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大家好，这里是发现了最新新闻后突然嚣张的深空小编。今天天气不错，正适合读读最新资讯放松一下。不让大家久等了，下面马上进入正题吧。顶尖学术期刊《细胞》昨日以“提前公开”的形式，在线发表了一篇关于新冠病毒的重要论文。一支大规模跨国团队在浩瀚的数据库中“挨个排查”，找到了三类最有可能受新冠病毒直接攻击的细胞类型，还发现了它入侵人体细胞的又一狡猾之处。研究作者们表示，尽快共享这些数据和发现，将有助于集中力量阐明新冠病毒在人体中的作用，“弄清楚为什么有些人更容易被感染，以及怎样才能最好地找到治疗方法”。容易被入侵的细胞2个月前，学术经纬团队报道了新冠病毒入侵细胞所需要的两大关键——病毒用来结合的ACE2受体，以及协助病毒入侵的TMPRSS2蛋白酶。然而，具体哪些细胞会表达这两类蛋白，却一直没有得到阐明。为了找到这些细胞，在麻省理工学院和波士顿儿童医院的科学家们的主导下，来自全球近50家不同机构的研究人员们在过去的2个月里进行了大规模的筛查工作，只求找到最可能感染新冠病毒的那些细胞。药明康德内容团队制图研究团队采用“单细胞RNA测序技术”对这个问题进行了解答，这种技术可以知道每一种特定的细胞类型里，有哪些基因会被激活。只要一种细胞同时表达ACE2和TMPRSS2，它被新冠病毒感染的风险就非常高。结果显示，人的呼吸道细胞和肠道细胞中，只有不到10%的细胞同时产生ACE2和TMPRSS2。而这些细胞分为3种类型：第一种是鼻腔里的杯状分泌细胞，它们平时的功能是分泌鼻涕；第二类是肺部的Ⅱ型肺泡细胞，负责维持肺泡的功能；第三类细胞则很有意思，它不是来自呼吸道，而是来自消化道，叫做吸收性肠上皮细胞。顾名思义，它位于小肠上，负责营养物质的吸收。这一发现对于需要开展细胞实验来筛选药物的各类研究有着重要意义，“许多现有的呼吸道细胞系或许没有包含全部细胞类型，可能会漏掉相关的细胞。”本研究的负责人之一Jose Ordovas-Montanes博士指出：“使用更精确的细胞模型，我们在筛选药物时就可以更加有的放矢，为后续进入小鼠、非人灵长类动物实验提供一个更坚实的基础。”▲猕猴中采样的结果显示，它们的易感细胞模式与人相似干扰素：有益还是有害？本来这项工作做到这里，已经很有意义了。但在鉴定出易受感染的细胞类型后，科学家们追问，这些细胞是怎么工作的？这导致研究人员们意外发现了一个对治疗新冠病毒疾病可能有着重要意义的现象——在上皮细胞在受到干扰素刺激后，编码ACE2的基因会增强表达！干扰素是人体免疫系统在监测到病毒后分泌的一类细胞因子，通常起着防御病毒的重要作用。然而，干扰素上调ACE2，也就意味着，细胞表面供新冠病毒进入的“门”更多了。▲研究示意图“在各种肺损伤中，ACE2起着重要的保护作用。”Ordovas-Montanes博士解释道，“当ACE2增加，通常是一种保护反应。可是，由于新冠病毒靶向的是ACE2，我们猜测，正常的保护反应被新冠病毒利用了。”举个形象一点的例子，目前在临床治疗新冠疾病患者时，医生们也会用到干扰素来对抗病毒感染。但这一发现意味着，这种处理方式可能反而让患者体内表达了更多的ACE2，让更多细胞可能受到新冠病毒的感染。使用干扰素究竟利大于弊还是弊大于利，需要进一步寻求其中的平衡。后记在论文的摘要最后，科学家们也向我们描述了新冠病毒潜在的狡猾一面：当感染病毒后，我们身体内的干扰素反应可能会驱动大量ACE2的产生。在通常情况下，ACE2有保护肺部的功能。但这些蛋白的存在，反而会被新冠病毒所利用，成为它们入侵更多细胞的跳板。