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医学杂志更新下载软件

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医学杂志更新下载软件

PubMed是个免费的生物医学搜索引擎,提供付费和免费的文献来源链接,免费的就是直接点击文献来源链接,转下页就可以PDF下载

如果是付费的文献来源链接,可以复制该文献的DOI到sci-hub检索下载,需要注意文献的发表时间,新文献sci-hub没有收录下载不了。

如果sci-hub也下载不了,就需要到收录该文献的数据库中下载,比如一篇医学文献的文献来源库是sciencedirect,那就到sciencedirect数据库下载该文献。如果你没有sciencedirect的使用权限就用下面的方法:

文献党下载器首页()下载客户端,通过客户端进入资源库,在资源库列表双击“sciencedirect”名称,就可以使用该数据库了:

查阅医学期刊文献还可去NEJM(新英格兰医学期刊)官网查阅下载:

在文献党资源库双击“NEJM”名称,进入该数据库:

例如这篇文献,点击PDF下载:

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医学杂志更新下载

查阅下载医学文献的网站:

1、万方医学网:网拥有220多种中文独家医学期刊全文、1000多种中文医学期刊全文、4100多种国外医学期刊文摘(全文以电子邮件原文传递方式获得,核心期刊全部收齐)。

2、中华医学期刊全文数据库:中华医学会系列杂志是国内外医药卫生界数量最多、影响最大、权威性最强的医学期刊系列,是我国广大医药卫生科技人员不可缺少的重要信息源。中华医学期刊全文数据库支持用户一站式检索到中华医学会系列杂志的全部资源,获得更全面、准确、随时更新的检索结果,数据库收录中华医学会出版的中文医学核心期刊189种。此外,中华医学会杂志社倾力打造了“中华医学知识库”,包括精选指南库、视频库、科研与写作库、名师讲堂、临床诊疗知识库、全科教育库和医学人文库7个子库。

3、中国生物医学文献数据库(CBM):学科涉及基础医学、临床医学、预防医学、药学、中医学以及中药学等生物医学领域的各个方面,是目前国内医学文献的重要检索工具。

4、中国知网:国内最大的知识库,覆盖学科全面。

5、文献党下载器():主要服务于科研人员的文献下载需求。整合汇集海量中外文献数据库,涉及学科全面,资源庞大。中外各科文献基本都可以查找下载到,包括sci-hub和谷歌学术下载不了的文献。适合没有数据库权限的人群。

6、PubMed: 是一个免费的搜寻引擎,提供生物医学方面的论文搜寻以及摘要的数据库。它的数据库来源为MEDLINE。其核心主题为医学,但亦包括其他与医学相关的领域,像是护理学或者其他健康学科。PubMed 的资讯并不包括期刊论文的全文,但可能提供指向全文提供者(付费或免费)的链接。

7、sciencedirect爱思唯尔(Elsevier):是医学与其他科学文献出版社之一。爱思唯尔出版2500余种期刊,包括《柳叶刀》 、《四面体》、《细胞》。39000多种电子书籍以及诸多经典参考书如《格雷氏解剖学》等。

8、Embase:是爱思唯尔(Elsevier)推出的针对生物医学和药理学领域信息所提供的基于网络的数据检索服务。内容涉及药学、临床医学、基础医学、预防医学、法医学和生物医学工程等。除了可以检索丰富的医学文献外,还支持药物和疾病检索。

9、OVID平台:包涵生物医学的数据库有临床各科专著及教科书、循证医学、MEDLINE、EMBASE以及医学期刊全文数据库等。提供60多个出版商出版的科学、技术及医学期刊1 000多种,与LWW、Adis等公司属于姊妹公司。

10、The Cochrane Library(考克兰图书馆):是the Cochrane Collaboration 的主要产品,汇集了关于医疗保健治疗和干预有效性的研究。它是循证医学的黄金标准,并且提供有关最新医疗的最客观信息。

