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管花肉苁蓉可食用，而且有滋补的药物功能。《神农本草经》称其主治五劳七伤，补中，除体中寒热痛，养五脏，强阴，益精气，妇人症瘕，夕服轻身。《名医别录》言其除膀胱邪气，腰痛，止痢。《甄权药性本草》中有益髓，悦颜色，治女人血崩，男人壮阳，大补益，主赤白下的记载。和田维吾尔医生也将管花肉苁蓉列为滋补药。 管花肉苁蓉，“乃平补之剂，温而不热，补而不峻，暖而不泄，故有从容之名”。又因肉质肥厚，所以叫肉苁蓉。它还有金笋、地精等高贵的别名。管花肉苁蓉是贵重而罕见的寄生药材，具有补肾阳、益精血、润肠通便之功效，常用于治疗男子阳痿、女子不孕、血崩、带下、腰膝冷痛、筋骨无力、血枯便秘等症，有“沙漠人参”之美誉。现代研究表明，它具有提高肾功能、增强记忆力、抗老年痴呆、抗衰老、抗疲劳、调节免疫功能等多方面的作用。历来民间常作食品服用，以作滋补之用。和田维吾尔医生也将大芸列为滋补药。◆增强记忆力，防治老年痴呆症随着中国人口的老龄化以及脑血管疾病的不断增加，老年痴呆症的发病率呈不断上升的趋势。再加上现代社会激烈的竞争，每个人压力都很大，导致记忆减退、疲劳综合症的发病 率快速增长。如何预防和早期治疗老年痴呆症，如何防止记忆力减退成为各国科学家们关心的课题。我公司科研人员经过十多年的研究，发现管花肉苁蓉具有明显的提高学习记忆作用，对记忆衰退和老年痴呆症有明显的疗效。它主要通过4种途 径提高记忆力、防治老年痴呆症：1、保护神经细胞，抑制神经细胞的凋亡；2、促进神经细胞的生长和修复；3、增加脑内神经 递质的释放；4、改善脑循环。大量的动物试验表明，管花肉苁蓉提取物对正常动物、老年动物和多种模型动物均具有明显的提高学习记忆能力的作用。如今，我们将管花肉苁蓉的有效成分制成了管花肉苁蓉系列提取物，可以作为保健品原料或者食品补充剂食使用。管花肉苁蓉不仅能作为神经保护剂和脑循环改善剂，同时具有抗疲劳作用。对于从事脑力劳动者以及记忆减退、老年痴呆症初期的患者都非常有用。◆ 通便不伤身体管花肉苁蓉的另一重要功能是润肠通便，可用于治疗肠燥便秘。而且它的通便作用非常明显，一般便秘只要服用1—2天 即可见效。现代研究表明，管花肉苁蓉的通便作用主要是通过两种途径来实现：第一、增加肠内渗透压，减少水分的吸收，使大便变软；第二、促进肠蠕动，缩短排便时间。这就使管花肉苁蓉通便作用与其它通便中药如大黄、番泻叶等不同，不是泻下，而是润肠通便，使大便变湿、变软，易于排出。所以管花肉苁蓉通便而不伤身体，特别适用于有便秘的老年人、产妇和体弱多病者，当然也适用于一般人群的便秘。◆ 抗衰防老，远离亚健康。药理研究表明，管花肉苁蓉具有明显的抗衰老作用。管花肉苁蓉提取物不仅可以明显地降低人体脂质过氧化物 ( L P 0 ) 含量，对兔血和小鼠肝脏中脂质过氧化物的生成也有明显抑制作用，而且 还可以明显地延长果蝇的寿命。荒漠肉苁蓉中的多糖和甘露醇可以使小鼠皮肤羟脯氨酸含量增加，延缓皮肤衰老。衰老模型小鼠试验表明，肉苁蓉提取物对肝细胞超微粒体积和大脑皮质 的超微粒都有明显改善作用。为什么管花肉苁蓉肉苁蓉能抗氧化、抗衰老呢?日本学者门田重利通过研究证实，管花肉苁蓉提取物中所含有的苯乙醇苷类是清除自由基。抗氧化物的有效成分。◆ 保护肝脏，养身佳品门田重利等通过研究还发现从管花肉苁蓉中得到的活性提取物具有保肝活性。我国学者张洪泉进一步研究证实，管花肉苁蓉多糖能明显改善小鼠食欲减退和体重下降现象，能降低 过高的谷丙转氨酶和谷草转氨酶，对抗四氯化碳所造成的肝损伤。◆补肾，益精血，男女皆宜历代补肾方中，管花肉苁蓉的使用频度最高。现代药学研究表明，管花肉苁蓉提取物能够明显延长阳虚动物的耐冻时间，增加因应激所致性功能低下小鼠的交配次数和射精率，还可显著增加睾丸被切除大鼠精囊前列腺的重量。管花肉苁蓉中起补肾壮阳作用的有效成分是苯乙醇苷类成分，如松果菊苷、毛蕊花糖苷等。它主要通过2 种途径起作用：其一、增强下丘脑—垂体—肾上腺功能，促进体内相关递质和激素的释放，提高性欲；其二、抗疲劳、提高身体机能作用。另外，管花肉苁蓉的补肾作用与其它补肾药如锁阳、淫羊藿、巴戟天等不同。其不同之处在于二点。第一、管花肉苁蓉补肾而不伤阴，长期服用一般不会出现上火、口干等症状，故 《本草纲目》谓其 “ 补而不竣，故有从容之号”，其意为从从容容补肾；第二、管花肉苁蓉补肾男女皆宜，故其既可治疗男子阳痿，也可治疗女子不孕。由于管花肉苁蓉确切的补益作用，成为历代医家处方中最常用的补益药之一，被誉为 “沙漠人参” 。