这或许可以解释，为何有些患者在使用了干扰素后，病情反而出现了恶化。我们也从这篇论文的研究作者列表中看到，在疫情艰难的时期，仍有许多科学家参与了这项工作，其中不乏来自波士顿地区的研究人员们，而这正是美国新冠疫情相当严重的地区之一。“这是一项令人难以置信的集体努力，不仅在波士顿，也是在和世界各地的合作者分享数据，以便尽快提供相关信息。”另一位共同负责人Alex K。 Shalek博士说，“当所有人团结起来解决一个难题时，取得的成果令人鼓舞。”欲要知晓更多《《细胞》：新冠病毒突破人体防线的能力，真的太强了 》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技新闻。本文来源：深空游戏 责任编辑：佚名王者之心2点击试玩
锄和日当午，汗滴禾下土，谁知盘中餐，来块烤白薯。这里是饿着肚子给您说新闻的深空小编。今天天气不错，正适合读读最新资讯放松一下。不吊大家胃口了，一起来了解一下。据外媒BGR报道，新冠病毒的极强传染性似乎让卫生专家和医生们大吃一惊。起初，人们认为只有有症状的人才会传染他人，但后来这被证明是错误的，我们现在知道，即使是无症状的人也可以将病毒传播给其他人。现在，一项与通过粪便传播疾病相关的研究的新回顾表明，至少有可能在上厕所后，对新冠病毒检测呈阳性的个人可能会将疾病传播给他人。这项工作发表在《美国感染控制杂志》上，并不是直接研究疾病通过粪便传播的可能性，而是对现有的相关研究进行了综述。所谓的 “马桶烟羽”是该综述的重点，研究人员希望通过多种方式来证实，上厕所是否能增强疾病的传播。“水冲式马桶产生的‘马桶烟羽’气溶胶的潜在风险是一个持续研究的课题。”研究人员解释说。“本综述考察了有关马桶烟羽生物气溶胶产生和传染病传播的证据。”在研究了早在20世纪50年代的大量现有研究后，该论文的作者解释说，冲洗含有粪便的马桶会产生生物气溶胶，这些生物气溶胶会在空气中停留很长时间。许多研究表明，在冲马桶后，这种物质在空气中停留的时间长达8分钟。此外，作者们还考虑了一些研究，其分析了马桶内的物质被冲走后，微生物在厕所周围的传播情况。这些研究强调了在冲马桶时要把马桶盖放下来，因为这样可以防止大部分生物物质在房间周围扩散。我们已经知道，新型冠状病毒可以在表面停留很长时间，所以这一点可能会变得特别重要。然而，必须指出的是，这些研究都不是专门针对COVID-19进行的。这里所审查的同行评审文章是在大流行病发生前很久之前写的，虽然这些文章可能为我们提供了一些线索，说明我们应该如何进行研究，但这篇新论文的作者强调，还需要进行进一步的研究。“研究表明，马桶烟羽可能在传染病的传播中起到了助推作用，”作者总结道。“需要在多个领域进行更多的研究，以评估马桶烟羽所带来的风险，特别是在卫生保健设施内。”欲要知晓更多《研究称新冠病毒可能通过“马桶烟羽”生物气溶胶传播 》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技新闻。本文来源：深空游戏 责任编辑：佚名王者之心2点击试玩
新冠在热带地区严重。资料显示，在气温较高的哥伦比亚等国，新冠病毒可能如流感一样，呈现不同于其他地区的走势。
新冠肺炎疫情延烧至今，除了疫苗的发展外，药物的治疗仍是刻不容缓，从一开始全球高度关注奎宁类药物、瑞德西韦等药物，但实验结果后发现奎宁类药物不如预期。如今又出现一项也许对染疫患者有帮助的药物，是过往用来治疗痛风的「秋水仙素」(colchicines)，研究发现当患者经过「秋水仙素」的治疗后，可能可以有效减缓病情的恶化。
