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世界医学杂志美国新冠

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世界医学杂志美国新冠

答:泄露。新冠病毒可能源自美国的生物实验室,这早就已经不是新闻了,全世界对此的质疑也是从未断绝过。就在今年3月份,英国媒体还报道称“新冠病毒可能系美国公司制造”。《柳叶刀》作为世界上最权威的医学类杂志,其研究新冠委员会主席直言“新冠病毒可能来源于美国生物技术实验室的一次意外事故”绝不会是无的放矢,更不会是信口开河。

你好,新冠肺炎疫情是2019年开始的。新冠肺炎疫情的具体开始时间可能是在2019年12月份左右,是由于新型冠状病毒感染引起的,而且传染性也特别强,在被感染上以后还具有一定的潜伏期,而且在潜伏期的时候也具有传染性。新冠肺炎的病原体是一种之前在人类中没有被发现的新型冠状病毒,肺炎疫情是一种急性的感染性肺炎,具备人传人的能力,预防肺炎疫情,应该做好个人防护,正确佩戴口罩,勤洗手勤通风,在疫情期间减少外出。2019年12月以来,武汉市持续开展流感及相关疾病监测,发现病毒性肺炎病例若干例,均诊断为病毒性肺炎/肺部感染。[1]世界卫生组织正式将造成此次肺炎疫情的新型冠状病毒命名为“2019新型冠状病毒(2019-nCoV)”,并宣布该疫情是国际关注的突发公共卫生事件。中国国家卫健委将新型冠状病毒感染的肺炎纳入乙类传染病,按甲类管理。

美国新冠病毒确诊率超百万,为什么死亡率并不高?看完明白了

没有确凿证据证明新冠病毒是美国研制出来的。

近日,美国参议院在经过一系列调查后发布了一份关于新冠病毒的溯源报告,并罗列了大量证据,明确指出新冠病毒大流行很有可能是由实验室泄漏的病毒所造成。核心意思是认定新冠病毒起源于实验室的研究,而没有指出是何方所为。

网传新冠病毒是美国研制出来的。国际医学期刊《柳叶刀》杂志新冠委员会主席曾称,新冠病毒可能来源于美国生物技术实验室的一次意外事故。美国疾控中心科学家们也曾发布的一份政府研究显示,早在2019年12月中旬,新冠病毒就已出现在美国,这比中国正式发现新冠病毒提前数周,也比美国公共卫生部门发现第一例美国本土确诊病例要早一个月。

新冠的症状

早期症状:新型冠状病毒感染患者以发热、干咳、乏力为主要表现,少数患者在感染新型冠状病毒后可无明显临床症状。临床分型不同,表现不同。轻症患者表现为低热、轻微乏力、嗅觉及味觉障碍等症状。

典型症状:新冠病毒感染一般无明显的前兆,在感染新冠病毒后的疾病初期,部分患者也可能无任何明显症状,其他多数患者常见以发热、干咳、乏力为主要表现,但除此之外,因存在个体差异,患者还可出现肌肉疼痛、胸闷、咽痒、咽痛、嗅觉和味觉减退或丧失、结膜炎、肌肉疼痛以及腹泻等为主要表现。

以上内容参考百度健康医典- 新型冠状病毒感染的症状

世界医学杂志新冠病毒

一、体内干扰素系统正常的人,不易感染新冠病毒干扰素(Interferon; IFNs)为一组细胞信号传送蛋白,是细胞在受到病毒感染后分泌的具有“触发”免疫系统防御病毒功能的宿主特异性醣蛋白,是有效的病毒抑制剂,并具有调节免疫的作用。如果把人体比喻为一座城池,那么体内细胞产生的干扰素就是站在城墙上,首先抵御外来新冠病毒入侵的第一线士兵,是人体免疫系统的重要组成部分。2022年10月18日,世界顶级医学杂志——《自然免疫学(nature immunology)》公布了一项全新的研究计划——“在全球开展人类抵抗新冠病毒感染的遗传基础的研究项目(A global effort to dissect the human genetic basis of resistance to SARS-CoV-2 infection)”,该项目全球招募密切接触者而没有感染新冠病毒的人(抗新冠病毒体质),用来研究人体遗传与新冠病毒感染的关系。初步研究发现,I 型干扰素 (IFN) 的先天性错误和针对 I 型干扰素 (IFN) 的自身抗体的产生,导致人体对新冠病毒的易感性。也就是说,体内干扰素系统正常的人,不易感染新冠病毒。二、O型血的人,不易感染新冠病毒2020年10月,《临床化学学报(Clinica Chimica Acta)》发表了一篇中国学者的研究论文——《新冠感染患者ABO血型分布与临床特征的关系(Relationship between ABO blood group distribution and clinical characteristics in patients with COVID-19)》。研究发现,A血型患者感染新冠病毒的风险是非A血型患者感染新冠病毒的倍多(OR = );O型血患者感染新冠病毒的风险是非O型血患者感染新冠病毒的约倍(OR = )。即A型血患者感染新冠病毒的风险增加,而O型血患者感染新冠病毒的风险降低。三、面对新冠感染,女子胜儿郎根据世界卫生组织(WHO)的报告,非洲妇女相对男性而言罹患新冠比例较少。根据非洲各国提供的新冠特定性别流行病学数据所进行的分析发现,妇女平均约占新冠病例的41%,这一比例从尼日尔的31%到南非的57%不等。尽管女性在卫生工作人员中占很大比例,使她们面临更高的感染风险,但妇女罹患新冠的比例仍然相对较低。

