该期刊已确认接受了陈薇院士领衔团队关于新冠疫苗I期临床试验结果的研究论文，走的是快速评审通道，正在进一步处理中，处理完就在线online发表。22日21时许，国际学术期刊柳叶刀TheLancet在线发表前述研究论文。该论文的通讯作者是陈薇院士，华中科技大学同济医学院附属同济医院院长，教授王伟，江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才。有效的疫苗被视为控制新冠病毒大流行的长效解决方案。目前，全球有超过100种新冠候选疫苗正在研发中。3月16日至3月27日，陈薇领衔团队的研究人员从195人中筛选出108名志愿者，进行I期临床试验。这是该类型的新冠疫苗首次在人体中进行测试。受试者51%为男性，49%为女性，平均年龄岁。低剂量组，中剂量组，高剂量组各36人。其中，低剂量组注射毫升疫苗，其中含5X10X10个经过改造的病毒颗粒，中剂量组注射1毫升疫苗。高剂量组注射毫升疫苗。Ad5新冠疫苗是使用弱化的普通感冒病毒—复制缺陷型的Ad5腺病毒作为载体，生产出的一种经过改造的病毒颗粒。作为疫苗，它们仍然是一个个腺病毒颗粒，但因为基因被删改而造成的缺陷，它们无法复制，无法肆虐。它们仍然很容易感染人体细胞，但无法引起疾病。它们的基因中还夹带了新冠病毒的一段基因—刺突基因spik。因此，该病毒颗粒成了运载火箭，刺突基因成了搭载其中、要发射的卫星。志愿者手臂被注射一针前述新冠疫苗时，经过改造的腺病毒颗粒进入人体，感染细胞，并将刺突基因传递给细胞。然后，该细胞产生刺突蛋白，后者到达淋巴结。淋巴结因此会产生抗体—识别刺突蛋白并与新冠病毒抗争的抗体。论文称，接种前述疫苗后的7天内，低剂量组的30人83%中剂量组的30人83%高剂量组的27人75%出现了至少一种不良反应。这些不良反应包括：超过一半54％，58/108的疫苗接种者在注射部位出现轻度疼痛、发烧（46％，50/108疲劳44％，47/108，头痛39％，42/108和肌肉疼痛17％，18/108。试验结果显示，该疫苗在所有剂量下均具有良好耐受性，在接种后28天内未报告严重不良事件。大多数不良事件为轻度或中度。理想的疫苗能触发人体内两种免疫反应：产生中和抗体的体液免疫反应，以及T细胞应答。研究人员定期检测受试者血样中的成分，来测定疫苗引发免疫反应的强度水平。前述论文显示，接种疫苗后14天内，各剂量组的受试者体内都触发了一定水平的免疫反应，产生了结合抗体。其具体比例是：低剂量组16/36，44％。中等剂量为18/36，50％，高剂量为22/36，61％，一些受试者体内产生了可检测水平的中和抗体，该疫苗还在大多数志愿者体内触发了T细胞应答。接种疫苗28天后，大多数受试者体内出现T细胞应答，或可检测水平的中和抗体。其具体比例是，低剂量组28/36，78％，研究人员还发现，受试者体内如果预先存对腺病毒Ad5的免疫那么该疫苗的免疫效果可能会弱化，比如免疫反应的峰值水平降低、免疫反应的持续性缩短。据我们所知，这是Ad5腺病毒载体新冠疫苗的首次人体试验FIH的首个研究报告。该论文写道。在柳叶刀方面向澎湃新闻提供的资料中，陈薇表示，这些临床试验结果是一个重要的里程碑。这些结果表明，单剂量的Ad5-nCoV新冠疫苗可以在14天内让人体产生特异性抗体和T细胞。这让该疫苗有潜力被进一步研究，开发。陈薇同时表示，应谨慎解释这些试验结果。研发新冠疫苗所面临的挑战是前所未有的。即使该疫苗有能力触发前述免疫反应，也不一定意味着这种疫苗能帮助人们抵御新冠病毒。前述临床试验结果，展示了一个充满希望的前景，但距离疫苗上市，我们仍然有很长的路要走。研究人员也注意到，前述临床试验仅有108名志愿者参与，且试验时间较短，同时缺乏随机对照，因此，在发现不良反应事件，或发现疫苗的保护力方面，存在一定的局限性。目前，一项有500名志愿者参与的、随机、双盲、对照的II期临床试验正在武汉进行中，以观察前述I期临床试验结果是否能够复制，以及接种后6个月内是否会出现不良反应事件。60岁以上人群也首次作为受试者参与其中。据澎湃新闻此前报道，3月16日，陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗通过临床研究注册审评，当日20时18分，获批正式进入临床试验。一期临床试验108名志愿者，二期临床试验508名志愿者。首批108名志愿者自3月16日起陆续接种疫苗。随后，他们被安排住进武汉特勤疗养中心集中隔离观察。3月31日起，首批志愿者陆续结束集中隔离观察，回到家中。这些志愿者在接种疫苗后的第28天，第3个月，第6个月进行血液样本采集。据北京日报客户端消息，前述疫苗的二期临床试验于4月12日启动，是当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。4月25日，陈薇院士在全国儿童预防接种日主题直播活动上介绍，自中国向WHO分享了科学家分离的基因病毒序列开始，她带领团队第一时间开始进行疫苗研究。3月16日，腺病毒载体重组新冠病毒疫苗一期临床获得正式批准，并于当日为第一名志愿者进行了注射。之后疫苗研发进展比较顺利，在7天和14天的安全性均得到统计学数据。在此基础上，前述疫苗进入二期临床试验。
