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猪链球菌在猪中具有较高的流行性，在人类中并不常见，但病情严重。人群普遍易感，特别是屠夫、屠夫、农民发病率高。在很多农村，每年都有病例，诊断水平不足或病原菌无法确定，有时治疗不及时死亡。发病原因：猪是主要感染源，细菌发生毒力变异，引起猪发病，病死猪体内的细菌和毒素再次传染给人类，引起人类发病。一、猪链球菌病的危害1、猪链球菌在猪中具有较高的流行性，在人类中并不常见，但病情严重。人群普遍易感，特别是屠夫、屠夫、农民发病率高。2、其他人如运输、清理病猪的人，如司机等也容易感染猪链球菌引起发病。屠宰厂的工人咽部可以带菌，他们可能表现为健康状态，但有潜在的危险。3、该病首先在猪群中爆发疫情，随后屠宰者和处理疾病、死猪相关人员等发病，特别是现代集约型养猪更容易流行该病。4、发病时间相对集中在6~8月的高温季节。人感染猪链球菌的病例早在1968年荷兰和丹麦就有报道瑞典、法国、英国、比利时、意大利、德国、新西兰、加拿大、中国等也报道了病例。5、目前，世界上有450多例猪链球菌感染，主要在北欧和南亚养殖和吃猪肉的国家和地区。6、1998年，中国江苏南通地区发生猪链球菌疫情，25例病例，其中16例病例为中毒性休克综合征（13例死亡），9例病例为脑膜炎(1例死亡)。据卫生部报道，2005年6月至8月，四川省累计报告人感染猪链球菌病例204例，其中死亡38例，出院166例。病例分布在资阳、内江、成都等12个市、37个县、131个乡镇、195个村。实际上，在很多农村，每年都有病例，诊断水平不足或病原菌无法确定，有时治疗不及时死亡。二、猪链球菌病的发病原因1、猪是主要感染源，特别是病猪和带菌猪是本病的主要感染源，其次是羊、马、鹿、鸟、家禽（鸭、鸡等）。2、猪体内猪链球菌的带菌率约为20%-40%，通常不会引起疾病。细菌发生毒力变异，引起猪发病，病死猪体内的细菌和毒素再次传染给人类，引起人类发病。迄今为止没有发现人作为传染源引起人的发病。3、猪链球菌的自然感染部分是猪的上呼吸道（特别是扁桃体和鼻腔）、生殖道、消化道。主要通过开放性伤口传播，例如人的皮肤和粘膜的伤口接触病死猪的血液和体液发病，屠夫、屠夫的发病率很高。4、有些患者吃不干净的冷拌肉、死猪肉或生猪肉丸子、死猪肉、冷冻猪肉也发病。有些患者也可以通过呼吸道传播。猪与猪之间通过呼吸道和密切接触传播，但没有通过猪呼吸道传播人的证据。三、猪链球菌病的发病机制1、人类发生猪链球菌病的机制目前尚未完全明确，对人类感染猪链球菌病的发病机理研究较少。猪链球菌病的发生与猪免疫状态、环境因素、病菌株的毒力有关。2、引起脑膜炎、败血症、关节炎综合征的猪链球菌需要增加细菌侵袭力的毒力因子。荚膜多糖(CPS)、溶菌酶释放蛋白(MRP)、细胞外因子(EF)、溶血素(SLY)。猪链球菌2型无荚膜突变株和不明血清型(NT)猪链球菌表现出强粘附力和侵袭力。3、研究表明，猪链球菌2型能诱导人单核细胞产生肿瘤坏死因子(TNF)、IL-1、IL-6、IL-8以及单核细胞趋化蛋白l(MCP-1)这些细胞因子能引起全身性炎性反应。猪链球菌2型的荚膜脂多糖与细菌的粘附和侵袭有关，因为有荚膜的菌株可以抵抗吞噬，所以荚膜脂多糖在疾病机理中起着重要作用，机体对猪链球菌的吞噬作用下降。4、细菌从扁桃体进入血液，被单核细胞吞噬后，通过脉络膜丛生到脑脊液中，单核细胞和巨食细胞产生细胞因子和毒素，血液和脑脊液中的炎性细胞浸润。猪链球菌性肺炎的发病机理可能是由于细菌通过呼吸道，导致大量定居繁殖，产生毒素和各种蛋白酶、溶血毒素等导致细胞溶解，造成上皮细胞屏障的破坏，造成肺部感染，同时有利于病原体侵入血流和全身散播。5、另外，由于细胞因子、毒素的作用，细菌性脑膜炎患者的血脑屏障(BBB)的透过性增加，脑浮肿，颅内压力增加，脑血流阻断。猪链球菌从伤口直接感染后，细菌在身体内大量繁殖，毒素引起血源感染，引起失血症和多器官功能衰竭，与普通细菌引起的失血症相似。6、病理变化主要涉及全身多个器官。败血症时，全身器官经常充血或出血。一些表现为脑膜炎的猪可以看到脑脊膜、淋巴结和肺充血。脑膜炎最典型的组织病理学特点是中性粒细胞的弥漫性浸润，脑脊膜和脉络丛的纤维蛋白渗出、浮肿和炎性细胞浸润。7、肺部经常发生实质性病变，包括纤维素出血性和间质纤维素肺炎、纤维素或化脓性支气管肺炎、肺泡出血、小叶间肺气肿、纤维素化脓性胸膜炎。8、心脏损害包括纤维蛋白化脓性心包炎、机械性心瓣膜心内膜炎、出血性心肌炎。组织病理学改变为心肌发生点状或片状弥漫性出血或坏死、纤维蛋白化脓性液化。心包液中经常含有嗜酸性粒细胞、少量中性粒细胞、单核细胞和大量纤维蛋白。
原因：
猪链球菌的自然感染部位是猪的上呼吸道（特别是扁桃体和鼻腔）、生殖道、消化道。主要是通过开放性伤口传播，如人皮肤或粘膜的创口接触病死猪的血液和体液引起发病，所以屠夫、屠场工发病率比较高。
在部分患者因吃了不洁的凉拌病/死猪肉或吃生的猪肉丸子、洗切加工处理病/死猪肉引起发病，加工冷冻猪肉也可引起散发病例。部分患者也可以通过呼吸道传播。在猪与猪之间通过呼吸道和密切接触传播，但还没有证据提示通过猪呼吸道传播人。
治疗
一般治疗和对症治疗 维持机体内环境的平衡和稳定，包括水、电解质、酸碱、能量平衡；补充维生素，给予新鲜血、血浆和白蛋白等支持治疗。
高热时给予物理及药物降温。毒血症状严重者，在足量、有效使用抗生素的基础上可以短期内使用糖皮质激素，成人一般用地塞米松10～20mg/d，或氢化可的松200～300 mg/d，可以减轻毒血症，同时有一定抗炎、抗休克和提高重要脏器对缺氧的耐受程度。
休克型患者，在抗菌治疗的基础上应积极抗休克治疗。包括：补充血容量，纠正酸中毒，恰当使用血管活性药物，维护重要脏器的功能（详见第五章第十七节，感染性休克）。对于脑膜脑炎型患者应尽早应用有效抗菌药物，尽早发现颅内高压，给于脱水治疗，减轻脑水肿及预防脑疝，可用20%的甘露醇1～2g/kg，隔4～6小时1次。对于此两型重症患者，应及时使用糖皮质激素。
预防
控制传染源；人感染猪链球菌病是一种人畜共患疾病，掌握猪链球菌的流行病学资料，对防治有积极的作用，坚持早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗。有效的预防是不宰杀和食用病/死猪肉，对病/死猪应作焚烧后深埋处理，也是防止自然灾害后发生疫情最有效的措施。
切断传播途径；提倡在处理猪肉或猪肉加工过程中戴手套以预防猪链球菌感染，对疫点和疫区做好消毒工作，对猪舍和病家的地面、墙壁、门窗、门拉手等，可用含1% 有效氯的消毒液或0．5%过氧乙酸喷洒或擦拭消毒对病/死猪家庭的环境应进行严格消毒处理。
