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毕业论文，泛指专科毕业论文、本科毕业论文（学士学位毕业论文）、硕士研究生毕业论文（硕士学位论文）、博士研究生毕业论文（博士学位论文）等，即需要在学业完成前写作并提交的论文，是教学或科研活动的重要组成部分之一。其主要目的是培养学生综合运用所学知识和技能，理论联系实际，独立分析，解决实际问题的能力，使学生得到从事本专业工作和进行相关的基本训练。其主要目的是培养学生综合运用所学知识和技能，理论联系实际，独立分析，解决实际问题的能力，使学生得到从事本专业工作和进行相关的基本训练。毕业论文应反映出作者能够准确地掌握所学的专业基础知识，基本学会综合运用所学知识进行科学研究的方法，对所研究的题目有一定的心得体会，论文题目的范围不宜过宽，一般选择本学科某一重要问题的一个侧面。 毕业论文的基本教学要求是：1、培养学生综合运用、巩固与扩展所学的基础理论和专业知识，培养学生独立分析、解决实际问题能力、培养学生处理数据和信息的能力；2、培养学生正确的理论联系实际的工作作风，严肃认真的科学态度；3、培养学生进行社会调查研究；文献资料收集、阅读和整理、使用；提出论点、综合论证、总结写作等基本技能。毕业论文是毕业生总结性的独立作业，是学生运用在校学习的基本知识和基础理论，去分析、解决一两个实际问题的实践锻炼过程，也是学生在校学习期间学习成果的综合性总结，是整个教学活动中不可缺少的重要环节。撰写毕业论文对于培养学生初步的科学研究能力，提高其综合运用所学知识分析问题、解决问题能力有着重要意义。 毕业论文在进行编写的过程中，需要经过开题报告、论文编写、论文上交评定、论文答辩以及论文评分五个过程，其中开题报告是论文进行的最重要的一个过程，也是论文能否进行的一个重要指标。
畜牧兽医毕业论文5000字天、成、论、文1、真实性原则毕业论文内容应是自己在实习过程中亲自做的，如：养猪与猪病防治、养禽与禽病防治、养牛与牛病防治、饲料兽药生产与营销。2、符合性原则毕业论文的文本结构必须符合《学院毕业论文基本规范要求》的格式，共由4个主要部分组成：（1）封面；（2）论文摘要（不少于200字）；（3）毕业论文正文（不少于2000字）；（4）参考文献。3、专题性原则毕业论文应一事一论、一题一论，专门写某一方面的问题。4、规范性原则毕业论文内容格式应规范，符合科技论文基本格式要求，其逻辑关系是：提出问题（观点，即选题）→解决问题的方法（如试验材料与方法）→解决问题的结果，并对结果进行分析（结果与分析）→结论（结论与讨论、小结与讨论）。5、创新性原则毕业论文选题能够体现生产和研究的要求，在理论上或实践上有一定的研究价值，有新意或选择了
学畜牧兽医的毕业论文怎么写
我不是专家！只能帮你找到专家的文章供你参考！附红细胞体的治疗 发表日期：2007-4-16 文章作者：山东菏泽师专农学部， 已浏览： 1720000猪附红细胞体病对不同生产类型猪的影响及治疗李亚峰（山东菏泽师专农学部，山东菏泽，274000）摘要：介绍猪附红细胞体病的病变和诊断及其对仔猪、育肥猪、种公猪、妊娠母猪等不同生产类型猪的影响，并根据不同生产类型猪的特点提出了具体治疗方案。关键词：猪 附红细胞体中图分类号： 文献标识码： 文章编号：1671-7236(2004)00-00猪附红细胞体病是由猪附红细胞体（）引起的。本病最早发现于1928年。我国在20世纪80年代曾有报道，但未发生规模性流行。到2001年，在全国范围内均有发生。尤其是2003年，在山东某地出现大规模流行，造成巨大的经济损失，严重影响了养猪生产。本文主要报道猪附红细胞体病的主要症状及此病对不同生产类型猪的影响及治疗方法。