定量构效关系投稿期刊

应该是比较牛吧！至于有机，你就到百度搜一下 有机专业 的排名 能心里有个底任天瑞 开放分类： 人物、学者 中国科学院副研究员[编辑本段]1964年3月出生于山西，男，理学博士，副研究员，硕士生导师，山西大学兼职教授，国家科委、自然科学基金委，项目评审专家。主要从事化学工程与高分子化学研究，培养研究生8人，协助培养博士生3人，指导博士后2人。发表论文30余篇，其中SCI收录论文14篇，出版专著一本，申报国家专利23项；2次主持国家自然科学基金项目，3次主持国家攻关专题，1次主持国家863专题，多次参加国家攻关、863、和973课题。完成2条化工生产线的建设。获得省部级奖2项。研制成功了具有自主知识产权的抗逆性植物生长调节剂-润禾宝，已获得农药临时登记和生产许可证。一、学习经历：1984年毕业于山西大学化学系，高分子专业，获理学学士学位；1988 ~ 1991年在东北农业大学攻读研究生，获农学硕士学位；1993 ~ 1996年在北京农业大学攻读博士学位，师从陈馥衡教授，从事高效除草剂的分子设计和合成研究，毕业论文为“ALS抑制剂的分子设计、合成及构效关系研究”，该论文被评为中国农业大学1996年优秀博士论文，获得1996年化工协会颁发的“振兴农药事业”奖学金。二、工作经历：1984 ~ 1988年在山西晋中农业学校担任农业化学的教学任务，同时从事过植物激素的合成与开发，职称助理讲师；1991 ~ 1993年在山西省农科院植保所工作，从事农药残留分析，职称助理研究员；1996年4月之后在中国科学院过程工程研究所（原中国科学院化工冶金研究所）从事有机化工研究，1998年晋升为副研究员，硕士生导师。1999-2000年到法国科学院植物生理研究所、德国拜尔公司作访问学者，回国在科学院继续工作至今。四、主持与参加课题目录主持课题（1） 国家自然科学基金项目“对家蝇和大鼠高选择性的GABA-A受体及其抑制剂研究”（20672113）（2） 自然科学基金项目：“吲哚磺酰脲类除草剂的合成与生物测定”（29972043）（3） “十一五”国家科技支撑项目“松香接枝改性分散剂中试与应用”（4） 国家“十五”科技攻关专题：“抗逆性植物生长调节剂RAD的产业化开发”（2004BA308A21-5）（5） 国家“十五”科技攻关专题：“新型磺酰脲类除草剂SY4的研究与开发”（2001BA308A02-17）（6） 十五 “863”节水农业子课题：“植物源抗旱剂与高吸水材料的研制”（2001AA242042）（7） “十一五”国家节水“863”课题降水资源高效转化利用技术－抗逆性植物生长调节剂RAD的应用研究（8） 十五 “863”：“药物分子设计关键技术集成创新及应用”（2003AA235010-05）（9） 中国科学院“九五”基础性研究青年项目：“超高效除草剂的计算机辅助设计方法研究”（10） 中科院十五“西部行动计划”项目子课题: “植物纤维保水剂及其种衣剂研发” 参加课题（11） “九五”攻关:“计算机辅助农药分子设计”（97－563－02－06）（12） 十五“973”课题:“先导及靶标虚拟筛选的农药化学生物信息技术体系建立”(2003CB114401)五、申请专利目录（1） 一种竹屑与粉煤灰复合防水板材及制备方法，申请人：任天瑞，何金太，涂艳军，马海林. 申请日期：2006年9月30号. 申请号：200610113578.3（2） 一种柠条复合人造板和制备方法，申请人：任天瑞，何金太，马海林. 申请日期：2006年9月19号. 申请号：200610113205.6（3） 一种沙柳复合人造板和制备方法，申请人：任天瑞，何金太，马海林. 申请日期：2006年9月19号. 申请号：200610113217.9（4） 一种用于电厂烟囱的防腐涂料及其用途，申请人：任天瑞，何金太. 申请日期：2006年1月24号. 申请号：200610011270.8（5） 一种用于电厂烟囱的防腐底漆及其用途，申请人：任天瑞，何金太. 申请日期：2006年1月24号. 申请号：200610011269.5（6） 一种含有饱和五元杂环类化合物的农药制剂及其用途，申请人：任天瑞，张小军，李永红. 申请日期：2005年12月20日. 申请号：200510130667.4（7） 生物结皮固沙技术, 申请人：陈亚宁，李卫红，任天瑞，周智彬，刘京玲. 申请日期：2005年4月6日，申请号：200510063092.9 （8） 菌藻联合固定荒漠流沙的方法, 申请人：任天瑞，次素琴，刘京玲，陈亚宁，李瑞红.申请日期：2005年3月18日，申请号：200510055383.3（9） 一种抗旱杀蚜剂及其用途, 申请人：谢艳红，任天瑞，刘京玲. 申请日期：2005年2月21日，申请号：200510008568.9，公开号：CN 1823586A（10） 一种复合防水板材及其制备方法和用途(PCT) , 申请人：任天瑞. 申请日期：PCT/CN 2005/000016.，申请号：PCT/CN 2005/000016.（11） 一种抗旱保水种衣剂及其用途，申请人：任天瑞，刘京玲，陈卫华. 