保护易感人群‘对猪链球菌病进行宣传教育，使生猪宰杀和加工人员认识到接触病、死猪的危害，并做好自身防护。由于目前尚无有效的疫苗，因此尚不能对人进行免疫预防。
猪链球菌病是由不同链球菌引起的不同症状的总称，可接种灭活链球菌疫苗或减毒链球菌疫苗。治疗时可肌注青霉素类抗生素，体温升高者可每日注射2次安乃近注射液或安痛定注射液，直至体温正常，或采用青霉素+庆大霉素、复方磺胺甲恶唑治疗。本地流行血清型毒株可作为疫苗毒株制备疫苗，可在仔猪出生后42小时注射
在养猪生产中，链球菌是细菌类疾病临床上很常见的疾病了，它无时不在，时有发生，也可以说它是养猪中最平常、经常出现的一种疾病，之所以说它平时经常出现，就是因为它有几种类型，所以说即使有链球菌细菌疫苗，也不可能把这几种类型疾病，都能涵盖控制防疫住的。
其实只要平时喂养好，链球菌临床上是很少有大面积爆发的，基本都是零散发生，即使有时某个时间段发生多了，也与母猪带菌和自己管理条件设施有关，管理喂养设施条件好的，一般是很少发生的，但管理设施条件上脏乱差的，不排除有连续发生的可能，就是有多起发生，只要及时用抗生素治疗，是很容易控制住的，只要改善环境条件设施，会很大减少此病的临床发生，所以对与此疫苗，能不做还是不做，为好，因为链球菌细菌疫苗，在实际养猪中保护意义并不大，加上有抗菌素能很好治疗，通过提高管理环境设施，喂养好了，一样可以控制它的临床发生率。
临床上发生此病主要有以下3种类型，下面我就简单的给大家介绍一下，几种类型的简单症状和用药治疗方法，希望能帮助到大家。
一是关节炎型，这种类型是临床上最常见，主要特点是关节肿大疼痛，注意一点，是关节肿大，不是肿胀，这个要与副猪症状要分开判断，因为副猪多是以关节为点，基本大部分腿部都是肿胀发生的。链球菌只是关节肿大疼痛，这个应该很好判断，不要混淆了，一般发生规律与外伤感染有关的多，其次是弱猪容易感染发生，治疗上以青链霉素配合鱼腥草治疗为最佳，当然同类型的药物，头孢和阿莫西林也有效果，为防止产生抗药性，也可以用恩诺沙星配合治疗，一定早发现早治疗，不然后期关节肿大，脓液不容易排除，不易彻底恢复，对与关节肿的过大的，通过治疗感觉发软了，可以切开排除脓液，切口内撒入阿莫西林，通过内外治疗，会很快恢复的，有的通过治疗也可能肿大部位可能肌炎骨化（就是肌肉变化成骨头一样），只要完全控制住，它以后就不会在发生了，但是肿大部位是不可能恢复正常的了，治疗上要连续多次给药，防止继发。
二是脑炎型，这个大家基本都经历过，很好判断，早期外表走路不稳，发烧，神经症状，后期倒地不起，眼睛乱翻乱转，吃料喝水吞咽困难，早期发现及时用磺胺类还氟苯尼考，都有很好治疗效果，我一般使用氟苯尼考，一天一次，连续三到四天才可以彻底控制住，不然此病最容易反弹，让治疗失去效果。只要连续用药治疗，大都能恢复正常，对与后期严重的，不要失去信心，治疗加调理喂养，一样可以恢复，对疾病控制住的病猪，不知道吃喝的，可以把教槽料（料越好越容易消化，这病早期高烧都容易产生内热，大便干结）兑平时输液的葡萄糖水用一两次，化的给稀饭一样，最好比稀饭还稀，强行灌服，通过一两次灌服，它以后会条件反射的让你喂它，一般三五天后它就能自己吃料了。
三是败血型，这种情况一般是很少发生的，都是无缘无故的，平时吃料正常，突然发现死亡的，从发生到死亡，一般两三个小时，有的几十分钟，即使发现及时，有的一般也来不及治疗，药效没使劲，病猪已经不行了。当然对与发现及时的，要快速控制温度高烧症状，因为败血性都是高烧发生死亡，这个时候就要用退烧药和青链霉素，还头孢类抗生素配合治疗，越快越好，死亡后基本没有什么症状，唯一的就是感觉有点外表皮肤发白，身体着地部位有弥漫性瘀血症状，也有后背和某个部位有不明显发紫色症状，这种情况发生不多，只要平时多观察就可以了。
以上几种链球菌疾病的发生症状，治疗方法方法，简单实用，感觉对你有帮助的，在以后生产中可以试试，不足之处希望同行补充指教。
猪链球菌病是由不同链球菌引起的不同症状的总称，可接种灭活链球菌疫苗或减毒链球菌疫苗。治疗时可肌注青霉素类抗生素，体温升高者可每日注射2次安乃近注射液或安痛定注射液，直至体温正常，或采用青霉素+庆大霉素、复方磺胺甲恶唑治疗。本地流行血清型毒株可作为疫苗毒株制备疫苗，可在仔猪出生后42小时注射
猪链球菌在猪中具有较高的流行性，在人类中并不常见，但病情严重。人群普遍易感，特别是屠夫、屠夫、农民发病率高。在很多农村，每年都有病例，诊断水平不足或病原菌无法确定，有时治疗不及时死亡。发病原因：猪是主要感染源，细菌发生毒力变异，引起猪发病，病死猪体内的细菌和毒素再次传染给人类，引起人类发病。一、猪链球菌病的危害1、猪链球菌在猪中具有较高的流行性，在人类中并不常见，但病情严重。人群普遍易感，特别是屠夫、屠夫、农民发病率高。2、其他人如运输、清理病猪的人，如司机等也容易感染猪链球菌引起发病。屠宰厂的工人咽部可以带菌，他们可能表现为健康状态，但有潜在的危险。3、该病首先在猪群中爆发疫情，随后屠宰者和处理疾病、死猪相关人员等发病，特别是现代集约型养猪更容易流行该病。4、发病时间相对集中在6~8月的高温季节。人感染猪链球菌的病例早在1968年荷兰和丹麦就有报道瑞典、法国、英国、比利时、意大利、德国、新西兰、加拿大、中国等也报道了病例。5、目前，世界上有450多例猪链球菌感染，主要在北欧和南亚养殖和吃猪肉的国家和地区。6、1998年，中国江苏南通地区发生猪链球菌疫情，25例病例，其中16例病例为中毒性休克综合征（13例死亡），9例病例为脑膜炎(1例死亡)。据卫生部报道，2005年6月至8月，四川省累计报告人感染猪链球菌病例204例，其中死亡38例，出院166例。病例分布在资阳、内江、成都等12个市、37个县、131个乡镇、195个村。实际上，在很多农村，每年都有病例，诊断水平不足或病原菌无法确定，有时治疗不及时死亡。二、猪链球菌病的发病原因1、猪是主要感染源，特别是病猪和带菌猪是本病的主要感染源，其次是羊、马、鹿、鸟、家禽（鸭、鸡等）。2、猪体内猪链球菌的带菌率约为20%-40%，通常不会引起疾病。细菌发生毒力变异，引起猪发病，病死猪体内的细菌和毒素再次传染给人类，引起人类发病。迄今为止没有发现人作为传染源引起人的发病。3、猪链球菌的自然感染部分是猪的上呼吸道（特别是扁桃体和鼻腔）、生殖道、消化道。主要通过开放性伤口传播，例如人的皮肤和粘膜的伤口接触病死猪的血液和体液发病，屠夫、屠夫的发病率很高。4、有些患者吃不干净的冷拌肉、死猪肉或生猪肉丸子、死猪肉、冷冻猪肉也发病。有些患者也可以通过呼吸道传播。猪与猪之间通过呼吸道和密切接触传播，但没有通过猪呼吸道传播人的证据。三、猪链球菌病的发病机制1、人类发生猪链球菌病的机制目前尚未完全明确，对人类感染猪链球菌病的发病机理研究较少。猪链球菌病的发生与猪免疫状态、环境因素、病菌株的毒力有关。