1 病变与诊断发病猪主要表现是发热，食欲不振，精神萎顿，黏膜黄染，贫血，背腰及四肢末梢淤血，淋巴结肿大等，还可表现出心悸及呼吸加快，腹泻，生殖力下降，毛质降低。血检可见病变血球，呈星型、多边形或破碎，部分血球还可以看到附着在血球上的小黑点（病原体）。根据病猪症状和血液检查，可确诊为猪附红细胞体病。2 附红细胞体病对不同生产类型猪的影响及治疗2. 哺乳仔猪 附红细胞体病对哺乳仔猪的影响 哺乳仔猪在感染附红细胞体后多呈隐性经过，一般不会出现大量的死亡。在特殊情况下受应激因素的刺激可表现出症状。但若严重患病，由于附红细胞体大量破坏红细胞，则表现出生长缓慢、抗病力下降，长诱发多种其它疾病。如部分仔猪表现咳嗽气喘，长时间腹泻不愈，常出现大量死亡，有时死亡率高达30%以上。 治疗 由于仔猪处于快速生长发育阶段，为了不影响其生长发育速度，在对仔猪的治疗时，常采取综合治疗措施。首先用尼可苏拌料投喂，注射2次“铁钴针”，2ml/次，间隔时间为1周。症状严重的仔猪注射长效土霉素2次，2ml /次。 育肥猪 附红细胞体病对育肥猪的影响 附红细胞体病对育肥猪的影响并不十分严重，主要表现部分猪生长缓慢，皮肤苍白，毛长而凌乱。 治疗 采用传统的在饲料中添加土霉素的方式治疗发病猪，有一定的治疗作用，效果不是十分明显，但用长效土霉素进行肌肉注射效果非常好，2ml/次，连用2次；用黄色素按3mg/kg体重耳静脉缓慢滴注，1次/天，另加多维素，连用3天，效果非常显著。 种公猪 附红细胞体病对种公猪的影响 猪的附红细胞体病对种公猪的影响主要是性欲下降，精液质量下降，配种受胎率下降等。具体表现在种公猪精液颜色为灰白色（正常为浅白色或乳白色），精子密度下降20%~30%，约为亿/ml 。部分种公猪射出的精液中的副性腺液呈破碎状或溶解于精液中，导致精液无法从过滤纱布中滤出。严重影响了母猪受胎率。 治疗贝尼尔1g/次或长效土霉素10ml/次,一天一次，连用两天。由于此病容易复发后重新感染，所以在采用上述方法后，每月采用长效土霉素和贝尼尔交替注射2次，同时注射VB12,10ml/次，每3天1次，同时，饲料中适当添加补血添加剂。为了巩固疗效或杜绝此病复发，此法一般要执行2~3个月。 妊娠母猪 附红细胞体病对妊娠母猪的影响 妊娠后的母猪在感染附红细胞体病后，表现为产弱仔（体重在以下）数上升，母猪产后个月左右出现无乳或少乳，有的母猪表现为妊娠后期流产（流产率在10%左右），有的表现为推迟分娩（推迟2~8天）。 治疗 母猪在感染此病后也一般呈隐性经过。在妊娠前期感染此病，由于胎儿发育慢，一般不需要治疗。妊娠后期，胎儿生长发育加速，营养需求高，这一时期感染此病，母猪体内血红细胞大量被附红细胞体破坏，对胎儿的营养供给不足，导致仔猪发育不良或死亡，所以，妊娠后期感染此病要及时治疗。① 在母猪分娩前4周，每周肌肉注射长效土霉素10ml一次。② 在饲料中适当添加补血添加剂，如Fe2SO4(按1%添加)和复合多维等。经过上述方法治疗后仍然出现无乳或少乳的现象，可采用以下方法进行治疗：① 在产后24小时内肌注催产素5~10ml/头/次。② 动物增乳注射剂5 ml /头/次，隔1~3天注射1次，一般1~2次即可。③ 使用中药治疗：方一：当归100g、 木通100g、 新鲜柳树皮500g，煎水或混入饲料中喂食。方二：木通100g、 茴香100g，煎水或混入饲料中喂食。3 小结 本病是目前影响猪场生产的主要疾病之一，其主要传播途径为体液传播，所以进行体表寄生虫的消灭，对预防 本病有着积极的意义。在生产上，每月要进行2次猪场消毒和猪体表灭虫，尤其是夏秋或雨水较多的季节。 妊娠母猪在患有该病后，可经子宫垂直传播给胎儿。在病猪饲料中适量添加促血细胞生长剂可加快各生产类型病猪的康复。将四环素族抗生素（如土霉素）混入饲料中，可预防猪发生本病。但在对仔猪进行治疗过程中，用喂投的方式不如用肌注的方式好，因为仔猪进食饲料量不稳定。应激因素是引起感染附红细胞体病猪死亡率增加的主要因素之一。减少应激、加强营养、经常消毒灭菌、预防其它传染病，对于预防此病有重要作用。 造成此病在某地扩散的主要原因是猪舍卫生条件差和养殖户的防病意识差。因此，要加强猪舍、环境的卫生管理和各流通环节的管理、防疫消毒制度，防止互相感染，对病猪迅速隔离，死猪无害化处理，被污染的场地、圈舍等特别是临床上防疫注射、治疗用药前必须对注射器、针头按要求进行消毒。