首先我们需明确一点,感染新冠病毒后多数患者症状轻微,经过合理的治疗后可自愈;同时多数无症状感染者自身免疫力较强,未给予药物治疗的情况下也可自愈。因此总体而言,新冠肺炎是一个传染性极强、感染风险高但死亡率较低的疾病。多数朋友喜欢拿我国的疫情数据与美国对比,我国确诊病例少于美国,死亡人数却多于美国,但我们需注意,我国疫情爆发在先,无论是对新冠肺炎的防控,还是病理解剖资料,以及有效的治疗手段,通过前期探索均为其它国家提供了可靠、可贵的经验,因此美国的低死亡率一方面与本国先进的医疗技术有关,另一方面可能也与借鉴了我国宝贵的经验有关。部分朋友坚持认为美国之所以死亡率这么低,可能与他们已制备好了特效药,在此请注意了,病毒是人类的宿敌,至今为止我们连抗感冒病毒的特效药均未研制出来,更别提抗新冠病毒的特效药,即使是美国。

当前疫情正在多国快速蔓延,尤其是近半月新增确诊病例呈爆发式增长,着实让我们深吸一口气:其它世界各国能挺过去吗?当然,我们希望包括美国在内的其它各国,能尽快遏制疫情的发展,毕竟新冠肺炎是继十九世纪西班牙大流感以来,最严重的一次流行性疾病,当年西班牙大流感使数千万人失去了生命,因此在缺乏特效药的情况下,新冠疫苗远水解不了近渴,只有采取严格的防控措施,才能降低人群的感染风险与死亡风险。当前是我国抗击疫情取得了阶段性胜利,成果来之不易,需继续坚守。世界顶尖医学杂志曾指出,新冠病毒感染者中无症状患者可能占多数,且当其我们对新冠病毒了解依然不够深入,因此,对于新冠肺炎这种传染性极强的疾病,防重于治:外出时依然需要佩戴口罩,少去人多拥挤、相对密闭的地方;居室勤通风、勤洗手。只有世界各国抗击疫情取得了胜利,我们才能庆祝胜利。

综上,美国确诊病例多、死亡人群少,一方面与本国先进的医疗技术有关,另一方面可能与借鉴了我们的宝贵经验有关。当前世界其它各国疫情严峻,我们依然需要提高警惕,采取严格的防控措施,坚守抗疫。

世界顶级医学杂志新冠

新冠疫情全球爆发以来最好的一个消息正在刷屏,5月22日顶级医学期刊《柳叶刀》上发布了中国新冠疫苗I期试验结果:安全,能诱导免疫反应!军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇院士领衔的团队开展了这项临床试验!

在各国都在争相研究疫苗的大背景下,中国率先取得突破并展开临床试验,并在第一期试验中取得了显著成果,陈薇院士功不可没,她究竟是怎样一位科学家?疫苗什么时候可以上市?请随本文来了解一二!

临危受命的陈薇院士

3月1日,由军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队,成功研制出重组新冠疫苗!3月16日重组新冠疫苗获批启动展开临床试验。这就是上文试验结果的源头,可能大家对此无感,但各位需要了解的是,陈薇是大年初二,也就是1月26日到达武汉的,仅仅一天时间就完成帐篷式移动检测实验室和检测平台搭建工作,迅速形成了日检1000人份的核酸检测能力。

此后陈薇率领科研人员在与后方科研基地联合作战,集中力量展开应急科研攻关,争分夺秒开展腺病毒载体重组新冠病毒疫苗的研究。3月16日疫苗投入临床试验,对于疫苗研制过程比较了解的朋友肯定知道,这是何等神速!翻开阅陈薇院士的履历,她的低调再无法掩饰,可能很多朋友都没听过她的名字,但全人类都在享受他的贡献!