申请日期：2004年3月19日，申请号：200410029455.2（12） 一种复合防水板材及其制备方法和用途，申请人： 任天瑞，夏萱. 申请日期：2004年1月15日，申请号：200410000649.X（13） 一种磺酰脲类的悬浮剂型的除草剂及其生产方法，申请人: 任天瑞， 巨修练. 申请日期：2003年2月27日，申请号：03105379.3（14） 一种马来酸酐共聚类吸水树脂及其制备方法，申请人： 任天瑞. 申请日期：2002年12月24日，申请号：02158077.4（15） 秸秆原纤维接枝丙烯酸类衍生物的农用保水材料和制作方法，申请人： 任天瑞，汪永生，朱伟文，沈斌，王立勇. 申请日期：2002年11月26日，申请号：02153204.4（16） 一种长效抗旱保水材料及其制备方法和应用，申请人： 任天瑞. 申请日期：2002年8月16日，申请号：02125751.5（17） 非金属矿接枝丙烯酸（盐）类农用保水剂制备工艺，申请人: 任天瑞，朱伟文，沈斌. 申请日期：2002年8月15日，申请号：02128843.7（18） 改性纤维喷施地膜和制备方法，申请人： 任天瑞. 申请日期：2002年6月10日，申请号：02121209.0（19） 抗逆性植物生长调节剂及其制法和用途，公开号：CN 1433686A ，申请人： 任天瑞. 申请日期：2001年12月21日，申请号：01144564.5（20） 秸秆原纤维接枝丙烯酸 / 盐类农用保水材料，申请人： 任天瑞，李开扬. 申请日期：2001年9月24日，申请号：01131335.8（21） 多功能聚丙烯酸 / 盐类长效保水材料的制备方法，申请人: 任天瑞, 李开扬. 申请日期：2001年9月24日，申请号：01131334.2（22） 苯并五元杂环磺酰脲化合物及制备方法和以该化合物为活性成分的除草剂，公开号：CN 1277195A ，申请人： 任天瑞. 申请日期：1999年6月11日. 申请号：99108041.6（23） CN 96100753.2（公开号：CN 1156145A）申请人：陈馥衡, 任天瑞, 周家驹. 中国专利公报, 1997年8月6日. 六、 代表性文章目录（1） Ye Zhang, Tianrui Ren (通讯作者), Xiaojun Zhang and Yanhong Xie. Improved iodination of 2-amino-4-nitro-benzonitrile. Organic Preparation and Proceedings International.（已接收）（SCI 0.54）（2） Ye Zhang, Tianrui Ren(通讯作者)，Synthesis of Indolosulfonylureas, Potent Acetolatate Synthetase Inhibitors. Organic Preparation and Proceedings International. 2006,38(5):469-473（SCI 0.54）（3） Yonghong Li, Xiaojun Zhang, Tianrui Ren (通讯作者), and Jiaju Zhou. New Catalytic Methods for the Preparation of Acetals from Alcohols and Aldehydes. Synthetic Communication, 2006, 36: 1-7（SCI 0.86）（4） Xiang Wen-Sheng, Wang Xiang-Jing, Ren Tian-Rui（通讯作者） & Ci Su-Qin. Purification of recombinant wheat cytochrome P450 monooxygenase expressed in yeast and its properties. Protein Expression and Purification, 2006,45 (1): 54–59（SCI 1.553 ）（5） Yong-Hong Li, Tian-Rui Ren（通讯作者）, Jian-Ping Guo and Jian-Cheng Liu. Maleopimaric anhydride ethyl ester. Acta Cryst. 2005, E61, 4305-4306（SCI 0.581）（6） Wen-Sheng Xiang, Xiang-Jing Wang, Tian-Rui Ren（通讯作者） & Xiu-Lian Ju. Expression of a wheat cytochrome P450 monooxygenase in yeast and its inhibition by glyphosate. Pest Management Science, 2005,61(4):402-406（SCI 1.175）（7） Xiang Wensheng, Wang Xiangjing, Ju Xiulian & Ren Tianrui. （通讯作者）Cytochrome P450 Monooxygenase Immobilization as a Model of Herbicide Metabolism in vitro. High Technology Letters. 