二、 临诊情况病猪不食，精神沉郁，嗜睡、便秘、妊娠母猪出现早产、流产、弱胎、死胎、木乃伊胎，新生仔猪死亡率高达100%，外购种公猪有一头出现两耳发绀，呈黑紫色。三、 病理剖检剖检4头2－15日龄的仔猪，2头死产胎儿。死产胎儿眼观没有特征性变化，部分木乃伊胎呈棕色，腹腔有淡黄色积液，有的胎儿和死产仔出现皮下水肿，心包积液。死亡哺乳仔猪，眼观变化有眼睑水肿，皮下水肿，体表淋巴结肿大出血，心包积液，肝呈土黄色，胃粘膜、肠粘膜出血，肺淤血水肿，肺纹理增强。四、 诊断根据猪群的发病情况，临床症状、尸体剖检等特征，疑似猪繁殖障碍与呼吸道综合症。随后采集34头可繁殖母猪血，分离血清。采用北京望尔生物技术有限公司PRRS诊断试剂盒，进行酶联免疫吸附试验（ELISA）其中32头为阳性，2头阴性。阳性率达94％。同时进行了布氏杆菌病试管凝集试验为阴性，采集肾脏做猪瘟荧光抗体检验为阴性。无菌采取心、肝、脾进行细菌分离培养，无细菌生长。根据实验室检验结果，进一步确诊为猪繁殖障碍与呼吸系统综合症（PRRS）。五、 防制措施1、目前对PRRS防治仍无有效的方法。为防治本病的感染发病，应采取尽早隔离发病猪，设置病猪群和假定健康群，实行封闭式隔离饲养，实行产房隔离，哺乳仔猪尽早断奶。育肥猪最好全进全出，出栏后彻底消毒。2、经血清学检验确诊的病猪，实行隔离饲养，对病猪饲喂高能量的饲料，和足够的电解质，母猪临产前混饲阿司匹林，用抗生素防止继发感染，同时对妊娠母猪用保胎中草药治疗。加强饲养管理，给予充足的营养，使之迅速恢复健康。3、加强环境和圈舍的防疫消毒，用2％火碱溶液或双链季胺盐碘制剂交替对环境和圈舍消毒，每周2－3次，用白灰铺垫过道和墙根，搞好防护。六、 小结与体会1、该场未做过PRRS疫苗免疫，检验抗体是重要方法之一，采用北京旺尔有限公司PRRS酶联免疫试剂盒，检测PRRS抗体，在34份样品中检出32份阳性，2份阴性，证明该猪场猪群感染了PRRS病毒。2、该场猪群发病后，由于诊断准确，及时采取了有效的防制措施，很快控制了疫情。3、不要外购种猪如果需要先隔离饲养，通过血清学检测阴性再留用。4、目前我国尚无有效的药物和特效疫苗防治PRRS的情况下，用抗生素、抗病毒药及中草药对症治疗也有一定疗效。5、通过实践证明，康复的母猪可继续配种繁殖，后备母猪与感染本病的猪群短时接触能获得免疫抗体。
猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome， PRRS) 俗称猪蓝耳病，是由病毒引起的一种高度接触性传染病，可导致母猪晚期流产、早产、死胎、木乃伊胎等繁殖障碍和仔猪严重的呼吸道症状及高死亡率。临床症状（1）母猪。感染母猪表现为体温升高，厌食、发热、嗜睡，精神沉郁，消瘦，皮肤苍白或有暂时性小泡疹；呼吸道症状轻微；在妊娠107～112d普遍出现流产或后期出现早产、死产、死胎、木乃伊胎或产出弱仔。（2）仔猪。表现为被毛粗乱，生长缓慢，眼睑水肿，结膜炎及打喷嚏，体温41℃；两耳变色，出现暂时性紫蓝色，皮肤苍白或有小泡疹；四肢呈八字形向外张开，划水式躺卧，运动失调及轻度瘫痪,有的呈腹式呼吸和高死亡率。（3）育肥猪和公猪。发病较温和，临床症状表现为精神倦怠。公猪发病率低，出现轻度的呼吸道症状，部分猪出现呼吸加快，轻度发热，消瘦等症状. NMHC II-A蛋白、多肽1-3、抗NMHC II-A和抗多肽1-3抗体以及Blebbistatin可以有效阻断和抑制PRRSV感染MA-104细胞