对抗SARS

《人民日报》在2003年5月12日刊发了一条消息:“由军事医学科学院微生物流行病研究所陈薇研究员领衔研制的“重组人干扰素ω喷鼻剂”,日前在北京通过国家食品药品监督管理局审批,获准进入临床研究”!

一条简单消息的背后是陈薇在与SARS病毒对抗中付出的巨大努力,为了和疫情抢时间,争速度,陈薇坚持在负压实验室呆上8-9个小时,为避免外出中断实验,甚至还穿上成人尿不湿,在数月努力后,研发的广谱抗病毒药物“重组人干扰素ω”喷鼻剂在抗击SARS疫情中发挥了重要作用。

对抗埃博拉病毒

SARS后不久,陈薇就将眼光投向了当时绝大多数国人都不知道的埃博拉病毒,这种病毒的平均致死率为50%,是从野生动物传染到人,并能在人际间进行传播,各位可想而知这种病毒的危害等级,尽管埃博拉病毒没有波及中国,但陈薇依然跟进十年,坚持研发埃博拉病毒疫苗!

2014年9月,陈薇团队研发的世界上第一支埃博拉病毒的新基因疫苗诞生,2015年陈薇团队进驻塞拉利昂,在当地开始了抗击埃博拉病毒的新基因疫苗二期临床试验。为了表彰陈薇的功绩,她有了一个“埃博拉病毒终结者”的绰号。

重组新冠疫苗的临床试验

3月16日,陈薇带领科研团队研制的新冠病毒疫苗,成为国内第一个获批正式进入临床试验的疫苗。

4月10日,完成疫苗一期临床试验接种的108位志愿者,全部结束集中医学观察,健康状况良好。

4月12日,疫苗开展二期临床试验,成为当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。

4月25日,陈薇院士在“全国儿童预防接种日主题直播活动”上透露,新冠疫苗二期临床的508位志愿者已经注射完毕,正处在观察期中,如果一切顺利,将在5月份底揭盲!

北京时间5月22日晚21点左右,《柳叶刀》刊发了陈薇的全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗I期临床试验结果:ELISA抗体和中和抗体自接种第14天开始出现明显增长,并在接种后第28天到达峰值。特异性T细胞反应在接种后第14天到达峰值。

《柳叶刀》主编理查德·霍顿赞叹:首次对此新冠病毒疫苗的人体实验结果发现,它具有良好的安全性和耐受性,并且能够诱导快速的免疫反应。“这些结果代表着一个重要的里程碑。”

不过各位还不要太过乐观,因为这只是一期的试验结果,二期结果有待揭晓,并且二期规模更大,其结果需要时间来评估,另外中国生物制品研究所六大所联合的中生集团也在二期临床研究中!美国也有疫苗开始进入二期,整体上需要评估不良反应,以及抗体滴度、保护性,还有安全性、阻断成功率等等,最终才能选择哪种疫苗进入市场。

《柳叶刀》。《柳叶刀》是全球最顶级的医学杂志,乙肝和新冠文章可以投《柳叶刀》,是行业内最权威的期刊。杂志,有固定刊名,以期、卷、号或年、月为序,定期或不定期连续出版的印刷读物。

上市至少需要一年,疫苗的研发有四期临床实验要做,要确保绝对安全才会上市。

大概需要1-5年,甚至10年不等

世界医学杂志美国

四大医学杂志就属新英格兰医学杂志(NEJM)、柳叶刀(Lancet)、美国医学会杂志(JAMA)、英国医学期刊(BMJ)。

1、新英格兰医学期刊是由美国麻州医学协会所出版的同行评审性质全科医学周刊。其在2015年的影响因子为。期刊内容包含对生物医学科学与临床实践具有重要意义的一系列主题方面的医学研究新成果、综述文章和社论。

分为主题性之社论,原创性的论文,旁征博引性的评论性文章,即时短篇论文,案例报告,亦有一独特的报道项目称之为《临床医学影像》;着重在内科学和过敏/免疫学、心脏病学、内分泌学、肠胃病学、血液学、肾脏疾病、肿瘤学、肺部疾病、风湿病学、HIV以及传染病等专业领域。

