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美国最先开始研究。二氢槲皮素又名紫杉叶素，分子式为C15H12O7，是高档食品的原材料。自60年代起美国科学家开始大量的研究二氢槲皮素的医药价值，美国CA数据库显示全球已有56个国际权威机构在做科学研究。二氢槲皮素在美国报专利是因为美国最先开始研究。美国、日本、韩国、俄罗斯相继在以二氢槲皮素为原料，开发出了药用、食用等口服产品，使二氢槲皮素能够为人类的健康服务。
二氢槲皮素是作为高档食品的原材料而被食用，长期食用具有保健的功能，但是需要注意的是，保健主要是预防疾病，实际上并不能治疗疾病。因此如果真的患病，建议是最好医院治疗。二氢槲皮素主要是具有抗癌以及杀菌效果显著，因此长期食用有助于预防癌症，而且提高免疫力，预防细菌感染引起的疾病
槲皮素（quercetin）、芦丁（rutin）和杨梅酮都属于黄酮类。黄酮类化合物有很好的美白效果。槲皮素是芦丁分解产物之一。是一种生物类黄酮，作为一种强效抗氧化剂，二氢槲皮素被确认为重要的，更能有效的保证人体器官健康活动的维生素P之一，可以促进皮肤保护能力的提高，避免及减少皮肤受到内外毒素、辐射、微生物、病毒，以及其它成分的损害。
1936年匈牙利科学家发现一种抗氧化物质，它能提高毛细血管的强度，促使毛细血管的渗透性正常化，科学家们把它划分为维生素P族。后来陆续在紫杉、黄杉、落叶松等植物中又提取到这种物质，遂将其命名为“二氢槲皮素”，因黄杉在北美又叫花旗松，故又称之为花旗松素。在靠近地球北极地区的高海拔终年寒冷的西伯利亚地带，气候条件恶劣，生物难以四季生长，可在茫茫的雪山上，却生长着四季常青的落叶松树。千百年来，人类对松树有着无数的赞誉，这种神奇的生物堪称生物界的活化石，它能在零下97度的环境中依然存活，它顽强生命力、超强的抗病毒害能力、以及超长的生长寿命，一直都是科学家们感兴趣和研究的原因。早在三千年前，我国就有了对松树药物性的记载：根据《黄帝内经》和《神农本草经》记载：松为治病和长寿的上药；孙思邈创立了：“服松子法，服松叶法，服松脂法”；明代李时珍在《本草纲目》中记载：“松为百木之长，其叶、皮、根、膏主治风痛、生毛发、健脾胃、安五脏、健阳补中、不饥延年、久服固齿、驻颜、肌肤玉泽、轻身不老。”《红楼梦》中有“千年松根茯苓胆”的提法。
槲皮素（quercetin）、芦丁（rutin）和杨梅酮都属于黄酮类。黄酮类化合物有很好的美白效果。槲皮素是芦丁分解产物之一。是一种生物类黄酮，作为一种强效抗氧化剂，二氢槲皮素被确认为重要的，更能有效的保证人体器官健康活动的维生素P之一，可以促进皮肤保护能力的提高，避免及减少皮肤受到内外毒素、辐射、微生物、病毒，以及其它成分的损害。
二氢槲皮素是作为高档食品的原材料而被食用，长期食用具有保健的功能，但是需要注意的是，保健主要是预防疾病，实际上并不能治疗疾病。因此如果真的患病，建议是最好医院治疗。二氢槲皮素主要是具有抗癌以及杀菌效果显著，因此长期食用有助于预防癌症，而且提高免疫力，预防细菌感染引起的疾病
槲皮素是一类存在于刺山柑、野樱莓、洋葱、生菜等食物中的生物类黄酮物质。作为一种活性成分，槲皮素具有良好的抗氧化、抗炎症、抗肿瘤以及预防心血管疾病等功效，其在食品、医药等领域具有广泛的应用前景。但在食品加工和贮藏过程中，槲皮素及其衍生物易发生分解。其稳定性还易受pH值、温度、金属离子的影响。因此，槲皮素在实际应用中仍有诸多限制。为了打破这些限制，递送体系如纳米颗粒、脂质体、乳液等通常被设计用于包埋槲皮素，以减缓其在食品加工贮存过程中因受外界因素影响而发生降解的速率，同时使其在消化过程中具有缓释效果。为此，本文主要阐述了槲皮素的结构、理化与功能特性和体内代谢过程，重点围绕着槲皮素递送体系展开分类综述，同时对槲皮素的安全性进行探讨，并对其递送体系的应用前景进行展望。
枇杷叶化学成分及抗癌活性，枇杷（Eriobotrya japonica）叶是一种传统中药，含有多种活性成分。为了研究枇杷叶化学成分的结构及药理活性，本文对枇杷叶进行提取分离，鉴定所得成分的结构，并且检测部分化学成分的抗肿瘤活性。 分离鉴定：枇杷干燥叶经过90%乙醇回流提取后，浓缩提取液，用石油醚、氯仿、乙酸乙酯逐次萃取浓缩液，然后采用常压柱色谱方法对氯仿、乙酸乙酯萃取物分别进行分离纯化，结果从枇杷叶乙醇提取物中分离到15个化合物。依据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物为：乌苏酸