新冠疫情全球爆发以来最好的一个消息正在刷屏，5月22日顶级医学期刊《柳叶刀》上发布了中国新冠疫苗I期试验结果：安全，能诱导免疫反应！军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士领衔的团队开展了这项临床试验！
在各国都在争相研究疫苗的大背景下，中国率先取得突破并展开临床试验，并在第一期试验中取得了显著成果，陈薇院士功不可没，她究竟是怎样一位科学家？疫苗什么时候可以上市？请随本文来了解一二！
临危受命的陈薇院士
3月1日，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队，成功研制出重组新冠疫苗！3月16日重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。这就是上文试验结果的源头，可能大家对此无感，但各位需要了解的是，陈薇是大年初二，也就是1月26日到达武汉的，仅仅一天时间就完成帐篷式移动检测实验室和检测平台搭建工作，迅速形成了日检1000人份的核酸检测能力。
此后陈薇率领科研人员在与后方科研基地联合作战，集中力量展开应急科研攻关，争分夺秒开展腺病毒载体重组新冠病毒疫苗的研究。3月16日疫苗投入临床试验，对于疫苗研制过程比较了解的朋友肯定知道，这是何等神速！翻开阅陈薇院士的履历，她的低调再无法掩饰，可能很多朋友都没听过她的名字，但全人类都在享受他的贡献！
对抗SARS
《人民日报》在2003年5月12日刊发了一条消息：“由军事医学科学院微生物流行病研究所陈薇研究员领衔研制的“重组人干扰素ω喷鼻剂”，日前在北京通过国家食品药品监督管理局审批，获准进入临床研究”！
一条简单消息的背后是陈薇在与SARS病毒对抗中付出的巨大努力，为了和疫情抢时间，争速度，陈薇坚持在负压实验室呆上8-9个小时，为避免外出中断实验，甚至还穿上成人尿不湿，在数月努力后，研发的广谱抗病毒药物“重组人干扰素ω”喷鼻剂在抗击SARS疫情中发挥了重要作用。
对抗埃博拉病毒
SARS后不久，陈薇就将眼光投向了当时绝大多数国人都不知道的埃博拉病毒，这种病毒的平均致死率为50%，是从野生动物传染到人，并能在人际间进行传播，各位可想而知这种病毒的危害等级，尽管埃博拉病毒没有波及中国，但陈薇依然跟进十年，坚持研发埃博拉病毒疫苗！
2014年9月，陈薇团队研发的世界上第一支埃博拉病毒的新基因疫苗诞生，2015年陈薇团队进驻塞拉利昂，在当地开始了抗击埃博拉病毒的新基因疫苗二期临床试验。为了表彰陈薇的功绩，她有了一个“埃博拉病毒终结者”的绰号。
重组新冠疫苗的临床试验
3月16日，陈薇带领科研团队研制的新冠病毒疫苗，成为国内第一个获批正式进入临床试验的疫苗。
4月10日，完成疫苗一期临床试验接种的108位志愿者，全部结束集中医学观察，健康状况良好。
4月12日，疫苗开展二期临床试验，成为当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。
4月25日，陈薇院士在“全国儿童预防接种日主题直播活动”上透露，新冠疫苗二期临床的508位志愿者已经注射完毕，正处在观察期中，如果一切顺利，将在5月份底揭盲！
北京时间5月22日晚21点左右，《柳叶刀》刊发了陈薇的全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗I期临床试验结果：ELISA抗体和中和抗体自接种第14天开始出现明显增长，并在接种后第28天到达峰值。特异性T细胞反应在接种后第14天到达峰值。
《柳叶刀》主编理查德·霍顿赞叹：首次对此新冠病毒疫苗的人体实验结果发现，它具有良好的安全性和耐受性，并且能够诱导快速的免疫反应。“这些结果代表着一个重要的里程碑。”
不过各位还不要太过乐观，因为这只是一期的试验结果，二期结果有待揭晓，并且二期规模更大，其结果需要时间来评估，另外中国生物制品研究所六大所联合的中生集团也在二期临床研究中！美国也有疫苗开始进入二期，整体上需要评估不良反应，以及抗体滴度、保护性，还有安全性、阻断成功率等等，最终才能选择哪种疫苗进入市场。
估计上市至少还得几个月的时间，因为这种疫苗还需要进一步检测
陈微为疫情做出的贡献的故事有:
1、党和人民需要时，她总能不辱使命，敢打必胜挽狂澜
截至目前，我国已有7款新冠疫苗获批使用，疫苗累计接种已超过17亿剂次。
其中，陈薇团队研发的“重组新冠疫苗（腺病毒载体）”，是首个获批正式进入临床试验的疫苗，对全国上下民心士气的稳定，对加紧建立国内群体免疫屏障发挥了重要作用。
据最新消息，陈薇团队研发的“雾化吸入用重组新冠疫苗（5型腺病毒载体）”Ⅰ期临床试验数据，在国际权威医学期刊《柳叶刀·传染病》在线发表，成为国际首个发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果。
然而，17个月之前的武汉，刚研制出来的新冠疫苗充满未知。
尽管腺病毒载体已是成熟的技术平台，尽管疫苗已通过了动物试验，但无论有多少理论保障，无论有多少信心支撑，谁都难以保证绝对安全。
“我先试打，半小时后如果我没事，你们再打。”陈薇面色如常，语气如常。