2、引起脑膜炎、败血症、关节炎综合征的猪链球菌需要增加细菌侵袭力的毒力因子。荚膜多糖(CPS)、溶菌酶释放蛋白(MRP)、细胞外因子(EF)、溶血素(SLY)。猪链球菌2型无荚膜突变株和不明血清型(NT)猪链球菌表现出强粘附力和侵袭力。3、研究表明，猪链球菌2型能诱导人单核细胞产生肿瘤坏死因子(TNF)、IL-1、IL-6、IL-8以及单核细胞趋化蛋白l(MCP-1)这些细胞因子能引起全身性炎性反应。猪链球菌2型的荚膜脂多糖与细菌的粘附和侵袭有关，因为有荚膜的菌株可以抵抗吞噬，所以荚膜脂多糖在疾病机理中起着重要作用，机体对猪链球菌的吞噬作用下降。4、细菌从扁桃体进入血液，被单核细胞吞噬后，通过脉络膜丛生到脑脊液中，单核细胞和巨食细胞产生细胞因子和毒素，血液和脑脊液中的炎性细胞浸润。猪链球菌性肺炎的发病机理可能是由于细菌通过呼吸道，导致大量定居繁殖，产生毒素和各种蛋白酶、溶血毒素等导致细胞溶解，造成上皮细胞屏障的破坏，造成肺部感染，同时有利于病原体侵入血流和全身散播。5、另外，由于细胞因子、毒素的作用，细菌性脑膜炎患者的血脑屏障(BBB)的透过性增加，脑浮肿，颅内压力增加，脑血流阻断。猪链球菌从伤口直接感染后，细菌在身体内大量繁殖，毒素引起血源感染，引起失血症和多器官功能衰竭，与普通细菌引起的失血症相似。6、病理变化主要涉及全身多个器官。败血症时，全身器官经常充血或出血。一些表现为脑膜炎的猪可以看到脑脊膜、淋巴结和肺充血。脑膜炎最典型的组织病理学特点是中性粒细胞的弥漫性浸润，脑脊膜和脉络丛的纤维蛋白渗出、浮肿和炎性细胞浸润。7、肺部经常发生实质性病变，包括纤维素出血性和间质纤维素肺炎、纤维素或化脓性支气管肺炎、肺泡出血、小叶间肺气肿、纤维素化脓性胸膜炎。8、心脏损害包括纤维蛋白化脓性心包炎、机械性心瓣膜心内膜炎、出血性心肌炎。组织病理学改变为心肌发生点状或片状弥漫性出血或坏死、纤维蛋白化脓性液化。心包液中经常含有嗜酸性粒细胞、少量中性粒细胞、单核细胞和大量纤维蛋白。
原因：
猪链球菌的自然感染部位是猪的上呼吸道（特别是扁桃体和鼻腔）、生殖道、消化道。主要是通过开放性伤口传播，如人皮肤或粘膜的创口接触病死猪的血液和体液引起发病，所以屠夫、屠场工发病率比较高。
在部分患者因吃了不洁的凉拌病/死猪肉或吃生的猪肉丸子、洗切加工处理病/死猪肉引起发病，加工冷冻猪肉也可引起散发病例。部分患者也可以通过呼吸道传播。在猪与猪之间通过呼吸道和密切接触传播，但还没有证据提示通过猪呼吸道传播人。
治疗
一般治疗和对症治疗 维持机体内环境的平衡和稳定，包括水、电解质、酸碱、能量平衡；补充维生素，给予新鲜血、血浆和白蛋白等支持治疗。
高热时给予物理及药物降温。毒血症状严重者，在足量、有效使用抗生素的基础上可以短期内使用糖皮质激素，成人一般用地塞米松10～20mg/d，或氢化可的松200～300 mg/d，可以减轻毒血症，同时有一定抗炎、抗休克和提高重要脏器对缺氧的耐受程度。
休克型患者，在抗菌治疗的基础上应积极抗休克治疗。包括：补充血容量，纠正酸中毒，恰当使用血管活性药物，维护重要脏器的功能（详见第五章第十七节，感染性休克）。对于脑膜脑炎型患者应尽早应用有效抗菌药物，尽早发现颅内高压，给于脱水治疗，减轻脑水肿及预防脑疝，可用20%的甘露醇1～2g/kg，隔4～6小时1次。对于此两型重症患者，应及时使用糖皮质激素。
预防
控制传染源；人感染猪链球菌病是一种人畜共患疾病，掌握猪链球菌的流行病学资料，对防治有积极的作用，坚持早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗。有效的预防是不宰杀和食用病/死猪肉，对病/死猪应作焚烧后深埋处理，也是防止自然灾害后发生疫情最有效的措施。
切断传播途径；提倡在处理猪肉或猪肉加工过程中戴手套以预防猪链球菌感染，对疫点和疫区做好消毒工作，对猪舍和病家的地面、墙壁、门窗、门拉手等，可用含1% 有效氯的消毒液或0．5%过氧乙酸喷洒或擦拭消毒对病/死猪家庭的环境应进行严格消毒处理。
保护易感人群‘对猪链球菌病进行宣传教育，使生猪宰杀和加工人员认识到接触病、死猪的危害，并做好自身防护。由于目前尚无有效的疫苗，因此尚不能对人进行免疫预防。
病原猪链球菌(Streptococcus)属于链球菌属，菌体呈圆形或椭圆形，直径小于;m，一般呈链状或成双排列。菌落小，呈灰白色透明。革兰氏阳性菌，除个别D群菌外，均无鞭毛，多数有荚膜。多数为兼性厌氧，少数为厌氧菌。适生长温度为37℃，～，致病菌营养要求高，普通培养基中生长不良。多数致病菌株具有溶血能力。能发酵葡萄糖、蔗糖。链球菌分类的依据是其抗原结构和溶血能力。抗原结构分类包括属特异、群特异及型特异三类。属特异抗原，即核蛋白抗原，又称为p抗原，与葡萄球菌属有交叉。群特异抗原是存在于链球菌细胞壁中的多糖成分，称为C抗原。根据溶血能力链球菌被分为α、β、γ三类。根据荚膜抗原的差异，猪链球菌有35个血清型以及一些无法定型的菌株。病猪中分离的链球菌多属于1～8型。某些不常见的荚膜型菌株也可以引起猪败血症、脑膜炎、肺炎的发生。溶菌酶释放蛋白(MRp)和细胞外蛋白因子(EF)是猪链球菌2型的两种重要的毒力因子。猪链球菌2型经常污染环境，可以在粪、灰尘及水中存活较长时间。60℃下该菌在水中可存活lOmin，50℃为2h。在4℃的动物尸体中能存活6周。0℃时灰尘中可存活1个月，粪中3个月。25℃时在灰尘和粪中只能存活24h和8天。流行病学猪链球菌自然感染部位是猪的上呼吸道(主要是扁桃体和鼻腔)、生殖道和消化道。其他种类的动物和鸟类中可以分离到猪链球菌。猪群之间的感染通常是因为病猪和健康带菌猪只的流动而发生。病猪和健康带菌猪的排泄和分泌物中均有病原菌。该病一般经呼吸道和消化道感染。病猪或健康带菌猪与健康猪只接触，或带病原菌的污物(饲料、饮水以及物体等)均可引起猪群大批发病进而造成流行。本病在各种年龄的猪都有易感性。仔猪多发败血症和脑膜炎，化脓性淋巴结炎型多发于中猪。一年四季均可发生，但春、秋多发，呈地方性流行。在规模化猪场，本病常常成为一些病毒性疾病如猪繁殖和呼吸障碍综合征、猪瘟等的继发病。临床症状在临诊上，猪链球菌病主要表现为败血症、脑膜炎、关节炎和淋巴结脓肿。分为以下几型：1．败血型主要常见于流行初期的急性病例，发病急，病程短，往往不见任何异常症状猪突然死亡。或突然减食或停食，精神委顿，体温升高到41～42℃，呼吸困难，便秘，结膜发绀，卧地不起，口、鼻流出淡红色泡沫样液体，多在6～24h内死亡；急性病例的病猪表现为精神沉郁，体温升高达43℃，出现稽留热，食欲不振，眼结膜潮红，流泪，流浆液状鼻液，呼吸急促，问有咳嗽，颈部、耳廓、腹下及四肢下端皮肤呈紫红色，有出血点，出现跛行，病程稍长，多在3～5天内死亡。发病率一般为30％左右，死亡率可达80％。2．