11、ClinicalKey临床精钥:是信息分析公司爱思唯尔(Elsevier)推出的一个临床决策支持工具,帮助医生快速获取准确、简洁、世界前沿的循证医学知识。ClinicalKey拥有全球最大的医学信息资源库,涵盖所有医学专科。

12、UpToDate临床顾问数据库:是用于协助临床医生进行诊疗上的判断、决策的循证医学数据库。UpToDate覆盖了常见的 25 个临床专科,涵盖了诊疗全流程和全生命周期的绝大多数疾病及其相关问题,除了核心的临床专题外,UpToDate还提供多平台访问、智能搜索、图表导出生成PPT、重要更新、诊疗实践更新、患者教育、计算器和药物专论等多项功能。

13、Karger医学电子期刊:是由瑞士Karger出版社出版,每年出版约80余种高质量的学术期刊,大部分以英文出版,内容涵盖了整个生物医学领域,包括传统医学以及最新的医学热门课题。

14、Web of Science:是获取全球学术信息的重要数据库,它收录了全球13000多种权威的、高影响力的学术期刊,内容涵盖自然科学、工程技术、生物医学、社会科学、艺术与人文等领域。

15、公共科学图书馆(PLOS):是一家由众多诺贝尔奖得主和慈善机构支持的非赢利性学术组织,旨在推广世界各地的科学和医学领域的最新研究成果。

16、世界顶尖医学杂志的前四名:《柳叶刀》(The Lancet)、NEJM(新英格兰医学期刊)、JAMA 美国医学会杂志(The Journal of the American Medical Association)、BMJ《英国医学期刊》

17、世界四大名刊:《细胞》(Cell)、《自然》(Nature)、《科学》(Science)、《美国科学院院报》(PNAS)

18、谷歌学术:检索外文文献常用网站,包括了世界上绝大部分出版的学术期刊, 可广泛搜索学术文献。谷歌学术涵盖学科全面,可了解有关某一领域的学术文献;了解某一作者的著述,并提供书目信息(引用时必需的图书出版信息或期刊论文的刊名、刊期信息)。部分文献可直接下载。

19、Wiley:成立于1807年,是全球最大的学术出版商之一,有1600多种经同行评审的学术期刊,20000本电子图书,170多种在线参考工具书,580多种在线参考书,19种生物学、生命科学和生物医学的实验室指南(Current Protocols),17种化学、光谱和循证医学数据库(Cochrane Library)。

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现代预防医学杂志的文章去哪下,现代预防医学杂志的文章应该去知网下载,知网有大量的学术方面的论文,包括政治,经济,教育,文化,军事,医疗等各个领域,在知网上下载文章是需要交费的。

专业的医学网络数据库有:中国生物医学文献数据库(CBM)、美国国立医学图书馆、荷兰医学文摘数据库(EMBase)、美国化学文摘(CA)、国际药文摘(IPA)、美国国立医学图书馆毒理学数据库(TOXLINE)。

常用的检索网络有:中国知网(CNKI)、维普网、万方数据库、超星电子图书馆、中文科技期刊数据库(NSTL)、国家科技图书文献中心、中国药学文献、以及你所在大学的图书馆、google、soopat、uspto、道客巴巴、豆丁网、小木虫、读秀账号网、免费资源网、科学引文索引、Elsevier science、CDER、FDA、SFDA等,这些都是比较好用的网站,大部分都是免费的。

以Pubmed搜索为例:

1、打开电脑上的浏览器,然后再浏览器地址界面里输入百度主页的地址(当然,如果大家能够将Pubmed数据库的网址默写出来也可以直接将地址输入到浏览器地址框里),因为这里不允许贴地址,所以就不放地址出来,大家按照后面流程获取。

2、在百度搜索框里输入Pubmed关键词,然后点击搜索按钮进行搜索,这里就可以看见搜索结果的前几个网站就是Pubmed网站的地址。

3、选择一个网站进入,然后进入到Pubmed网站主页,点击搜索框下面的Advance按钮进入到高级搜索界面。

4、进入高级搜索界面之后,点击搜索界面的All filed选择搜索范围,可以选择各种各样的范围进行搜索。

5这里选择title和Date两个范围进行搜索,在title后面的输入框里输入想要搜索的文献的关键词,第二行选择文献发表的时间,如果需要更多的范围限制的话,可以点击第二行后面的+号按钮添加搜索范围限制。