此时，“知情同意书”已签好字，静静摆在桌上；一辆救护车停在楼下，静静待命；一面鲜红的党旗，静静挂在注射室的墙上。
时间一分一秒流逝。接种半小时后，陈薇未出现不良反应，团队其他成员也开始接种疫苗……历史，会定格这属于军人的冲锋与胜利。
在武汉抗疫的113天里，陈薇带领团队用一项项关键成果，为最终胜利投下一枚枚决战决胜的砝码。
面对防控初期武汉对核酸检测能力的应急需求，她带领专家组在24小时内搭建起负压帐篷式移动检测实验室，依托自建的“全自动核酸提取平台”，迅速形成日检1000人份的核酸检测能力。
面对临床精确诊断难题，她组织专家组综合病原学、免疫学、遗传学、空气动力学等多学科优势，快速建立了“核酸检测-抗体筛查-多重病原检测”的“三步走”鉴定链条，率先在武汉火神山医院、妇幼光谷医院、泰康同济医院等推广应用，有效提高了临床诊断准确率和治愈率。
疫苗，是抗击疫情最有力的武器。“这个疫苗，必须由中国自主研发！”陈薇明白，军人永远不变的价值，在于打赢每一场战争。
2020年3月16日，陈薇领衔科研团队研制的新冠疫苗，获批正式进入临床试验；4月12日，疫苗开展Ⅱ期临床试验。
8月11日，该型疫苗获得国家发明专利，成为国内首个进入临床获得专利权的新冠疫苗；2021年2月25日，该型疫苗获国家药监局批准附条件上市，是国内批准的第一个采用基因工程技术制备的新冠疫苗。
“专利是我们的、原创是我们的，所以我们在任何场合不用看任何人的脸色！”在武汉短短3个多月，陈薇添了不少白发，但她坚定的话语，始终透着胜战的底气。
2020年3月，在武汉疫情防控和疫苗研发最关键的时候，陈薇迎来自己的生日。接到战友祝福，她百忙之中回了一条信息。
信息中有8个字——“除了胜利，别无选择！”
2、危难之际，她总能挺身而出，赴汤蹈火决不惜
这些年，陈薇的高光时刻，总是与一次又一次的急难任务相关联。
与病毒正面遭遇，时间从来不会站在人类这边。一路走来，陈薇面临的，几乎都是与死神争夺生命的“魔鬼课题”。而她，也总能在危难之际，用超乎想象的速度交出一份份优异答卷。
党指到哪里就打到哪里，不管刀山火海，打起背包就出发。超乎想象的速度，体现的是向险而行的勇气，是敢打必胜的能力，更是“召之即来、来之能战、战之必胜”的绝对忠诚。
拳拳之心放在忠诚的天平上，就能解读出军人牺牲奉献的信仰分量。
2003年，非典疫情暴发。陈薇敏锐预判，自己正在研究的ω干扰素对此次变种变异性强的SARS冠状病毒有抑制作用。她率课题组连夜进入实验室，与当时尚无有效治疗手段的病毒零距离交锋。
分离非典的冠状病毒、测出病毒的基因图谱、进行“干扰素对抗非典病毒的体外细胞试验”课题组成员身着厚重防护服、每次持续工作八九个小时，期间不吃不喝甚至不能去卫生间，在最短时间内验证了干扰素的有效性。
这次战斗，万名预防性使用“重组人干扰素ω”喷鼻剂的医护人员，无一例感染。
2014年2月，埃博拉疫情在西非大规模暴发并迅速蔓延，引发全球恐慌。“埃博拉离中国只有一个航班的距离。”面对来势汹汹的疫情，陈薇挺身担当。
为研发重组埃博拉疫苗，陈薇先后4次带领团队赴塞拉利昂开展临床试验，时常面临与埃博拉患者零距离接触的危险。2014年底，陈薇带领团队自主研发的重组埃博拉疫苗进入临床，并实现中国疫苗境外临床试验“零”的突破。
这次战斗，我国完全自主研发的疫苗走出国门，在国际传染病防控中彰显了中国力量。
“累吗？”“不累！”其实，不是不累，只是战斗太紧张顾不得累。
战斗中，她是让人敬佩的人；结束战斗转身离开，她是让人心疼的人。
党旗所指，万难不辞。没有人天生就是英雄，是心中那份永远执着的信仰，支撑她在逆境中拼搏，一次次把不可能变成可能。
3、每次攻关，她总是时不我待，带领团队向前冲
“穿上这身军装，就意味着这一切是你该做的”“除了热爱，我想不出其他理由”这是陈薇的心声。
穿上这身军装，是1991年。那年，毕业于清华大学的陈薇，顶着“入伍就意味着落伍”的议论，选择走进原军事医学科学院，开启了攀登医学尖端的漫漫征途。
“病毒是公共健康的最大杀手，是国家安全的隐形威胁。”凭着职业敏感和军人的使命意识，陈薇将抗病毒药物作为主攻方向，积极申请国家和军队课题支持。
担任研究室主任后，陈薇主持的第一项课题就紧贴实战需要——带领团队攻关10余年，成功研制首个纳入国家战略储备的重组疫苗。
时光能让年华老去，却也能滤去浮华，让意志信念历久弥坚。经过军营淬炼，如今的陈薇英姿飒爽、百炼成钢。
自主创新不是一个人的战斗。一名优秀的战士不仅要自己冲锋，还要带动更多战士英勇亮剑、迅速成长。
“睿智与亲和并存，执着与从容合一”。这些年，在陈薇培养带领下，团队“厚度”不断增加，战斗力越来越强。
副研究员迟象阳说，陈薇是教她开阔视野的那个人。
与迟象阳同年被陈薇招入麾下的3名学生，所学专业分别是物理学、工程力学和自动化。在陈薇指导下，迟象阳将自动化和微生物研究结合起来跨界攻关，主动受领搭建单细胞技术平台的任务，成功研发抗体基因平台。
后续一系列应急攻关任务都应用到了这个平台的技术。交叉学科的优势，在多次科研中得到充分发挥。
研究员张晓鹏说，陈薇是教他坚韧执着的那个人。
作为陈薇带出的第一个硕士研究生，2003年，张晓鹏开始受领某重组生长因子药物研发任务。然而，任务进展并不顺利。
“做科研失败是正常的，看准了就坚持下去。”陈薇时常鼓励自己的学生。前不久，张晓鹏牵头研发的药物终于拿到了临床批件。
