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羊拉稀是一种常见的疾病，有许多不同的原因可以导致羊出现腹泻症状，如细菌或病毒感染、寄生虫感染、饮食不当，天气变化受凉或应激等。治疗羊拉稀需要根据病情的严重程度和病因进行不同的处理。首先，要确保给羊提供清洁、新鲜的饮用水，避免饮用脏水引起二次感染。其次，要检查羊圈的卫生状况，及时清理粪便和尿液，防止病原菌滋生。对于由于饮食不当引起的轻度腹泻，可以通过改善饮食来缓解症状。例如，增加喂草的比例，避免给予容易腐败的饲料，在饮食中添加盐和电解质等营养成分，同时康金方肠好给羊饮水或口服，连用3天左右。如果羊的腹泻仍然持续，需要考虑使用药物进行治疗。常用的药物包括抗生素、驱虫药和止泻药等，但是使用药物治疗必须谨慎，避免过度使用药物导致抗药性的出现。总之，对于羊拉稀的治疗，关键是要及时发现症状并找到引起疾病的原因，采取针对性的措施进行治疗，最后再对羊圈的卫生和饮食等方面进行改善，以避免疾病的再次发生。
寄生虫性腹泻 ：当羊消化道感染出现大量寄生虫时，例如绦虫、线虫、球虫等，不仅会对肠粘膜造成破坏，还会产生释放一些毒素，从而使羊的肠道消化能力大幅下降并造成感染，虫体及毒素还会刺激肠道蠕动，使羊出现腹泻。 病原微生物性腹泻: 羊感染大肠杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌、魏氏梭菌等细菌或流行性腹泻病毒、轮状病毒等病毒时，均会使羊出现腹泻，不仅可出现单一的细菌或病毒感染，也可以出现多种细菌、病毒混合感染，这类腹泻往往比较严重，对羊群的危害也比较大。
羊饲养过程中，腹泻是常见病，为了便于大家区别，今天就羊的腹泻疾病我们做简单的介绍：一、胃肠炎病因与病原：饲喂不当、前胃疾病。特征：腹泻为本病的主要症状，粪便稀如猪粪，混有精饲料颗粒，随后腹泻，严重时，粪便混有血液、假膜、脓液，气味恶臭；病羊食欲废绝，口干发臭；舌苔黄白，反刍停止，体温升高；后期腹疼不安，出现呻吟，喜欢卧地。防治：氟苯尼考每千克体重10--20MI肌注，每天2次；复方氯化钠注射液500mi、5%糖盐水300--500毫升、10%安纳珈注射液5--10MI、维生素C100MI，混合注射。二、副结核病病因及病原：副结核分支杆菌。特征：病羊反复腹泻，稀便呈卵黄色、黑褐色、带有腥臭味或恶臭味，并有气泡。初为间歇性腹泻，后变为经常而又顽固的腹泻，后期呈喷射状排粪；颜面及下颌部水肿，消瘦、衰竭而死。防治：预防，对健康羊群应每年进行1次皮内变态反应检查，及时淘汰、扑杀阳性羊只。治疗：本病目前没有特效药物，可试用链霉素治疗。三、绵羊巴氏杆菌病病因及病原：巴氏杆菌。特征：多发生于幼龄羊和羔羊。最急型病羊突然发病，寒战、虚弱、呼吸困难，数小时内死亡；急性病羊体温升高41---42度，咳嗽，鼻孔常有出血。初便秘后腹泻，排血水粪便。2--5天虚脱死亡。皮下小点状出血，有出血性纤维素性肺炎症状，胃肠道出血性炎症，脾脏不肿大。防治：治疗每千克体重用氟苯尼考20---30毫克或庆大霉素注射液1000--1500U,或20%磺胺嘧啶钠注射液5---10毫升，肌内注射，每天2次；必要时，用高免血清做紧急接种。四、肝片吸虫病病因及病源：肝片吸虫。特征：急性型病羊初期发热，衰弱。易疲劳，离群掉队。叩诊肝区半浊音区扩大，压痛明显；很快出现贫血、黏膜苍白、红细胞及血红素降低；严重者多在几天内死亡。慢性病羊表现消瘦、贫血、食欲不振、异食癖、被毛易脱落，步行缓慢；眼睑、颌下、胸下、腹下水肿；便秘与下痢交替发生；肝脏肿大。防治：定期驱虫，1--2次/年。硫双二氯酚每千克体重100毫克，一次内服；硝氯酚每千克体重4--6毫克，一次内服；抗蠕敏每千克体重20毫克，口服克罗素隆每千克体重20毫克；伊维菌素每千克体重0/2毫克，一次皮下注射，河南迪冉生物科技有限公司生产《迪静三效》每千克体重0、2毫生口服、肌肉或皮下注射。有效率可达100%。五、绦虫病病因及病原：莫尼茨绦虫。特征：病羊表现贫血、水肿消瘦、精神不振，食欲减退，饮欲增加；常伴有腹泻，粪便中混有乳白色的孕卵节片；被毛粗乱无光，喜卧、起立困难，后期仰头倒地、转圈，常做咀嚼运动，口周围有泡沫。防治：丙硫咪唑每千克体重10--16毫克口服，氯硝柳胺每千克体重100毫克，配成10%水悬液口服；吡喹酮每千克体重5--10毫克，一次内服。羊放牧后30天进行第一次驱虫，再过10--15天进行第二次驱虫。六、消化道线虫病病因及病原：消化道线虫。特征：消化紊乱，胃肠道发炎、腹泻、消瘦；眼结膜苍白，贫血；严重病例下颌间隙水肿，羊发育受阻；少数羊体温升高，呼吸、脉搏频数及心音减弱，最终衰竭死亡。防治：定期驱虫，2次/年。治疗；丙硫咪唑每千克体重5--20毫克，口服；左旋咪唑，每千克体重50毫克，混入饲料喂给；阿维菌素或伊维菌素每千克体重0、2毫克，一次皮下注射。七、羔羊大肠杆菌病病因及病原：大肠杆菌。特征：2--8日龄新生羔羊多为下痢型，初体温升高，出现腹泻后体温下降，粪便呈半液体状、带气泡、混有血液；羔羊虚弱，严重脱水，站立不稳，2天内死亡；2--6周龄的羔羊发病多呈败血型，多于发病后4--12天死亡。防治：大肠杆菌对土霉素、氯霉素、氟苯尼考、新霉素、磺胺类药物都有敏感性。