6、在搜索框里填写关键词的同时,上面的搜索框里会将整个搜索表达式展示出来,这里显示的是:(IT[Title]) AND ("2014"[Date - Publication] : "3000"[Date - Publication])

7、完成上述步骤之后,然后点击下面的Search按钮展示出搜索结果,跳转到搜索结果界面,在搜索框里展示了刚刚出现的检索表达式,下面就是搜索出来的文献。

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医学app排行榜前十名如下:

1、《医学教育网》

在这里,你可以进行高效的系统化学习,同时也可以享受智能答疑服务,在线授课帮助你了解各项医学知识,也可以观看视频和直播,了解医学的动态。广大考生可以通过网站了解医学类考试政策、动态和参加培训。

2、《医学库》

这是一款非常简单并且好用的医学工具,它能够为大家提供医学会议和医学培训,同时拥有海量的专业医学资讯供大家去学习和了解。拥有丰富的医学知识内容,课程教学指导资源全面覆盖,方便医务人员在线学习交流。

3、《医学界医生站》

你可以在这里学习到大量的临床经验。海量的视频可供大家去选择。同时还有考题考库和临床课程。当然也配备了医学工具和辅助临床的经验,让你不断成长。

4、《医学百科》

在这里你可以浏览词条和新闻,也可以搜索自己想要了解的知识,帮助你提高医学知识的掌握程度,同时还有细划分的栏目,帮助你进行系统化的学习。处理生命的各种疾病或病变的一种学科。

5、《医学电子书包》

作为一款医学工具,它能够为你的成长护航,拥有着权威的教学模式和视频学习,各种学习资源都可以供大家去选择,同时还配备了数字教材和专业的培训。全国高等教育医学数字化规划教材于2012 年5月被列为“国家新闻出版改革发展库”重点项目。

6、《金英杰医学》

在这里你可以体验到专业的医学培训,同时拥有海量的题库和专业的解析,帮助你提高医学掌握能力,还有备考干货和医考的各种资讯供你了解。业务涵盖医学执业资格、继续教育、技术实操、人才输出及就业等医学领域。

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作为一款临床决策的好帮手,它为你提供了实时的在线搜索服务,同时还有解读和翻译,让你全面的了解各项医学问题,无论是疾病还是药品,都可以通过检索来找到。

8、《梅斯医学》

在这里,你可以了解各种临床的科研和实践经验,同时它也是陪伴你成长的好助手之一,各种学科的前沿资讯都可以一键了解,同时每日更新的学科专家视频,让你对医学的掌握更深。

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专注于医学者的学习和成长,提供了专业的培训,同时还有定制化的专属课程学习,以及对学习的效果评,帮助你快速成长。方便用户通过软件轻松学习,考试更简单。

10、《医学直播课堂》

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本人平时用的比较多的就是超星发现APP。感觉里面的资料数据特别齐全,非常方便,而且无论查什么都是免费的,手机和电脑都是通用的,值得推荐。

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其实想要在手机上浏览医学杂志还是很简单的,你需要下载一些和医学相关的软件,然后再加入一些学医的微信群。