始终以时不我待的使命感，把工作当“一线任务”来完成，是陈薇的信条。当选为全国政协委员后，她积极建言献策，一直为加强国家生物安全奔走呼吁。去年，我国制定生物安全法，明确生物安全是国家安全重要组成部分。陈薇多年的坚持终于梦想开花。
一支新冠疫苗连瓶仅有十几克，很轻；它承载的内容和精神，却很重！
“已知有手段，未知有能力。”面对“已知”和“未知”，陈薇带领团队枕戈待旦。她说，荣誉不是人生的波峰，而是随时响起的冲锋号角。
陈微：除了胜利，别无选择
“除了胜利，别无选择。”短短8个字，朴实无华，但铿锵坚决，透着一往无前、战斗到底的决心。在抗疫战场上，陈薇带领团队“做最坏打算、最充分方案，准备最长期奋战”，用胜利实现军人最高价值，用行动践行对党和人民的忠诚。
历史深刻证明，对党忠诚既是政治标准更是实践要求，既看政治态度更看实际行动。“路不险则无以知马之良，任不重则无以知人之德。”从军30载，陈薇带领团队努力攀登科技高峰，搏击世界科技潮头，在一次次生死考验中战斗在最前沿，忠诚信仰如经受烈火洗礼的真金，愈加熠熠生辉。
对军人而言，真正的荣耀要在战场上获得，真正的功勋要在硝烟中建立。
新时代的强军征程上，呼唤更多像陈薇一样的忠诚战士，以“除了胜利一无所求，为了胜利一无所惜”的钢铁意志和战斗精神，披荆斩棘、闯关夺隘，为实现党在新时代的强军目标、把人民军队全面建成世界一流军队作出更大贡献。
2020年五月柳叶刀发布了陈薇团队新冠疫苗试验结果柳叶刀是这一研究成果来自中国科学家。根据查询相关公开信息，中国工程院院士，军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的团队研发了前述Ad5新冠疫苗，并率先开展了I期和II期临床试验。接种后第14天，快速、特异的T细胞应答达到峰值，接种后第28天，产生中和抗体的体液免疫反应达到峰值。22日中午，柳叶刀方面向澎湃新闻证实，该期刊已确认接受了陈薇院士领衔团队关于新冠疫苗I期临床试验结果的研究论文，走的是快速评审通道，正在进一步处理中，处理完就在线online发表。22日21时许，国际学术期刊柳叶刀TheLancet在线发表前述研究论文。该论文的通讯作者是陈薇院士，华中科技大学同济医学院附属同济医院院长，教授王伟，江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才。有效的疫苗被视为控制新冠病毒大流行的长效解决方案。目前，全球有超过100种新冠候选疫苗正在研发中。3月16日至3月27日，陈薇领衔团队的研究人员从195人中筛选出108名志愿者，进行I期临床试验。这是该类型的新冠疫苗首次在人体中进行测试。受试者51%为男性，49%为女性，平均年龄岁。低剂量组，中剂量组，高剂量组各36人。其中，低剂量组注射毫升疫苗，其中含5X10X10个经过改造的病毒颗粒，中剂量组注射1毫升疫苗。高剂量组注射毫升疫苗。Ad5新冠疫苗是使用弱化的普通感冒病毒—复制缺陷型的Ad5腺病毒作为载体，生产出的一种经过改造的病毒颗粒。作为疫苗，它们仍然是一个个腺病毒颗粒，但因为基因被删改而造成的缺陷，它们无法复制，无法肆虐。它们仍然很容易感染人体细胞，但无法引起疾病。它们的基因中还夹带了新冠病毒的一段基因—刺突基因spik。因此，该病毒颗粒成了运载火箭，刺突基因成了搭载其中、要发射的卫星。志愿者手臂被注射一针前述新冠疫苗时，经过改造的腺病毒颗粒进入人体，感染细胞，并将刺突基因传递给细胞。然后，该细胞产生刺突蛋白，后者到达淋巴结。淋巴结因此会产生抗体—识别刺突蛋白并与新冠病毒抗争的抗体。论文称，接种前述疫苗后的7天内，低剂量组的30人83%中剂量组的30人83%高剂量组的27人75%出现了至少一种不良反应。这些不良反应包括：超过一半54％，58/108的疫苗接种者在注射部位出现轻度疼痛、发烧（46％，50/108疲劳44％，47/108，头痛39％，42/108和肌肉疼痛17％，18/108。试验结果显示，该疫苗在所有剂量下均具有良好耐受性，在接种后28天内未报告严重不良事件。大多数不良事件为轻度或中度。理想的疫苗能触发人体内两种免疫反应：产生中和抗体的体液免疫反应，以及T细胞应答。研究人员定期检测受试者血样中的成分，来测定疫苗引发免疫反应的强度水平。前述论文显示，接种疫苗后14天内，各剂量组的受试者体内都触发了一定水平的免疫反应，产生了结合抗体。其具体比例是：低剂量组16/36，44％。中等剂量为18/36，50％，高剂量为22/36，61％，一些受试者体内产生了可检测水平的中和抗体，该疫苗还在大多数志愿者体内触发了T细胞应答。接种疫苗28天后，大多数受试者体内出现T细胞应答，或可检测水平的中和抗体。其具体比例是，低剂量组28/36，78％，研究人员还发现，受试者体内如果预先存对腺病毒Ad5的免疫那么该疫苗的免疫效果可能会弱化，比如免疫反应的峰值水平降低、免疫反应的持续性缩短。据我们所知，这是Ad5腺病毒载体新冠疫苗的首次人体试验FIH的首个研究报告。该论文写道。在柳叶刀方面向澎湃新闻提供的资料中，陈薇表示，这些临床试验结果是一个重要的里程碑。这些结果表明，单剂量的Ad5-nCoV新冠疫苗可以在14天内让人体产生特异性抗体和T细胞。