脑膜炎型多发生于哺乳仔猪和断奶小猪，病初体温升高至～℃，停食，便秘，有浆液性和黏性鼻液，会出现神经症状，表现为运动失调、盲目走动、转圈、空嚼、磨牙、仰卧，后躯麻痹，侧卧于地、四肢划动，似游泳状。急性型多在30～36h死亡。亚急性或慢性型病程稍长，主要表现为多发性关节炎，逐渐消瘦衰竭死亡，或康复。3．关节炎型主要由前两型转来的，或者从发病起就表现为关节炎。病猪在一肢或几胰关节肿胀、疼痛、跛行，不能站立，病程2～3周。4．淋巴结脓肿型该型是由猪链球菌经口、鼻及皮肤损伤感染而引起。断奶仔猪和出栏育肥猪多见，传播缓慢，发病率低，但猪群一旦发生，很难清除。主要表现为在颌下、咽部、颈部等处的淋巴结化脓和形成脓肿。受害淋巴结初出现小脓肿，然后逐渐增大，感染后3周局部显著隆起，触诊坚硬、有热痛。病猪的采食、咀嚼、吞咽和呼吸均有障碍。脓肿成熟后，表皮坏死，破溃流出脓汁。脓汁排净后，全身症状显著减轻，肉芽组织生长结疤愈合。病程3～5周。病理变化急性病例在口鼻流出红色泡沫液体，气管、支气管充血，内充满泡沫液体。急性病例表现为耳、胸、腹下部和四肢内侧皮肤有一定数量的出血点，皮下组织广泛出血。全身淋巴结肿胀、出血。心包内积有淡黄色液体，心内膜出血。脾、肾肿大、出血。胃和小肠黏膜充血、出血。关节腔和浆膜腔有纤维素性渗出物。脑膜脑炎型表现为脑膜充血、出血、溢血，个别病例出现脑膜下积液，脑组织切面有点状出血。慢性病例关节腔内有黄色胶冻样、纤维素性以及脓性渗出物，淋巴结脓肿。部分病例心瓣膜上出现菜花样赘生物。诊断鉴别依据该病的流行特点、症状、病理变化，只能做出初步诊断，确诊需依靠实验室诊断。1．镜检涂片是比较简便的诊断方法。可取病猪的肝、脾、淋巴结、血液、关节液、脓汁等病料经涂片后染色镜检，观察有无典型的链球菌。2．细菌的分离培养无菌采取肝、脾、淋巴结、血液、关节液、脓汁等病料接种于血液琼脂平板，观察菌落生长，有无溶血，以及溶血的类型。若菌落出现β-型溶血，进一步做细菌形态和生化鉴定。还可进一步做血清学及分型鉴定。用pCR鉴定菌株的毒力因子。3．动物接种试验将采取的病料或细菌培养物接种家兔、小鼠和鸽子，观察试验动物的发病情况，从死亡动物体内回收、鉴定细菌。4．鉴别诊断该病主要应与李氏杆菌病、猪丹毒、猪副伤寒和猪瘟相区别。防治措施1猪场应实行多点式饲养，坚持“全进全出”制度，防止各类猪只交叉感染，特别要注意母猪对仔猪的传染。2加强饲养管理，搞好猪舍内外的环境卫生，猪舍要保持清洁干燥，通风良好；猪群的饲养密度要适中，特别是仔猪的饲养密度不可过大；猪舍每周应坚持用百毒杀或菌毒敌等高效消毒剂进行喷雾消毒。3仔猪断脐、剪牙、断尾、打耳号等要严格用碘酊消毒，当发生外伤时要及时按外科方法进行处理，防止伤口感染病菌，引发本病。4猪场严禁饲养猫、犬和其它动物，彻底消灭鼠类和吸血昆虫（蚊、蝇等），控制传递媒介传播病原体，可有效的防止本病的发生与流行。5免疫接种。可选用下列菌苗进行免疫：1）猪链球菌多价灭活苗（包括2型猪链球菌和C群链球菌），妊娠母猪于产仔前20～30天每头肌注3毫升；仔猪于30日龄和45日龄各肌注2毫升；后备母猪于配种前1周每头肌注3毫升。接种菌苗后，可同时使用有效抗生素共同控制本病的发生，不会影响菌苗的免疫应答。2）猪败血性链球菌活菌苗适用于健康猪群的免疫接种，弱猪及初生仔猪不应使用。使用时按瓶签说明的头份，每头份加入1毫升20％铝胶盐水稀释液，充分摇匀后，每头猪皮下注射1毫升。注苗前后各1周内，均不可使用各种抗生素，否则影响免疫效果，造成免疫失败。6药物预防仔猪的预防：仔猪断奶前后各7天，可在饲粮中添加药物进行预防。如在每吨饲粮中加复方敌菌净200克，或每吨饲粮中加强力霉素150克和阿莫西林200克，或每吨饲粮中加四环素125克，连续饲喂14天，可有效预防本病的发生。肥猪的预防：保育猪转入育肥舍时，每吨水中加阿莫西林200克，饮水7天。经产母猪的预防：经产母猪可根据具体情况，参照仔猪药物预防的方案实施。7发生本病时的防治措施发病死亡猪只要深埋或无害化处理，具体做法是远离居民区和水源1千米以上，深埋2米，其上撒生石灰。严禁食用。被污染的圈舍、猪栏、墙壁、地面、通道、用具、工具等要彻底消毒，每周2次，直至控制疫情为止。勤检查猪群，发现可疑病猪立即隔离治疗，未发病的同群猪可用药物预防，如用2％恩诺沙星粉50克加入20升水中，让猪持续饮用15天；也可用灭活菌苗进行紧急接种。治疗方法早发现、早诊断、早治疗。1）抗菌疗法：①氨苄青霉素，每千克体重3万国际单位，加地塞米松注射液，每次5～15毫升，肌肉注射，每日2次，连用5天；同时配合肌注链乳康泰注射液，每千克体重毫升，每日1次，连用3天。②乙基环丙沙星，每千克体重～10毫升，肌肉注射，每日2次，连用3天；同时配合肌注头孢噻呋，每千克体重5毫克，每日1次，连用3天。③红弓链注射液，肌肉注射，每日1次，连用2天，注射剂量按说明书规定使用；同时配合肌肉注射庆大霉素，每千克体重2毫克，每日2次，连用3天。④链球菌病注射液，每千克体重1毫升，每日1次，连用3天；同时配合肌肉注射齐鲁制菌磺，每千克体重毫升，注射1次即可，必要时可于第3天再注射1次。⑤磺胺嘧啶钠注射液，每千克体重克，肌肉注射，每日2次，连用3天；同时配合肌肉注射板蓝根注射液，每次每头猪注射5～10毫升，每日2次，连用3天。在实施上述治疗方案时，配合使用猪排疫肽进行治疗，每千克体重肌肉注射2毫升，每日1次，连用3天，特别是对急性病例与脑膜炎型病例及混合感染等病例效果更佳；同时给仔猪口服电解质、多维。2）对症疗法：30％安乃近，每千克体重克，每日肌肉注射2次。镇静用氯丙嗪，每千克体重～1毫克，每日肌肉注射2次。维生素B1，每千克体重毫克，每日肌肉注射1次。淋巴结化脓时应及时切开排脓，局部按外科方法进行处理。
猪链球菌在猪中具有较高的流行性，在人类中并不常见，但病情严重。人群普遍易感，特别是屠夫、屠夫、农民发病率高。在很多农村，每年都有病例，诊断水平不足或病原菌无法确定，有时治疗不及时死亡。发病原因：猪是主要感染源，细菌发生毒力变异，引起猪发病，病死猪体内的细菌和毒素再次传染给人类，引起人类发病。一、猪链球菌病的危害1、猪链球菌在猪中具有较高的流行性，在人类中并不常见，但病情严重。人群普遍易感，特别是屠夫、屠夫、农民发病率高。2、其他人如运输、清理病猪的人，如司机等也容易感染猪链球菌引起发病。屠宰厂的工人咽部可以带菌，他们可能表现为健康状态，但有潜在的危险。3、该病首先在猪群中爆发疫情，随后屠宰者和处理疾病、死猪相关人员等发病，特别是现代集约型养猪更容易流行该病。4、发病时间相对集中在6~8月的高温季节。人感染猪链球菌的病例早在1968年荷兰和丹麦就有报道瑞典、法国、英国、比利时、意大利、德国、新西兰、加拿大、中国等也报道了病例。