会导致猪死亡，而且猪身上也会有很多的细菌，同时也会发生一些病变，很容易传染的，而且也会渐渐的传给人的。
会影响猪的生长，也会影响猪的发育，还会影响猪的肉质，也会导致猪生病。这种疾病确实会传染。
我觉得一定要请一个比较专业的兽医来治疗，而且也应该及时查找出病因，然后对症下药，这样效果更好一些。
可以给猪补充营养，提高猪的身体免疫力，而且要用药物来进行治疗，效果最好。
仔猪水肿病是猪场经常遇到的疾病，一般多发于刚断奶的仔猪，春秋季多发，体况健壮、生长快的的仔猪易于发病。仔猪水肿病有很高的致死率，其发生与饲养环境、饲料、应激、气候变化等有较大关系。下面小编就来介绍一下仔猪水肿病的发病原因、症状及防治措施。一、仔猪水肿病的发病原因1、致病细菌。引起仔猪水肿病的病原是由溶血性大肠杆菌产生的一种血液毒素引起的一种神经综合征。2、饲养管理不合理。圈舍阴暗、潮湿、卫生条件差、空气不新鲜、消毒不彻底等。3、应激因素。仔猪水肿病受到某些应激因素的刺激，特别是断奶、气候变化、饲料的突然更换、长途运输、免疫接种等，短时间内这种应激常引起仔猪消化不良和腹泻，肠道正常菌群失调，溶血性大肠杆菌大量增殖产生毒素。一些生长速度快，摄入高蛋白高碳水化合物多的仔猪更容易发病。4、消化系统。仔猪消化器官发育不完全，小肠和胰腺分泌的消化酶少，不能充分消化吸收饲料中的营养物质，特别是蛋白质等，未被消化吸收的蛋白质成为溶血性大肠杆菌良好的培养基，溶血性大肠杆菌产生大量毒素而形成致病因素。二、仔猪水肿病的症状水肿是本病的特殊性临诊症状，常见于脸部、眼脸、结膜、齿龈，有时波及颈部和腹部的皮下，叫声嘶哑，突然发病，精神沉郁，食欲减少或不食，体温无明显变化，站立不稳，共济失调、盲目转圈，四肢泳动，全身肌肉震颤，部分仔猪出现空嚼，舌伸出口外不能回缩而被嚼坏，最后昏迷死亡，病死率90%左右。三、仔猪水肿病的防治措施1、加强饲养管理圈舍要清洁、干燥、通风透光良好，定期对圈舍、用具等进行消毒并做好记录，及时更换消毒药，防止细菌产生耐药性。给猪群提供干净的饮水，杜绝舔饮污水。2、做好免疫接种工作母猪临产前40d和15d，分别肌肉注射仔猪大肠杆菌K88、K99、987P三价灭活苗2mL，以增强初乳中大肠杆菌抗体;仔猪在14-20d注射仔猪大肠埃希氏菌病三价灭活苗2mL，可明显降低仔猪腹泻和水肿发病率。3、做好仔猪的补充营养工作仔猪3-4日龄肌肉注射富铁力或牲血素1mL、亚硝酸钠2mL，7-8日龄进行补料，以促进消化器官的发育。4、适时断奶以35日龄断奶为宜，断奶前1-5d逐渐减少喂乳次数，不可突然断奶。调整饲料配方，增加矿物质和维生素含量，饲料要全价，不霉变。定期给予金霉素、土霉素、亚硝酸钠、VB粉等药物预防。5、治疗方法(1)20%葡萄糖注射液30mL+硫酸卡那霉素(150mg/kg体重)+地塞米松1mg+VC注射液2mL，用法:一次静脉推注，连用2d，1次/d。(2)安钠咖注射液1-2mL，用法:一次皮下注射。(3)呋喃苯胺酸1-2mL，用法:一次肌肉注射。(4)水肿沙星，同群猪全部使用，用法:100g拌料100kg，连用3-5d。以上就是仔猪水肿病的发病原因、症状及防治措施，刚断奶的仔猪突然发病，头脸部及眼睑水肿，有时全身水肿，指压留痕，四肢无力，共济失调，叫声嘶哑，来不及治疗很快就死亡。虽然该病的发病率低，但是病死率高，养猪户们要注意防范，及时防治，避免不必要的损失。关于仔猪水肿病的内容就讲到这里，欢迎阅读青瓜网其他农业内容。推荐阅读：仔猪如何挑选?这十二个方法可以收藏!