氟苯尼考每千克体重20--30毫克肌肉注射，每天2次，连用3--5天，头孢唑林，每次0·5--1克肌内注射，连用3--5天。胃蛋白酶0·2--0·3克，心力衰竭时，皮下注射10%安纳珈注射液0·5--1毫升；脱水时，静脉注射5%糖盐水20--100毫升。八、羔羊痢疾病因及病原：B型魏氏梭菌。特征：主要发生于1--4日龄内新生羔羊，发热40度，腹疼，排黄绿色、黄白色稀便或暗红色、恶臭、粥状粪便，磨牙、咩叫；有的表现腹胀，不腹泻或排少量血便，四肢瘫软，呼吸促迫，口流白沫，最后昏迷、死亡；皱胃黏膜出血，水肿，肠尤其是空肠内全为血水，粘膜红，并有黄色坏死和条状出血。防治：每年一次预防接种（用羊厌气菌五联苗），产前2--3周在接种一次。治疗可用；土霉素0·2--0·3克、胃蛋白酶0·2--0·3克，加水灌服；磺胺脒2·5克、次硝酸铋6克，加水100毫升，4--5毫升每只，一天2次，四环素0·2--0·3克灌服。
生理性腹泻、消化性腹泻、中毒性腹泻、药物性腹泻、寄生虫性腹泻、病原微生物性腹泻。用药的话建议还是上正归的兽医机构听从兽医的建议
拉稀是羊最常见的一种疾病。拉稀分为水样拉稀和拉痢两种，引发原因很多。治疗方法为：
（1）水样拉稀庆大霉素每千克体重万国际单位，皮下注射，每天2次，连用3天。
（2）拉痢痢康合剂按说明书使用。
羊拉稀的原因有好多呢。1、消化不良或突然风寒引起的拉稀，病羊体温一般不高，拉出的稀便中常常带有未消化的草料残渣，粪便酸臭，病羊仍保持一定的食欲。 2、胃肠道寄生虫引起的拉稀，羊的体温一般不升高，拉稀不太厉害，时好时坏，吃喝基本正常，并常可在病羊粪便中发现虫体。3、吃了霉烂饲料引起的拉稀，体温不升高或稍微升高。但由于吃霉烂饲料的多少不同，以及饲料霉烂的程度、季节、种类等等不同，拉稀有轻有重。4、由于传染病细菌或病毒引起的拉稀，病羊体温升高，精神沉郁，食欲减退或废绝，粪便恶臭，常常带有黏液，病情一般较重。
羊拉稀的症状:羔羊发病后，先是精神不好，低头弓背，不想吃奶。随后发生持续性腹泻，粪便腥臭，开始排糊状便，以后变为水样腹泻，并带有气泡、黏液和血液。后期肛门失禁，病羔逐渐虚弱、脱水，卧地不起。如不及时治疗，常在1天~2天内死亡。有的病倒，羔羊表现腹胀，不下痢，或仅排少量稀粪，腥臭难闻，四肢瘫痪，卧地不起，呼吸急促，口流白沫，头向后仰，最后昏迷，常在数小时至十几小时内死亡。预防治疗方案：1.做好保暖措施，避免羔羊受冻；合理哺乳，避免饥饱不均。加强卫生消毒等工作，特别是产羔季节前对圈舍的消毒和接产时对母体用具等消毒。 2.根据症状选择对症下药重点是补液强心。如静注5%葡萄糖生理盐水皮下注射安钠加 ml。3.国浩高科有相关小反刍兽疫病预防的药物，全群抗病毒预防和前期病情控制为重点，推荐治疗方案：羊拉稀的治疗方案：干扰素+羊痢康肽+鞣酸蛋白。用干扰素+羊痢康肽（1套/200斤）和地塞米松（2-5mg/100斤）混合肌肉注射打在羊颈一侧。 病情严重可灌服鞣酸蛋白。连用3针。治愈率可达90%。
腹泻分为羔羊腹泻和大羊腹泻，不同年龄羊的腹泻其原因不一样，先说大羊的。引起腹泻的原因：1 细菌感染，比如各种传染病，吃了不干净的饲草（长期有水浸的地方生长的草，被粪便污染过的草等等）2各种应激情况，比如刚刚引种回来，淋雨，寒冷，尤其是突然变冷3 肠道寄生虫，比如绦虫，捻转胃矛虫4 突然吃了过多精饲料以及饲料配比不适当5 圈养的，羊舍潮湿或者没有适当的室外运动，羊也要晒太阳6 突然由吃干草转为青草，此情况在春季常见7 羊的体质弱，肠胃功能差，这种羊在吃了露水草后容易发生腹泻的种类大致分为单纯性腹泻，消化不良性腹泻，感染性腹泻。如何通过症状辨别腹泻的性质，首先看是单纯的腹泻还是伴有发烧，呼吸困难等症状，然后看粪便的颜色，是否和正常粪便颜色相似，是不是只是变稀了而已，稀的程度如何，是否变成黄色，绿色，红色，黑色，是否混有血块和组织碎片，有没有黏液，臭不臭，量多不多。 下列疾病和饲养管理不到位都可以有腹泻的表现：羊肠毒血症，大肠杆菌病，沙门氏菌病，钩端螺旋体病，副结核，球虫病等等致病微生物，毛圆线虫，绦虫，捻转胃矛虫等等各类肠道寄生虫；吃太多青绿多汁饲草，圈养的突然改变饲料配方，中毒，铜缺乏症，钴缺乏症，矿物质不平衡等等。治疗措施：一般情况下，自己判断不是烈性传染病的话，则只需要口服诺氟沙星，氧氟沙星，环丙沙星，庆大霉素，盐酸小檗碱，复方黄连素，呋喃类等等的其中一种，个人认为环丙沙星效果最好，一般一到两次即可。如果病情严重，配合肌肉注射头孢噻肟，（药物的使用方法和剂量自己看说明书，一般人用剂量是指六十公斤体重的成年人，用到羊身上 自己根据羊的体重换算，适当的可以剂量大一点，到人用的药店购买，兽药店的质 量没保证，特别是那些什么中药提取的，不要相信它盒子上说得天花乱坠的那些这也能治，那也能治）。喂药后灌服适量的温水，一次不要灌太多，要少量，多次。此时不要口服葡萄糖，蔗糖等一切糖类物质。同时暂停饲喂精饲料，如果腹泻严重，青绿饲草也停掉。甚至可以使用一些缓泻药，帮助排空胃肠道。要知道有一种治病的方法叫做：饥饿疗法，有些时候很管用。寄生虫引起的一般情况下不会表现很严重的水样稀粪，大部分时候是一坨坨的牛粪状，有些会粘附黏液，而且一般会时好时坏，间断性的稀粪。