5、目前，世界上有450多例猪链球菌感染，主要在北欧和南亚养殖和吃猪肉的国家和地区。6、1998年，中国江苏南通地区发生猪链球菌疫情，25例病例，其中16例病例为中毒性休克综合征（13例死亡），9例病例为脑膜炎(1例死亡)。据卫生部报道，2005年6月至8月，四川省累计报告人感染猪链球菌病例204例，其中死亡38例，出院166例。病例分布在资阳、内江、成都等12个市、37个县、131个乡镇、195个村。实际上，在很多农村，每年都有病例，诊断水平不足或病原菌无法确定，有时治疗不及时死亡。二、猪链球菌病的发病原因1、猪是主要感染源，特别是病猪和带菌猪是本病的主要感染源，其次是羊、马、鹿、鸟、家禽（鸭、鸡等）。2、猪体内猪链球菌的带菌率约为20%-40%，通常不会引起疾病。细菌发生毒力变异，引起猪发病，病死猪体内的细菌和毒素再次传染给人类，引起人类发病。迄今为止没有发现人作为传染源引起人的发病。3、猪链球菌的自然感染部分是猪的上呼吸道（特别是扁桃体和鼻腔）、生殖道、消化道。主要通过开放性伤口传播，例如人的皮肤和粘膜的伤口接触病死猪的血液和体液发病，屠夫、屠夫的发病率很高。4、有些患者吃不干净的冷拌肉、死猪肉或生猪肉丸子、死猪肉、冷冻猪肉也发病。有些患者也可以通过呼吸道传播。猪与猪之间通过呼吸道和密切接触传播，但没有通过猪呼吸道传播人的证据。三、猪链球菌病的发病机制1、人类发生猪链球菌病的机制目前尚未完全明确，对人类感染猪链球菌病的发病机理研究较少。猪链球菌病的发生与猪免疫状态、环境因素、病菌株的毒力有关。2、引起脑膜炎、败血症、关节炎综合征的猪链球菌需要增加细菌侵袭力的毒力因子。荚膜多糖(CPS)、溶菌酶释放蛋白(MRP)、细胞外因子(EF)、溶血素(SLY)。猪链球菌2型无荚膜突变株和不明血清型(NT)猪链球菌表现出强粘附力和侵袭力。3、研究表明，猪链球菌2型能诱导人单核细胞产生肿瘤坏死因子(TNF)、IL-1、IL-6、IL-8以及单核细胞趋化蛋白l(MCP-1)这些细胞因子能引起全身性炎性反应。猪链球菌2型的荚膜脂多糖与细菌的粘附和侵袭有关，因为有荚膜的菌株可以抵抗吞噬，所以荚膜脂多糖在疾病机理中起着重要作用，机体对猪链球菌的吞噬作用下降。4、细菌从扁桃体进入血液，被单核细胞吞噬后，通过脉络膜丛生到脑脊液中，单核细胞和巨食细胞产生细胞因子和毒素，血液和脑脊液中的炎性细胞浸润。猪链球菌性肺炎的发病机理可能是由于细菌通过呼吸道，导致大量定居繁殖，产生毒素和各种蛋白酶、溶血毒素等导致细胞溶解，造成上皮细胞屏障的破坏，造成肺部感染，同时有利于病原体侵入血流和全身散播。5、另外，由于细胞因子、毒素的作用，细菌性脑膜炎患者的血脑屏障(BBB)的透过性增加，脑浮肿，颅内压力增加，脑血流阻断。猪链球菌从伤口直接感染后，细菌在身体内大量繁殖，毒素引起血源感染，引起失血症和多器官功能衰竭，与普通细菌引起的失血症相似。6、病理变化主要涉及全身多个器官。败血症时，全身器官经常充血或出血。一些表现为脑膜炎的猪可以看到脑脊膜、淋巴结和肺充血。脑膜炎最典型的组织病理学特点是中性粒细胞的弥漫性浸润，脑脊膜和脉络丛的纤维蛋白渗出、浮肿和炎性细胞浸润。7、肺部经常发生实质性病变，包括纤维素出血性和间质纤维素肺炎、纤维素或化脓性支气管肺炎、肺泡出血、小叶间肺气肿、纤维素化脓性胸膜炎。8、心脏损害包括纤维蛋白化脓性心包炎、机械性心瓣膜心内膜炎、出血性心肌炎。组织病理学改变为心肌发生点状或片状弥漫性出血或坏死、纤维蛋白化脓性液化。心包液中经常含有嗜酸性粒细胞、少量中性粒细胞、单核细胞和大量纤维蛋白。
猪链球菌病是由不同链球菌引起的不同症状的总称，可接种灭活链球菌疫苗或减毒链球菌疫苗。治疗时可肌注青霉素类抗生素，体温升高者可每日注射2次安乃近注射液或安痛定注射液，直至体温正常，或采用青霉素+庆大霉素、复方磺胺甲恶唑治疗。本地流行血清型毒株可作为疫苗毒株制备疫苗，可在仔猪出生后42小时注射
猪链球菌病是由致病性链球菌引起的猪的细菌性传染病，主要由C、D、E、L群链球菌引起。自上个世纪五十年代发现以来，许多养猪国家和地区都有发生的报道。我国自上世纪九十年代中后期，随着规模化养猪的发展，猪链球菌病对养猪业的危害变得日益突出。成为规模养猪的主要传染病之一。 1.流行特点 各种年龄的猪都可感染发病，但幼龄仔猪高发； 通过多途径感染，如消化道、呼吸道、皮肤粘摸、去势、脐带等途径均可感染； 以急性败血症型和脑膜炎型多发，并造成较高的死亡率； 猪场一旦发生猪链球菌病，往往在猪群中陆续出现。 2.症状与剖检病变 急性败血症型：发病初期常出现最急性病例，往往看不到任何症状即突然死亡；以后常出现急性型病例，病猪精神不振，减食或不食，体温常升高至41℃以上，粪便干硬。随病情的发展，呼吸浅表而快，部分病例在耳、腹下、四肢下端皮肤发绀。如不治疗，通常在2~3天内死亡，致死率高达80~90%。 脑膜炎型：主要见于哺乳仔猪和断奶仔猪，病猪体温升高40～42℃，食欲废绝。继而出现尖叫、走路不稳或到地抽搐、转圈、空嚼、磨牙、后肢麻痹、四肢呈游泳状，病程1~2天。 关节炎型：多由前两型转来，病猪精神、食欲时好时坏，主要表现腿部节周围肿胀，有热痛感、跛行严重时不能站立，甚至瘫痪。病程较长，可达几十天以上。 化脓性淋巴结炎型：主要见于颌下、咽部和颈部淋巴结发炎、肿胀，触摸坚硬有热痛感，破溃时，流出绿色、粘稠、无臭的脓汁，一般可自行愈合。 3.剖检病变 急性败血症型：病死猪全身淋巴结不同程度的肿大、充血和出血，肺充血肿胀，心包积液，呈淡黄色，有时可见有纤维素性心包炎，心肌及心内膜见有出血斑点。肝脾肿大，有时可见表面附有纤维素膜，部分病例的脾脏边缘有出血性梗死。有的病例可见小肠浆膜出血或附有少量纤维素渗出物。 脑膜炎型：脑膜充血、出血，严重时溢血。少数病例伴发纤维素性心包炎和肝脾肿大，有的也可见到关节病变。 关节炎型：腿部关节种大，关节腔内有黄色或淡红色的液体，死亡时间较长时，则变为浓稠或呈胶胨样。 化脓性淋巴结炎型：患部呈现化脓性炎症，切开患部或自行破溃流出呈绿色或黄绿色脓性物，一般不引起猪只死亡。 4.防治措施 猪场一旦发生猪链球菌病将难以根除，应从饲养管理、防疫、卫生等方面进行预防，发现病猪及时采取措施，选择敏感药物，及时治疗。 加强饲养管理，降低饲养密度，圈舍中可设置铁链，让仔猪玩耍，以减少咬伤。如有咬伤或其他外伤，要及时消毒处理伤口，防止病原菌感染。 保持猪舍清洁卫生、通风良好，圈舍及饲养用具应定期消毒，以减少病原菌的污染。 仔猪在出生断脐和以后仔猪去势时，应用碘酊进行充分消毒，以防止链球菌经脐带和伤口感染。 定期进行猪链球菌疫苗的免疫接种，可减少猪链球菌病的发生。但由于猪链球菌的血清型较多，难以达到理想的预防效果，规模化猪场可制作自家疫苗进行免疫预防，可有效控制猪链球菌病的发生。 做好免疫预防接种工作，妊娠母猪在产前30天左右、仔猪在断奶前后接种猪链球菌活疫苗具有较好的预防效果。 病猪的治疗，发现病猪，要及时隔离，及时治疗。选用头孢塞夫钠、洁霉素、壮观霉素等肌肉注射。对于脑膜炎型，可选择磺胺类药物肌肉注射，均可收到较高的疗效。