1.本发明涉及活性成分提取技术领域，具体涉及一种管花肉苁蓉中活性成分的提取方法。背景技术：2.管花肉苁蓉是一种列当科寄生植物，通常称为红柳大芸，寄生于柽柳属植物的根上，主要分布于我国新疆北部的和田和新疆南部的塔克拉玛干沙漠周围地区。同时，管花肉苁蓉又是一种珍贵的滋补中草药，被誉为“沙漠人参”，它具有滋补肾脏，抗衰老，增强血液精华，滋润大肠，使大便通畅的功能。研究表明苯乙醇苷，环烯醚萜和多糖是管花肉苁蓉的主要化学成分。苯乙醇苷是管花肉苁蓉的主要活性成分，具有神经保护，免疫调节，抗炎，保肝和抗氧化的作用。苯乙醇苷是一组水溶性天然产物，是由肉桂酸和羟基苯乙基组成的共同结构，它们分别通过酯和糖苷键与β‑吡喃葡萄糖连接，其主要成分是松果菊苷和毛蕊花糖苷。3.现有的肉苁蓉提取方法主要包括：溶剂萃取法、微波辅助提取法、超声提取法、高剪切辅助提取法等方法。其中，溶剂萃取法具有溶剂用量大，耗时长等缺点。微波萃取法具有设备简单，操作时间短，溶剂用量少，但其提取率较低，不易自动化，缺乏与其他仪器在线联机的可能性。超声提取法操作简便，设备简单，提取率高，但其工作时间长，消耗溶剂量大，不易自动化。技术实现要素：4.针对现有技术中的上述不足，本发明提供了一种管花肉苁蓉的提取方法，该提取方法可有效解决现有的提取方法存在的溶剂用量大、提取率低、苯乙醇苷纯度低的问题。5.为实现上述目的，本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：6.一种管花肉苁蓉的提取方法，包括以下步骤：7.(1)取鲜肉苁蓉，依次进行灭酶、切块、干燥和粗碎处理得粉末；8.(2)将肉苁蓉粉末依次在石油醚/乙醚/30‑60％乙醇混合溶液、60‑95％乙醇溶液和水中进行超声提取，每次提取后过滤，静置冷却，分离去除石油醚、乙醚和沉淀物，收集30‑60％乙醇提取液、60‑95％乙醇提取液和水提液并合并，然后浓缩去除乙醇，得肉苁蓉提取液；9.(3)将肉苁蓉提取液浓缩干燥，粉碎，制得。10.上述方案中，先对新鲜的肉苁蓉进行灭酶处理，减少后续处理过程中的酶促反应，提高肉苁蓉中有效成分的含量；然后对其进行切块并干燥，将干燥粗碎后过40目筛，将获得的肉苁蓉粉末先在石油醚/乙醚/30‑60％乙醇混合溶液中提取，提取同时进行搅拌处理，由于石油醚和乙醚的极性较小，且两者极性不同，具有一定的跨度，石油醚和乙醚均为有机溶剂，在搅拌提取过程中，肉苁蓉中易溶于不同极性有机溶剂的杂质成分分别被石油醚和乙醚吸收，可减少溶解于乙醇溶液中杂质成分的含量，提高乙醇溶液中对有效成分的溶解度，进而在促进提取效率的基础上可降低溶剂的使用量；11.先使用低浓度的乙醇溶液再使用高浓度的乙醇溶液进行提取，由于不同浓度的乙醇溶液的极性不同，且在细胞内的穿透力不同，采用不同体积浓度的乙醇进行提取，可充分将肉苁蓉中的有效成分提出，最后，用水进行提取，由于水的极性最大，苯乙醇苷易溶于极性大的溶剂中，因此，可进一步将有效成分提出。12.本发明中，通过在提取过程中利用有效成分和杂质成分在不同溶剂中的溶解度不同，使用不同溶剂进行提取，在提取过程中将杂质成分分离，提高苯乙醇苷有效成分的分离。13.进一步地，步骤(1)中灭酶操作为：将鲜肉苁蓉于70‑80℃条件下蒸煮20‑40min。14.进一步地，步骤(1)中的干燥温度为50‑80℃。15.进一步地，步骤(1)中的干燥温度为80℃。16.上述方案中，干燥温度过高，会导致有效成分降解破坏，降低提取率，干燥温度过低，导致干燥时间延长，不利于节能。17.进一步地，步骤(2)中肉苁蓉粉末在每种溶剂中的超声处理次数均为2‑3次，每次超声时间为5‑10min，每次超声间隔15‑30min。18.进一步地，步骤(2)中肉苁蓉粉末在每种溶剂中的超声处理次数均为2次，每次超声时间为10min，每次超声间隔20min。19.进一步地，步骤(2)中超声功率为150‑250w。20.进一步地，步骤(2)中超声功率为200w。21.上述方案中，利用超声波的空化作用将细胞破坏，加速有效成分溶出，且超声处理过程中，可增加溶出的成分在不同溶剂中的溶解度，提高杂质与有效成分的分离效果。22.进一步地，步骤(2)中提取温度为60‑80℃。23.进一步地，步骤(2)中提取温度为80℃。24.上述方案中，提取温度不宜过高，否则易造成有效成分破坏，降低提取率，一定的温度下提取，可增加不同成分在不同溶剂中的溶解度，进一步提高有效成分和杂质的分离效果，提高有效成分的提取率。25.进一步地，步骤(2)中肉苁蓉粉末与石油醚/乙醚/30‑60％乙醇混合溶液、60‑95％乙醇溶液和水的质量比分别为1:15‑25、1:10‑20和1:10‑20。26.进一步地，步骤(2)中肉苁蓉粉末与石油醚/乙醚/30‑60％乙醇混合溶液、60‑95％乙醇溶液和水的质量比分别为1:15、1:10和1:10。27.上述方案中，肉苁蓉粉末分别与不同的溶剂按照一定比例混合，促进有效成分溶出，提高提取率。28.进一步地，步骤(2)石油醚/乙醚/30‑60％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和30‑60％乙醇的体积比为1‑2:1‑2:3‑5。29.进一步地，步骤(2)石油醚/乙醚/30‑60％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和30‑60％乙醇的体积比为1:1:4。