口服阿苯达唑，伊维菌素，左旋咪唑一般可以解决治疗原则：早发现，早治疗，不要偷懒，如果没把握是不是传染的，则隔离病羊，并及时全部羊群带体喷雾消毒，并给健康羊群做预防性的服药 小羊的腹泻还有另外几个原因：母羊体弱所产羔羊肠胃自然不好；没有及时吃到初乳，在污染，脏乱的环境下产羔，母羊奶水不足时补充喂了牛奶 对于羔羊腹泻，如果不是细菌感染引起，推荐服用乳酸菌素片，整肠生，胃蛋白酶，乳酶生。如果是细菌性的，治疗同大羊，首选盐酸小檗碱，复方黄连素，无效再用环丙沙星。 新出生的羔羊，每日喂一粒土霉素，连续三天，可以增强胃肠道功能，长大后也不容易腹泻。腹泻补充说一下，很多药物的常见和主要不良反应就是对消化道的影响，出现腹痛，腹泻。比如林可霉素，克林霉素，阿奇霉素，克拉霉素等等。另外，如果是不吃食，肚子不瘪下去，一两天后出现腹泻，应该将这种腹泻考虑是酸中毒的其中一个症状-----腹泻，而不应该简单的当做肠道感染治疗再简单说一下：一般的腹泻，大羊用环丙沙星片剂或者胶囊口服，羔羊用复方黄连素或者土霉素，不管用再用环丙沙星。如果不是细菌性的腹泻，用整肠生。严重的腹泻，需要禁食，特别是不能喂精饲料，葡萄糖，蔗糖。在口服的同时，肌肉注射头孢噻肟。也就是说，口服环丙沙星，头孢噻肟打针，基本都能解决问题。
羔羊腹泻的原因 1、饲料不正确，营养跟不上。 羔羊的身体不像成羊那样强壮，消化系统功能也没有那么完善，所以在饲养的时候是要特别注意的，要是在饲养的时候有病菌进入到了羊的身体里面，就很容易出现腹泻的现象。 也有的养殖户为了节约成本，饲料已经发霉还喂给羊吃，羔羊就容易感染上各种细菌，导致腹泻的情况发生。 2、水质不干净 羔羊喝的水养殖户不引起注意，羔羊将一些脏的水质或雨水喝了，容易导致腹泻。 3、生活环境 羊舍不通风，没有定期进行消毒，羊舍里有大量的细菌存在，也会引起腹泻。羔羊腹泻的原因及预防救治措施 二、羔羊腹泻的预防措施 1、重视喂养 在饲料上必须要合理搭配，要养成一个饲养的好习惯，这样做也会让羔羊有规律的进食，在消化方面上也不会出现什么太大问题，那么就不会导致羔羊出现腹泻的情况。 2、保证饲料及水质的干净 在饲养的时候要保证所有的饲料和水都是干净的，尤其是在春季养殖过程中，一定要准备充足的水分供羔羊饮用，否则羔羊就会因为缺水而发生病害，至于饲料要给羔羊吃没有发霉或是病菌的，吃到最健康的饲料才能够让它们吸收充足的营养，不受到任何细菌的伤害。 3、保证羊舍的卫生 羊舍的卫生也是非常关键的，要及时的去清理打扫，并且要做到定期进行消毒。为了避免羔羊患上各种疾病，必要的疫苗是一定要打的。 三、羔羊腹泻的救治措施 要是发现羔羊有腹泻的现象时，必须要马上去给它们进行治疗，不要等到病情严重了才引起大家重视，这样做非常不利于羔羊后期的发育，一般治疗羔羊腹泻的方法分为两种，可用中药和西药来进行治疗，
怎么办羊拉稀不吃东西精神不振
小羊拉稀可用庆大霉素进行皮下注射，每天2次，连用3天。如果拉稀不止时，可口服乳酶生和动物炭末。预防小羊拉稀的方法：供足营养，选用新鲜的青草或豆科干草，适当补充玉米、麦麸、食盐等进行喂食；保持卫生，羊舍要清洁且羊群密度不要太大，勤换垫草，及时清除粪便；适当放牧，晴天将小羊赶到户外活动，增强小羊体质。
一、小羊拉稀怎么治疗
1、小羊拉稀的治疗方法
（1）水羊拉稀可使用庆大霉素按每千克体重万国际单位，进行皮下注射，每天2次，连用3天。
（2）如果腹胀拉稀不止时，可口服乳酶生和动物炭末，正常情况下恢复较快。
2、预防小羊拉稀的方法
（1）供足营养
选用新鲜的青草或豆科干草，适当补充由豆饼、玉米、麦麸、食盐、矿物质等配成的精料，定时定量饲喂，少喂勤添，避免小羊伤食。
（2）保持卫生
保持羊舍清洁卫生羊群饲养密度不要太大，要勤换垫草，及时清除粪便，供足饮水，定期用10%的石灰水或30%的草木灰水喷洒消毒。同时要保持羊舍的干燥清洁。
（3）适当放牧
适牧晴天将小羊赶到户外，让小羊接受阳光照射，增加活动量，增加小羊体内维生素D和胆固醇的含量，促进骨骼发育，增强体质。寒流和霜冻天气不要放牧，以免小羊受风寒或采食有霜冻的草导致腹泻发生。
二、小羊拉稀是什么原因引起的
1、消化不良或突然风寒引起的拉稀，小羊体温一般不高，拉出的稀便中常常带有未消化的草料残渣，粪便酸臭。
2、胃肠道寄生虫引起的拉稀，羊的体温一般不升高，拉稀不太厉害，时好时坏，吃喝基本正常，并常可在病羊粪便中发现虫体。
3、吃了霉烂饲料引起的拉稀，体温不升高或稍微升高。但由于吃霉烂饲料的多少不同，以及饲料霉烂的程度、季节、种类等等不同，拉稀有轻有重。
4、由于传染病细菌或病毒引起的拉稀，病羊体温升高，精神沉郁，食欲减退或废绝，粪便恶臭，常常带有黏液，病情一般较重。
羊腹泻养羊过程中最常见的问题。也是最容易操作失误，或是留下隐患的问题。
进入正题，发现羊有腹泻症状了，首先要找原因，看粪便。
一.如下情况可以暂时不用处理，继续观察。
1.新变更饲料配方。这种情况只要找饲料的原因就行了，可改变饲料配方或再继续观察，如果因为改变饲料配方而越来越多羊腹泻就要改变饲料配方，（以后会介绍饲料配方中能导致腹泻的原因）
2.从吃干草改吃青草，刚吃上青草的羊偶有腹泻的表现也正常，可以暂时不管，只是观察，如果晚上超十小时以上还持续腹泻要给予治疗。
二．霉菌引起的腹泻，水泻粪便，黄灰色。这是很容易忽视的病因，对养羊业一直以来都有很大的危害。坚决不要用霉变的饲草饲料喂羊，要一看二闻，看有没有霉变黑点，闻有没有霉味。只要发现病因，脱霉剂拌料就可以解决，羊会慢慢好起来。