这让该疫苗有潜力被进一步研究，开发。陈薇同时表示，应谨慎解释这些试验结果。研发新冠疫苗所面临的挑战是前所未有的。即使该疫苗有能力触发前述免疫反应，也不一定意味着这种疫苗能帮助人们抵御新冠病毒。前述临床试验结果，展示了一个充满希望的前景，但距离疫苗上市，我们仍然有很长的路要走。研究人员也注意到，前述临床试验仅有108名志愿者参与，且试验时间较短，同时缺乏随机对照，因此，在发现不良反应事件，或发现疫苗的保护力方面，存在一定的局限性。目前，一项有500名志愿者参与的、随机、双盲、对照的II期临床试验正在武汉进行中，以观察前述I期临床试验结果是否能够复制，以及接种后6个月内是否会出现不良反应事件。60岁以上人群也首次作为受试者参与其中。据澎湃新闻此前报道，3月16日，陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗通过临床研究注册审评，当日20时18分，获批正式进入临床试验。一期临床试验108名志愿者，二期临床试验508名志愿者。首批108名志愿者自3月16日起陆续接种疫苗。随后，他们被安排住进武汉特勤疗养中心集中隔离观察。3月31日起，首批志愿者陆续结束集中隔离观察，回到家中。这些志愿者在接种疫苗后的第28天，第3个月，第6个月进行血液样本采集。据北京日报客户端消息，前述疫苗的二期临床试验于4月12日启动，是当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。4月25日，陈薇院士在全国儿童预防接种日主题直播活动上介绍，自中国向WHO分享了科学家分离的基因病毒序列开始，她带领团队第一时间开始进行疫苗研究。3月16日，腺病毒载体重组新冠病毒疫苗一期临床获得正式批准，并于当日为第一名志愿者进行了注射。之后疫苗研发进展比较顺利，在7天和14天的安全性均得到统计学数据。在此基础上，前述疫苗进入二期临床试验。
新冠疫情全球爆发以来最好的一个消息正在刷屏，5月22日顶级医学期刊《柳叶刀》上发布了中国新冠疫苗I期试验结果：安全，能诱导免疫反应！军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士领衔的团队开展了这项临床试验！
在各国都在争相研究疫苗的大背景下，中国率先取得突破并展开临床试验，并在第一期试验中取得了显著成果，陈薇院士功不可没，她究竟是怎样一位科学家？疫苗什么时候可以上市？请随本文来了解一二！
临危受命的陈薇院士
3月1日，由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队，成功研制出重组新冠疫苗！3月16日重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。这就是上文试验结果的源头，可能大家对此无感，但各位需要了解的是，陈薇是大年初二，也就是1月26日到达武汉的，仅仅一天时间就完成帐篷式移动检测实验室和检测平台搭建工作，迅速形成了日检1000人份的核酸检测能力。
此后陈薇率领科研人员在与后方科研基地联合作战，集中力量展开应急科研攻关，争分夺秒开展腺病毒载体重组新冠病毒疫苗的研究。3月16日疫苗投入临床试验，对于疫苗研制过程比较了解的朋友肯定知道，这是何等神速！翻开阅陈薇院士的履历，她的低调再无法掩饰，可能很多朋友都没听过她的名字，但全人类都在享受他的贡献！
对抗SARS
《人民日报》在2003年5月12日刊发了一条消息：“由军事医学科学院微生物流行病研究所陈薇研究员领衔研制的“重组人干扰素ω喷鼻剂”，日前在北京通过国家食品药品监督管理局审批，获准进入临床研究”！
一条简单消息的背后是陈薇在与SARS病毒对抗中付出的巨大努力，为了和疫情抢时间，争速度，陈薇坚持在负压实验室呆上8-9个小时，为避免外出中断实验，甚至还穿上成人尿不湿，在数月努力后，研发的广谱抗病毒药物“重组人干扰素ω”喷鼻剂在抗击SARS疫情中发挥了重要作用。
对抗埃博拉病毒
SARS后不久，陈薇就将眼光投向了当时绝大多数国人都不知道的埃博拉病毒，这种病毒的平均致死率为50%，是从野生动物传染到人，并能在人际间进行传播，各位可想而知这种病毒的危害等级，尽管埃博拉病毒没有波及中国，但陈薇依然跟进十年，坚持研发埃博拉病毒疫苗！
2014年9月，陈薇团队研发的世界上第一支埃博拉病毒的新基因疫苗诞生，2015年陈薇团队进驻塞拉利昂，在当地开始了抗击埃博拉病毒的新基因疫苗二期临床试验。为了表彰陈薇的功绩，她有了一个“埃博拉病毒终结者”的绰号。
重组新冠疫苗的临床试验
3月16日，陈薇带领科研团队研制的新冠病毒疫苗，成为国内第一个获批正式进入临床试验的疫苗。
4月10日，完成疫苗一期临床试验接种的108位志愿者，全部结束集中医学观察，健康状况良好。
4月12日，疫苗开展二期临床试验，成为当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。
4月25日，陈薇院士在“全国儿童预防接种日主题直播活动”上透露，新冠疫苗二期临床的508位志愿者已经注射完毕，正处在观察期中，如果一切顺利，将在5月份底揭盲！
