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R9 药学类核心期刊表1药学学报7中国医院药学杂志13中国药理学与毒理学杂志2中国药学杂志8中国医药工业杂志14中国抗生素杂志3中国药理学通报9中国新药与临床杂志15中国生化药物杂志4中国药科大学学报10沈阳药科大学学报16中国海洋药物5中国新药杂志11中国临床药理学杂志6药物分析杂志12华西药学杂志
.1.药学学报 2.中国药学杂志 3.中国医院药学杂志 4.药物分析杂志 5.中国医药工业杂志 6.中国新药与临床杂志 7.中国药理学通报 8.中国抗生素杂志 9.中国药科大学学报 10.中国药理学与毒理学杂志 11.中国新药杂志 12.中国临床药理学杂志 13.中国药房 14.中国现代应用药学 15.华西药学杂志 16.沈阳药科大学学报
1.药学学报2.中国药学杂志3.中国医院药学杂志4.药物分析杂志5.中国医药工业杂志6.中国新药与临床杂志7.中国药理学通报8.中国抗生素杂志
药学类中文核心期刊1.药学学报2.中国药学杂志3.中国药理学通报4.中国药科大学学报5.中国新药杂志6.药物分析杂志7.中国医院药学杂志8.中国医药工业杂志9.中国新药与临床杂志10.沈阳药科大学学报11.中国临床药理学杂志12.华西药学杂志13.中国药理学与毒理学杂志14.中国抗生素杂志15.中国生化药物杂志16.中国海洋药物等。
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1.药学学报2.中国药学杂志3.中国医院药学杂志4.药物分析杂志5.中国医药工业杂志6.中国新药与临床杂志7.中国药理学通报8.中国抗生素杂志
这个说不完的，有很多，主要看你要求。
中国药学专业最好的大学有哪几所?中国哪些本科药学专业实力最强?以下是整理的全国最好的药学专业大学排名，一起来看看吧!1药学专业最新高校排行榜以下为2019-2020年中国大学分专业竞争力排行榜的前20强(3星以内)名单。排 名高校名称水 平开此专业学校数1 中山大学 5★+ 1942 复旦大学 5★+ 1943 上海交通大学 5★ 1944 中国药科大学 5★ 1945 北京大学 5★ 1946 浙江大学 5★ 1947 沈阳药科大学 5★ 1948 中南大学 5★ 1949 华中科技大学 5★ 19410 天津医科大学 5★ 19411 四川大学 5★- 19412 首都医科大学 5★- 19413 黑龙江中医药大学 5★- 19414 吉林大学 5★- 19415 暨南大学 5★- 19416 中国海洋大学 5★- 19417 安徽医科大学 5★- 19418 华东理工大学 5★- 19419 山东大学 5★- 19420 哈尔滨医科大学 5★- 1942国家重点学科名单：药学国家重点学科名单类别 学科代码及名称 学校名称一级学科 1007药学 北京大学北京协和医学院—清华大学医学部，清华大学中国药科大学第二军医大学二级学科 100702药剂学 沈阳药科大学复旦大学四川大学100706药理学 哈尔滨医科大学南京医科大学中南大学中山大学国家重点（培育）学科名单类别 学科代码及名称 学校名称二级学科 100701药物化学 山东大学100704药物分析学 浙江大学100706药理学 华中科技大学3药学专业介绍1、专业简介药学专业(Pharmacy)是培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才的学科。药学专业学生主要学习药学各主要分支学科的基本理论和基本知识，受到药学实验方法和技能的基本训练，具有药物制备、质量控制评价及指导合理用药的基本能力。2、专业课程马克思主义基本原理、思想道德修养、法律基础、大学英语、高等数学、医用物理学、计算机基础、形态学概论、生理学、细胞生物学、分子生物学、医学免疫学、病理生理学、医学微生物学、无机化学、有机化学、生物化学、定量分析、仪器分析、物理化学、基础化学实验、药物化学、天然药物化学、药剂学、药物分析、药理学、毒理学基础、药物的波谱解析、药事管理学、专业技能实验等。