2004,10(2):9-12 (EI)（8）Guo-Jun Zheng, Jian-Jun Wang, Tian-Rui Ren,Liu Yang, Wan-Ru Sun. Lipase-catalysis of metyl-3-phenylglycidate. Chinese Chemical Letters. 2001, 12(4), 305-306. （SCI 0.355）（9） Tian-rui Ren , Ya-ling Gong, Xiu-lian Ju, Fu-heng Chen. Design, synthesis and structure-activity relationships of Indolosulfonylureas. 3rd Pan Pacific Conference on Pesticide Science.（10） Ren Tian-Rui, Yang Hong-Wei, Gao Xu, Yang Xin-Ling, Zhou Jia-Ju, Chen Fu-Heng. Design, synthesis and structure-activity relationships of novel HAP and ALS inhibitors. Pest Management Sci. 2000, 56: 218-226.（SCI 1.175）（11） Ren Tian-Rui, Chen Fu-Heng, Zhou Jia-Ju, Chen Hong-Ming, Guo Zhong-Ru. Synthesis of 2-(Alkylthio)-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines and 3-(Alkylthio)-1,2,4-triazolo[3,4-a]pyrimidines and Their Vasodilator Activity. J. Chinese Pharm. Sci. 1998, 7(4): 171-178.（12） Hong-Ming Chen, Jia-Ju Zhou, Tian-Rui Ren, Gui-Rong Xie. A New QSAR Research Method Bases on Genetic Algorithm. Chinese Chem. Lett. 1997, 8(11): 975-978. （SCI 0.355）（13） Chen Hong-Ming, Ren Tian-Rui, Zhou Jia-Ju. A New Method of Receptor Mapping to Predict Bioactivity. J. Chinese Pharm. Sci. 1997, 6(3): 149-153.（14） Chen fuheng, Ren tianrui, Zhou jiaju. Synthesis of 2-(Alkylthio)-1,2,4- triazolo[1,5-a]pyrimidines and 3-(Alkylthio)-1,2,4-triazolo[3,4-a] pyrimidines and their Cardiovascular Activity. Book of Abstracts for Fifth Eurasia Conference on Chemical Sciences. Guangzhou: Zhongshan University Press, 1996: 566.（15） Chen Hong-Ming, Ren Tian-Rui, Zhou Jia-Ju, Using Supposed Receptor Model to Predict Bioactivity,Book of Abstracts for Fifth Eurasia Conference on Chemical Sciencec, Guangzhou: Zhongshan University Press, 1996: 410.（16） 任天瑞，赵宝峰，胡远东. GABA受体帖类抑制剂构效关系研究，高等学校化学学报, 2006，27（7）：1262-1265（SCI 0.771）（17） 任天瑞，沈斌，裴剑锋，汪永生，向文胜. 家蝇与大鼠GABA受体抑制剂的药效团模型及其3D-QSAR研究. 高等学校化学学报, 2005,26(3):546-549（SCI 0.771）（18） 王立勇，任天瑞. 丙烯酸/马来酸酐高吸水性树脂的合成. 