猪链球菌病是由致病性链球菌引起的猪的细菌性传染病，主要由C、D、E、L群链球菌引起。自上个世纪五十年代发现以来，许多养猪国家和地区都有发生的报道。我国自上世纪九十年代中后期，随着规模化养猪的发展，猪链球菌病对养猪业的危害变得日益突出。成为规模养猪的主要传染病之一。 1.流行特点 各种年龄的猪都可感染发病，但幼龄仔猪高发； 通过多途径感染，如消化道、呼吸道、皮肤粘摸、去势、脐带等途径均可感染； 以急性败血症型和脑膜炎型多发，并造成较高的死亡率； 猪场一旦发生猪链球菌病，往往在猪群中陆续出现。 2.症状与剖检病变 急性败血症型：发病初期常出现最急性病例，往往看不到任何症状即突然死亡；以后常出现急性型病例，病猪精神不振，减食或不食，体温常升高至41℃以上，粪便干硬。随病情的发展，呼吸浅表而快，部分病例在耳、腹下、四肢下端皮肤发绀。如不治疗，通常在2~3天内死亡，致死率高达80~90%。 脑膜炎型：主要见于哺乳仔猪和断奶仔猪，病猪体温升高40～42℃，食欲废绝。继而出现尖叫、走路不稳或到地抽搐、转圈、空嚼、磨牙、后肢麻痹、四肢呈游泳状，病程1~2天。 关节炎型：多由前两型转来，病猪精神、食欲时好时坏，主要表现腿部节周围肿胀，有热痛感、跛行严重时不能站立，甚至瘫痪。病程较长，可达几十天以上。 化脓性淋巴结炎型：主要见于颌下、咽部和颈部淋巴结发炎、肿胀，触摸坚硬有热痛感，破溃时，流出绿色、粘稠、无臭的脓汁，一般可自行愈合。 3.剖检病变 急性败血症型：病死猪全身淋巴结不同程度的肿大、充血和出血，肺充血肿胀，心包积液，呈淡黄色，有时可见有纤维素性心包炎，心肌及心内膜见有出血斑点。肝脾肿大，有时可见表面附有纤维素膜，部分病例的脾脏边缘有出血性梗死。有的病例可见小肠浆膜出血或附有少量纤维素渗出物。 脑膜炎型：脑膜充血、出血，严重时溢血。少数病例伴发纤维素性心包炎和肝脾肿大，有的也可见到关节病变。 关节炎型：腿部关节种大，关节腔内有黄色或淡红色的液体，死亡时间较长时，则变为浓稠或呈胶胨样。 化脓性淋巴结炎型：患部呈现化脓性炎症，切开患部或自行破溃流出呈绿色或黄绿色脓性物，一般不引起猪只死亡。 4.防治措施 猪场一旦发生猪链球菌病将难以根除，应从饲养管理、防疫、卫生等方面进行预防，发现病猪及时采取措施，选择敏感药物，及时治疗。 加强饲养管理，降低饲养密度，圈舍中可设置铁链，让仔猪玩耍，以减少咬伤。如有咬伤或其他外伤，要及时消毒处理伤口，防止病原菌感染。 保持猪舍清洁卫生、通风良好，圈舍及饲养用具应定期消毒，以减少病原菌的污染。 仔猪在出生断脐和以后仔猪去势时，应用碘酊进行充分消毒，以防止链球菌经脐带和伤口感染。 定期进行猪链球菌疫苗的免疫接种，可减少猪链球菌病的发生。但由于猪链球菌的血清型较多，难以达到理想的预防效果，规模化猪场可制作自家疫苗进行免疫预防，可有效控制猪链球菌病的发生。 做好免疫预防接种工作，妊娠母猪在产前30天左右、仔猪在断奶前后接种猪链球菌活疫苗具有较好的预防效果。 病猪的治疗，发现病猪，要及时隔离，及时治疗。选用头孢塞夫钠、洁霉素、壮观霉素等肌肉注射。对于脑膜炎型，可选择磺胺类药物肌肉注射，均可收到较高的疗效。
猪链球菌在猪中具有较高的流行性，在人类中并不常见，但病情严重。人群普遍易感，特别是屠夫、屠夫、农民发病率高。在很多农村，每年都有病例，诊断水平不足或病原菌无法确定，有时治疗不及时死亡。发病原因：猪是主要感染源，细菌发生毒力变异，引起猪发病，病死猪体内的细菌和毒素再次传染给人类，引起人类发病。一、猪链球菌病的危害1、猪链球菌在猪中具有较高的流行性，在人类中并不常见，但病情严重。人群普遍易感，特别是屠夫、屠夫、农民发病率高。2、其他人如运输、清理病猪的人，如司机等也容易感染猪链球菌引起发病。屠宰厂的工人咽部可以带菌，他们可能表现为健康状态，但有潜在的危险。3、该病首先在猪群中爆发疫情，随后屠宰者和处理疾病、死猪相关人员等发病，特别是现代集约型养猪更容易流行该病。4、发病时间相对集中在6~8月的高温季节。人感染猪链球菌的病例早在1968年荷兰和丹麦就有报道瑞典、法国、英国、比利时、意大利、德国、新西兰、加拿大、中国等也报道了病例。5、目前，世界上有450多例猪链球菌感染，主要在北欧和南亚养殖和吃猪肉的国家和地区。6、1998年，中国江苏南通地区发生猪链球菌疫情，25例病例，其中16例病例为中毒性休克综合征（13例死亡），9例病例为脑膜炎(1例死亡)。据卫生部报道，2005年6月至8月，四川省累计报告人感染猪链球菌病例204例，其中死亡38例，出院166例。病例分布在资阳、内江、成都等12个市、37个县、131个乡镇、195个村。实际上，在很多农村，每年都有病例，诊断水平不足或病原菌无法确定，有时治疗不及时死亡。二、猪链球菌病的发病原因1、猪是主要感染源，特别是病猪和带菌猪是本病的主要感染源，其次是羊、马、鹿、鸟、家禽（鸭、鸡等）。2、猪体内猪链球菌的带菌率约为20%-40%，通常不会引起疾病。细菌发生毒力变异，引起猪发病，病死猪体内的细菌和毒素再次传染给人类，引起人类发病。迄今为止没有发现人作为传染源引起人的发病。3、猪链球菌的自然感染部分是猪的上呼吸道（特别是扁桃体和鼻腔）、生殖道、消化道。主要通过开放性伤口传播，例如人的皮肤和粘膜的伤口接触病死猪的血液和体液发病，屠夫、屠夫的发病率很高。4、有些患者吃不干净的冷拌肉、死猪肉或生猪肉丸子、死猪肉、冷冻猪肉也发病。有些患者也可以通过呼吸道传播。猪与猪之间通过呼吸道和密切接触传播，但没有通过猪呼吸道传播人的证据。三、猪链球菌病的发病机制1、人类发生猪链球菌病的机制目前尚未完全明确，对人类感染猪链球菌病的发病机理研究较少。猪链球菌病的发生与猪免疫状态、环境因素、病菌株的毒力有关。2、引起脑膜炎、败血症、关节炎综合征的猪链球菌需要增加细菌侵袭力的毒力因子。荚膜多糖(CPS)、溶菌酶释放蛋白(MRP)、细胞外因子(EF)、溶血素(SLY)。猪链球菌2型无荚膜突变株和不明血清型(NT)猪链球菌表现出强粘附力和侵袭力。3、研究表明，猪链球菌2型能诱导人单核细胞产生肿瘤坏死因子(TNF)、IL-1、IL-6、IL-8以及单核细胞趋化蛋白l(MCP-1)这些细胞因子能引起全身性炎性反应。猪链球菌2型的荚膜脂多糖与细菌的粘附和侵袭有关，因为有荚膜的菌株可以抵抗吞噬，所以荚膜脂多糖在疾病机理中起着重要作用，机体对猪链球菌的吞噬作用下降。4、细菌从扁桃体进入血液，被单核细胞吞噬后，通过脉络膜丛生到脑脊液中，单核细胞和巨食细胞产生细胞因子和毒素，血液和脑脊液中的炎性细胞浸润。