此项研究6月24日刊登在美国医学会官方医学杂志《JAMA》上，探讨秋水仙素在小剂量使用下具有抗炎作用和良好的安全性，是否能作为新型冠状病毒上的药物研究。
研究中是自于希腊16家医学中心，联合收治105确诊者，其中分为实验组和安慰剂组组，55位的患者是实验组，接受毫克秋水仙素治疗，在一小时后接受毫克，接下来一天早晚给予各毫克的药物，总共治疗三周。另外，50位患者则是安慰剂组。
此项研究也引来各国学者关注，北市联合医院胸科科苏一峰医师对此研究分析：「经过三周的研究期间，秋水仙素治疗组的病人只有病情恶化，而安慰剂组则有14%病人病情恶化，统计学上有显著的差异！」
苏一峰医师说明：「胜算比OR为，代表使用秋水仙素治疗可以让患者并求恶化的风险减少到倍。」
两个组别之间除了病情恶化外，发炎指数(hs-cardiac troponin, CRP)、白血球、淋巴球、血小板无差异，但使用秋水仙素组的患者肠胃道副作用明显增加！45%的患者有出现腹泻，需要止泻药物，其实腹泻情况在过往治疗痛风时，就常有患者有这样的副作用。
苏一峰医师说：「研究结论新冠肺炎患者使用秋水仙素治疗，可能可以有效减缓病情的恶化。只是此研究并非双盲研究，是开放性的研究，可能存在Bias偏误。」
但对于这样的新发现，医界仍是抱持着看好的态度，苏一峰说：「这仍然是一个很重大的发现！毕竟秋水仙素这样的三周疗程下来，药物费用低。对比上、天价又不一定有效、也不一定买得到的瑞德西韦来说，是相当重要的其他药物治疗选择。」
参考文献
Effect of Colchicine vs Standard Care on Cardiac and Inflammatory Biomarkers and Clinical Outes in Patients Hospitalized With Coronavirus Disease 2019
赵钱孙李，周吴郑王，冯陈楚魏，切糕沾白糖。大事小事，不如深空小编带你看新鲜事。小编整理了半天，给大家带来了这篇文章。下面一起让我们去吃瓜围观吧。17日发表在美国《新英格兰医学杂志》上的一项研究显示，新冠病毒能够在气溶胶中和物体表面稳定存活数小时至数天。这项研究由美国国家卫生研究院、美国疾病控制和预防中心、加利福尼亚大学洛杉矶分校和普林斯顿大学的科学家共同完成。研究模拟了病毒从一位被感染者身上经咳嗽或接触而传播到周围物体表面的过程，科学家对病毒在这些物体表面保持活性的时长进行了分析观测。结果显示，新冠病毒在气溶胶中可存活3小时，在金属铜表面能存活4小时，在纸板上能存活24小时，在塑料和不锈钢表面能够存活长达2至3天。国家卫生研究院在一份声明中表示，研究结果为确定新冠病毒的稳定性提供了核心信息。国家卫生研究院的专家比较了此次新冠病毒与导致2003年非典疫情的冠状病毒受环境影响的异同。在两种病毒的稳定性研究中，专家发现两者的表现相似，但尚未找到为何新冠病毒的暴发更为严重的确切原因。他们认为，已有证据显示，新冠病毒感染者在自身无症状或出现症状前已经开始传播病毒，从而使新冠病毒的防控比SARS冠状病毒更难。此外，研究人员发现新冠病毒在气溶胶中和物体表面的稳定性也使其传播环境更广，助长了其在社区、医疗机构等范围内的传播。欲要知晓更多《新研究：新冠病毒可在气溶胶中和物体表面存活数小时至数天 》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技新闻。本文来源：深空游戏 责任编辑：佚名王者之心2点击试玩
应该不是真的。毕竟现在已经有新冠疫苗了，相信后期新冠病毒肯定会消失的，不可能永久存在的。