30.上述方案中，肉苁蓉还含有大量的环烯醚萜类物质和其他杂质，用石油醚和乙醚作为溶剂，可将该类杂质溶解吸附，减少杂质在乙醇溶液中的溶解量，进而提高提取纯度。31.进一步地，步骤(2)中石油醚/乙醚/30‑60％乙醇混合溶液、60‑95％乙醇溶液和水的ph值均为4‑6。32.进一步地，步骤(2)中石油醚/乙醚/30‑60％乙醇混合溶液、60‑95％乙醇溶液和水的ph值均为5。33.上述方案中，在弱酸性条件下进行提取，弱酸性条件下可破坏肉苁蓉中环烯醚萜等杂质成分结构，进一步提高有效成分的含量。34.进一步地，步骤(2)中将肉苁蓉粉末依次在石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液、75％乙醇溶液和水中进行超声提取，每次提取后过滤，静置冷却，分离去除石油醚、乙醚和沉淀物，收集50％乙醇提取液、75％乙醇提取液和水提液并合并，然后浓缩去除乙醇，得肉苁蓉提取液。35.上述方案中，分别采用50％和75％体积浓度的乙醇进行提取，利用不同浓度乙醇极性不同的特性，充分将肉苁蓉的有效成分提取，提高有效成分的提取率。36.本发明所产生的有益效果为：、本发明中首先在弱酸性条件下对肉苁蓉进行提取，弱酸性条件下，部分杂质成分结构变化后产生沉淀析出，可初步降低提取溶剂中杂质含量，再分别采用石油醚/乙醚/30‑60％乙醇混合溶液、60‑95％乙醇溶液和水中进行提取，可进一步利用石油醚和乙醚对肉苁蓉中杂质成分进行溶解吸收，降低乙醇提取液和水提液中杂质含量，提高乙醇提取液和水提液中有效成分的溶解度，进而降低乙醇提取液和水提液的使用量。、本发明中在提取过程中利用不同的方式对杂质成分进行分解或吸附，可充分减少提取物中杂质的含量，提高苯乙醇苷活性成分的纯度和提取率。具体实施方式39.实施例140.一种管花肉苁蓉的提取方法，包括以下步骤：41.(1)取鲜肉苁蓉，于70℃条件下蒸煮20min进行灭酶、切成1×1cm的小块、于60℃条件下干燥和粗碎过40目筛得粉末；42.(2)将肉苁蓉粉末依次在温度均为60℃，ph值均为4的石油醚/乙醚/30％乙醇混合溶液、60％乙醇溶液和水中进行超声提取，超声功率为150w，在每种溶剂中的超声处理次数为2次，每次超声时间为5min，每次超声间隔15min，在每种溶剂中提取后过滤，静置冷却，分离去除石油醚、乙醚和沉淀物，收集30％乙醇提取液、60％乙醇提取液和水提液并合并，然后浓缩去除乙醇，得肉苁蓉提取液；其中，提取过程中，肉苁蓉粉末与石油醚/乙醚/30％乙醇混合溶液、60％乙醇溶液和水的质量比分别为1:15、1:10和1:10；石油醚/乙醚/30％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和30％乙醇的体积比为1:1:3；43.(3)将肉苁蓉提取液于60℃条件下浓缩干燥至含水率小于15％，粉碎，制得。44.实施例245.一种管花肉苁蓉的提取方法，包括以下步骤：46.(1)取鲜肉苁蓉，于75℃条件下蒸煮40min进行灭酶、切成2×2cm的小块、于70℃条件下干燥和粗碎过40目筛得粉末；47.(2)将肉苁蓉粉末依次在温度均为80℃，ph值均为6的石油醚/乙醚/60％乙醇混合溶液、95％乙醇溶液和水中进行超声提取，超声功率为250w，在每种溶剂中的超声处理次数为3次，每次超声时间为10min，每次超声间隔30min，在每种溶剂中提取后过滤，静置冷却，分离去除石油醚、乙醚和沉淀物，收集60％乙醇提取液、95％乙醇提取液和水提液并合并，然后浓缩去除乙醇，得肉苁蓉提取液；其中，提取过程中，肉苁蓉粉末与石油醚/乙醚/60％乙醇混合溶液、95％乙醇溶液和水的质量比分别为1:25、1:20和1:20；石油醚/乙醚/60％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和60％乙醇的体积比为2:1:4；48.(3)将肉苁蓉提取液于80℃条件下浓缩干燥至含水率小于15％，粉碎，制得。49.实施例350.一种管花肉苁蓉的提取方法，包括以下步骤：51.(1)取鲜肉苁蓉，于75℃条件下蒸煮30min进行灭酶、切成2×2cm的小块、于80℃条件下干燥并粗碎过40目筛得粉末；52.(2)将肉苁蓉粉末依次在温度均为80℃，ph值均为5的石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液、75％乙醇溶液和水中进行超声提取，超声功率为200w，在每种溶剂中的超声处理次数为2次，每次超声时间为10min，每次超声间隔20min，在每种溶剂中提取后过滤，静置冷却，分离去除石油醚、乙醚和沉淀物，收集50％乙醇提取液、75％乙醇提取液和水提液并合并，然后浓缩去除乙醇，得肉苁蓉提取液；其中，提取过程中，肉苁蓉粉末与石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液、75％乙醇溶液和水的质量比分别为1:15、1:10和1:10；石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和50％乙醇的体积比为1:1:4；53.