猪链球菌性肺炎的发病机理可能是由于细菌通过呼吸道，导致大量定居繁殖，产生毒素和各种蛋白酶、溶血毒素等导致细胞溶解，造成上皮细胞屏障的破坏，造成肺部感染，同时有利于病原体侵入血流和全身散播。5、另外，由于细胞因子、毒素的作用，细菌性脑膜炎患者的血脑屏障(BBB)的透过性增加，脑浮肿，颅内压力增加，脑血流阻断。猪链球菌从伤口直接感染后，细菌在身体内大量繁殖，毒素引起血源感染，引起失血症和多器官功能衰竭，与普通细菌引起的失血症相似。6、病理变化主要涉及全身多个器官。败血症时，全身器官经常充血或出血。一些表现为脑膜炎的猪可以看到脑脊膜、淋巴结和肺充血。脑膜炎最典型的组织病理学特点是中性粒细胞的弥漫性浸润，脑脊膜和脉络丛的纤维蛋白渗出、浮肿和炎性细胞浸润。7、肺部经常发生实质性病变，包括纤维素出血性和间质纤维素肺炎、纤维素或化脓性支气管肺炎、肺泡出血、小叶间肺气肿、纤维素化脓性胸膜炎。8、心脏损害包括纤维蛋白化脓性心包炎、机械性心瓣膜心内膜炎、出血性心肌炎。组织病理学改变为心肌发生点状或片状弥漫性出血或坏死、纤维蛋白化脓性液化。心包液中经常含有嗜酸性粒细胞、少量中性粒细胞、单核细胞和大量纤维蛋白。
原因：
猪链球菌的自然感染部位是猪的上呼吸道（特别是扁桃体和鼻腔）、生殖道、消化道。主要是通过开放性伤口传播，如人皮肤或粘膜的创口接触病死猪的血液和体液引起发病，所以屠夫、屠场工发病率比较高。
在部分患者因吃了不洁的凉拌病/死猪肉或吃生的猪肉丸子、洗切加工处理病/死猪肉引起发病，加工冷冻猪肉也可引起散发病例。部分患者也可以通过呼吸道传播。在猪与猪之间通过呼吸道和密切接触传播，但还没有证据提示通过猪呼吸道传播人。
治疗
一般治疗和对症治疗 维持机体内环境的平衡和稳定，包括水、电解质、酸碱、能量平衡；补充维生素，给予新鲜血、血浆和白蛋白等支持治疗。
高热时给予物理及药物降温。毒血症状严重者，在足量、有效使用抗生素的基础上可以短期内使用糖皮质激素，成人一般用地塞米松10～20mg/d，或氢化可的松200～300 mg/d，可以减轻毒血症，同时有一定抗炎、抗休克和提高重要脏器对缺氧的耐受程度。
休克型患者，在抗菌治疗的基础上应积极抗休克治疗。包括：补充血容量，纠正酸中毒，恰当使用血管活性药物，维护重要脏器的功能（详见第五章第十七节，感染性休克）。对于脑膜脑炎型患者应尽早应用有效抗菌药物，尽早发现颅内高压，给于脱水治疗，减轻脑水肿及预防脑疝，可用20%的甘露醇1～2g/kg，隔4～6小时1次。对于此两型重症患者，应及时使用糖皮质激素。
预防
控制传染源；人感染猪链球菌病是一种人畜共患疾病，掌握猪链球菌的流行病学资料，对防治有积极的作用，坚持早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗。有效的预防是不宰杀和食用病/死猪肉，对病/死猪应作焚烧后深埋处理，也是防止自然灾害后发生疫情最有效的措施。
切断传播途径；提倡在处理猪肉或猪肉加工过程中戴手套以预防猪链球菌感染，对疫点和疫区做好消毒工作，对猪舍和病家的地面、墙壁、门窗、门拉手等，可用含1% 有效氯的消毒液或0．5%过氧乙酸喷洒或擦拭消毒对病/死猪家庭的环境应进行严格消毒处理。
保护易感人群‘对猪链球菌病进行宣传教育，使生猪宰杀和加工人员认识到接触病、死猪的危害，并做好自身防护。由于目前尚无有效的疫苗，因此尚不能对人进行免疫预防。
在养猪生产中，链球菌是细菌类疾病临床上很常见的疾病了，它无时不在，时有发生，也可以说它是养猪中最平常、经常出现的一种疾病，之所以说它平时经常出现，就是因为它有几种类型，所以说即使有链球菌细菌疫苗，也不可能把这几种类型疾病，都能涵盖控制防疫住的。
其实只要平时喂养好，链球菌临床上是很少有大面积爆发的，基本都是零散发生，即使有时某个时间段发生多了，也与母猪带菌和自己管理条件设施有关，管理喂养设施条件好的，一般是很少发生的，但管理设施条件上脏乱差的，不排除有连续发生的可能，就是有多起发生，只要及时用抗生素治疗，是很容易控制住的，只要改善环境条件设施，会很大减少此病的临床发生，所以对与此疫苗，能不做还是不做，为好，因为链球菌细菌疫苗，在实际养猪中保护意义并不大，加上有抗菌素能很好治疗，通过提高管理环境设施，喂养好了，一样可以控制它的临床发生率。
临床上发生此病主要有以下3种类型，下面我就简单的给大家介绍一下，几种类型的简单症状和用药治疗方法，希望能帮助到大家。
一是关节炎型，这种类型是临床上最常见，主要特点是关节肿大疼痛，注意一点，是关节肿大，不是肿胀，这个要与副猪症状要分开判断，因为副猪多是以关节为点，基本大部分腿部都是肿胀发生的。链球菌只是关节肿大疼痛，这个应该很好判断，不要混淆了，一般发生规律与外伤感染有关的多，其次是弱猪容易感染发生，治疗上以青链霉素配合鱼腥草治疗为最佳，当然同类型的药物，头孢和阿莫西林也有效果，为防止产生抗药性，也可以用恩诺沙星配合治疗，一定早发现早治疗，不然后期关节肿大，脓液不容易排除，不易彻底恢复，对与关节肿的过大的，通过治疗感觉发软了，可以切开排除脓液，切口内撒入阿莫西林，通过内外治疗，会很快恢复的，有的通过治疗也可能肿大部位可能肌炎骨化（就是肌肉变化成骨头一样），只要完全控制住，它以后就不会在发生了，但是肿大部位是不可能恢复正常的了，治疗上要连续多次给药，防止继发。
二是脑炎型，这个大家基本都经历过，很好判断，早期外表走路不稳，发烧，神经症状，后期倒地不起，眼睛乱翻乱转，吃料喝水吞咽困难，早期发现及时用磺胺类还氟苯尼考，都有很好治疗效果，我一般使用氟苯尼考，一天一次，连续三到四天才可以彻底控制住，不然此病最容易反弹，让治疗失去效果。只要连续用药治疗，大都能恢复正常，对与后期严重的，不要失去信心，治疗加调理喂养，一样可以恢复，对疾病控制住的病猪，不知道吃喝的，可以把教槽料（料越好越容易消化，这病早期高烧都容易产生内热，大便干结）兑平时输液的葡萄糖水用一两次，化的给稀饭一样，最好比稀饭还稀，强行灌服，通过一两次灌服，它以后会条件反射的让你喂它，一般三五天后它就能自己吃料了。
三是败血型，这种情况一般是很少发生的，都是无缘无故的，平时吃料正常，突然发现死亡的，从发生到死亡，一般两三个小时，有的几十分钟，即使发现及时，有的一般也来不及治疗，药效没使劲，病猪已经不行了。当然对与发现及时的，要快速控制温度高烧症状，因为败血性都是高烧发生死亡，这个时候就要用退烧药和青链霉素，还头孢类抗生素配合治疗，越快越好，死亡后基本没有什么症状，唯一的就是感觉有点外表皮肤发白，身体着地部位有弥漫性瘀血症状，也有后背和某个部位有不明显发紫色症状，这种情况发生不多，只要平时多观察就可以了。
以上几种链球菌疾病的发生症状，治疗方法方法，简单实用，感觉对你有帮助的，在以后生产中可以试试，不足之处希望同行补充指教。