来了来了，TA又来了！每天播报最新新闻的深空小编又来了！深空小编整理了半天，给大家带来了这篇文章。不吊大家胃口了，一起来了解一下。据外媒BGR报道，感染COVID-19的患者通常描述的症状包括发烧、咳嗽、呼吸急促和疲劳等。然而一项新的研究称，所有常见的COVID-19症状实际上并不是可能像我们想象的那样普遍：该研究称在纽约地区的5700多名患者中只有约30%的人在入院前经历过发烧。这个结论可能是令人惊讶的。诺斯威尔健康系统网络在《美国医学会杂志》上发表了一项研究，该研究调查了包括纽约市、长岛和韦斯特切斯特县在内的5700名COVID-19住院患者的特征、合并症和结局情况。该研究纳入了3月1日至4月4日期间在12家医院住院治疗的所有患者，即总共5700名患者，中位年龄为63岁。在分诊时，的患者为发热。的患者呼吸频率24次/min，吸氧量为。呼吸频率在12-20次/min之间的成年人被认为是正常的。目前尚不清楚是否有患者在入院前在家中治疗发烧的情况。该研究仅对高血压的治疗做了说明，因为一些用于治疗心脏疾病的药物可能会影响或受病毒影响。而不同的研究显示，COVID-19患者的发烧可能会持续8到11天。发烧的统计数字当然很突出，但这项研究确实提出了一些其他的发现：最常见的并发症包括高血压、肥胖和糖尿病。的患者第一次COVID-19检测结果为阳性，其余的患者为假阴性的患者还患有其他呼吸道感染。在出院或死亡的2634名患者中，的患者在重症监护室接受治疗，的患者接受呼吸机治疗，的患者接受肾脏替代治疗，21%的患者死亡。其余的患者在本研究结束时仍在住院治疗。截至4月4日，在1151名需要内科通气的患者中，有38名患者活着出院，282名患者死亡，831名患者仍留院治疗。20岁以下患者的死亡率为0%，但男性患者的死亡率就会比女性增加更多。18～65岁的患者使用呼吸机的死亡率为，而65岁以上的患者死亡率为。18～65岁未接受呼吸机治疗的18～65岁患者的死亡率为，而65岁以上的老年患者的死亡率为。在死亡的患者中，糖尿病患者更可能接受过通气或ICU护理。与其他患者相比，更多的糖尿病患者很可能发生肾脏损伤。在死亡的患者中，与没有高血压的人相比，高血压患者接受通气或ICU护理的可能性较低。这项研究也是以高血压患者为研究对象，因为它观察了血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂治疗高血压患者对COVID-19患者的治疗效果。病毒与ACE2受体结合，这也是这些药物可能产生有益或不良反应的原因。ACEi和ARB药物可显著增加心脏血管紧张素转换酶2的mRNA表达，导致人们猜测使用这类药物治疗可能产生的不良、保护性或双相作用。这是一个重要的担忧，因为这些药物是所有药物类别中最常见的抗高血压药物。然而，这个病例系列设计无法解决这个问题的复杂性，结果未对已知的混杂因素进行调整，包括年龄、性别、种族、民族、社会经济地位指标和糖尿病、慢性肾脏病和心力衰竭等合并症，结果未进行调整。在死亡或出院的患者中，有2411名患者服用高血压药物，其中189名服用ACEi，267名服用ARB。91名患者在医院继续服用ACEi治疗，136名患者继续接受ARB治疗。在没有接受这两种药物的患者中，有49人开始使用ACEi治疗，58人得到ARB药物治疗。不服用ACEi和ARB药物、服用ACEi和ARB的患者死亡率分别为、和。目前尚不清楚为什么有些患者停用或服用ACEi或ARB，以及这些决定是否与COVID-19的演变有关。另外，研究中没有提到是否有患者接受过任何可能对心脏有副作用的试验性治疗。