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3P97的使用说明3P97软件的组成一.3P87(新版)二.生物等效性和生物利用度程序三.吸收动力学计算程序(ERAP)四.尿药排泄累积药量-时间数据计算药动学参数程序(UPK)生物等效性和生物利用度程序本程序主要用于世界各药品管理机构(包括我国药品审评中心)公认的标准两阶段(period) 2×2交叉设计 (cross-over design) 估算和评价生物利用度有关药动学参数和确定受试品与参比品是否是生物等效性,包括:* 输入原始血药浓度时间数据,用非房室模型法估算动力学参数(梯形法估算AUC),进行生物利用度及生物等效性评价;* 直接输入药动学参数(如AUC, Cmax, Tmax)进行生物等效性评价; * 对其它药效学指标进行生物等效性评价.吸收动力学计算程序(ERAP)以血药浓度--时间数据, 通过计算, 判定吸收速度是零级还是一级, 和计算出吸收速度常数.有两种算法供选择(1) 房室模型法(a) 一室模型.....Wagner-Nelson 法(b) 多室模型.....Loo-Riegelman 法(2) 反卷积法( Deconvolution Method )尿药排泄累积药量-时间数据计算药动学参数程序(UPK)尿药排泄累积药量-时间数据计算药动学参数程序(UPK)3P87(新版)功能:判断房室模型,计算药物动力学参数非房室模型统计距的计算本说明主要讲述这一部分的应用前提:对于血药浓度取样点的要求对于非静脉注射给药, 一室模型不少于五个, 二室模型不少于八个, 三室模型不少十一个不同时刻的血药浓度数据. 对于静脉推注给药和静脉滴注给药滴完药以后, 一室模型不少于四个, 二室模型不少于五个, 三室模型不少于九个不同时刻的血药浓度数据.基本操作过程一.主数据的确定二.调用 3P87 ,出现主菜单:1. 输入或修改数据2. 用主数据计算药代动力学参数3. 对多组数据进行批处理计算4. 由用户指定算法和条件计算药代动力学参数5. 输出计算结果6. 用简化系统计算药代动力学参数7. 药代动力学房室模型的图示和说明8. 退出 3P87 程序一.主数据的确定如果一个剂量组有几个个体, 主数据是指浓度数据的均数或中位数, 或用户认为最具代表性的浓度数据. 一般来说, 对静脉注射给药的数据用均数或中位数比较合适, 对于非静脉注射给药可考虑用实测点多的数据为主数据. 目的是在计算个体数据时, 可参考主数据的计算结果, 选定房室数和权重进行计算.概念:均数中位数二.3P97的调用main menu 主菜单1. input or modify data 输入或修改数据2. computation for mean c-t data or selection of models用主数据计算药代动力学参数3. computation for batch or groupsof c-t data 对多组数据进行批处理计算4. algorithms and conditions specified by user 指定算法和条件计算药代动力学参数5. output of computed results 输出计算结果6. definition of pharmacokinetic models 药代动力学房室模型的图示和说明7. simplified parameters estimation system 用简化系统计算药代动力学参数8. exit 退出 3P87 程序1. input menu(输入或修改数据菜单)1. input data 输入数据 2. modify title file 修改标题文件 3. modify concentration-time data修改浓度--时间数据 4. append subjects or groups 添浓度--时间数据5. delete subjects or groups 删除浓度--时间数据 6. listing of input data on screen显示输入的数据 7. listing of data at printer 打印输入的数据 8. exit or back to main menu 返回主菜单1. 1 输入数据1. drug or file name 药名或文件名2. experimental subject 实验对象3. research unit 研制单位4. date 日期5. experimenter 实验者6. operater 计算者7. sensitivity 测定灵敏度8. concentration unit 浓度单位9. precision 测定精密度(cv%)10. Unit of time 时间单位11. Unit of dose 给药剂量单位注意:每输完一项(数字或文字)都要按回车键(ENTER 键) 是必填项 输入给药途径 1. 