有可能是受到了大肠杆菌的影响，也有可能是受到了其他毒素等因素，或者是饲养的条件不达标；一旦出现了这样的疾病，这些猪都会出现声音嘶哑的情况，而且精神也比较差，同时食欲也会下降，然后体温也没有特别明显的变化，有可能会出现昏厥死亡的情况。
强化肉品卫生检疫工作，加强对检疫员的培训和管理，规范动物检疫行为，严格按规程检疫，增强检疫手段，在县、乡等各级屠宰场全面开展旋毛虫检验检疫工作。猪肉、羊肉、狗肉等都应严格进行旋毛虫检验，并且对病害肉严格按规程处理，这是切断旋毛虫在人畜间传播的最有力措施。据报道，在欧洲一些国家，通过实施旋毛虫检疫措施，已从猪群中消灭了旋毛虫病。
猪旋毛虫病是旋毛虫的成虫寄生于肠管及其幼虫寄生于横纹肌内所引起的一种寄生虫病。人、猪、犬、猫、鼠、牛、羊、马等动物均可感染。猪主要是吃了含有肌肉旋毛虫的肉屑或鼠类而感染。人感染是由于食入生的未煮熟的含旋毛虫包囊的猪肉而引起。故肉品卫生检验中将旋毛虫列为首要项目。猪有严重感染时，才会出现临床症状。在感染后3～7天体温升高，腹泻，有时呕吐，患猪消瘦，以后（幼虫进入肌肉引起肌炎）出现肌肉僵硬和疼痛，呼吸困难，声音嘶哑，有时还出现面部浮肿、吞咽困难等症状。有时眼睑和四肢水肿。死亡较少，多于4～6周康复。剖检可在肌肉旋毛虫常寄生的部位如膈肌、舌肌、喉肌、肋肌、胸肌等处找到细针尖大小、未钙化的包囊，呈露滴状，半透明，较肌肉的色泽淡，以后变成乳白色、灰白色或黄白色。钙化后的包囊为长约1毫米的灰色小结节。［防治措施］（1）加强屠宰卫生检验，不吃生猪肉，捕灭饲养场内的老鼠，焚烧老鼠尸体。猪只不放牧，防止接触动物尸体和一些昆虫。（2）治疗病猪可选用丙硫咪唑，每千克体重10毫克，一次口服。噻苯咪唑，每千克体重60毫克，一次口服，连用5～10天。氟苯咪唑，以125毫克/千克的浓度拌料，连喂10天。本条内容来源于：中国农业出版社《物种保护之旅》
猪旋毛虫病是由旋毛虫的成虫寄生于肠管及其幼虫寄生于横纹肌内所引起的一种寄生虫病。主要见于猪和家鼠，犬和猫也易感染，并对人有很大危害性。猪主要是由于食入有肌肉旋毛虫的鼠类或肉屑而感染。1.症状猪只有严重感染时，才能出现症状。感染后3～7天体温升高，腹泻，有时有呕吐，患猪消瘦。其后肌肉僵硬和疼痛，呼吸困难，发音嘶哑。有时还出现面部浮肿、吞咽困难等症状。2.防治加强屠宰卫生检验，病猪肉高温处理后方可利用。扑灭饲养场周围的老鼠，老鼠尸体应加以焚毁。对病猪进行治疗的药物有：丙硫咪唑，每千克体重10毫克，1次口服。噻苯咪唑，每千克体重50毫克，口服，连用5～10天。氟苯咪唑，以125毫克/千克的浓度拌料，连喂10天。
猪旋毛虫病是由旋毛虫寄生于猪全身肌肉而引起的。旋毛虫除了寄生于猪外，还可寄生于人、狗、猫、狐狸、狼等动物。故猪旋毛虫病是食品卫生检验的主要疾病之一。猪旋毛虫病呈地方性流行，往往发生于具有人吃生肉或吃未煮熟的肉食习惯的地方。
猪伪狂犬病是由病毒引起的一种急性传染病 ，多种家畜和野生动物都可以感染，以猪感染最为普遍，损失也最严重。下面我整理了猪伪狂犬病的防治方法，一起来看看吧。猪伪狂犬病的流行特点及症状 特点 所有哺乳家畜对伪狂犬病都易感，啮齿类动物在传播伪狂犬病中起重要作用。未获得免疫力而第一次感染暴发伪狂犬病的猪群，会带来灾难性后果，可以在1周内传染至全群，仔猪有90%以上的感染、死亡，成年猪出现呼吸道感染症状，妊娠母猪流产。病毒可经胎盘、阴道黏液、精液和乳汁传播，常呈散发。 症状 伪狂犬病的主要症状是体温～℃，呼吸急促，拒食，间有呕吐或腹泻，于昏睡中死亡，或兴奋不安，口吐白沫，有共济失调、转圈和抽搐等神经症状，以后出现抑制、轻瘫或麻痹或丧失知觉、视觉，叫声嘶哑，呈常见便秘和呼吸症状，均为致死性感染。 