(3)将肉苁蓉提取液于80℃条件下浓缩干燥至含水率小于15％，粉碎，制得。54.对比例155.一种管花肉苁蓉的提取方法，包括以下步骤：56.(1)取鲜肉苁蓉，于75℃条件下蒸煮30min进行灭酶、切成2×2cm的小块、于80℃条件下干燥并粗碎过40目筛得粉末；57.(2)将肉苁蓉粉末在温度为80℃的75％的乙醇溶液中进行超声提取，超声功率为200w，超声处理次数为2次，每次超声时间为10min，每次超声间隔20min，提取后过滤，静置冷却，分离去除沉淀物，收集75％乙醇提取液，浓缩去除乙醇，得肉苁蓉提取液；58.(3)将肉苁蓉提取液于80℃条件下浓缩干燥至含水率小于15％，粉碎，制得。59.对比例260.一种管花肉苁蓉的提取方法，包括以下步骤：61.(1)取鲜肉苁蓉，于75℃条件下蒸煮30min进行灭酶、切成2×2cm的小块、于80℃条件下干燥并粗碎过40目筛得粉末；62.(2)将肉苁蓉粉末依次在温度均为80℃的50％乙醇溶液、75％乙醇溶液和水中进行超声提取，超声功率为200w，在每种溶剂中的超声处理次数为2次，每次超声时间为10min，每次超声间隔20min，在每种溶剂中提取后过滤，静置冷却，分离去除沉淀物，收集50％乙醇提取液、75％乙醇提取液和水提液并合并，然后浓缩去除乙醇，得肉苁蓉提取液；63.(3)将肉苁蓉提取液于80℃条件下浓缩干燥至含水率小于15％，粉碎，制得。64.对比例365.一种管花肉苁蓉的提取方法，包括以下步骤：66.(1)取鲜肉苁蓉，于75℃条件下蒸煮30min进行灭酶、切成2×2cm的小块、于80℃条件下干燥并粗碎过40目筛得粉末；67.(2)将肉苁蓉粉末在温度均为80℃，ph值为5的水中进行超声提取，超声功率为200w，超声处理次数为2次，每次超声时间为10min，每次超声间隔20min，提取后过滤，静置冷却，得肉苁蓉提取液；68.(3)将肉苁蓉提取液于80℃条件下浓缩干燥至含水率小于15％，粉碎，制得。69.对比例470.一种管花肉苁蓉的提取方法，包括以下步骤：71.(1)取鲜肉苁蓉，于75℃条件下蒸煮30min进行灭酶、切成2×2cm的小块、于80℃条件下干燥并粗碎过40目筛得粉末；72.(2)将肉苁蓉粉末依次在温度均为80℃，ph值均为5的石油醚/乙醚/40％乙醇混合溶液、90％乙醇溶液和水中进行回流提取，在每种溶剂中提取后过滤，静置冷却，分离去除石油醚、乙醚和沉淀物，收集40％乙醇提取液、90％乙醇提取液和水提液并合并，然后浓缩去除乙醇，得肉苁蓉提取液；其中，提取过程中，肉苁蓉粉末与石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液、75％乙醇溶液和水的质量比分别为1:15、1:10和1:10；石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和50％乙醇的体积比为1:1:4；73.(3)将肉苁蓉提取液于80℃条件下浓缩干燥至含水率小于15％，粉碎，制得。74.对比例575.一种管花肉苁蓉的提取方法，包括以下步骤：76.(1)取鲜肉苁蓉，于75℃条件下蒸煮30min进行灭酶、切成2×2cm的小块、于80℃条件下干燥并粗碎过40目筛得粉末；77.(2)将肉苁蓉粉末依次在温度均为80℃，ph值均为5的石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液、75％乙醇溶液和水中进行超声提取，超声功率为200w，在每种溶剂中的超声处理次数为2次，每次超声时间为10min，每次超声间隔20min，在每种溶剂中提取后过滤，静置冷却，分离去除石油醚、乙醚和沉淀物，收集50％乙醇提取液、75％乙醇提取液和水提液并合并，然后浓缩去除乙醇，得肉苁蓉提取液；其中，提取过程中，肉苁蓉粉末与石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液、75％乙醇溶液和水的质量比分别为1:10、1:5和1:5；石油醚/乙醚/50％乙醇混合溶液中石油醚、乙醚和50％乙醇的体积比为3:3:5；78.(3)将肉苁蓉提取液于80℃条件下浓缩干燥至含水率小于15％，粉碎，制得。79.试验例80.分别对实施例1‑3和对比例1‑5中的收集的粉末进行称重，计算出提取物的收率，并分别测定提取物中中松果菊苷、毛蕊花糖苷和苯乙醇总苷的含量，具体结果见表1‑2。81.收率计算公式：收率＝肉苁蓉提取物质量/肉苁蓉质量×100％82.