三．菌源性复泻：粪便黄色，灰白色，粪便稀薄，恶臭，腥臭，混血，伴有粘液，有上述一种或几种症状都应该是菌源性腹泻。治疗用抗生素口服或肌肉注射或静脉注射。
其中有以下几方面注意事项：
1.小羊羔尽量口服药物，肌肉注射次之，用肌肉注射控制剂量。
2.喹诺酮类药物（诺氟沙星，环丙沙星，氟罗沙星等）尽量不给羊羔用，会影响羊羔生长速度，（书上没有这个学问哟）。
3.土霉素不能给孕羊用，会流产。
4.给孕羊用药时看清楚说明是否孕畜可用。
5.较弱的羊或病程长的羊要输生理盐水，葡萄糖水，维生素c,碳酸氢钠。
四．寄生虫引起的腹泻，粪便褐色，绿色，黑色都有出现，常带有恶臭，反复拉稀。预防和治疗都是要驱虫，可以用抗生素和补盐糖液辅助。
利用空闲时间给大家码字，不知不觉腰疼了，脖子也酸了，想到的也都写完了，休息，休息一会儿。
等等，还没完，大家可以备些又便宜又好用的人用药，像土霉素片，痢特灵片，庆大霉素什么的等等等等，都可以到药店去买。用时碾碎兑水灌服就可以。用量嘛，小羊一片，中大羊两到三片。太小的羔羊半片吧。
一、供足营养 选用新鲜的青草或豆科干草,适当补充由豆饼、玉米、麦麸、食盐、矿物质等配成的精料,定时定量饲喂,少喂勤添,避免小羊伤食。二、保持羊舍清洁卫生 羊群饲养密度不要太大,要勤换垫草,及时清除粪便,供足饮水,定期用10%的石灰水或30%的草木灰水喷洒消毒。保持羊舍干燥清洁。三、适时户外放牧 晴天将小羊赶到户外,让小羊接受阳光照射,增加活动量,增加小羊体内维生素D和胆固醇的含量,促进骨骼发育,增强体质。寒流和霜冻天气不要放牧,以免小羊受风寒或采食有霜冻的草导致腹泻发生。 当然对于已经出现腹泻的小羊,还是应该尽早进行治疗的,小羊腹泻拉稀怎么办?小羊腹泻治疗,使用羊瘟清(龙达生物肌肉注射:体重,1次/天,连用2天。预防剂量减半或遵医嘱。提高羊群抗病力,增强羊群体质。 另外,小羊腹泻注意晴天将小羊赶到户外,让小羊接受阳光照射,增加活动量,增加小羊体内维生素D和胆固醇的含量,促进骨骼发育,增强体质。
羊拉稀一般可以使用庆大霉素，以及沙星类的。当然了也不排除寄生虫引起的。不过呢既然你养羊了，就应该懂一点关于羊病的兽医常识，这个羊病的知识可以通过书籍，比如新华书店，或者通过网络，比如去牧羊人网的有问必答。羊病在网上提问切记要详细说明。比如羊的品种，大小，体温变化，食欲，精神，最近吃了什么草料，是群发还是个别的
1.使用碘制剂的消毒药1:100全群消毒，每天消毒两次。2.羊拉稀主要是有轮状病毒、大肠杆菌、链球菌、沙门氏菌，魏氏梭菌、寄生虫病所致的腹泻，羔羊发病率较高，羔羊肠粘膜发育不全，胃液酸碱度小，出现拉稀。肌肉注射羊痢灵，一天注射一次、一个疗程三天。病情严重的可酌情加量。3.加强饲养管理，搞好环境卫生，消除和避免各种诱发因素
羊的拉稀是很常见的疾病之一，很多人总结了一系列的治疗方案，又是细菌性的、又是病毒性的。很多人一见到拉稀就紧张，也确实是的，如果控制不好不仅会影响生长，严重的还会脱水甚至死亡。我提一个另外的解决思路与大家共同讨论。我个人以为羊的拉稀，其实是消化机能紊乱，而消化机能紊乱的主要根源是羊的“饮食”不当，尤其是舍饲羊的饲料不能做到精准，与羊的消化道健康有很大的关系。首先是饲料中酸性洗涤纤维和中性洗涤纤维的含量不足或纤维的长度太短，羊的反刍会表现较弱，精料在瘤胃内停留时间较长，瘤胃偏酸，如果发病比较轻微，首先表现的是粪便不成粒状，像猪粪。这种情况只要额外给点粗料就可以解决，诸如大豆秸秆粉、菜籽秸秆粉等，效果最快是稻壳，洒点稻壳，第二天大便就正常。很多人会认为纤维的含量从另外的方面说就是精料与粗料的比例，其实是不完全的，我们还要注的是同一个原料或全混日粮中的中性洗涤纤维与粗纤维的差值（表示为“A”）以及中性洗涤纤维与酸性洗涤纤维的差值（表示为“B”）。A的值大，说明粗料是很好的粗料，如果一个原料具备A值大、B值也大的条件，就是非常好的粗料，在羊上的效果就接近精料，大豆皮、蚕豆皮就属于这个类型的，有人把大豆皮当大豆，还说蛋白高，那是绝对错了，大豆皮只能算很好的粗料；A值小则粗料的利用价值小，但维持饱胀感和刺激反刍的效果好，例如花生壳稻壳就属于这个类型。说这么多，是希望大家要灵活分析精粗料的比例，判断坨状粪便的原因，以用解决问题选择的粗料。羊的瘤胃健康也在很大程度上决定于饲料中纤维的摄入量和其与精料的比例，如果一旦粪便不成形就用什么健胃的药，真的不如一把草。还有北方有些搞小尾寒羊育肥的，还就希望用大量的精料，把羊粪搞得像猪粪一样，以为这样羊就有像猪一样长肥，其实恐怕不是正确的养羊方法。第二点我们来说饲料霉变和农药残留超标引起的拉稀。霉变引起拉稀是地球人都知道的，但农药残留引起的拉稀一般不被大家重视，因为它很难被发现。拉稀本身就是一个排毒的过程，适当的拉稀是身体正常的反应，可以减轻有毒物质对身体的伤害，无论是，霉菌毒素还是农药残留，都是尽快排出为好。所以我们不要一见拉稀就打针或用泻痢停，必须先找到拉稀原因再采取对策，先调整饲料再用药。很多这种类型的拉稀只要更换饲料就会自然恢复，而不需要一见拉稀就紧张。有人指望市售的霉菌毒素吸附剂或叫脱霉剂能帮得上忙，这个想法很丰满，现实太骨感，我建议对于霉变的原料还是放弃为妥，新收获的作物秸秆最好也是贮存一段时间再用比较安全。