静脉推注2. . infusion 静脉滴注3. extravenous 非静脉给药 输入剂量组数 number of dosage groups 输入各剂量组的个体数目, 剂量和静脉滴注时的滴注时间number of subjects,dose,infusion time当上述数据输入完成后, 程序自动以用户输入的药名或文件名中前八个英文字母加后缀 .TIT 形成标题文件, 存入当前盘, 以后可随时使用. 输入浓度--时间数据1.输入各剂量组的主数据供选择模型, 算法, 权重用 2.输入各剂量组内各个体的浓度--时间数据. *用户想对每个个体都逐一计算各种模型, 可将个体数据按主数据输入.输入完所有浓度--时间数据后, 程序自动以用户输入的药名或文件名中前八个英文字母加后缀 .INP 形成浓度--时间数据文件, 存入当前盘, 以后可随时调用. 其他:修改标题文件修改浓度--时间数据增添浓度--时间数据1. 增添新剂量组2. 在某剂量组内增添个体数据3. 返回输入菜单删除浓度--时间数据1. 删除一个剂量组的全部数据2. 删除一个剂量组中的一个个体数据3. 返回输入菜单几个概念:数据的序号(Data No.)主数据号(Main *)个体序号(Subject * *)给药途经(Route of Administration)剂量(Dose)数据的点数(Number of Pairs) 2. 计算药代动力学参数main menu 主菜单1. input or modify data 输入或修改数据2. computation for mean c-t data or selection of models用主数据计算药代动力学参数3. computation for batch or groups of c-t data 对多组数据进行批处理计算4. algorithms and conditions specified by user 指定算法和条件计算药代动力学参数5. output of computed results 输出计算结果6. definition of pharmacokinetic models 用简化系统计算药代动力学参数7. simplified parameters estimation system 药代动力学房室模型的图示和说明8. exit 用主数据进行计算在主菜单中选择2,输入文件名自动计算. 计算时, 程序首先判别正在计算的数据是符合线性还是符合非线性动力学模型. 如符合线性动力学模型, 则分别计算出九种情况的结果: 一, 二, 三房室各用 1, 1/C, 1/C/C 三种权重; 如符合非线性动力学模型, 则计算出三种情况的结果: 一房室三种权重. 批处理的计算在主菜单中选择3,输入文件名,屏幕被分为左右两栏*选择模型 用户可根据屏幕右栏中显示的十五种模型, 根据主数据所得模型结果键入所选模型前面的数字即可. *选择权重 用户可根据屏幕右栏中显示的三种权重, 键入所选权重前面的数字即可. 指定算法和条件的计算 (1) 文件名(2) 要计算的数据号 用户要了解数据号, 可以用输入菜单的第七项打印出清单(3) 存入计算结果的记录号 屏幕提示该号应大于已存有结果的记录号, 因此用户键入的数字一般应大于已存有结果的记录号的数字, 除非用户想用新算出的结果替换原有的结果.(4) 选择算法 根据屏幕右栏中显示的四种方法, 键入所选方法前面的数字.(5) 选择模型 根据屏幕右栏中显示的十五种模型, 键入所选模型前面的数字.(6) 给定收敛精度 例如取 或 .(7) 确定初值选择方法 按屏幕右栏显示的三种方式由用户指定:3.计算结果的输出main menu 主菜单1. input or modify data 输入或修改数据2. computation for mean c-t data or selection of models用主数据计算药代动力学参数3. computation for batch or groups of c-t data 对多组数据进行批处理计算4. algorithms and conditions specified by user 指定算法和条件计算药代动力学参数5. output of computed results 输出计算结果6. definition of pharmacokinetic models 药代动力学房室模型的图示和说明7. simplified parameters estimation system 用简化系统计算药代动力学参数8. exit 退出 3P87 程序在主菜单中键入数字 5 调出输出程序 ,即出现输出菜单(output menu)1. routine print out 常规打印输出2. display individual data 显示个体数据计算结果3. correlation plot and error scattergram绘制相关图及散点图4. printing of contains in output files 打印输出文件清单5. exit to main menu 返回主菜单 常规打印输出 1. 