病理变化 剖检伪狂犬病猪的病理变化主要见于非化脓性脑炎，脑充血、出血、水肿，肝、肾和心脏出现1～2毫米大小的黄白色坏死点，肺充血、水肿，上呼吸道常见卡他性和出血性炎症，胃底大面积积血，流产母猪胎盘呈坏死性胎盘炎，胎儿表面有血斑点。 猪伪狂犬病的类证鉴别 1.母猪发生流产、产死胎时，应与猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合症、猪乙型脑炎、猪布鲁氏菌病、猪衣原体并等相区别。 (1)猪细小病毒：无季节性，流产几乎只发生于头胎，母猪除流产外无任何症状，木乃伊胎显现非常明显，其他猪即使感染也无症状。 (2)猪繁殖与呼吸综合征：本病感染猪群早期有类似流感的症状。除母猪发生流产、早产和产死胎外，患病哺乳仔猪高度呼吸困难，1周龄内的仔猪病死率很高，主要病变为细胞间质性肺炎。 (3)猪乙型脑炎：本病仅发生与蚊蝇活动季节，除妊娠母猪发生流产和产死胎外，公猪可发生单侧睾丸肿胀。小猪表现体温升高，精神沉郁，肢腿轻度麻痹等神经症状。 (4)猪衣原体病：患病母猪流产前，大多数没有任何先兆，公猪呈现睾丸炎、附睾炎，小猪呈现慢性肺炎、角膜炎、多发性关节炎等症状。病料涂片染色镜检，在细胞内可见到衣原体的包涵体。 (5)猪布鲁氏菌病：本病一般发生于布鲁氏菌病流行地区，除妊娠母猪发生流产和产死胎外，公猪可发生睾丸炎。采取血清做布鲁氏菌病凝集试验，呈阳性反映。 2.发病仔猪应注意与猪沙门氏菌病、猪流行性腹泻、猪李氏杆菌病 (败血型)、断奶仔猪应激症相鉴别。 (1)猪沙门氏菌病：日龄小的仔猪和6月龄以上的猪很少发生。腹下、胸前、耳根有紫红色斑点，眼有分泌物，粪稀，淡黄色或灰绿色带有血液或假膜，恶臭。剖检可见臃肿大暗蓝色，坚度如橡皮，切面蓝红色，白髓周围有红晕，肠系膜淋巴索状肿。盲肠、结肠肠壁肥厚，黏膜上覆差纤维素污秽黄绿色假膜，掲掉假膜见有边缘不整的红色溃疡面。病料涂片镜检，可见革兰氏阴性菌、两端椭圆或卵圆形，不运动。不形成芽孢，荚膜沙门氏菌。 (2)猪流行性腹泻;仅发生于猪，其他动物不感染。不出现神经症状。剖检可见肠壁变薄，肠绒毛长度与隐窝度由正常的7：1降为3：1。将病猪的小肠组织及肠内容物制成悬液，经处理后接种试验猪，如试验猪发病，再取小肠组织做免疫荧光检验(敏感性和特异性均较高)，即可作出诊断。 (3)猪李氏杆菌病。全身衰弱，病程1-3d(在3-4月龄的伪狂犬病猪病死率低，一般几日内可以完全恢复)。病料涂片镜检，可见‘V’或’Y’型排列的革兰氏阳性小杆菌。 (4)断奶仔猪应激症：非传染病，多在断奶仔猪转栏7-10d内发病。突然倒地大叫，全身肌肉震颤，眼上翻，多数在30-60min后症状缓和或静止，如能及时治疗，即可痊愈，用病料制成悬液，接种家兔，不出现发痒撕咬局部的现象。 猪伪狂犬病的防治方法 猪伪狂犬病无特效治疗药物，必须采取综合性的防制措施。平时应加强饲养管理，搞好卫生和消毒，做好灭蚊、灭蝇、灭鼠等工作，发病时用头孢类药物配合干扰素有一定疗效。消灭牧场中的鼠类对预防本病有重要意义，同时还要严格控制犬、猫、鸟类和其他禽类进入猪场，严格控制人员来往，并做好消毒工作及血清学监测等，这样对本病的防制也可起到积极的推动作用。 猪伪狂犬病的免疫接种 1、后备猪应在配种前实施至少2次伪狂犬疫苗的免疫接种，2次均可使用基因缺失弱毒苗。 2、经产母猪应根据本场感染程度在怀孕后期(产前20～40天或配种后75～95天)实行1～2次免疫。 3、母猪免疫使用灭活苗或基因缺失弱毒苗均可，2次免疫中至少有1次使用基因缺失弱毒苗。 4、本场未发生过或周围也未发生过伪狂犬疫情的猪群可在30天以后免疫1头份灭活苗。 5、本场或周围发生过疫情的猪群应在19日龄或23～25日龄接种基因缺失弱毒苗1头份 6、频繁发生的猪群应在仔猪3日龄用基因缺失弱毒苗滴鼻，疫区或疫情严重的猪场保育和育肥猪群应在首免3周后加强免疫1次。 猜你喜欢： 1. 三元杂肉猪的饲养技术 2. 如何诊断水貂的伪狂犬病 3. 畜牧兽医毕业论文题目 4. 猪拉肚子吃什么药好得快如何预防 5. 育肥猪的饲养方法