(1)、蔷薇酸
(2)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸
(3)、齐墩果酸
(4)、2α,19α-二羟基-3-羰基-12-烯-28-乌苏酸
(5)、2α,3β,13β-三羟基-11-烯-28-乌苏酸
(6)、2α-羟基白桦脂酸甲酯
(7)、科罗索酸甲酯
(8)、乌苏醇
(9)、科罗索酸
(10)、β-谷甾醇
(11)、2α,3α,19α,23-四羟基齐墩果酸
(12)、正二十一烷醇
(13)、2α,3β,19α,23-四羟基-12-双键-28-O-β-D葡萄糖乌苏
(14)、槲皮素
(15)。化合物6、7、9、12、13和14首次从枇杷属植物中分离得到。 抗肿瘤活性实验：本文利用MTT法、CCK-8试剂盒检测法来检测枇杷提取物对癌细胞的抑制率。结果发现化合物10和混合物在体外对PC-3细胞具有很好的抑制率，化合物4和12对PC-3有一定的抑制作用。
引用了非常多来自PubMed的论文，有医学背景且有兴趣的朋友可以翻翻看。我认为是非常客观公正并且科学的阐述了大麻和癌症的关系，不仅仅是医疗辅助，还有可能带来的影响和危害。简单总结一下这篇文章的部分观点：某些大麻的化学成分也就是大麻素对人体是有药理作用的，尤其是中枢神经系统和免疫系统。比如 屈大麻酚 和 nabilone，这些被批准生产的药物可以用於对癌症的相关治疗。目前医用大麻在癌症治疗上的应用仅仅只停留在止吐，刺激食欲，缓解疼痛和改善睡眠方面。合法的医用大麻只有某些含CBD的indica植株，不是你们喜欢的飞……在对动物的实验研究中发现有大麻素可能对某些类型的肿瘤发展有保护作用关於大麻致癌。
槲皮素是一类存在于刺山柑、野樱莓、洋葱、生菜等食物中的生物类黄酮物质。作为一种活性成分，槲皮素具有良好的抗氧化、抗炎症、抗肿瘤以及预防心血管疾病等功效，其在食品、医药等领域具有广泛的应用前景。但在食品加工和贮藏过程中，槲皮素及其衍生物易发生分解。其稳定性还易受pH值、温度、金属离子的影响。因此，槲皮素在实际应用中仍有诸多限制。为了打破这些限制，递送体系如纳米颗粒、脂质体、乳液等通常被设计用于包埋槲皮素，以减缓其在食品加工贮存过程中因受外界因素影响而发生降解的速率，同时使其在消化过程中具有缓释效果。为此，本文主要阐述了槲皮素的结构、理化与功能特性和体内代谢过程，重点围绕着槲皮素递送体系展开分类综述，同时对槲皮素的安全性进行探讨，并对其递送体系的应用前景进行展望
缬沙坦吸收：缬沙坦口服后吸收迅速，平均绝对生物利用度为23%(23±7)，在研究的剂量范围内，药代动力学曲线呈线性。每天服用一次时，缬沙坦很少引起蓄积，在男性和女性中，血浆浓度相似，无论是否与食物同服，8小时后的血药浓度相似。分布：绝大部分缬沙坦(94-97%)与血清蛋白结合(主要是白蛋白)，1周内达稳态。稳态分布容积约为17升。清除：缬沙坦以多指数衰变动力学代谢(α项半衰期[1小时，终末半衰期约9小时。缬沙坦主要以原型排泄，70%从粪便排出，30%从尿排出。氢氯噻嗪吸收：氢氯噻嗪口服后快速吸收，达峰时间(tmax)大约为2小时。分布和清除：氢氯噻嗪的分布和消除动力学是双指数的，终末半衰期为6-15小时。重复给药不改变氢氯噻嗪的动力学。每天一次给药的蓄积非常小。口服给药后氢氯噻嗪的绝对生物利用度是60-80%。95%以上的吸收剂量以原型从尿液中排泄。缬沙坦/氢氯噻嗪与缬沙坦同服，可使氢氯噻嗪的生物利用度大约降低30%；与氢氯噻嗪合用不会显著影响缬沙坦的药代动力学。相互作用对缬沙坦/氢氯噻嗪的联合使用没有影响.特殊临床情况下的药代动力学肾功能不全的病人 在肌酐清除率为30-70毫升/分钟的病人中，不需要调整本品的剂量。仅有30%的缬沙坦从肾排泄，因此，肾功能不全患者不必调整剂量(对严重肾衰，见禁忌)。尚未见关于透析患者的研究，但鉴于缬沙坦与血浆蛋白高度结合，难以经透析清除。对于肾功能不全的病人，氢氯噻嗪的平均血浆峰浓度和AUC增加。由于肾脏清除的降低，在肾功能衰竭的病人中(肌酐清除率为30-70毫升/分钟)平均清除半衰期约增加两倍。氢氯噻嗪可以通过透析而清除。肝功能不全的病人 在轻度和中度肝功能不全的病人中进行的药代动力学研究显示，缬沙坦的浓度大约是健康志愿者的两倍。对于重度肝脏功能不全的病人没有应用缬沙坦的资料(见禁忌)。肝脏疾病并不显著改变氢氯噻嗪的药代动力学，因而不需要降低剂量。