2、《柳叶刀》是1823年爱思唯尔(Elsevier)出版公司出版的杂志,部分是由李德·爱思唯尔(ReedElsevier)集团协同出版。

1823年由汤姆·魏克莱所创刊,他以外科手术刀“柳叶刀”(Lancet)的名称来为这份刊物命名,而“Lancet”在英语中也是“尖顶穹窗”的意思,借此寓意著期刊立志成为“照亮医界的明窗”(toletinlight)。

3、《美国医学会杂志(JAMA)》,是由美国医学会主办的一种综合性临床医学杂志,创刊于1883年,每月出版4期,全年出版48期。

主要刊载临床及实验研究论文、编者述评、读者来信、相关书评等类型文章。同时该杂志也向读者提供医学及卫生保健领域的非临床性信息,涉及政治、哲学、伦理、法律、环境、经济、历史及文化等方面内容。

4、《英国医学期刊(BMJ)》是英国医学会会刊,它有着160年的悠久历史,具有深厚的文化积淀和独特的风格特色,在所有综合性医学期刊中最具综合性,该刊2015年影响因子(IF值)为分。

其栏目丰富多彩,述评、新闻、综述、争鸣等类型的文章为广大医生所欢迎。其内容除了与临床工作密切相关的信息与知识外,还涉及与医学相关的政治、经济、社会、教育、伦理、公共卫生等诸多方面。

扩展资料:

《中国医学论坛报》与《新英格兰医学杂志》合作,用中文同步出版《新英格兰医学杂志》的部分文章。

出版风格:是世界上连续出版时间最久的医学期刊,每年发行52期,每周四出版,年页码数为3400页。杂志隶属于马萨诸塞州医学会。杂志主要提供重要的、未被刊登过的研究成果、临床发现以及观点。

注重文章的实用性,文章多为指导临床实践。该杂志是周刊,发表关于新的医学研究成果,评论以及从生物医学理论到临床实践的编辑部意见。杂志有非常严格的审稿程序,稿件的处理流程通常需10—12周。来稿的刊用率约为7%。该杂志的封面便是目录,设计可谓简单朴素至极。

177个国家超过50万名的医师、学生、研究人士、以及其他医学专家构成了该杂志的读者群体。该杂志也吸引了在数量上居全美第一的医师招聘广告。

了解更多医学类期刊,论文发表可在线QQ咨询

医学四大期刊名单:1、新英格兰医学杂志(NEM)。2、柳叶刀( Lancet)。3、美国医学会杂志(JAMA)。4、英国医学期刊(BMJ)。作为医学界的四大期刊,其医学学术文章享誉全球。 扩展资料 1、新英格兰医学杂志(NEM)。新英格兰医学期刊( The New England Journal of Medicine;简称NEJM)是由美国麻州医学协会( Massachusetts Medical Society)所出版的同行评审性质全科医学周刊。其在2015年的影响因子(IF)为55873.期刊内容包含对生物医学科学与临床实践具有重要意义的一系列主题方面的医学研究新成果、综述文章和社论。2、柳叶刀( Lancet)。《柳叶刀》期刊登载有:原创性的研究文章、评论文章(小组讨论及评论')、社论、书评、短篇硏究文章、也有其它-些在刊内常登载的'文章诸如:特刊消息、及案例报道等。其在2015年的影响因子(IF)为45217。3、美国医学会杂志(JAMA)。JAMA比较注重其教育职能,利用该杂志的 Continuing Medical Education栏目向临床医师提供基础医学与临床医学方面的继续医学教育服务。该刊2015年影响因子(IF值)为35289。4、英国医学期刊(BMJ)。《英国医学期刊(BMJ)》是英国医学会会刊,全英文为“ British medical journal”,它有着160年的悠久历史,具有深厚的文化积淀和独特的风格特色,在所有综合性医学期刊中最具综合性,该刊2015年影响因子(IF值)为16378分。其栏目丰富多彩,述评、新闻、综述、争鸣等类型的文章为广大医生所欢迎。其内容除了与临床工作密切相关的信息与知识外,还涉及与医学相关的政治、经济、社会、教育、伦理、公共卫生等诸多方面。

柳叶刀-《The Lancet 》新英格兰医学杂志-《NEJM》美国医学协会杂志-《JAMA 》 英国医学杂志-《BMJ 》

美国医学杂志新冠

新冠肺炎疫情延烧至今,除了疫苗的发展外,药物的治疗仍是刻不容缓,从一开始全球高度关注奎宁类药物、瑞德西韦等药物,但实验结果后发现奎宁类药物不如预期。如今又出现一项也许对染疫患者有帮助的药物,是过往用来治疗痛风的「秋水仙素」(colchicines),研究发现当患者经过「秋水仙素」的治疗后,可能可以有效减缓病情的恶化。