病原伪狂犬病毒属于疱疹病毒科(Herpesviridae)、猪疱疹病毒属，病毒粒子为圆形，直径150～180nm，核衣壳直径为105～110nm。病毒粒子的外层是病毒囊膜，它是由宿主细胞衍生而来的脂质双层结构。囊膜表面有长约8～10nm呈放射状排列的纤突。伪狂犬病毒是疱疹病毒科中抵抗力较强的一种。在37℃下的半衰期为7h，8℃可存活46天，而在25℃干草、树枝、食物上可存活10～30天，但短期保存病毒时，4℃较-15℃和-20℃冻结保存更好。病毒在pH4～9之间保持稳定。5%石炭酸经2min灭活，但石炭酸处理32天后仍具有感染性。～1%氢氧化钠迅速使其灭活。对乙醚、氯仿等脂溶剂以及福尔马林和紫外线照射敏感。流行特点猪是伪狂犬病的自然宿主，对其危害大。可致妊娠母猪流产，产死胎及胎儿干尸化。对初生仔猪则引起神经症状，出现运动失调，麻痹，衰竭死亡，病死率100%。成年猪多呈隐性感染，但可引起呼吸道症状。1、传染源：病猪、带毒猪及带毒鼠类是本病的主要传染源，病毒主要从病猪的鼻分泌物、唾液、乳汁和尿中排除，有的带毒猪可持续排毒一年。2、传播途径：传播途径主要是直接或间接接触，还可经呼吸道黏膜、破损的皮肤和配料等发生感染。妊娠母猪感染本病可经胎盘侵害胎儿，泌乳母猪感染本病的1周左右乳中有病毒出现，可持续3～5天，此时仔猪可因哺乳而感染本病。3、潜伏期：本病潜伏期一般3～5天。临床症状1、发病仔猪初眼眶发红，闭目昏睡，接着体温升高到41℃～℃，精神沉郁，口角有大量泡沫或流出唾液，有的病猪呕吐或腹泻，内容物为黄色，初期以神经紊乱为主，后期以麻痹为特征。常见的是间歇性抽搐、癫痫发作、角弓反张、盲目行走或转圈、呆立不动。出现神经症状的仔猪几乎100%死亡，发病仔猪耐过后往往发育不良或成为僵猪。2、20日龄以上的仔猪到断奶后小猪症状轻微，体温升高到41℃以上，呼吸短促，被毛凌乱，不食或食欲减少，耳尖发紫，发病率和死亡率都低于15日龄以内的仔猪。3、4月龄左右的猪，发病后只有轻微症状，有数日的轻热、呼吸困难、流鼻汁、咳嗽、精神沉郁、食欲不振，有的呈“犬坐”姿势，有时呕吐和腹泻。4、母猪有时出现厌食，便秘，震颤，惊厥，视觉消失或结膜炎，有的分娩延迟或提前，有的产下死胎、木乃伊胎或流产，产下的仔猪初生体小、衰弱，弱胎2-3日后死亡，流产发生率约为50%。病理变化伪狂犬病毒感染一般无特征性病变。眼观主要见肾脏有针尖状出血点，其他肉眼病变不明显。可见不同程度的卡他性胃炎和肠炎，中枢神经系统症状明显时，脑膜明显充血，脑脊髓液量过多，肝、脾等实质脏器常可见灰白色坏死病灶，肺充血、水肿和坏死点。子宫内感染后可发展为溶解坏死性胎盘炎。组织学病变主要是中枢神经系统的弥散性非化脓性脑膜脑炎及神经节炎，有明显的血管套及弥散性局部胶质细胞坏死。在脑神经细胞内、鼻咽黏膜、脾及淋巴结的淋巴细胞内可见核内嗜酸性包涵体和出血性炎症。有时可见肝脏小叶周边出现凝固性坏死。肺泡隔核小叶质增宽，淋巴细胞、单核细胞浸润。诊断鉴别根据疾病的临诊症状，结合流行病学，可做出初步诊断，确诊必须进行实验室检查。同时要注意与猪细小病毒、流行性乙型脑炎病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、弓形虫及布鲁氏菌等引起的母猪繁殖障碍相区别。病毒分离鉴定病毒的分离是诊断伪狂犬病的可靠方法。