第三点我们来说瘤胃菌群失调引起的拉稀。这一点分类有点牵强，上面两个原因引起拉稀多少都有菌群失调的问题，只是程度不同而已。严重的菌群失调与瘤胃的环境有很大的关系，精料过多，导致瘤胃过酸，甚至酸中毒及胀气，如果能够保住生命，接下来能够拉稀，可以迅速排空胃肠内容物，对于酸中毒的恢复是好事，有时候不能拉稀还可以通过液体石蜡、番泻叶或硫酸镁等强烈泻剂加速排空。过量使用小苏打、超量使用蛋白原料、无良商贩强制灌水、口服抗菌素等都会引起菌群失调，对于菌群失调导致的拉稀，最好的办法是设法恢复菌群，而不是先考虑止泻。恢复菌群的两个基本点是：一恢复微生物需要的环境。粗料、草料具有最好的恢复瘤胃环境的作用。千万不能想着羊拉稀了，要多给点营养，多加点精料，拉稀的时候给精料是火上浇油，于事无补。恢复小苏打到正常用量，个人认为是上限，过多并不利于羊的生长；蛋白用量过高与小苏打用量过多一样会引起瘤胃碱性，不利于微生物的正常生长；抗菌素抑制羊的瘤胃微生物是很容易理解的；强制灌食灌水对瘤胃正常菌群的破坏是非常可恶的行为。正确处理这些错误做法，是恢复微生物环境的基本要求。二是补充有益微生物帮助消化，补充微生物可以饲料中添加市售的微生物活菌制剂，如有反刍动物专用的产品最好，如果没有，用面包店馒头店用的那种活酵母也行，还有一个最有效也见效快的办法就是从健康羊的嘴里掏点食团喂给拉稀的羊。补充活菌制剂的时候适当补充点葡萄糖有助于提高效果。非严重急性拉稀，用这些办法，处理得当，大部分的拉稀，三天基本可以解决问题，而且对羊的恢复生长更有利。如果严重拉稀再考虑羊病专家止泻的方案。三天内病情缓解的就不必用药，如果病情在加重，可以不用三天就用药。用药的事，有很多高手，不用问我。
“小柯”是一个科学新闻写作机器人，由中国科学报社联合北京大学高水平科研团队研发而成，旨在帮助科学家以中文方式快速获取全球高水平英文论文发布的最新科研进展。《细胞》● 肠道细菌可以预防和治疗病毒感染美国佐治亚州立大学Andrew T. Gewirtz课题组发现分段丝状细菌可预防和治疗轮状病毒感染。这一研究成果2019年10月10日在线发表在国际学术期刊《细胞》上。尽管清除轮状病毒通常需要适应性免疫，但研究者无意间构建了RV抵抗性免疫缺陷小鼠，研究人员推测这反映某些微生物可以针对性抵抗RV。并且，这种RV抵抗性可通过共宿和粪便移植来传播。通过加热，过滤和抗菌剂来处理保护RV的微生物菌群，然后将稀释的处理过的微生物群转移到无菌小鼠体内并进行微生物组分析。这种方法表明分段的丝状细菌足以保护小鼠免受RV感染和相关的腹泻。这种保护与先前定义的RV阻抗因素无关，包括干扰素、IL-17和IL-22。SFB在回肠的定植诱导宿主基因表达的变化，并加速上皮细胞更新。在体外，将RV与含有SFB的粪便一起孵育可降低RV的感染性，表明RV可被直接中和。因此，不受免疫细胞的影响，SFB可针对某些肠道病毒感染和相关的腹泻病提供保护。据介绍，轮状病毒在各种微生物包围中接触肠道上皮细胞，从而提供了微生物影响RV感染的可能性。相关论文信息：● 科学家提出针对全基因组分析的“白皮书”美国弗吉尼亚联邦大学Roseann E. Peterson课题组阐述了遗传多样性人群的全基因组关联分析：机会、方法、缺陷和建议。2019年10月10日的《细胞》在线发表了这项成果。为了方便和促进多族裔和混合人群的研究，研究者概述了主要的方法学考虑因素，并重点介绍了机会，挑战，解决方案和需要发展的领域。尽管研究者认为很难分析来自不同人群的遗传数据，但这在科学和伦理上都是必不可少的，并且拥有一个扩展的分析工具箱可以很好地做到这一点。据介绍，全基因组关联分析主要关注欧洲裔人群，但重要的是，多样化的人群具有更好的代表性。研究参与者之间日益增加的多样性将增进我们对所有人群的遗传结构的了解，并确保遗传研究广泛适用性。相关论文信息：《新英格兰医学杂志》● 早产儿两种递增母乳喂养进度的对照试验加拿大达尔豪斯大学Jon Dorling课题组近日取得一项新成果，他们进行了两种早产儿增加母乳喂养进度的对照试验。相关论文于2019年10月10日发表在《新英格兰医学杂志》上。研究组招募了2804名超早产儿或超低出生体重婴儿，将其随机分组，其中快速增加组1224名，每天每公斤体重增加30毫升母乳，缓慢增加组1246名，每天每公斤体重增加18毫升母乳，直至达到正常喂养量。快速增加组中有802名婴儿获得无中重度神经发育障碍生存，缓慢增加组中有848名。快速增加组中有的婴儿发生晚发型败血症，缓慢增加组为；快速增加组中有的婴儿发生坏死性小肠结肠炎，缓慢增长组为。总而言之，对于超早产或超低出生体重婴儿，每天每公斤增加30毫升母乳与18毫升母乳相比，并未显著增加无中重度神经发育障碍的存活率。据悉，早产儿肠道喂养量的缓慢增加可降低坏死性小肠结肠炎的风险，但增加了晚发型败血症的风险。相关论文信息：《科学》● 组织驻留记忆T细胞命运决定机制获揭示近日，美国马萨诸塞州总医院Thorsten R. Mempel研究发现，迁移性树突状细胞激活细胞因子转化生长因子β来预处理初始CD8阳性T细胞，从而确立组织驻留记忆T细胞的命运。该研究于2019年10月11日发表在《科学》杂志上。研究人员发现在免疫稳态期间，TGF-β在表观遗传学上调节了静息的初始CD8阳性T细胞，并为在皮肤疫苗接种小鼠模型中形成表皮常驻记忆T细胞做好准备。