打印标题文件2. 打印供选择模型用的计算结果3. 打印批处理的结果4. 打印用户指定计算的结果5. 打印个体数据的计算结果6. 打印统计矩的结果7. 返回输出菜单关于打印供选择模型用的计算结果有以下 点:(1) 拟合优度比较表 表中列出记录号, 组号, 权重, 房室数及以下内容:加权残差平方和(WSS) 相关系数(R) 确定系数(R*R)[=1-WSS/LYY]拟合优度值[=SQR(WSS/(N-P)) SQR(A) 表示开 A 的平方, N 是浓度--时间数据点数, P 是参数个数]最大绝对误差(MAE)最大相对误差(MRE)AIC=N*LN(WSS)+2P LN(A) 表示取 A 的自然对数, P 是参数个数游移检验(Run Test) [是各点实测浓度与计算浓度差值正负号变化的次数](2) 拟合曲线图 将九种情况(一, 二, 三房室各加 1, 1/C, 1/C/C 权)的计算结果用 C--T 曲线及 LN(C)--T 曲线表示(3) F 检验 各种权重下两种房室模型之间的 F 值和 P 值(4) 统计矩计算结果 [AUC, AUMC, MRT, VRT]说明1. 关于房室数的选择 可根据 F 检验和 AIC 值选择房室数. 对于相同的权, 当F 检验有显著意义(P< 或 )时, 则取房室数少者为宜.说明2. 关于权重的选择 如何选择权重, 至今意见不 一, 以下几点意见可供参考: 首先比较拟合优度值(Goodness of fit), 数值越小越好, 如数值相等或相近, 再同时结合最低检测浓度, 参考最大绝对误差和相对误差. 一般说来, 权重为 1 时, 最大绝对误差较小, 对高浓度数据部份拟合较好, 有利于计算表观分布容积及生物利用度, 权重为 1/C/C 时, 最大相对误差较小, 对低浓度数据部份拟合较好, 有利于计算消除相半衰期, 权重为 1/C 时, 通常能兼顾高低浓度两部份数据, 但最大绝对误差及相对误差往往并非最小.几个概念加权残差平方和(WSS)相关系数(R)确定系数(R*R)[=1-WSS/LYY]拟合优度值[=SQR(WSS/(N-P)) SQR(A) 表示开 A 的平方, N 是浓度--时间数据点数, P 是参数个数]最大绝对误差(MAE)最大相对误差(MRE)AIC=N*LN(WSS)+2P LN(A) 表示取 A 的自然对数, P 是参数个数游移检验(Run Test) 是各点实测浓度与计算浓度差值正负号变化的次数生物等效性和生物利用度程序(一) 生物等效性和生物利用度程序的主菜单1. 输入药动学参数(Input PK parameters [AUC,Cmax,Tmax,...])2. 用主菜单第一项功能输入的药动学参数进行生物等效性分析(Bioequivalence Analysis of PK parameters file input in 1.)3. 输入浓度-时间数据建立文件(Input Concentration-Time data and create a data file) 4. 对主菜单第三项功能建立的浓度-时间数据文件进行估算(Estimation of Concentration-Time data file) 5. 实例示范(Example From : Textbooks & Monographs: S-C Chow & J-P Liu) 6. 返回3p97主控程序(1) 输入药动学参数:当用户选择主菜单功能"1"后,出现7个可供选择的参数,即AUC(0-n),AUC(0-inf),Cmax,Tpeak,Ke,T1/2Ke,Other.括号代表积分的时间域,是从零时至第n个时间点还是无限时,其它(other)可用于计算药效学指标的生物等效性分析.随后用户可根据屏幕提示依次输入受试对象数(Subject numbers=),参数值及给药阶段(period)1或2,修改数据(y/n)和数据文件名.程序按照输入文件名,自动建立后缀为".bio"的数据文件. (2) 生物等效性分析:当用户选择主菜单功能"2"后,屏幕提示输入文件名,即用户在功能"1"中输入的文件名.