在某些COVID-19疗法中使用羟氯喹导致了显著的心脏相关问题。这项研究代表了美国第一例连续住院确诊的COVID-19患者的大型病例系列，作者解释道。作为有趣的结论可能是，研究人员警告说，某些限制可能会影响最终的数字。一旦所有的患者数据可用，死亡率可能会有很大的改变。此外，这些数据是从电子健康记录中收集的，这意味着它可能缺乏人工查看病历后可以获得的关键细节。研究人员还表示，可能存在未经调整的混杂因素影响了某些统计数据。欲要知晓更多《针对纽约地区5700多名新冠患者的研究称约30%患者未出现发烧症状 》的更多资讯，请持续关注深空的科技资讯栏目，深空小编将持续为您更新更多的科技新闻。本文来源：深空游戏 责任编辑：佚名王者之心2点击试玩
1月20日，美国出现首例新冠肺炎确诊病例，该病例出现在华盛顿州，这名30多岁的男子自中国武汉乘机返美，是已知的首例输入型病例。1月26日，中国内地疫情激增，美国开始制定从中国撤侨的计划，并计划带走滞留武汉领馆的外交人员。百天疫情百万病例 美国灾难爆发时间线剩余图片去APP查看1月29日，特朗普宣布白宫冠状病毒工作小组成立，该工作组由美国卫生与公众服务部部长阿扎尔领导，并由国家安全委员会协调，而2月底该小组的领导者成为美国副总统彭斯。1月31日，美国宣布更加严厉的入境管控，决定从2月2日开始，任何在过去14天内到过中国湖北省的美国公民入境美国时，都将被强制隔离最多14天。在过去14天内曾到访中国大陆其他地区的美国公民则将接受入境筛查，并接受最多14天的监测和自我隔离。这也是特朗普后来经常提到的对华“旅行禁令”。2月6日，美国首例新冠肺炎死亡病例出现在加利福尼亚州，这是当地政府在4月份通过验尸检测的结果，且感染路径不明。早前外界均认为，美国首例病死病例出现在2月29日的西雅图。2 月 12 日，美国疾控中心（CDC） 向各州发放的一批新型冠状病毒检测试剂盒存在缺陷，出现了假阴性或者无法判断的结果，不得不召回。此前CDC拒绝使用世卫组织向各国分发的检测盒。百天疫情百万病例 美国灾难爆发时间线美国前期的检测能力不足和CDC的应对有关2月13日，CDC更新确诊指南，建议对3类人群进行核酸检测，均是在中国内地、湖北地区有旅居史，或者和确诊病例有接触史的人群。这说明，美国至此仍认为病毒携带者必须具备“接触史”，且拒绝承认疫情本土爆发的可能。2月17日，美方决定从“钻石公主”号邮轮撤侨，原定确诊乘客需要再日本接受检测隔离，但撤侨途中发生失误，误把14名核酸检测呈阳性的侨民接回国。2月26日，美国累计确诊病例为57例，出现了“感染路径不明”的第15号病例，证实新冠肺炎疫情已在美国本土蔓延。2月27日，美国第15号病例转危，CDC开始修改检测标准，纳入对“感染路径不明”、“无接触史”患者的排查。2月28日，CDC开始将检测权限下放至各州实验室。此前，检测权集中在 CDC 手中，下放检测资格的审批流程复杂，各州检测能力匮乏。
石正丽2015论文的相关解释如下：
SARS- CoV冠状病毒的出现预示着全球范围内严重呼吸系统疾病的跨物种传播进入了一个新的时代，并在全球范围内迅速蔓延，产生了巨大的经济影响。
从那时起，动物种群中出现了包括甲型流感病毒株H5N1、H1N1和H7N9以及MERS-冠状病毒在内的几种病毒株，给疫区造成了相当大的疾病、死亡率和经济困难。
尽管公共卫生措施能够阻止SARS-冠状病毒的爆发，但最近的亚基因组学研究已经确定了在中国蝙蝠种群中传播的与SARS密切相关的病毒序列，这些病毒可能构成未来的威胁。然而，序列数据本身提供了识别和准备未来的盘前病毒的最小洞察力。