初始T细胞调节发生在淋巴结中，但不发生在脾脏中，这是通过与周围组织来源的迁移性DC的主要组织相容性复合物I依赖性相互作用而发生的，并且取决于TGF-β激活αV型整合素在DC的表达。因此，通过限制LN的信号，免疫前T细胞库能够为向特异性记忆T细胞分化命运做好准备。据介绍，eTRM细胞是屏障组织中的前哨，以防御先前遇到的病原体。eTRM细胞的产生方式对通过免疫接种诱导自身形成或预防自身免疫性疾病具有重要意义。相关论文信息：● 科学家揭示前脑突触的节律调控机制2019年10月11日，瑞士苏黎世大学Steven A. Brown、Shiva K. Tyagarajan和德国慕尼黑大学Maria S. Robles等研究人员合作在《科学》杂志发表论文，揭示了前脑突触转录组由时间调控，但其蛋白质组由睡眠驱动。采取生化方法，研究人员揭示了前脑突触转录本的积累显示出绝大多数的日常节律，三分之二的突触转录本显示了与时间相关的丰度，而与体细胞的振荡无关。这些转录本形成了两个明显的时间和功能簇，清晨之前的转录本与新陈代谢和翻译有关，而傍晚的转录本与突触传递有关。全天候表征突触蛋白质组证明了时间门控对突触过程和能量稳态的功能相关性。出乎意料的是，睡眠剥夺完全消除了蛋白质组，但转录本没有振荡。总的来说，这些发现表明了突触中信使RNA的昼夜节律，并且按照睡眠-清醒周期进行翻译。据介绍，神经元形成了将RNA和蛋白质转运到遥远的树突和轴突中的机制。相关论文信息：● 研究揭示睡眠-清醒周期中突触蛋白质磷酸化动态德国慕尼黑大学Maria S. Robles和瑞士苏黎世大学Steven A. Brown等研究人员合作揭示了睡眠-清醒周期引起的突触蛋白质组磷酸化的日常动态。相关论文发表在2019年10月11日出版的《科学》杂志上。研究人员对在24小时内分离出的小鼠前脑突触神经小体应用了先进的定量磷酸化蛋白质组学，可准确定量近8000种磷酸肽。一半的突触磷酸化蛋白在休息-活动和活动-休息过渡时具有最大振幅的节律。生物信息学分析揭示了通过磷酸化对突触功能的总体时间控制，包括突触传递、细胞骨架重组和兴奋/抑制平衡。睡眠剥夺消除了突触神经小体中所有磷酸化周期的98％，这表明睡眠-清醒周期而非昼夜节律信号是突触磷酸化的主要驱动因素，并对睡眠和觉醒压力均有反应。据悉，昼夜节律通过调节转录、蛋白质丰度和功能来驱动生理的日常变化，包括睡眠-清醒周期。昼夜节律性磷酸化调控外围器官中的细胞过程，但对其在脑功能和突触活动中的作用知之甚少。相关论文信息：● 研究发现厌恶情绪受NMDA调控法国巴黎塞纳河神经科学大学M. A. Diana小组，研究发现甘氨酸门控GluN1/GluN3A N-甲基-D-天冬氨酸受体对成年内侧缰核厌恶情绪的控制。这一研究成果2019年10月11日发表在《科学》杂志上。他们发现，GluN1 / GluN3A受体在小鼠成年MHb的神经元中起作用。在MHb中没有甘氨酸能神经元专长的情况下，神经胶质细胞通过GluN1 / GluN3A受体调节神经元活性。降低MHb中的GluN1 / GluN3A受体水平可以防止产生厌恶情绪调控。甘氨酸通过兴奋性甘氨酸能NMDA受体控制负值情绪联想，这项研究借此扩展了甘氨酸的生理和行为含义。据介绍，当与其他结合甘氨酸的亚基GluN1结合时，非经典的NMDA受体亚基GluN3A和GluN3B可以产生纯被甘氨酸激活的兴奋性电导。但是，尚未在天然成人组织中鉴定出功能性GluN1 / GluN3受体。相关论文信息：● 数据分析揭示史前社会不平等关系德国马克斯·普朗克人类历史科学研究所Heidi Deeg，Philipp W. Stockhammer和Alissa Mittnik研究团队，合作发现欧洲青铜时代以血缘关系为基础的社会不平等现象。这一研究成果2019年10月10日在线发表于《科学》。揭示和理解史前社会不平等背后的机制是一项重大挑战。通过组合全基因组数据、同位素证据以及人类学和考古学数据，研究人员超越了考古学中占主导地位的超区域方法，从而揭示了青铜时代社会地位、继承规则和迁徙的复杂性。他们采用了深层的微区域方法，并分析了来自德国南部新石器时代晚期至青铜器中期的农庄相关墓地的104个人的全基因组数据。他们的研究结果表明，历经几代的个体家庭包括一个高地位的核心家庭和无亲缘关系的个体，这种组织伴随着父权制和女性外来配偶，该体系在700多年来保持稳定。相关论文信息：《英国医学杂志》● 冠状动脉搭桥术后抗血栓治疗的系统回顾近日，加拿大西部大学教授Rodrigo Bagur及其研究团队对冠状动脉搭桥术后抗血栓治疗进行了系统回顾和网络荟萃分析。该研究于2019年10月10日在线发表于《英国医学杂志》。研究组从Medline、Embase、Web of Science等大型数据库中搜索2019年1月25日之前发表的论文，筛查口服抗血栓药物来预防冠状动脉搭桥术后隐静脉移植失败的随机对照试验。最终有20个试验被纳入网络荟萃分析，共包括4803名成人参与者，9种干预措施。分析结果表明，与阿司匹林单药治疗相比，中度确定性证据支持双重抗血小板治疗，即阿司匹林+替卡格雷或阿司匹林+氯吡格雷可减少隐静脉移植失败。在不同的抗血栓治疗中，大出血、心肌梗死和死亡的发生率并无显著差异。然而，这些试验的异质性和不连贯性差异较大。总之，这项网络荟萃分析结果提示阿司匹林+替卡格雷或氯吡格雷可有效预防冠状动脉搭桥术后隐静脉移植失败。术后的双重抗血小板治疗应充分权衡用药的安全性和有效性。相关论文信息：合作事宜：.cn投稿事宜：.cn王者之心2点击试玩