输入后屏幕显示以下生物等效性评价结果.其中包括两部分如下:方差分析表:注明参数名称,数据已经对数转换.方差表包括变异来源(Source),平方和(Sum of squares),自由度(DF),均方(Mean squares),F值(F value)和P值(P value).对于F检验有统计意义的用黄色提示.一般说来受试对象间常常有显著意义的差异.这对受试对象数的估计有一定提示.Schuirman双单侧检验和 90%置信区间法的分析结果:包括双单侧检验的参数:参比品和受试品的均数;判断下限t-检验的T值是≥或<自由度的单侧t值,以及上限t-检验的T值是≥或<单侧t值,如有统计意义时以红色显示.90%可信区间的下限和上限.最后显示受试品与参比品是否生物等效的文字结论. (3) 输入浓度-时间数据建文件:当用户选择主菜单功能"3"后,程序进入生物等效性的浓度时间输入程序,本程序的使用方法和3p87程序基本相同,但是按照标准两阶段(period) 2×2交叉设计,必须按照屏幕提示按受试对象顺序输入数据,必须准确地输入每个受试对象的给药阶段(period)1或2.然后程序自动生成后缀为".BIT"的标题文件,和后缀为".BNP"的浓度时间数据输入文件.(二) 生物等效性分析菜单(ANALYSIS OF BIOEQUIVALENCE):包括以下内容:1. 输入浓度-数据文件名并估算动力学参数(Input Concentration-Time data file and Estiamtion of Parameters)2. 屏幕显示方差分析和双单侧检验(Display F Test and Two two One-sided tests Procedure)3. 屏幕显示指定个体的浓度-时间数据和曲线(Display Individual subject Concentration-Time data and curve)4. 打印浓度时间数据及药代动力学参数估算值及其均数和标准差(Printout C-T data and Estimated Parameters on Printer)5. 返回主菜单(Return to Main menu)(1) 输入浓度-数据文件名并估算动力学参数: 当用户选择二级菜单功能"1"后,程序提示输入用户欲进行生物等效性或生物利用度评价的浓度时间数据文件名(后缀为.BNP),首先计算受试品及参比品的浓度时间数据的均数,标准差和变异系数;显示两制品各时间点浓度均数和标准差图形( 误差柱线),需要时可以通过键入"Shift-Print Screen"键在打印机输出. 接着屏幕显示方差分析表, 双单侧检验, 等效法评价的各种统计参数, 以及两制品是否生物等效性的结论文字. (2) 屏幕显示方差分析和双单侧检验 当用户选择二级菜单功能"2"后,程序屏幕显示受试品及参比品的方差分析表,双单侧检验,等效法评价的各种统计参数,以及两制品是否生物等效性的结论文字.本功能与"1"不同处在读入数据文件名后可反复显示.(3) 屏幕显示指定个体的浓度-时间数据和曲线 直接观察受试品及参比品在每个受试者中的血药浓度时间曲线的差异,对于有经验的药理学家的评价和进一步改进制剂有很大用处,程序提供了这个功能.当用户选择二级菜单功能"3"后,屏幕询问受试者编号,在输入编号后屏幕显示该受试者的血药浓度时间数据和曲线.说明:1. 在由生物利用度计算和生物等效性分析程序建立浓度-时间数据文件时, 不用输入平均浓度-时间数据, 它会自动计算和存入浓度-时间文件中.2. 由生物利用度计算和生物等效性分析程序建立的浓度-时间数据文件可以用于"3P87"程序; 反之不行.3. 当做完生物等效性分析菜单第一项功能[见(二) 1.]后, 有三个文件存入当前盘[即浓度-时间数据文件所在的盘],它们的文件名与浓度-时间数据文件名相同, 但后缀分别是 .TES .REF .PAR 后缀为 .TES 的文件是受试品时间-浓度数据及各时间点浓度的均值及标准差; 后缀为 .REF 的文件是参比品时间-浓度数据及各时间点浓度的均值及标准差;后缀为 .PAR 的文件是生物利用度 F 值和药动学参数及它们的均值及标准差.以上三个文件符合生物利用度报批的基本要求, 并且可以用任何中文或英文编辑软件[例如 WPS, EDIT 等]进行编辑修改补充完善和打印.4. 既给出了 AUC, Cmax, Tmax 没经对数转换, 也给出了经对数转换的生物等效性分析结果. 一般说来, 对 AUC Cmax 应选用经对数转换的结果, 而对 Tmax 应选用没经对数转换的结果.http://(下载)

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