因此，为了研究传播蝙蝠冠状病毒的出现可能性（即感染人类的可能性），我们从中国马蹄蝠分离的RsSHC014-冠状序列中构建了一种编码人畜共患冠状病毒棘突蛋白的嵌合病毒，其背景是SARS冠状病毒小鼠适应的脊骨。
这种杂交病毒使我们能够评估这种新的棘突蛋白引起疾病的能力，而不必依赖于其自然基础上其他必要的适应性突变。利用这一方法，我们在原代人体气管细胞和体内鉴定了SHC014棘突蛋白介入导致的冠状病毒感染，并测试了现有免疫疗法对SHC014-冠状病毒的疗效。
综合起来，该策略转译成宏基因组学数据，以帮助预测和准备未来的紧急病毒。
据报道世界疫情是来源于美国的美国——新冠肺炎的源头，据美国媒体报道，德尔塔变异体和秘密克隆变异体的双重企图给美国目前的公共卫生系统带来了巨大的压力。2月23日，美国新型冠状病肺炎新增7万人。更可怕的是，美国50个州在不到一个月的时间里检测出大量秘密克罗恩变异体的感染病例。在这种背景下，祖国的智库剃了光头，美国是新冠肺炎的源头。世界各地的疫情之所以现在反复出现，最开始是和美国的亲密关系有关。2月24日，智联智库和泰禾智库的咨询机器公布了一份研究报告。该报称，从各方面的信息和数据综合来看，美国很可能是新冠肺炎的“发源地”。在这份报纸上，列举了许多证据——根据这些证据，证实了美国“起源于新冠肺炎”。面对严峻的疫情形势，世界各国选择了不同的防控方式，尽力应对。美国这个唯一的国家，希望把疫情政治化，掩盖自己的罪行，使得全世界的疫情防控特别受到骚扰和阻碍。
1、Remdesivir（瑞德西韦）是吉利德科学公司在研药品。2、Remdesivir是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在HAE细胞中，对SARS-CoV和MERS-CoV的EC50值为74nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的EC50值为30nM。3、2020年1月31日，权威医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了多篇关于新型冠状病毒（2019-nCoV）病例的论文，其中一篇介绍了美国首例确诊病例的诊疗过程以及临床表现，说明了一种名叫remdesivir（瑞德西韦）的药物在抗新型冠状病毒时展现出较好的疗效，但其有效性还要经过大规模临床试验才能得到进一步验证。Remdesivir（瑞德西韦）尚未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。Remdesivir（瑞德西韦）是在研药物，没有针对2019-nCoV的数据。在没有任何已获批的治疗方案的情况下，治疗医生权衡了风险和获益后提出用药请求，在当地监管机构的支持下，吉利德提供了试验性药物Remdesivir（瑞德西韦），用于少数2019-nCoV感染者的急症治疗。
糖尿病跟新冠病毒的关系密不可分，近日 2 个重量级医学期刊纷纷推出撰文，指出临床观察表明，COVID-19与糖尿病之间存在双向关系。也就是说，不只是糖尿病患者比较容易得新冠，得到新冠也会诱发出患者的糖尿病。
一方面，糖尿病与增加COVID-19严重程度和死亡率的风险有关。在全球被诊断为COVID-19的患者中，目前发现有20%~50%的患者患有糖尿病，说明糖尿病是与COVID-19感染严重程度密切相关的基础疾病之一。而且，COVID-19患者如合并糖尿病或高血糖症，死亡率可能会增加4倍。