表1：收率统计[0083][0084]分别对获得的提取物中进行检测，具体检测方法如下：[0085]1、hplc测定松果菊苷和毛蕊花糖苷[0086]仪器与用具：高效液相色谱仪、容量瓶100ml、分析天平、移液管和超声仪。[0087]试剂与试液：50％甲醇、纯甲醇、纯甲醇为流动相a，％甲酸溶液为流动相b，松果菊苷标准品，毛蕊花糖苷标准品。[0088]色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以纯甲醇为流动相a，以％甲酸溶液为流动相b()，检测波长为330nm。理论板数按松果菊苷峰计算应不低于3000。[0089]标准品溶液的制备[0090]取松果菊苷标准品、毛蕊花糖苷标准品适量，精密称定分别置棕色瓶中，加50％甲醇制成每1m1各含和的溶液，即得。[0091]供试品溶液的制备[0092]取肉苁蓉提取物(过四号筛)约，精密称定，置100ml棕色容量瓶中，精密加入50％甲醇适量，超声处理10分钟(功率250w，频率35khz)，使溶解再加50％甲醇稀释至刻度，摇匀，既得。[0093]测定法[0094]分别精密吸取标准品溶液与供试品溶液各10μ1，注入液相色谱仪，测定，即得。[0095]记录标准品浓度、标准溶液主峰面积s对、供试液的主峰的面积s供、样品称样量、含量的计算和结果。[0096]2、uv测定苯乙醇总苷[0097]标准品溶液的制备[0098]精密称取松果菊苷标准品10mg，置50ml棕色容量瓶中，加50％甲醇溶解并稀释至刻度，即得。[0099]标准曲线制备[0100]精密量取标准品溶液、、、、，分别置10ml容量瓶中，用50％甲醇稀释至刻度，摇匀即得。以相应试剂为空白，照紫外‑可见分光光度法(《中国药典》2015年版附录va)，在30mm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。[0101]供试品溶液的制备及测定[0102]精密称取供试品粉末30mg于50ml容量瓶中，加50％得甲醇适量超声溶解，放置至室温，加50％甲醇至刻度，摇匀。精密量取该溶液置25ml容量瓶中，用50％甲醇稀释至刻度，照标准曲线制备项下的方法，自“以相应试剂为空白”起，依法测定吸光度，从标准曲线中读取供试品溶液中苯乙醇总苷的量，计算，即得。[0103]表2：肉苁蓉提取物成分分析[0104] 松果菊苷毛蕊花糖苷苯乙醇总苷灰分实施例1≥35％≥14％≥80％≤5％实施例2≥35％≥14％≥80％≤5％实施例3≥35％≥14％≥80％≤5％对比例1≤35％≤14％≤80％≤5％对比例2≤35％≤14％≤80％≤5％对比例3≤35％≤14％≤80％≤5％对比例4≤35％≤14％≤80％≤5％对比例5≤35％≤14％≤80％≤5％[0105]结合表1和表2可以看出，实施例1‑3中的提取物的收率在‑％之间，提取物中松果菊苷含量均≥35％，毛蕊花糖苷含量均大于≥14％，苯乙醇总苷含量均≥80％，且灰分均≤5％。而对比例1‑3中提取物收率虽然高于实施例1‑3，但是其中的有效成分松果菊苷、毛蕊花糖苷和苯乙醇总苷的含量均小于实施例，综合比较后可知，实施例中的提取工艺由于对比例中的提取工艺。[0106]将对比例1与实施例3进行对比，未限定的弱酸性条件下提取，取消石油醚和乙醚的加入，并仅在75％乙醇中提取，由于石油醚和乙醚取消，导致肉苁蓉中杂质成分溶解于乙醇溶剂中，使得收率得以提高；未限定弱酸性条件，也使得杂质成分增多，进一步导致收率增加；但是由于提取物中杂质成分未分离去除，导致提取物中有效成分含量降低，使得产品质量不符合标准要求。[0107]将对比例2与实施例3进行对比，未限定在弱酸性条件下提取，取消石油醚和乙醚，导致肉苁蓉中杂质成分溶解于乙醇溶剂中，使得提取率得以提高，未限定弱酸性条件，也使得杂质成分增多，进一步导致收率增加；但是由于提取物中杂质成分未分离去除，导致提取物中有效成分含量降低，使得产品质量不符合标准要求；将对比例1和对比例2进行对比可知，对比例2中采用的不同浓度的乙醇和水进行分别提取，可充分将肉苁蓉中的成分提出，导致提取物的收率有所提高。[0108]将对比例3与实施例3进行对比，仅在水中进行提取，肉苁蓉中的水溶性成分溶解于水中，其收率一般，但是由于水中的杂质较多，导致提取物中有效成分的含量下降。[0109]将对比例4与实施例3进行对比，在不同浓度的乙醇溶液中进行回流提取，由于取消了超声提取，空化作用消失，导致成分溶出减少，收率降低；乙醇浓度过高，影响在肉苁蓉中的渗透作用，也进一步减少了有效成分随溶剂的溶出量，导致提取物中有效成分占比下降。[0110]将对比例5与实施例3进行对比，改变了肉苁蓉粉末与不同提取溶剂的比例关系，导致肉苁蓉中有效成分溶出受限，降低了收率。