北京时间5月22日晚21点左右，《柳叶刀》刊发了陈薇的全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗I期临床试验结果：ELISA抗体和中和抗体自接种第14天开始出现明显增长，并在接种后第28天到达峰值。特异性T细胞反应在接种后第14天到达峰值。
《柳叶刀》主编理查德·霍顿赞叹：首次对此新冠病毒疫苗的人体实验结果发现，它具有良好的安全性和耐受性，并且能够诱导快速的免疫反应。“这些结果代表着一个重要的里程碑。”
不过各位还不要太过乐观，因为这只是一期的试验结果，二期结果有待揭晓，并且二期规模更大，其结果需要时间来评估，另外中国生物制品研究所六大所联合的中生集团也在二期临床研究中！美国也有疫苗开始进入二期，整体上需要评估不良反应，以及抗体滴度、保护性，还有安全性、阻断成功率等等，最终才能选择哪种疫苗进入市场。
陈微为疫情做出的贡献的故事有:
1、党和人民需要时，她总能不辱使命，敢打必胜挽狂澜
截至目前，我国已有7款新冠疫苗获批使用，疫苗累计接种已超过17亿剂次。
其中，陈薇团队研发的“重组新冠疫苗（腺病毒载体）”，是首个获批正式进入临床试验的疫苗，对全国上下民心士气的稳定，对加紧建立国内群体免疫屏障发挥了重要作用。
据最新消息，陈薇团队研发的“雾化吸入用重组新冠疫苗（5型腺病毒载体）”Ⅰ期临床试验数据，在国际权威医学期刊《柳叶刀·传染病》在线发表，成为国际首个发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果。
然而，17个月之前的武汉，刚研制出来的新冠疫苗充满未知。
尽管腺病毒载体已是成熟的技术平台，尽管疫苗已通过了动物试验，但无论有多少理论保障，无论有多少信心支撑，谁都难以保证绝对安全。
“我先试打，半小时后如果我没事，你们再打。”陈薇面色如常，语气如常。
此时，“知情同意书”已签好字，静静摆在桌上；一辆救护车停在楼下，静静待命；一面鲜红的党旗，静静挂在注射室的墙上。
时间一分一秒流逝。接种半小时后，陈薇未出现不良反应，团队其他成员也开始接种疫苗……历史，会定格这属于军人的冲锋与胜利。
在武汉抗疫的113天里，陈薇带领团队用一项项关键成果，为最终胜利投下一枚枚决战决胜的砝码。
面对防控初期武汉对核酸检测能力的应急需求，她带领专家组在24小时内搭建起负压帐篷式移动检测实验室，依托自建的“全自动核酸提取平台”，迅速形成日检1000人份的核酸检测能力。
面对临床精确诊断难题，她组织专家组综合病原学、免疫学、遗传学、空气动力学等多学科优势，快速建立了“核酸检测-抗体筛查-多重病原检测”的“三步走”鉴定链条，率先在武汉火神山医院、妇幼光谷医院、泰康同济医院等推广应用，有效提高了临床诊断准确率和治愈率。
疫苗，是抗击疫情最有力的武器。“这个疫苗，必须由中国自主研发！”陈薇明白，军人永远不变的价值，在于打赢每一场战争。
2020年3月16日，陈薇领衔科研团队研制的新冠疫苗，获批正式进入临床试验；4月12日，疫苗开展Ⅱ期临床试验。
8月11日，该型疫苗获得国家发明专利，成为国内首个进入临床获得专利权的新冠疫苗；2021年2月25日，该型疫苗获国家药监局批准附条件上市，是国内批准的第一个采用基因工程技术制备的新冠疫苗。
“专利是我们的、原创是我们的，所以我们在任何场合不用看任何人的脸色！”在武汉短短3个多月，陈薇添了不少白发，但她坚定的话语，始终透着胜战的底气。
2020年3月，在武汉疫情防控和疫苗研发最关键的时候，陈薇迎来自己的生日。接到战友祝福，她百忙之中回了一条信息。
信息中有8个字——“除了胜利，别无选择！”
2、危难之际，她总能挺身而出，赴汤蹈火决不惜
这些年，陈薇的高光时刻，总是与一次又一次的急难任务相关联。
与病毒正面遭遇，时间从来不会站在人类这边。一路走来，陈薇面临的，几乎都是与死神争夺生命的“魔鬼课题”。而她，也总能在危难之际，用超乎想象的速度交出一份份优异答卷。
党指到哪里就打到哪里，不管刀山火海，打起背包就出发。超乎想象的速度，体现的是向险而行的勇气，是敢打必胜的能力，更是“召之即来、来之能战、战之必胜”的绝对忠诚。
拳拳之心放在忠诚的天平上，就能解读出军人牺牲奉献的信仰分量。
2003年，非典疫情暴发。陈薇敏锐预判，自己正在研究的ω干扰素对此次变种变异性强的SARS冠状病毒有抑制作用。她率课题组连夜进入实验室，与当时尚无有效治疗手段的病毒零距离交锋。
分离非典的冠状病毒、测出病毒的基因图谱、进行“干扰素对抗非典病毒的体外细胞试验”课题组成员身着厚重防护服、每次持续工作八九个小时，期间不吃不喝甚至不能去卫生间，在最短时间内验证了干扰素的有效性。
这次战斗，万名预防性使用“重组人干扰素ω”喷鼻剂的医护人员，无一例感染。
2014年2月，埃博拉疫情在西非大规模暴发并迅速蔓延，引发全球恐慌。“埃博拉离中国只有一个航班的距离。”面对来势汹汹的疫情，陈薇挺身担当。
为研发重组埃博拉疫苗，陈薇先后4次带领团队赴塞拉利昂开展临床试验，时常面临与埃博拉患者零距离接触的危险。2014年底，陈薇带领团队自主研发的重组埃博拉疫苗进入临床，并实现中国疫苗境外临床试验“零”的突破。
这次战斗，我国完全自主研发的疫苗走出国门，在国际传染病防控中彰显了中国力量。
“累吗？”“不累！”其实，不是不累，只是战斗太紧张顾不得累。