原因：
猪链球菌的自然感染部位是猪的上呼吸道（特别是扁桃体和鼻腔）、生殖道、消化道。主要是通过开放性伤口传播，如人皮肤或粘膜的创口接触病死猪的血液和体液引起发病，所以屠夫、屠场工发病率比较高。
在部分患者因吃了不洁的凉拌病/死猪肉或吃生的猪肉丸子、洗切加工处理病/死猪肉引起发病，加工冷冻猪肉也可引起散发病例。部分患者也可以通过呼吸道传播。在猪与猪之间通过呼吸道和密切接触传播，但还没有证据提示通过猪呼吸道传播人。
治疗
一般治疗和对症治疗 维持机体内环境的平衡和稳定，包括水、电解质、酸碱、能量平衡；补充维生素，给予新鲜血、血浆和白蛋白等支持治疗。
高热时给予物理及药物降温。毒血症状严重者，在足量、有效使用抗生素的基础上可以短期内使用糖皮质激素，成人一般用地塞米松10～20mg/d，或氢化可的松200～300 mg/d，可以减轻毒血症，同时有一定抗炎、抗休克和提高重要脏器对缺氧的耐受程度。
休克型患者，在抗菌治疗的基础上应积极抗休克治疗。包括：补充血容量，纠正酸中毒，恰当使用血管活性药物，维护重要脏器的功能（详见第五章第十七节，感染性休克）。对于脑膜脑炎型患者应尽早应用有效抗菌药物，尽早发现颅内高压，给于脱水治疗，减轻脑水肿及预防脑疝，可用20%的甘露醇1～2g/kg，隔4～6小时1次。对于此两型重症患者，应及时使用糖皮质激素。
预防
控制传染源；人感染猪链球菌病是一种人畜共患疾病，掌握猪链球菌的流行病学资料，对防治有积极的作用，坚持早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗。有效的预防是不宰杀和食用病/死猪肉，对病/死猪应作焚烧后深埋处理，也是防止自然灾害后发生疫情最有效的措施。
切断传播途径；提倡在处理猪肉或猪肉加工过程中戴手套以预防猪链球菌感染，对疫点和疫区做好消毒工作，对猪舍和病家的地面、墙壁、门窗、门拉手等，可用含1% 有效氯的消毒液或0．5%过氧乙酸喷洒或擦拭消毒对病/死猪家庭的环境应进行严格消毒处理。
保护易感人群‘对猪链球菌病进行宣传教育，使生猪宰杀和加工人员认识到接触病、死猪的危害，并做好自身防护。由于目前尚无有效的疫苗，因此尚不能对人进行免疫预防。
猪链球菌在猪中具有较高的流行性，在人类中并不常见，但病情严重。人群普遍易感，特别是屠夫、屠夫、农民发病率高。在很多农村，每年都有病例，诊断水平不足或病原菌无法确定，有时治疗不及时死亡。发病原因：猪是主要感染源，细菌发生毒力变异，引起猪发病，病死猪体内的细菌和毒素再次传染给人类，引起人类发病。一、猪链球菌病的危害1、猪链球菌在猪中具有较高的流行性，在人类中并不常见，但病情严重。人群普遍易感，特别是屠夫、屠夫、农民发病率高。2、其他人如运输、清理病猪的人，如司机等也容易感染猪链球菌引起发病。屠宰厂的工人咽部可以带菌，他们可能表现为健康状态，但有潜在的危险。3、该病首先在猪群中爆发疫情，随后屠宰者和处理疾病、死猪相关人员等发病，特别是现代集约型养猪更容易流行该病。4、发病时间相对集中在6~8月的高温季节。人感染猪链球菌的病例早在1968年荷兰和丹麦就有报道瑞典、法国、英国、比利时、意大利、德国、新西兰、加拿大、中国等也报道了病例。5、目前，世界上有450多例猪链球菌感染，主要在北欧和南亚养殖和吃猪肉的国家和地区。6、1998年，中国江苏南通地区发生猪链球菌疫情，25例病例，其中16例病例为中毒性休克综合征（13例死亡），9例病例为脑膜炎(1例死亡)。据卫生部报道，2005年6月至8月，四川省累计报告人感染猪链球菌病例204例，其中死亡38例，出院166例。病例分布在资阳、内江、成都等12个市、37个县、131个乡镇、195个村。实际上，在很多农村，每年都有病例，诊断水平不足或病原菌无法确定，有时治疗不及时死亡。二、猪链球菌病的发病原因1、猪是主要感染源，特别是病猪和带菌猪是本病的主要感染源，其次是羊、马、鹿、鸟、家禽（鸭、鸡等）。2、猪体内猪链球菌的带菌率约为20%-40%，通常不会引起疾病。细菌发生毒力变异，引起猪发病，病死猪体内的细菌和毒素再次传染给人类，引起人类发病。迄今为止没有发现人作为传染源引起人的发病。3、猪链球菌的自然感染部分是猪的上呼吸道（特别是扁桃体和鼻腔）、生殖道、消化道。主要通过开放性伤口传播，例如人的皮肤和粘膜的伤口接触病死猪的血液和体液发病，屠夫、屠夫的发病率很高。4、有些患者吃不干净的冷拌肉、死猪肉或生猪肉丸子、死猪肉、冷冻猪肉也发病。有些患者也可以通过呼吸道传播。猪与猪之间通过呼吸道和密切接触传播，但没有通过猪呼吸道传播人的证据。三、猪链球菌病的发病机制1、人类发生猪链球菌病的机制目前尚未完全明确，对人类感染猪链球菌病的发病机理研究较少。猪链球菌病的发生与猪免疫状态、环境因素、病菌株的毒力有关。2、引起脑膜炎、败血症、关节炎综合征的猪链球菌需要增加细菌侵袭力的毒力因子。荚膜多糖(CPS)、溶菌酶释放蛋白(MRP)、细胞外因子(EF)、溶血素(SLY)。猪链球菌2型无荚膜突变株和不明血清型(NT)猪链球菌表现出强粘附力和侵袭力。3、研究表明，猪链球菌2型能诱导人单核细胞产生肿瘤坏死因子(TNF)、IL-1、IL-6、IL-8以及单核细胞趋化蛋白l(MCP-1)这些细胞因子能引起全身性炎性反应。猪链球菌2型的荚膜脂多糖与细菌的粘附和侵袭有关，因为有荚膜的菌株可以抵抗吞噬，所以荚膜脂多糖在疾病机理中起着重要作用，机体对猪链球菌的吞噬作用下降。4、细菌从扁桃体进入血液，被单核细胞吞噬后，通过脉络膜丛生到脑脊液中，单核细胞和巨食细胞产生细胞因子和毒素，血液和脑脊液中的炎性细胞浸润。猪链球菌性肺炎的发病机理可能是由于细菌通过呼吸道，导致大量定居繁殖，产生毒素和各种蛋白酶、溶血毒素等导致细胞溶解，造成上皮细胞屏障的破坏，造成肺部感染，同时有利于病原体侵入血流和全身散播。5、另外，由于细胞因子、毒素的作用，细菌性脑膜炎患者的血脑屏障(BBB)的透过性增加，脑浮肿，颅内压力增加，脑血流阻断。猪链球菌从伤口直接感染后，细菌在身体内大量繁殖，毒素引起血源感染，引起失血症和多器官功能衰竭，与普通细菌引起的失血症相似。6、病理变化主要涉及全身多个器官。败血症时，全身器官经常充血或出血。一些表现为脑膜炎的猪可以看到脑脊膜、淋巴结和肺充血。脑膜炎最典型的组织病理学特点是中性粒细胞的弥漫性浸润，脑脊膜和脉络丛的纤维蛋白渗出、浮肿和炎性细胞浸润。7、肺部经常发生实质性病变，包括纤维素出血性和间质纤维素肺炎、纤维素或化脓性支气管肺炎、肺泡出血、小叶间肺气肿、纤维素化脓性胸膜炎。8、心脏损害包括纤维蛋白化脓性心包炎、机械性心瓣膜心内膜炎、出血性心肌炎。组织病理学改变为心肌发生点状或片状弥漫性出血或坏死、纤维蛋白化脓性液化。心包液中经常含有嗜酸性粒细胞、少量中性粒细胞、单核细胞和大量纤维蛋白。