对肉苁蓉属、远志属、铁线莲属、大风子科药用植物及中药黄芪、红花等40多种中药和天然药物及中药复方“补阳还五汤”等进行了系统的活性成分研究，分离鉴定了1600多个化合物，其中新化合物400多个；发现肉苁蓉中所含的部分苯乙醇苷类成分具有明显的抑制神经细胞凋亡、促进神经细胞生长作用，阐明其作用机理，并将其研制成为治疗老年痴呆症的二类新药；远志皂苷具有明显的抑制基因转染的神经细胞Aβ的分泌，并阐明其作用机理；广西血竭中所含的黄酮类成分具有明显的抑制血小板聚集、抗血栓等作用，部分黄烷类成分具有明显的抗真菌作用。对大黄、黄芪、红花等20多种中药及黄芪注射液等5种中药注射剂进行了系统的质量标准包括指纹图谱检测标准的研究，建立了有效的质量控制方法。已研制一类新药1项，五类新药10多项，在研新药多项。研究成果获得国家科技进步奖一等奖、三等奖各1项、教育部自然科学奖一等奖和科技进步奖一等奖各1项、国家中医药管理局科技进步奖一等奖2项、中华中医药学会李时珍医药创新奖1项、湖北省科技进步奖三等奖1项、新疆和田地区科技特等奖1项，并获得2001年度中国药学发展奖－地奥药学科学技术奖（中药奖）三等奖、2002年度茅以升科技教育奖－北京青年科技奖等荣誉奖。发表科研论文300余篇，其中SCI收载100多篇，著作9部，申请和授权专利30多项。
有抗菌功效（一般与季铵盐一起使用），经常在生物性缓冲溶液里被用作有剧毒的叠氮化钠的替代品，因为2-苯氧乙醇的毒性较低，而且在化学上对铜及铅并不活跃。在化妆品、护肤品、疫苗及药品中通常发挥着防腐剂的功用。
苯氧乙醇对绿脓肝菌有特效的抑菌性，对革兰氏阳性菌和阴性菌都有抑菌作用。由于其在水中、白矿油、棕桐酸异丙醋等化妆品组分中都有相当的溶解性。有高效广谱、低毒和无过敏刺激性（水溶液对皮肤无刺激性），因而被广泛地用于化妆品的膏霜和洗发香波中。
扩展资料：
苯氧乙醇具很好的溶解性和混溶性，常作香料的稀释剂，是染发色料和指甲油色料的较佳溶剂和助渗透剂，油墨、圆珠笔油的溶剂和改良剂及印台油墨的渗透剂等。
参考资料来源：百度百科-苯氧乙醇
苯氧乙醇主要的功能就是加入到化妆品中起到抗菌防腐的作用，同时可能还有一定的乳化作用，影响到护肤品的黏度。通常苯氧乙醇在化妆品中的浓度是不超过1%，这是一种相当安全的防腐剂。
苯氧乙醇主要替代以前使用的甲醛，甲醛的刺激性是相当大的，换用苯氧乙醇以后，对人体的刺激和损害明显的降低了。
如果是一些敏感肌肤的人，还是有可能产生局部轻微的灼热、灼痛感。有时候要用到眼睛黏膜部位，可能就有一定的刺激性，这时候就应该避免使用含苯氧乙醇的产品。但总的来讲，苯氧乙醇对皮肤还是很安全的。
扩展资料：
苯氧乙醇对绿脓肝菌有特效的抑菌性，对革兰氏阳性菌和阴性菌都有抑菌作用。由于其在水中、白矿油、棕桐酸异丙醋等化妆品组分中都有相当的溶解性。加之它的高效广谱、低毒和无过敏刺激性（水溶液对皮肤无刺激性），因而被广泛地用于化妆品的膏霜和洗发香波中。
苯氧乙醇，在香水里可作固定剂用，可作驱虫剂，外用消毒剂、醋酸纤维素的溶剂、染料、油墨、树脂、防腐剂以及其他医药用途。此外，亦在水产养殖业里用来作为鱼类的麻醉剂。
参考资料来源：百度百科-苯氧乙醇
分子式：C8H10O2分子量：结构式：外观性质：无色液体, 有特臭。溶解性：溶于水。熔点：11-13 ℃沸点：247 ℃(Lit.)密度： g/Ml At 20 ℃(Lit.)蒸气密度： (Vs Air)蒸气压： Mm Hg ( 20 ℃)折射率：n20/d 闪点：>230 ℉水溶解性：30 g/l (20 ℃)MERCK：14,7257BRN：1364011
下午好，乙二醇单苄醚也叫做乙二醇苯醚或者苯氧乙醇，在化妆品配方中一般作为一种抑菌成分少量添加并有温和玫瑰香气，通常情况下对人体皮肤没有直接危害。乙二醇苯醚的两种同分异构体也可以作为溶剂型油墨涂料的成膜助剂使用。
中文名：乙二醇苯醚中文同义词： 2-苯氧基乙醇 乙二醇苯基醚 乙二醇苯醚 2-苯氧乙醇 苯基溶纤剂 苯氧基乙醇 乙二醇单酚醚 乙二醇单苯醚 1-羟基-2-苯氧基乙烷 β-羟乙基苯基醚 苯氧乙醇 1-羟基-2-苯氧乙烷 乙二醇一苯醚 苯赛路蘇 β-羟乙基苯基醚 二苯氧乙醇 2-苯氧基乙醇, 99+% 英文名及同义词： 2-PHENOXYETHANOL 2-PHENOXYETHYL ALCOHOL 3-ETHYL-2-HEPTANOL DOWANOL(TM) EPH ETHYLENE GLYCOL MONOPHENYL ETHER ETHYLENE GLYCOL PHENYL ETHER MONOPHENYL GLYCOL PHENOXETOL PHENOXYETHANOL PHENOXYETHANOLUM PHENYL CELLOSOLVE PHENYLGLYCOL ROSE ETHER 1-HYDROXY-2-PHENOXYETHANE 1-HYDROXY-2-PHENOXYETHANE[QR] 2-FENOXYETHANOL 2-FENOXYETHANOL(CZECH)[QR] 2-HYDROXYETHYL PHENYL ETHER 2-HYDROXYETHYLPHENYLETHER 2-HYDROXYETHYLPHENYLETHER[QR] CAS：122-99-6 EINECS：204-589-7 MDL：MFCD00046644 常用分类：化工>醚>其他醚；精细化学品>化学试剂>通用有机试剂