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流行病学的研究范围及应用（一）、描述疾病与健康状态的分布特点（二）、探讨病因与影响流行的因素及确定预防方法（三）、应用于诊断、疗效判断、选择治疗方案及预后的评价（四）、疾病的预防与控制的对策与措施（五）、应用于医疗、卫生、保健服务的决策和评价由于几乎各种疾病及健康状况都存在着与流行病学有关的问题，因此，在临床各科日常工作中，都会遇到应用流行病学观点和方法的场合。更加上随着医学模式由生物医学模式发展到心理－社会－生物医学模式，以及WHO提出“到2000年人人享有卫生保健”及发展初级卫生保健，应用流行病学的范围日益扩大，归纳起来大约可分为：（一）描述疾病与健康状态的分布特点所谓疾病（或健康状态）的分布是指它在不同时间、不同地区及人群（年龄、性别、种族、职业等）中的发生率、现患率或死亡率等。这些分布经常并非千篇一律、平均分布的。这些分布特点应该用数量正确地把它表示出在地区、时间、人群的分布上。在不同的时间、地区、人群发生某种疾病或数量有不同，提示发病因素的分布的不同。我国进行了1973-1975年全国恶性肿瘤死亡的大规模调查，自始至终有流行病学专家参加，所以在较短时间内获得全国资料。全国进行的大规模的调查，如精神病、神经病、心血管疾病、糖尿病、眼科疾病、老年病、计划生育等等，都需要应用流行病学方法才易顺利完成。（二）探讨病因与影响流行的因素及确定预防方法有许多种疾病的病因至今尚不完全明了（如恶性肿瘤、原发性高血压、心肌梗死、克山病、大骨节病等等）。流行病学可以探讨促成发病的因素，从而探讨预防或控制这些疾病的方法。传染病虽然病因已知，根据其分布特点可探讨引起散发、爆发或流行的因素，从而可以提出有效的控制措施。1．察布查尔病系新疆察布查尔锡伯族曾发生的一种病死率较高的疾病。经过仔细的流行病学调查分析，查明是肉毒中毒。2．晶体后纤维增生症是40年代初在美国儿童中发现的一种逐渐使人失明的疾病。经流行病学研究，查明该病与早产儿吸入高浓度的氧有关系。以后减低氧的浓度即减少了此病的发生。3．先天性白内障于40年代初在澳大利亚突然增多。经眼科医师Gregg用流行病学方法分析得出与孕妇在妊娠早期患风疹有关的结论。4．少女阴道腺癌是一种少见的疾病，Herbst医师用流行病学研究，得出与其母亲在妊娠早期使用已烯雌酚有关的结论。5．随着医学模式的发展，习惯与生活方式（lifestyle）(如吸烟、酗酒等)、心理、社会、遗传因素等在疾病发生上的作用日益受到重视。遗传因素与环境因素交互作用引致疾病等等，均可用流行病学方法加以探讨。（三）应用于诊断、疗效判断、选择治疗方案及预后的评价1．应用流行病学知识提高诊断、鉴别诊断水平与认识疾病的自然史许多种疾病的临床症状轻重变动较大，轻型病人很少到医院就诊。仅在医院内工作的医师经常见到的是症状比较重的，常把这些当作疾病的“典型”。应用流行病学方法可到各种类型的病例，从而可以了解个体和群体疾病的过程和结局，即该病的自然史（natural history）。如在诊断时不运用流行病学知识，就可能误诊。现举几例：（1）麻疹：由于广泛应用疫苗及球蛋白，现在不少病人症状很轻，缺少Koplik斑及“典型”皮疹。在病程早期如能了解他与麻疹病例的接触史及他周围儿童正在患麻疹的事实，则不易误诊或漏诊。（2）钩端螺旋体病：本病临床症状多种多样，可以像流行性乙型脑炎、流行性感冒、伤寒；也有的可以有咳血、高烧，病死率很高，甚至于误诊为肺鼠疫；还有的在烧退后出现眼色素膜炎等症。仅按临床症状，极易误诊为其他病，耽误治疗，也耽误预防与防疫工作。上述几种疾病，尽管有的病临床症状类似，但各有各的流行病学特点，如乙型脑炎是高度散发的，极少能见到多数病例在一个小地区内同时发生，而钩端螺旋体病爆发时则可以。如果注意到该病所表现的流行病学特点就不易诊断错误。2．判断某些症状有无诊断价值过去所记载的认为可诊断某病的某些临床症状（如蛔虫斑诊断蛔虫症），是有诊断价值，还是仅仅按机遇二者在同一人同时存在的偶合。如为后者，则没有临床诊断价值。此点可以用流行病学方法加以判断。3．判断药物疗效及安全性判断某种治疗方法（或药物）的疗效、某种药物（如口服避孕药、氯霉素）的安全性或某种新药的副作用，都要应用流行病学方法。4．选择治疗方案一位临床医生对于任何病例在选择治疗方案时，需要知道用不同治疗方案时，病人好转的可能性的大小或病死的危险性的大小，需要知道各种治疗方法的治疗效果，否则不易做出正确的决定。医生选择治疗方法或建议时所需的这些资料，可用流行病学方法协助取得。医院儿科医生对于用抗生素治疗急性哮喘的重要性的认识，被其在医院的经验所限制。因为，大量病例在家中用抗生素治疗是成功的，许多转到医院的病例是早期治疗不成功的。这些病例与在家治疗成功的病例，对药物反应不相同。在确定急性哮喘的药物治疗时，应看到全部病例治疗情况，而不应只看到自己在医院内治疗的几例。流行病学的原理、方法应用于医学在处理个体病人的实践中所遇到的问题，发展了流行病学的一个分支——临床流行病学。