告诉你几个药学核心期刊： 1药学学报2中国药学杂志3中国医院药学杂志4药物分析杂志5中国医药工业杂志6中国新药与临床杂志7中国药理学通报8中国抗生素杂志9中国药科大学学报10中国药理学与毒理学杂志11中国新药杂志12中国临床药理学杂志13中国药房14中国现代应用药学15华西药学杂志16沈阳药科大学学报
中国药科大学药物分析学教授、博士生导师，中国药科大学学术委员会委员，教育部药物质量与安全预警重点实验室学术带头人。兼任中国药学会药物分析专业委员会委员；国家科学技术奖励评审专家；国家863计划评审专家；国家自然科学基金评审专家；国家食品药品监督管理局保健食品审评专家；国家兽药评审专家；卫生部健康相关产品评审专家；江苏省药监局新药及保健食品审评专家；教育部高校同行评议专家；“广东省教育部产学研结合项目”评审专家，江苏省省级新购大型科学仪器设备联合评议咨询专家，《中国药科大学学报》编委、《药学与临床研究》杂志编委。J Chromatography B，J Pharmaceutical and Biomedical Analysis，Pharmacological Research，《药物分析杂志》、《中国新药杂志》特约审稿人。
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上海交大查询结果：不是SCI收录，其收录详情如下： 药物分析杂志 [ISSN：0254-1793] 本刊收录在： 中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊(2009-2010)提示: CSCD核心库(C) 本刊收录在： 中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊库(2013-2014)提示: CSCD核心库(C) 本刊收录在： 中国科学引文数据库(CSCD)来源期刊核心库(2011-2012) 本刊收录在： 中国科技期刊引证报告(2010年版)提示: 《引证报告》2010年版影响因子: 本刊收录在： 中国科技期刊引证报告(2011年版)提示: 《引证报告》2011年版影响因子: 本刊收录在： 中国科技期刊引证报告(2012年版) 本刊收录在： 中国科技期刊引证报告(2013年版) 提示: 《引证报告》2013年版影响因子: 本刊收录在： 中文核心期刊要目总览(2008年版) 提示: 排序：药学学报 - 第4位 本刊收录在： 中文核心期刊要目总览(2011年版) 提示: 排序：药学类 - 第6位
中国药学杂志。
据2018年5月19日中国知网显示，《中国药学杂志》共出版文献23665篇、总被下载2930812次、总被引118557次、（2017版）复合影响因子为、（2017版）综合影响因子为。
据2018年5月19日万方数据知识服务平台显示，《中国药学杂志》共载文4932篇、被引量58111、下载量295042，2015年影响因子为。
收录情况：
《中国药学杂志》被美国《化学文摘（网络版）》（CA）、荷兰《医学文摘》（EM）、美国《国际药学文摘》（IPA），《日本科学技术振兴机构中国文献数据库》（JSTCh）、《英国皇家化学学会系列文献》（RSC）、荷兰《斯高帕斯数据库》（Scopus），美国《乌利希期刊指南》（UPD）等国际著名数据库收录；
同时被中国国内知名的数据库《中国期刊全文数据库》、《中国期刊网》、《中国学术期刊（光盘版）》、《中国核心期刊（遴选）数据库》、中国期刊全文数据库（CJFD）、中国学术期刊综合评价数据库（CAJCED）统计刊源、《中国学术期刊文摘》、中国知网、万方数据知识服务平台等收录、《中国生物文摘》和中国生物学文献数据库及《中国生物医学文献数据库》收录；
为中国科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊、《中国科学引文数据库》来源期刊、中国生物医学核心期刊、中国学术期刊文摘源期刊。