以下列出的不良反应的发生率采用如下定议约定：非常常见（≥1/10）；常见（≥1/100）；偶见（≥1/1000，[1/100）；罕见（≥1/10000，[1/1000）；非常罕见（[1/10000）。厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂在高血压患者安慰剂对照试验中，不良反应总发生率在厄贝沙坦/氢氯噻嗪组与安慰剂组间无差异。由于临床或实验室不良事件而终止治疗的发生率，厄贝沙坦/氢氯噻嗪治疗组要低于安慰剂处理组。不良事件发生与剂量（在推荐的剂量范围内）、性别、年龄、种族或治疗周期无关。安慰剂对照的试验中，有898名高血压患者接受各种剂量厄贝沙坦/氢氯噻嗪（范围在：到300mg/25mg厄贝沙坦/氢氯噻嗪）。以下是不良反应的报告：神经系统异常常见：眩晕；不常见：体位性眩晕心脏异常：偶见-高血压、水肿、晕厥、心动过速血管异常：偶见-脸红胃肠道异常：常见-恶心/呕吐；偶见-腹泻，口干骨骼肌、结缔组织和骨异常：不常见；四肢远端水肿，肌肉/骨骼疼痛皮肤及皮下组织异常：偶见-皮疹肾和尿道异常：常见-排尿异常生殖系统和乳房异常：偶见-性欲改变、性功能障碍全身异常及给药点情形：常见-疲劳：偶见-虚弱检查：厄贝沙坦/氢氯噻嗪组的患者在实验室参数上的改变很少有临床意义。常见：BUN（尿素氯）、肌酐和肌酸激酶增加；偶见：血清钾、钠水平降低。此外，自厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方上市以来，有下列不良反应的报道：免疫系统异常：罕见-象其它血管紧张素—II受体拮抗剂一样，少数病例会出现诸如皮疹、荨麻疹、血管神经性水肿等高敏感性反应代谢和营养异常：非常罕见-高血钾神经系统异常：非常罕见-头痛耳和迷路异常：非常罕见-耳鸣呼吸、胸、膈异常：偶见-咳嗽胃肠道异常：非常罕见-味觉缺失、消化不良肝胆异常：非常罕见-异常肝功能，肝炎骨骼肌、结缔组织和骨异常：非常罕见 - 关节痛、肌痛；肾和尿道异常：非常罕见 - 肾功能损伤，包括个别高危患者中发生肾衰。有关单一成份的附加信息：除了以上所列出的组合产品的不良反应外，先前已经报道的应用其中一个单一成份出现的不良反应也是需要注意潜在的不良反应。厄贝沙坦心脏异常：偶见-心电图异常胃肠道异常：偶见-腹痛皮肤及皮下组织异常：偶见-瘙痒全身性疾病及给药点情形：不常见 - 胸痛，极度虚弱单一成份的上市后经验如下所列：厄贝沙坦：与其他血管紧张素-II受体拮抗剂相似，自厄贝沙坦单药治疗上市以来，报道乐非常罕见的超敏发应（血管性水肿、荨麻疹）。在上市后监察中，报道了以下非常罕见的不良反应，然而，与厄贝沙坦之间不一定存在因果关系：眩晕、虚弱、高钾血症、黄疸、肌痛、肝功能试验水平升高、肝炎和肾功能受损，包括危险人群中偶发的肾功能衰竭。氢氯噻嗪已报告单用氢氯噻嗪（无论是否与服用药物相关）的不良事件包括：血液和淋巴系统：发育不全性贫血、骨髓抑制、溶血性贫血、白细胞减少症、中性粒细胞/粒细胞减少症、血小板减少症精神病学异常：抑郁、睡眠障碍神经系统异常：头晕目眩、感觉异常、不安、头昏眼的异常：暂时性视力模糊、黄视症心脏异常：心律失常血管异常：体位性低血压呼吸、胸、膈异常：呼吸困难（包括肺炎、肺水肿）胃肠道异常：胰腺炎、厌食症、便秘、腹泻、胃激惹、食欲减退、唾液腺炎肝胆异常：黄疸（肝内胆汗性黄疸）皮肤和皮下组织异常：过敏反应、中毒性皮下坏死溶离、皮肤红斑狼疮样反应、坏死性血管为（静脉炎、皮肤静脉炎）、光过敏反应、皮疹、荨麻疹骨骼肌、结缔组织和骨异常：肌肉痉挛、无力肾和尿道异常：间质性肾炎、肾功能障碍全身异常及给药点情形：发热检查：电解质紊乱（包括低血钾和低血钠）、糖尿、高血糖、血尿酸升高、胆固醇和甘油三酯升高。