此项研究6月24日刊登在美国医学会官方医学杂志《JAMA》上,探讨秋水仙素在小剂量使用下具有抗炎作用和良好的安全性,是否能作为新型冠状病毒上的药物研究。

研究中是自于希腊16家医学中心,联合收治105确诊者,其中分为实验组和安慰剂组组,55位的患者是实验组,接受毫克秋水仙素治疗,在一小时后接受毫克,接下来一天早晚给予各毫克的药物,总共治疗三周。另外,50位患者则是安慰剂组。

此项研究也引来各国学者关注,北市联合医院胸科科苏一峰医师对此研究分析:「经过三周的研究期间,秋水仙素治疗组的病人只有病情恶化,而安慰剂组则有14%病人病情恶化,统计学上有显著的差异!」

苏一峰医师说明:「胜算比OR为,代表使用秋水仙素治疗可以让患者并求恶化的风险减少到倍。」

两个组别之间除了病情恶化外,发炎指数(hs-cardiac troponin, CRP)、白血球、淋巴球、血小板无差异,但使用秋水仙素组的患者肠胃道副作用明显增加!45%的患者有出现腹泻,需要止泻药物,其实腹泻情况在过往治疗痛风时,就常有患者有这样的副作用。

苏一峰医师说:「研究结论新冠肺炎患者使用秋水仙素治疗,可能可以有效减缓病情的恶化。只是此研究并非双盲研究,是开放性的研究,可能存在Bias偏误。」

但对于这样的新发现,医界仍是抱持着看好的态度,苏一峰说:「这仍然是一个很重大的发现!毕竟秋水仙素这样的三周疗程下来,药物费用低。对比上、天价又不一定有效、也不一定买得到的瑞德西韦来说,是相当重要的其他药物治疗选择。」

参考文献

Effect of Colchicine vs Standard Care on Cardiac and Inflammatory Biomarkers and Clinical Outes in Patients Hospitalized With Coronavirus Disease 2019

赵钱孙李,周吴郑王,冯陈楚魏,切糕沾白糖。大事小事,不如深空小编带你看新鲜事。小编整理了半天,给大家带来了这篇文章。下面一起让我们去吃瓜围观吧。17日发表在美国《新英格兰医学杂志》上的一项研究显示,新冠病毒能够在气溶胶中和物体表面稳定存活数小时至数天。这项研究由美国国家卫生研究院、美国疾病控制和预防中心、加利福尼亚大学洛杉矶分校和普林斯顿大学的科学家共同完成。研究模拟了病毒从一位被感染者身上经咳嗽或接触而传播到周围物体表面的过程,科学家对病毒在这些物体表面保持活性的时长进行了分析观测。结果显示,新冠病毒在气溶胶中可存活3小时,在金属铜表面能存活4小时,在纸板上能存活24小时,在塑料和不锈钢表面能够存活长达2至3天。国家卫生研究院在一份声明中表示,研究结果为确定新冠病毒的稳定性提供了核心信息。国家卫生研究院的专家比较了此次新冠病毒与导致2003年非典疫情的冠状病毒受环境影响的异同。在两种病毒的稳定性研究中,专家发现两者的表现相似,但尚未找到为何新冠病毒的暴发更为严重的确切原因。他们认为,已有证据显示,新冠病毒感染者在自身无症状或出现症状前已经开始传播病毒,从而使新冠病毒的防控比SARS冠状病毒更难。此外,研究人员发现新冠病毒在气溶胶中和物体表面的稳定性也使其传播环境更广,助长了其在社区、医疗机构等范围内的传播。欲要知晓更多《新研究:新冠病毒可在气溶胶中和物体表面存活数小时至数天 》的更多资讯,请持续关注深空的科技资讯栏目,深空小编将持续为您更新更多的科技新闻。本文来源:深空游戏 责任编辑:佚名王者之心2点击试玩