药物杂质检查的意义是什么? 可以考核生产工艺中容易引入的杂质 检查项在药品质量控制中意义 检查项主要是对药品的纯度，其中的杂质限度以及安全性是否符合相关法规做出的客观判定，一方面必须确保患者的用药安全，避免医疗事故的发生；另一方面则对生产有指导意义，能够合理的控制生产成本，优化生产工艺。 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它 可以考核生产工艺和企业管理是否正常 简述药物控制杂质原因 A、加入硫酸钠的量不能准确控制，不符合除杂原则，一般利用碳酸钠，故A错误；B、加入氯化钠和硝酸银反应生成氯化银沉淀和硝酸钠，除去杂质又引入新的杂质，故B错误；C、加入酒精易溶于水不能分层，不能利用分液来分离是否所有药物都要对一般杂质进行检查 不是，药典要求查什么就是什么药典中规定的各种杂质检查项目，系 指该药品在按既定工艺进行生产和正常贮 藏过程中可能含有或产生并需要控制的杂 质。凡药典未规定检查的杂质，一般不需 要检查。对危害人体健康、影响药物稳定 性的杂质，必须严格控制其 *** 。 药物分析中杂质检查里是什么意思 这是表示当量，当量指与特定或俗成的数值相当的量。配制一当量的盐酸，若要配1升,则需取盐酸1/＝,加水至1000ml,以此类推,配出需要量 如何选择设计药物中特殊杂质检查方法 特殊杂质是指在该药物的生产和贮存过程中，根据药物的性质、生产方式和工艺条件，有可能引入的杂质。这类杂质随药物的不同而异。由于特殊杂质多种多样，检查方法各异，故一般将其分成四大类： 一、物理法：利用药物与杂质在嗅、味、挥发性、颜色、溶解及旋光性等上的差异，检查所含杂质是否符合 *** 规定。 二、化学反应法： （一）容量分析方法：利用药物与杂质在酸碱性及氧化还原性等方面的差异，用标准溶液滴定来测定杂质含量。 （二）重量分析方法：在一定实验条件下测定遗留物重量。 （三）比色法和比浊法：利用杂质特有的呈色反应（比色法）和沉淀反应（比浊法）与标准对照。 三、色谱法： （一）纸色谱法（Paper Chromatography，）：取一定量供试品溶液杂质 *** 对照品溶液，于同一色谱滤纸上点样，展开，检出后，比较杂质斑点的个数、颜色深浅或荧光强度等。通常用于极性较大的药物或放射性药物的检查。医学教育|网蒐集整理该法展开时间长、斑点较为扩散、不能用强酸等腐蚀性显色剂。 （二）薄层色谱法（Thin Layer Chromatography，TLC）：类似纸色谱法，但较简便、快速、灵敏、不需特殊设备，适用于有机杂质的检查。另外，一般将与主药有密切相关的原料、中间体、副产物或分解产物等特殊杂质称为有关物质，将甾体类药物中的特殊杂质称为其它甾体。TLC法按操作方法又可归纳为如下几种情况：1、在一定供试品及检查条件下，不允许有杂质斑点存在。 2、选用实际存在的待检杂质作为杂质对照品。 3、选用可能存在的某种杂质作为杂质对照品。 4、将供试品稀释到适当浓度作为杂质对照溶液。 5、选用质量符合规定的与供试品相同的药物作为杂质对照品。 （三）高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）：本法分离效能高、专属性强和检测灵敏，适用于有机杂质，但更多地用于含量测定。 （四）气相色谱法（Gas Chromatography，GC）：主要用于挥发性有机杂质和有机溶剂残留量的检查。 1、挥发性有机杂质测定方法：（1）面积归一化法：计算各杂质峰面积及其总和，并求出占总峰面积的百分率，但溶剂峰不计算在内。 （2）主成分自身对照法：先按供试品规定的杂质限度，将供试品稀释成一定浓度的溶液，作为对照溶液，进样，调节检测器的灵敏度或进样量，使对照溶液中的主成分色谱面积满足准确测量要求。然后取供试品溶液，进样，记录时间，一般应为主成分保留时间的倍数。根据测得的供试品溶液的各杂质峰面积及其总和并与对照溶液主成分的峰面积比较，计算杂质限度。 （3）内标法测定杂质总量限度：供试品按各品种项下规定的方法配制不含内标物质的供试品溶液，注入仪器，记录色谱图I；再配制含有内标物质的供试品溶液，同法记录色谱图II.如果图I中没有与图II上内标峰保留时间相同的杂质峰，则图II中各杂质面积之和应小于内标物质峰面积（溶剂峰不计在内）。 （4）内标法加校正因子测定供试品中某个杂质（或主成分）含量。 （5）外标法测定供试品中某个杂质（或主成分）含量。...
【答案】：E药物的检查：药典中检查项下包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面。药物纯度的控制主要是通过对药物中存在的杂质检查来进行的。在确保用药安全有效的前提下，允许药物中存在一定量的杂质，但是不能超过质量标准中规定的限量。