（四）疾病的预防与控制的对策与措施比如，用什么办法使有些疾病（特别是传染病）病人少发生；用什么对策或措施能最快、最经济地在一个地区控制或消灭一种疾病；用什么办法不让一种病传入一个地区。这些对策或措施的效果又如何？（五）应用于医疗、卫生、保健服务的决策和评价流行病学描述人群中有关疾病与健康状况，使卫生行政主管部门知道人群中的疾病及有关因素所造成的负担，可以使有限的卫生资源发挥最好的效益，可以有助于确定优先的预防及保健项目的卫生规划。在某些特殊地区着重研究某些暴露的特殊环境。可用于评价卫生服务的效果及效益，如确定某病（如心肌梗死）的最合宜住院期限，确定治疗某病（如高血压）的价值，确定什么治疗方案最为经济有效（如对肾衰、心肌梗死等等），确定应用卫生措施控制腹泻病的效果等。应用流行病学方法评价“到2000年人人享有卫生保健”的进展是很重要的。由上述一些例子可以看到，一名临床医生在临床工作过程中，诊断、治疗、判断效果等等，以至于探讨病因，进行医疗、卫生保健服务都需要流行病学知识。所以，临床医学专业的学员为了今后在工作中能更好地完成防治疾病，保护人民健康的任务，在学好临床课的同时还要认真学好流行病学。
你好 研究生团队 可以帮你搞定 谢谢，采纳 毕业设计(论文)是学生毕业前最后一个重要学习环节，是学习深化与升华的重要过程。它既是学生学习、研究与实践成果的全面总结，又是对学生素质与能力的一次全面检验，而且还是对学生的毕业资格及学位资格认证的重要依据。为了保证我校本科生毕业设计(论文)质量，特制定“同济大学本科生毕业设计(论文)撰写规范”。一、毕业设计（论文）资料的组成A．毕业设计(论文)任务书；B．毕业设计(论文)成绩评定书；C．毕业论文或毕业设计说明书（包括：封面、中外文摘要或设计总说明（包括关键词）、目录、正文、谢辞、参考文献、附录）；D．译文及原文复印件；E．图纸、软盘等。二、毕业设计(论文)资料的填写及有关资料的装订毕业设计(论文)统一使用学校印制的毕业设计(论文)资料袋、毕业设计(论文)任务书、毕业设计(论文)成绩评定书、毕业设计(论文)封面、稿纸（在教务处网上下载用，学校统一纸面格式，使用A4打印纸）。毕业设计(论文)资料按要求认真填写，字体要工整，卷面要整洁，手写一律用黑或蓝黑墨水；任务书由指导教师填写并签字，经院长（系主任）签字后发出。毕业论文或设计说明书要按顺序装订：封面、中外文摘要或设计总说明（包括关键词）、目录、正文、谢辞、参考文献、附录装订在一起，然后与毕业设计(论文)任务书、毕业设计(论文)成绩评定书、译文及原文复印件（订在一起）、工程图纸(按国家标准折叠装订)、软盘等一起放入填写好的资料袋内交指导教师查收，经审阅评定后归档。三、毕业设计说明书(论文)撰写的内容与要求一份完整的毕业设计(论文)应包括以下几个方面：1．标题标题应该简短、明确、有概括性。标题字数要适当，不宜超过20个字，如果有些细节必须放进标题，可以分成主标题和副标题。2．论文摘要或设计总说明论文摘要以浓缩的形式概括研究课题的内容，中文摘要在300字左右，外文摘要以250个左右实词为宜，关键词一般以3～5个为妥。设计总说明主要介绍设计任务来源、设计标准、设计原则及主要技术资料，中文字数要在1500～2000字以内，外文字数以1000个左右实词为宜，关键词一般以5个左右为妥。3．目录目录按三级标题编写（即：1……、……、……），要求标题层次清晰。目录中的标题应与正文中的标题一致，附录也应依次列入目录。4．正文毕业设计说明书(论文)正文包括绪论、正文主体与结论，其内容分别如下：绪论应说明本课题的意义、目的、研究范围及要达到的技术要求；简述本课题在国内外的发展概况及存在的问题；说明本课题的指导思想；阐述本课题应解决的主要问题，在文字量上要比摘要多。 正文主体是对研究工作的详细表述，其内容包括：问题的提出，研究工作的基本前提、假设和条件；模型的建立，实验方案的拟定；基本概念和理论基础；设计计算的主要方法和内容；实验方法、内容及其分析；理论论证，理论在课题中的应用，课题得出的结果，以及对结果的讨论等。学生根据毕业设计(论文)课题的性质，一般仅涉及上述一部分内容。结论是对整个研究工作进行归纳和综合而得出的总结，对所得结果与已有结果的比较和课题尚存在的问题，以及进一步开展研究的见解与建议。结论要写得概括、简短。 5．谢辞谢辞应以简短的文字对在课题研究和设计说明书（论文）撰写过程中曾直接给予帮助的人员（例如指导教师、答疑教师及其他人员）表示自己的谢意，这不仅是一种礼貌，也是对他人劳动的尊重，是治学者应有的思想作风。6．参考文献与附录参考文献是毕业设计(论文)不可缺少的组成部分，它反映毕业设计(论文)的取材来源、材料的广博程度和材料的可靠程度，也是作者对他人知识成果的承认和尊重。一份完整的参考文献可向读者提供一份有价值的信息资料。一般做毕业设计(论文)的参考文献不宜过多，但应列入主要的文献可10篇以上，其中外文文献在2篇以上。附录是对于一些不宜放在正文中，但有参考价值的内容，可编入毕业设计（论文）的附录中，例如公式的推演、编写的程序等；如果文章中引用的符号较多时，便于读者查阅，可以编写一个符号说明，注明符号代表的意义。一般附录的篇幅不宜过大，若附录篇幅超过正文，会让人产生头轻脚重的感觉。