患病动物的多种病料组织如脑、心、肝、脾、肺、肾、扁桃体等均可用于病毒的分离，但以脑组织和扁桃体为理想，另外，鼻咽分泌物也可用于病毒的分离。病料处理后可直接接种敏感细胞，如猪肾传代细胞(pK-15和IBRS-2)、仓鼠肾传代细胞(BHK-21)或鸡胚成纤维细胞(CEF)，在接种后24～72h内可出现典型的细胞病变。若初次接种无细胞病变，可盲传3代。不具备细胞培养条件时，可将处理的病料接种家兔或小鼠，根据家兔或小鼠的临诊表现做出判定，但小鼠不如家兔敏感。分离到病毒后再用标准阳性血清做中和试验以确诊本病。组织切片荧光抗体检测取患病动物的病料如脑或扁桃体的压片或冰冻切片，用直接免疫荧光检查。其优点是快速，在几小时内即可获得可靠结果，对于新生仔猪，其敏感性与病毒分离相当，但对于育肥猪与成年猪，该法则不如病毒分离敏感。pCR检测猪伪狂犬病病毒利用pCR可从患病动物的分泌物如鼻咽拭子或组织病料中扩增猪伪狂犬病病毒的基因，从而对患病动物进行确诊。pCR与病毒分离鉴定相比，具有快速、敏感、特异性强等优点，能同时检测大批量的样品，并且能进行活体检测，适合于临诊诊断。血清学诊断多种血清学方法可用于伪狂犬病的诊断，应用广泛的有中和试验、酶联免疫吸附试验、乳胶凝集试验、补体结合试验及间接免疫荧光等。其中血清中和试验的特异性、敏感性都是好的，并且被世界动物卫生组织(OIE)列为法定的诊断方法。但由于中和试验的技术条件要求高、时间长，所以主要是用于实验室研究。酶联免疫吸附试验同样具有特异性强、敏感性高的特点，3～4h内可得出试验结果，并可同时检测大批量样品，广泛用于伪狂犬病的临诊诊断。另外，近几年来，乳胶凝集试验以其独特的优点也在临诊上广泛应用，操作极其简便，几分钟之内便可得出试验结果。鉴别诊断猪伪狂犬病病毒鉴别诊断方法是在使用基因标志疫苗的基础上应用的一类诊断方法。由于pRV中存在多个非心需糖蛋白基因，缺失这些基因的病毒突变株不能产生被缺失基因所编码的糖蛋白，但又不影响病毒在细胞上的增殖与免疫原性。将这种基因缺失标志疫苗注射动物后，动物不能产生针对缺失蛋白的抗体。因此，可通过血清学方法将自然感染野毒的血清学阳性猪与注苗猪区分开来。目前，缺失疫苗缺失的糖蛋白基因主要为gE和gG基因，也有缺失gC、gB基因的。针对缺失的糖蛋白已利用大肠杆菌或酵母等表达系统的表达产物建立了相应的鉴别诊断方法：gE-ELISA(酶联免疫吸附试验)、gG-ELISA、gC-ELISA、gB-ELISA以及gE-LAT(乳胶凝集试验)、gG、LAT等，实验证实这些方法的特异性强、敏感性高，可用于临诊检测，同时乳胶凝集还具有简单、快速的特点。目前，在我国已有gE-ELISA、gG-ELISA和gE-LAT、gG-LAT问世。防治措施本病尚无治疗药物，紧急情况下，用高免血清治疗，可降低死亡率。疫苗免疫接种是预防和控制伪狂犬病的根本措施，目前国内外已研制成功伪狂犬的常规弱毒疫苗、灭活疫苗以及基因缺失疫苗(包括基因缺失弱毒苗和灭活苗)，这些疫苗都能有效地减轻或防止伪狂犬病的临诊症状，从而减少该病造成的经济损失。消灭牧场中的鼠类，对预防本病有重要意义。同时，还要严格控制犬、猫、鸟类和其他禽类进入猪场，严格控制人员来往，并做好消毒工作及血清学监测等，这样对本病的防制也可起到积极的推动作用。此外，对猪群采血做血清中和试验，阳性者隔离，以后淘汰。以3～4周为间隔反复进行，一直到两次试验全部阴性为止。另外一种方式是培育健康猪，母猪产仔断乳后，尽快分开，隔离饲养，每窝小猪均须与其他窝小猪隔离饲养。到16周龄时，做血清学检查(此时母源抗体转为阴性)，所有阳性猪淘汰，30日后再做血清学检查，把阴性猪合成较大群，终建立新的无病猪群。