壬苯醇醚栓对女人有什么危害
壬苯醇醚栓对女人有什么危害，壬苯醇醚栓可能很多人都不陌生，壬苯醇醚栓它是我们女性朋友经常会使用到的一种短期的避孕药,以下了解壬苯醇醚栓对女人有什么危害。
壬苯醇醚栓是一种女性外用短期避孕药，用药后女性偶然会出现过敏反应，可能会使女性的外阴、阴道，甚至男性的茎，发生较严重的刺激症状，如局部瘙痒、疼痛等。少数患者局部有可能出现轻度刺激症状，如阴道分泌物增多等。
在用药时需要注意观察，如果有严重的刺激症状应终止用药。另外，对于有可疑生殖道恶性肿瘤患者，以及有不规则阴道出血的患者，应禁止使用此药。在用药时必须要放入阴道深处，否则容易导致避孕失败。
当放入药品约五分钟之后方可进行房事，若放入30分钟内未进行房事，在进行房事时必须再次放药，重复房事者需再次放药，房事后六小时方可冲洗。
壬苯醇醚栓危害不是很大，但是不能长时间使用，常见的危害会引起局部有轻微的瘙痒或者是疼痛，并且还可能会导致有轻度的刺激出现阴道分泌物增多，有一部不规则出血的人群要禁止食用。壬苯醇醚栓能够起到短效避孕的作用，用于房事前的5分钟内放入阴道的渗透，保持生殖器部位的清洁和卫生。
原本是用于女性外用短效避孕药，它的用法是阴道内给药，一次一粒，于性生活前五分钟内放入阴道深部，药物的药理作用是通过降低精子细胞膜表面活性，改变精子渗透性而杀死精子，或使它们不能游动，难以穿过宫颈口，而无法使卵受精，从而达到避孕的效果。
它的不良反应偶尔可见过敏反应，可以使女性的外阴或者阴道甚至男性的茎发生刺激症状，如局部瘙痒，疼痛，少数患者轻度的刺激症状会有阴道的分泌物增多，用药期间必须按要求正确使用，必须放入阴道深部，否则容易导致避孕失败，放入约五分钟后才能进行性生活。如果放入三十分钟内未进行性生活，必须再次给药，性生活后6小时方可以冲洗。
壬苯醇醚栓是外用避孕药类非处方药药品。作用原理是：壬苯醇醚栓系非离子型表面活性剂，通过降低精子细胞膜表面活性，改变精子渗透性而杀死精子或使它们不能游动，难于穿过宫颈口而无法使卵受精，从而达到避孕效果。
短期外用避孕药对人体没有副作用。主要注意避免避孕失败的可能!
但是，也有少数的副作用出现：
1、偶见过敏反应，可使女性外阴或阴道，甚至男性茎发生较严重的刺激症状， 如局部瘙痒、疼痛等。
2、少数患者局部有轻度刺激症状，阴道分泌物增多。
在使用壬苯醇醚栓的过程中需要注意以下事项：
1、必须按要求正确使用，初用者可请医师或药师指导。
2、必须放入阴道深处，否则易导致避孕失败。
3、该药品放入约5分钟后，方可进行房事;若放入30分钟内未进行房事，再进行房事时，必须再次放药;重复房事者，需再次放药。
4、房事后6小时方可冲洗。
除了上述的.避孕方法外，去氧孕烯炔雌醇片是一种效果比较好的避孕药，并且属于非处方药。能够有效避孕，效果良好，深受大众的欢迎。基本的用法用量是：在月经周期的第一天，即月经出血的第一天开始服用本品，按照箭头所指的方向每天约同一时间服本品1片，连续服21天，随后停药7天，在停药的第八天开始服用。
壬苯醇醚栓能够长期使用吗?会不会有什么副作用呢?
避孕药都有副作用的，尤其是紧急避孕药，对身体的伤害是很大的，所以是不建议长时间服用的，一般短效避孕药可连服6～7年，长效避孕药可连服3～4年，如需长期服用，应定期检查身体。
壬苯醇醚栓的副作用不大，用药相对安全，常见的副作用有：
(1)过敏反应 可使女性外阴或阴道 甚至男性茎发生较严重的刺激症状 如局部瘙痒 疼痛等;
(2)也有少数患者局部有轻度刺激症状 阴道分泌物增多，穿透宫颈口而无法使卵子受精，达到避孕效果。
壬苯醇醚栓多少钱
在使用壬苯醇醚栓的时候，用手指将本品一片放入阴道深处，约5分钟后，待药片溶解方可进行房事。阴道内分泌物较少的妇女，应待药片溶解后，方可进行房事，或先以洁净水稍湿药片后，迅速放入阴道。壬苯醇醚栓自在阴道里融化就开始作用了， 作用时间是半个小时，所以需要注意的是， 事时间超过半小时，则于射前应再放一片，以保证避孕效果。
其安全—避孕有效果比率极高：杀精作用强，释放2000倍与人体精液接触20秒钟，即可使精子全部失活;剂量小，每类含主药50MG。比国内外报道的少一半左右;使用方法简便，不受时间、环境、生理等因素的影响，性生活自由度高。具有杀菌消毒功能，能改善女性阴道清洁情况，防止各种特异性阴道炎。