应该不是真的。毕竟现在已经有新冠疫苗了,相信后期新冠病毒肯定会消失的,不可能永久存在的。

来了来了,TA又来了!每天播报最新新闻的深空小编又来了!深空小编整理了半天,给大家带来了这篇文章。不吊大家胃口了,一起来了解一下。据外媒BGR报道,感染COVID-19的患者通常描述的症状包括发烧、咳嗽、呼吸急促和疲劳等。然而一项新的研究称,所有常见的COVID-19症状实际上并不是可能像我们想象的那样普遍:该研究称在纽约地区的5700多名患者中只有约30%的人在入院前经历过发烧。这个结论可能是令人惊讶的。诺斯威尔健康系统网络在《美国医学会杂志》上发表了一项研究,该研究调查了包括纽约市、长岛和韦斯特切斯特县在内的5700名COVID-19住院患者的特征、合并症和结局情况。该研究纳入了3月1日至4月4日期间在12家医院住院治疗的所有患者,即总共5700名患者,中位年龄为63岁。在分诊时,的患者为发热。的患者呼吸频率24次/min,吸氧量为。呼吸频率在12-20次/min之间的成年人被认为是正常的。目前尚不清楚是否有患者在入院前在家中治疗发烧的情况。该研究仅对高血压的治疗做了说明,因为一些用于治疗心脏疾病的药物可能会影响或受病毒影响。而不同的研究显示,COVID-19患者的发烧可能会持续8到11天。发烧的统计数字当然很突出,但这项研究确实提出了一些其他的发现:最常见的并发症包括高血压、肥胖和糖尿病。的患者第一次COVID-19检测结果为阳性,其余的患者为假阴性的患者还患有其他呼吸道感染。在出院或死亡的2634名患者中,的患者在重症监护室接受治疗,的患者接受呼吸机治疗,的患者接受肾脏替代治疗,21%的患者死亡。其余的患者在本研究结束时仍在住院治疗。截至4月4日,在1151名需要内科通气的患者中,有38名患者活着出院,282名患者死亡,831名患者仍留院治疗。20岁以下患者的死亡率为0%,但男性患者的死亡率就会比女性增加更多。18~65岁的患者使用呼吸机的死亡率为,而65岁以上的患者死亡率为。18~65岁未接受呼吸机治疗的18~65岁患者的死亡率为,而65岁以上的老年患者的死亡率为。在死亡的患者中,糖尿病患者更可能接受过通气或ICU护理。与其他患者相比,更多的糖尿病患者很可能发生肾脏损伤。在死亡的患者中,与没有高血压的人相比,高血压患者接受通气或ICU护理的可能性较低。这项研究也是以高血压患者为研究对象,因为它观察了血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂治疗高血压患者对COVID-19患者的治疗效果。病毒与ACE2受体结合,这也是这些药物可能产生有益或不良反应的原因。ACEi和ARB药物可显著增加心脏血管紧张素转换酶2的mRNA表达,导致人们猜测使用这类药物治疗可能产生的不良、保护性或双相作用。这是一个重要的担忧,因为这些药物是所有药物类别中最常见的抗高血压药物。然而,这个病例系列设计无法解决这个问题的复杂性,结果未对已知的混杂因素进行调整,包括年龄、性别、种族、民族、社会经济地位指标和糖尿病、慢性肾脏病和心力衰竭等合并症,结果未进行调整。在死亡或出院的患者中,有2411名患者服用高血压药物,其中189名服用ACEi,267名服用ARB。91名患者在医院继续服用ACEi治疗,136名患者继续接受ARB治疗。在没有接受这两种药物的患者中,有49人开始使用ACEi治疗,58人得到ARB药物治疗。不服用ACEi和ARB药物、服用ACEi和ARB的患者死亡率分别为、和。目前尚不清楚为什么有些患者停用或服用ACEi或ARB,以及这些决定是否与COVID-19的演变有关。另外,研究中没有提到是否有患者接受过任何可能对心脏有副作用的试验性治疗。在某些COVID-19疗法中使用羟氯喹导致了显著的心脏相关问题。这项研究代表了美国第一例连续住院确诊的COVID-19患者的大型病例系列,作者解释道。作为有趣的结论可能是,研究人员警告说,某些限制可能会影响最终的数字。一旦所有的患者数据可用,死亡率可能会有很大的改变。此外,这些数据是从电子健康记录中收集的,这意味着它可能缺乏人工查看病历后可以获得的关键细节。研究人员还表示,可能存在未经调整的混杂因素影响了某些统计数据。欲要知晓更多《针对纽约地区5700多名新冠患者的研究称约30%患者未出现发烧症状 》的更多资讯,请持续关注深空的科技资讯栏目,深空小编将持续为您更新更多的科技新闻。本文来源:深空游戏 责任编辑:佚名王者之心2点击试玩

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