战斗中，她是让人敬佩的人；结束战斗转身离开，她是让人心疼的人。
党旗所指，万难不辞。没有人天生就是英雄，是心中那份永远执着的信仰，支撑她在逆境中拼搏，一次次把不可能变成可能。
3、每次攻关，她总是时不我待，带领团队向前冲
“穿上这身军装，就意味着这一切是你该做的”“除了热爱，我想不出其他理由”这是陈薇的心声。
穿上这身军装，是1991年。那年，毕业于清华大学的陈薇，顶着“入伍就意味着落伍”的议论，选择走进原军事医学科学院，开启了攀登医学尖端的漫漫征途。
“病毒是公共健康的最大杀手，是国家安全的隐形威胁。”凭着职业敏感和军人的使命意识，陈薇将抗病毒药物作为主攻方向，积极申请国家和军队课题支持。
担任研究室主任后，陈薇主持的第一项课题就紧贴实战需要——带领团队攻关10余年，成功研制首个纳入国家战略储备的重组疫苗。
时光能让年华老去，却也能滤去浮华，让意志信念历久弥坚。经过军营淬炼，如今的陈薇英姿飒爽、百炼成钢。
自主创新不是一个人的战斗。一名优秀的战士不仅要自己冲锋，还要带动更多战士英勇亮剑、迅速成长。
“睿智与亲和并存，执着与从容合一”。这些年，在陈薇培养带领下，团队“厚度”不断增加，战斗力越来越强。
副研究员迟象阳说，陈薇是教她开阔视野的那个人。
与迟象阳同年被陈薇招入麾下的3名学生，所学专业分别是物理学、工程力学和自动化。在陈薇指导下，迟象阳将自动化和微生物研究结合起来跨界攻关，主动受领搭建单细胞技术平台的任务，成功研发抗体基因平台。
后续一系列应急攻关任务都应用到了这个平台的技术。交叉学科的优势，在多次科研中得到充分发挥。
研究员张晓鹏说，陈薇是教他坚韧执着的那个人。
作为陈薇带出的第一个硕士研究生，2003年，张晓鹏开始受领某重组生长因子药物研发任务。然而，任务进展并不顺利。
“做科研失败是正常的，看准了就坚持下去。”陈薇时常鼓励自己的学生。前不久，张晓鹏牵头研发的药物终于拿到了临床批件。
始终以时不我待的使命感，把工作当“一线任务”来完成，是陈薇的信条。当选为全国政协委员后，她积极建言献策，一直为加强国家生物安全奔走呼吁。去年，我国制定生物安全法，明确生物安全是国家安全重要组成部分。陈薇多年的坚持终于梦想开花。
一支新冠疫苗连瓶仅有十几克，很轻；它承载的内容和精神，却很重！
“已知有手段，未知有能力。”面对“已知”和“未知”，陈薇带领团队枕戈待旦。她说，荣誉不是人生的波峰，而是随时响起的冲锋号角。
陈微：除了胜利，别无选择
“除了胜利，别无选择。”短短8个字，朴实无华，但铿锵坚决，透着一往无前、战斗到底的决心。在抗疫战场上，陈薇带领团队“做最坏打算、最充分方案，准备最长期奋战”，用胜利实现军人最高价值，用行动践行对党和人民的忠诚。
历史深刻证明，对党忠诚既是政治标准更是实践要求，既看政治态度更看实际行动。“路不险则无以知马之良，任不重则无以知人之德。”从军30载，陈薇带领团队努力攀登科技高峰，搏击世界科技潮头，在一次次生死考验中战斗在最前沿，忠诚信仰如经受烈火洗礼的真金，愈加熠熠生辉。
对军人而言，真正的荣耀要在战场上获得，真正的功勋要在硝烟中建立。
新时代的强军征程上，呼唤更多像陈薇一样的忠诚战士，以“除了胜利一无所求，为了胜利一无所惜”的钢铁意志和战斗精神，披荆斩棘、闯关夺隘，为实现党在新时代的强军目标、把人民军队全面建成世界一流军队作出更大贡献。
大概需要1-5年，甚至10年不等
《柳叶刀》是英国的杂志。
《柳叶刀》是一份独立的综合医学期刊，由托马斯威克利创办于1823年，由爱思唯尔公司每周出版发行，是国际上公认的综合性医学四大期刊之一。自创刊之日起，《柳叶刀》便推动科学为大众所用，让医学服务社会、改造社会，用最好的科学创造更好的生活。
《柳叶刀》是全球顶尖的临床、公共卫生和全球卫生知识的可信来源，在全球所有全科和内科学期刊中排名第一。目前，《柳叶刀》旗下共24本系列期刊，其中12本为金色开放获取期刊，12本为订阅型期刊。2022年，有9本《柳叶刀》系列期刊的最新影响因子在各自领域内排名第一。
声誉及影响力
《柳叶刀》系列期刊在全球范围内有广泛的影响力，柳叶刀网站的年度访问量超过4250万，年度文章下载量达亿篇。《柳叶刀》系列期刊的邮件订阅超过350万，包括各刊电子目录的邮件订阅。
《柳叶刀》系列期刊在微信、微博、领英等共有约180万粉丝。《柳叶刀》系列期刊发表的研究每年被全球有影响力的媒体报道，每年被各大媒体的新闻报道提到的次数超过万次。《柳叶刀》播客每月收听约万次。《柳叶刀》是全球顶尖的临床、公共卫生和全球卫生知识的可信来源，在全球所有全科和内科学期刊中排名第一。
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柳叶刀杂志代表世界顶尖水准。
据2020年7月7日ScienceDirect显示，《柳叶刀》影响因子为。据2020年7月7日《柳叶刀》杂志官网显示：《柳叶刀》根据2019年期刊引文报告与Clarivate Analytics 2020分析，影响因子为。
《柳叶刀》创刊于1823年，是由爱思唯尔（Elsevier）出版公司主办，《柳叶刀》编辑部编辑出版的医学学术刊物。
据2020年7月《柳叶刀》官网显示，《柳叶刀》编辑部有高级执行编辑4人，国际执行编辑2人，执行编辑4人，高级编辑7人，申诉专员1人。