精子进入卵细胞壬苯醇醚-9：为非离子型表面活性剂，使精子不能进入宫颈口，无法使卵受精，达到避孕的目的。为非离子型表面活性剂，能降低精子脂质外膜的表面张力，改变其正常渗透压，从而使精子活动力下降或因破裂而死亡。避孕效果与使用方法是否正确有关。阴道给药后能被阴道粘膜吸收，吸收后分布广泛，经尿和粪排出体外。动力学：本品避孕薄膜放入阴道深处后溶解成凝胶体、（约5分钟），作用保持2小时。用法用量：（1）薄膜：女用时，于房事前3～5分钟，将药膜1张揉成松软小团推入阴道深处，使之溶解成凝胶体。每次性交须用新的药膜。男用时，将药膜1张折成双折，贴在阴茎头上，推人女方阴道深处，约5分钟后进行房事。（2）海绵剂：使用时用清洁水浸湿，挤去过量水，深置阴道中，房事后留放6小时，但不超过30小时，也不能重复使用。（3）栓剂：房事前1小时放人阴道中，1次75mg或100mg。不良反应：不良反应少，主要为局部刺激反应，阴道有烧灼感和分泌物增多。体外和临床试验表明本品能降低性交途径传播的感染。
科普中国·科学百科：壬苯醇醚
随着台湾成为全球老化快速的国家之一，前列腺癌（prostate cancer）对男性健康的影响正逐步上升。目前，前列腺癌名列我国男性常见癌症第六名。尚未转移的肿瘤可用手术、电烧等方式移除，而发生转移的前列腺癌则以荷尔蒙疗法抑制雄激素产生为主要治疗策略。麻烦的是，前列腺癌细胞会于两至三年内逐渐演变成不再需要雄性素，转变成「去势抗性前列腺癌」（CRPC, castration-resistant prostate cancer），导致前列腺癌再度复发。
现行疗法肿瘤易复发
由于前列腺癌的复发与转移主要依靠雄性素受体进行讯息传递，目前的治疗方式主要使用药物来抑制雄激素产生或是阻断雄激素与雄激素受体（AR, androgen receptor）结合，不过复发的患者在治疗数个月后，会产生抗药性而使肿瘤再度复发，而且变得更难治疗。国家卫生研究院细胞及系统医学研究所褚志斌副研究员与国立清华大学张壮荣教授及郭盈妤博士合作团队发现，咖啡酸苯乙酯（CAPE, Caffeic Acid Phehyl Ester，为一种蜂胶萃取物）可以有效抑制雄激素的磷酸化来促进雄激素受体（AR）降解，进而阻断雄性素的讯息传递，达到抑制癌细胞生长的效果，此作用机制与目前前列腺癌药物的治疗策略截然不同。
研究成果已刊登于2019年8月份国际生医领域权威期刊《Cell Signaling and Communication》。
咖啡酸苯乙酯有效抑制特定前列腺癌复发转移
褚志斌副研究员于过去几年的研究发现，咖啡酸苯乙酯有助于抑制去势抗性前列腺癌的复发与转移。郭盈妤博士历经五年的时间，在褚志斌副研究员与国立清华大学张壮荣教授共同指导下，发现咖啡酸苯乙酯能有效抑制雄激素受体的下游讯息传递，同时降低前列腺癌细胞分泌的前列腺特异抗原PSA。重要的是，研究团队进一步发现咖啡酸苯乙酯亦会降低雄激素受体的稳定性，造成雄激素受体降解而减少，进而延缓前列腺癌持续恶化的情形。
褚志斌副研究员解释，背后的作用机制在于雄激素受体主要是 由AKT和CDK1这两种蛋白激酶来促进受体上Ser81与Ser213位点的磷酸化，借此维持雄激素受体蛋白的稳定性，而咖啡酸苯乙酯透过抑制AKT和CDK1蛋白的表达与活性，减少雄激素受体上Ser81与Ser213位点的磷酸化，导致雄激素受体蛋白因无法维持稳定而被降解，如此一来，即使患者体内存有雄激素，却因为缺乏雄激素受体而无法完成讯息传递，遏止癌细胞进一步扩散蔓延。
咖啡酸苯乙酯同时可改善雄性秃
褚志斌博士进一步说明，相较于现阶段前列腺癌的治疗药物多以抑制雄激素产生或是阻断雄激素与雄激素受体结合为主，并无法直接消除雄激素受体，咖啡酸苯乙酯能直接作用于雄激素受体上，透过其被降解甚至消失，让延缓与抑制肿瘤复发的效果更加显著，是与目前市面上前列腺癌药物截然不同的作用机转，可以从根本上抑制雄激素受体讯息传递。值得一提的是，由于摄护腺肿大与雄性秃也都和雄激素受体以及雄激素有关，因此，透过咖啡酸苯乙酯改善摄护腺肿大与雄性秃等问题，在未来的临床应用上具有相当潜力。
英文名: Phenethyl caffeate别名: Caffeic acid phenethyl ester （ CAPE ）英文别名 Phenethyl caffeiate; 3,4-Dihydroxy-trans-cinnamic acid phenethyl ester产品名称: 咖啡酸苯乙酯分子结构:分子式: C17H16O4分子量: 登录号: 104594-70-9蜂胶的植物来源广泛，化学成分极为复杂，迄今为止，已从蜂胶中鉴定出的化学组分达 20 多类、 300 多种，主要包括黄酮类、酚酸类、萜烯酸、类固醇类、氨基酸类等物质。在蜂胶众多的功效成分中，咖啡酸苯乙酯 (caffeic acid phenethylester ， CAPE) 已经被鉴定为蜂胶中的主要活性组分之一，蜂胶的许多生物学活性均与 CPAE 有关。因此， CAPE 是近年来国外蜂胶活性成分研究的一大热点。
咖啡酸：C6H3(OH)2CH=CH-COOH(两羟基相邻,羧基和两羟基分别位于间位和对位) 方程式：C9H8O4 + C6H5CH2CH2OH --浓硫酸,△--> C6H3(OH)2CH=CH-COOCH2CH2C6H5 + H2O