全球20位知名糖尿病及内分泌领域专家在国际权威医学期刊《Lancet》共同发表文章，发现患有COVID-19的老年糖尿病患者死于该疾病的风险更高；同时，该病毒实际上可能促使正常人成为新发糖尿病患者。
目前尚不清楚病毒是如何影响糖尿病的，不过研究者推测，病毒可能导致葡萄糖代谢的多种复杂功能障碍。另外，部分患者应用了糖皮质素，而糖皮质素治疗常常引起血糖波动。如果长期使用糖皮质素治疗，其发生糖尿病的风险将增加36%-131%。
研究报告中提到，虽尚未证实新冠病毒会诱发糖尿病，但有证据表明新冠病毒感染可能成为诱发糖尿病的因素。
无独有偶，6月12日，《新英格兰医学期刊》上发表的另一项研究报告中，17位国际领先糖尿病专家组成的国际小组宣布建立全球COVID-19患者新发糖尿病病例登记系统。
成员之一的伦敦国王学院代谢外科教授Francesco Rubino说道：「糖尿病是最流行的慢性疾病之一，我们现在正在意识到两者（COVID-19和糖尿病）之间不可避免的冲突所带来的后果。由于人类接触这种新型冠状病毒时间较短，该病毒影响葡萄糖代谢的确切机制仍不清楚。」
国际糖尿病联合会名誉主席、墨尔本莫纳什大学糖尿病教授Paul Zimmet表示：「我们尚不知道COVID-19患者中新发糖尿病的严重程度，以及在患者感染后其是否会持续或消失；如果是这样的话，COVID-19是否会增加未来个体患糖尿病的风险。透过建立此全球登记中心，我们呼吁国际医学界迅速分享相关的临床观察结果，以帮助回答这些问题。」
美国最近宣布新冠疫情在美国结束大流行，这是首个宣布疫情结束大流行的国家，具有重要意义，所以写成新闻。
新冠育苗造假出自于美国。一篇医学期刊《英国医学杂志》发表文章称，有多名前员工爆料美国辉瑞公司的新冠疫苗在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题。文章中对辉瑞疫苗95%的有效性提出了强烈的质疑，并且指出辉瑞疫苗的真实有效性可能只有29%。辉瑞公司以及美国食品药品监督管理局（FDA）明知道辉瑞新冠疫苗存在问题，却最终选择掩盖问题并批准辉瑞疫苗上市。一个是95%，一个是29%。一个天上，一个地下，这背后关系到全球几十亿人的生命安全。
9月23日，《今日美国报》发表评论文章，指出尽管拜登政府试图“翻篇”，但新冠疫情在美国并未结束。文章称，尽管近期各类重大新闻事件层出不穷，拜登的言论仍旧在世界范围内引起了轩然大波，成为美国社会的重点议题。文章作者表示，他对拜登政府的这一表态感到“震惊”，并强调，这些言论是“伤人的、有害的、大错特错的”。法国24小时电视台网站报道截图法国24小时电视台网站9月20日发布评论文章《新冠疫情“结束了”？拜登大胆声明引发质疑》。文章写道，欧洲药监局正敦促各国在冬季来临之前实行针对潜在的新一轮疫情的防控加强计划。文中援引布鲁塞尔自由大学的流行病学家科普特斯的话表示，站在世卫组织的角度而言，拜登的声明仅仅是一则“政治声明”。法国《解放报》9月19日报道指出，早在2021年春季美国完成大规模新冠疫苗接种后，拜登就曾表示美国在对抗新冠疫情上“占了上风”，然而事实却是新冠病毒变种（德尔塔毒株）导致美国疫情持续肆虐。报道分析认为，拜登此次宣布美国“疫情已经结束”，是由于临近中期选举促使其面对疫情表现乐观。因其可能失去对美国参众两院的控制权，因此拜登竭力想描绘出一个对己方参选有利的美国形象。法国24小时电视台网站报道截图法国24小时电视台网站9月20日发布评论文章《新冠疫情“结束了”？拜登大胆声明引发质疑》。文章写道，欧洲药监局正敦促各国在冬季来临之前实行针对潜在的新一轮疫情的防控加强计划。