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投稿须知
《柳叶刀》（TheLancet）欢迎各类原创文章的投稿，这些文章或对医学科学及医学实践具有启迪和推动意义，或帮助读者丰富学识，或为读者带来愉悦的阅读。
《柳叶刀》发表的文章栏目有：原创性研究（如RCT、荟萃分析）、综述、研讨会（专家论坛）、个人见解、述评（评论）、通讯，以及观点、世界报道等。更多文章门类及投稿要求详见投稿指南。
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参考资料 百度百科-柳叶刀
《柳叶刀》是1823年爱思唯尔（Elsevier）出版公司出版的杂志，部分是由李德·爱思唯尔（Reed Elsevier）集团协同出版。1823年由汤姆·魏克莱（Thomas Wakley）所创刊，他以外科手术刀“柳叶刀”（Lancet）的名称来为这份刊物命名，而“Lancet”在英语中也是“尖顶穹窗”的意思，借此寓意著期刊立志成为“照亮医界的明窗”（to let in light）。
2013年10月，英国世界权威医学杂志《柳叶刀》支持巴勒斯坦民族权力机构已故主席阿拉法特系死于钋中毒的说法，并刊登了瑞士科学家的有关调查报告，证实阿拉法特系放射性元素钋210中毒死亡。
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《柳叶刀》医学杂志是英国的。
《柳叶刀》创刊于1823年，创始人托马斯威克利，是由爱思唯尔出版公司主办，《柳叶刀》编辑部编辑出版的医学学术刊物，是国际上公认的综合性医学四大期刊之一。《柳叶刀》主要设有论著、讲座、综述和专题、病例报道和其他等栏目。
该杂志主要刊登研究文章、随机对照试验、荟萃分析、回顾、研讨会、个人观点、评论、信函以及其他观点和世界报告。根据2020年7月《柳叶刀》官网显示，《柳叶刀》编辑部有高级执行编辑4人，国际执行编辑2人，执行编辑4人，高级编辑7人，申诉专员1人。
奖项内容
1996年，设立威克利奖，授予每年度医疗卫生领域重要话题的最佳论文。历届获奖文章内容涵盖了医学临床工作、职业生涯、医患故事等各方面。2019年，《柳叶刀》杂志社和北京大学人民医院，以杂志创始人托马斯威克利和中国现代医学先驱伍连德的名字，设立了威克利伍连德奖。
《柳叶刀》的办刊宗旨为传递知识，不断更新，共享知识，独立与公正，面向全世界，敢于批评与争鸣，使医学成为一种文化。自1823年创刊号发布之日起，一直致力于解决社会中的紧迫问题，通过发起学术讨论，让科学融入到具体的大环境中，从而影响各地的决策者。
以上内容参考：百度百科—柳叶刀
柳叶刀是在中国使用的中国武术刀其中一种，亦称响刀，因刀的形状类似柳叶，故此得名柳叶刀。柳叶刀也是对手术刀的一种称呼。也是英国医学杂志的名字，现在新闻上看到的“柳叶刀”都是指英国医学杂志“柳叶刀”。
《柳叶刀》（The Lancet），是世界上最悠久及最受重视的同行评审医学期刊之一，它与另外三份国际医学期刊《新英格兰医学杂志》、《美国医学会杂志》、《英国医学杂志》是一般公认的国际四大医学期刊。《柳叶刀》主要由爱思唯尔出版公司发行，部分与里德·爱思唯尔集团协同出版。
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办刊历史：
1823年，《柳叶刀》创刊。同年，《柳叶刀》出版第一刊。
1823年-1989年，《柳叶刀》的卷号每年都会重新设定。1-6月的发行量在第一卷，其余的在第二卷。
1990年，《柳叶刀》采用了一种连续的卷编号方式，每年两卷。卷号被追溯到1990年以前的年份，1990年第一期被分配到335卷，1989年最后一期分配到334卷。ScienceDirect上的目录使用了这种新的编号方式。
参考资料来源：百度百科-柳叶刀
《柳叶刀》是1823年爱思唯尔（Elsevier）出版公司出版的杂志，部分是由李德·爱思唯尔（Reed Elsevier）集团协同出版。1823年由汤姆·魏克莱（Thomas Wakley）所创刊，他以外科手术刀“柳叶刀”（Lancet）的名称来为这份刊物命名，而“Lancet”在英语中也是“尖顶穹窗”的意思，借此寓意著期刊立志成为“照亮医界的明窗”（to let in light）。
2013年10月，英国世界权威医学杂志《柳叶刀》支持巴勒斯坦民族权力机构已故主席阿拉法特系死于钋中毒的说法，并刊登了瑞士科学家的有关调查报告，证实阿拉法特系放射性元素钋210中毒死亡。
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《柳叶刀》已延生出几种附属性的专业期刊，这些期刊刊名均以柳叶刀来开始命名如——《柳叶刀神经学》（神经学）、《柳叶刀肿瘤学》（肿瘤学），及《柳叶刀传染病》（传染病）。所有的这些《柳叶刀》附属性的专业期刊于医学期刊中均已建立了重要的名声，纵然这些期刊大多开始出刊时仅登载一些评论性的文章。
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