文中援引布鲁塞尔自由大学的流行病学家科普特斯的话表示，站在世卫组织的角度而言，拜登的声明仅仅是一则“政治声明”。法国《解放报》9月19日报道指出，早在2021年春季美国完成大规模新冠疫苗接种后，拜登就曾表示美国在对抗新冠疫情上“占了上风”，然而事实却是新冠病毒变种（德尔塔毒株）导致美国疫情持续肆虐。报道分析认为，拜登此次宣布美国“疫情已经结束”，是由于临近中期选举促使其面对疫情表现乐观。因其可能失去对美国参众两院的控制权，因此拜登竭力想描绘出一个对己方参选有利的美国形象。美国广播公司9月20日发表题为《新冠疫情真如拜登所说的那样“结束”了吗？专家称并没有》的评论文章，否定拜登的说法，并指出了专家对美国疫情形势的担忧。文章称，联邦卫生机构数据显示，仅8月份就有约万名美国人死于新冠病毒。公共卫生专家强调“疫情尚未结束”，拜登的结论“为时过早”。罗格斯大学公共卫生学院院长佩里·哈尔基提斯对拜登此番言论表示担忧：“‘疫情结束’意味着‘没有病例’。但新冠病毒仍将导致很多美国人生病，甚至死亡。由于秋季是呼吸道传染病的高发季节，情况更加令人不安。”波士顿大学公共卫生学院的助理教授茱莉亚·芮福曼在接受采访时称：“我仍然非常担心美国没有为应对新的变异病毒激增而做好准备。美国未来可能会有很高的新冠累计死亡人数。”她还补充道，“这些情况是可以预防的，但显然美国还没准备好。”在社交媒体平台上，海外网友们也纷纷揭露拜登“离谱”言论背后的用心，并以辛辣评论对其加以嘲讽：
对比前两期这次新疫苗的效果会更加明显，而且也从两针的变成了一针。
昨天（5月26日），国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发表的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人新冠肺炎感染的保护效力评价》。这是全球第一个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的第一次发表。研究结果显示，中国生物两款新冠灭活疫苗两针接种后14天，能产生高滴度抗体，形成有效保护，且全人群中和抗体阳转率达99%以上。WIV04疫苗组保护效力为，HB02疫苗组的保护效力为，安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一过性和自限性。
前不久，《新英格兰医学杂志》公布了美国候选新冠肺炎疫苗mRNA-1273疫苗I期试验的初步结果（3月16日开展），研究显示，由生物科技公司Moderna生产的疫苗mRNA-1273能够在所有志愿者体内诱导免疫应答，总体上安全，且具有较好耐受性。根据试验数据，志愿者在注射第一剂疫苗后，体内会产生一些抗体，剂量越大，抗体几何平均滴度（GMT）越高，但要在接种第二剂疫苗后才能表现出显著的免疫反应。目前mRNA-1273的II期试验正在进行中。III期疗效试验预计于7月27日开始，评估剂量为100微克，计划招募的志愿者人数达30000人。
新冠育苗造假出自于美国。一篇医学期刊《英国医学杂志》发表文章称，有多名前员工爆料美国辉瑞公司的新冠疫苗在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题。文章中对辉瑞疫苗95%的有效性提出了强烈的质疑，并且指出辉瑞疫苗的真实有效性可能只有29%。辉瑞公司以及美国食品药品监督管理局（FDA）明知道辉瑞新冠疫苗存在问题，却最终选择掩盖问题并批准辉瑞疫苗上市。一个是95%，一个是29%。一个天上，一个地下，这背后关系到全球几十亿人的生命安全。