过程工程学报, 2005，（2）：162-165 (EI)（19） 沈斌，陆忠华，迟学斌，吕海峰 任天瑞，GABA受体抑制剂的柔性原子受体模型研究，物理化学学报，2005，21（7）：800－803（SCI）（20） 沈斌，张晔，裴剑锋，任天瑞（通讯作者）. 家蝇GABA受体抑制剂的比较分子相似性指数分析模型研究. 计算机与应用化学. 2004,21(2):221-226（21） 任天瑞,沈斌,李永红,万俊杰. 纤维素的均相化学反应.化学进展.2004,16(6):948-953（22） 张小军，任天瑞（通讯作者），陈馥衡，任建国. 三唑并嘧啶类化合物的合成与结构表征. 山西大学学报（自然科学版）. 2004，27（4）：372-376（23） 田立军, 巨修练, 任天瑞等. 双环硫化磷酸酯类化合物的三维定量构效关系研究. 计算机与应用化学. 2003, 20（1）:43-45.（24） 任天瑞, 汪永生, 李鹏鸽. 异氰酸酯的非光气工艺. 化学通报. 2003,66:w117（25） 向文胜,王相晶,任天瑞. 乙氧氟草醚的毛细管气相色谱分析. 分析化学. 2003,31(3):377（26） 钱风云,欧阳藩,傅德贤,任天瑞. 链脲佐菌素致胰岛NO自由基损伤模型的建立合应用. 生物工程学报. 2003, 19(3): 349-352（27） 向文胜,王相晶,任天瑞. 除草剂草甘膦不易产生抗性的机理.世界农药.2002,24(5):17-19.（28） 李开扬,任天瑞（通讯作者）. 高吸水性树脂在农业中的应用. 过程工程学报. 2002，2(1),91（29） 靳莉, 任天瑞（通讯作者）, 向文胜, 陈馥衡. 乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的研究进展. 农药学学报. 2002,4(1):9-17（30） 陈志伟, 罗保林, 冯伟, 任天瑞（通讯作者）. 管型结构对提升管流动特性的影响. 过程工程学报. 2002，2(6),485-490（EI）（31） 黄旭, 黄明智, 任天瑞（通讯作者）. 一种高效三唑除草剂的合成及应用. 农药. 2001,40(10):12-13（32） 黄旭, 黄明智, 任天瑞. 三唑类除草剂的研究和开发进展. 农药. 2001,40(9):7-8（33） 向文胜, 任天瑞（通讯作者）. EPSP合成酶的纯化与制备. 农药学学报. 2000, 2: 76-78.（34） 任天瑞, 陈红明, 谢桂荣, 周家驹, 陈馥衡. 三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂的比较分子场法分析. 高等学校化学学报. 1998, 19(12): 1950-1953. （SCI 0.771）（35） 王明安, 刘军, 任天瑞, 陈馥衡, 沈其丰. 6,8-二甲基-1,2,4-三唑并嘧啶-3-丁二酮基硫醚酮－烯醇互变异构平衡的1H NMR 研究. 波谱学杂志. 1998, 15(2): 169.（36） 任天瑞, 谢桂荣, 周家驹, 陈馥衡. 三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂的QSAR研究(II). 计算机与应用化学. 1998,15(5): 281.（37） 任天瑞, 陈红明, 谢桂荣, 周家驹, 陈馥衡. 三唑并嘧啶类除草剂的QSAR研究(I). 计算机与应用化学. 1997, 增刊:111-112.（38） 陈红明,周家驹,谢桂荣,任天瑞（通讯作者）. 一种基于虚拟受体模型的定量构效关系研究方法. 物理化学学报. 1997,13(7):626-631 （SCI 0.427）（39） 刘军, 李文明, 任天瑞. 几类新型含硅唑类化合物1H NMR研究. 波谱学杂志. 1997,14(2):143-146七、专著：《松香化学及其应用》，任天瑞，李永红，2006，化学工业出版社八、 产业化技术名称（1） “润禾宝”抗逆性植物生长调节剂，2002年获得临时登记证（2） 林业专用抗旱保水剂“育林宝”完成产品登记，推广面积20000余亩（3） 万吨级固态滴灌复合肥生产线（4） 植物纤维零甲醛复合板材生产线（5） 农用高吸水树脂与种衣剂的研究九、获奖情况（1）山西省科技进步奖，获奖项目：抗逆性新材料（RAD）润禾宝的开发，奖励日期：2004年2月，证书号：2003-B-2-100（2）“2001-2002”年度BASF-中国化学会 青年知识创新奖十、 其他社会兼职（1） 山西大学兼职教授（2） 青海省人民政府科技顾问

根据受体学说，药物和其他生理活性物质产生作用，是通过与机体内受体的结合实现的。药物通过与受体的结合产生激动或者拮抗的作用。促成药物与受体的结合的力主要有共价键、离子键、偶极作用、氢键、疏水作用和范德华力等。由于受体大多是具有特定空间结构的生物大分子，而药物与受体的作用也是有其特定区域的，因而药物的分子结构自然会对药物与分子的结合，以及对维系这种结合的作用力产生影响，这便是药效相构效关系存在的机理。经过长期以来的研究，人们陆续总结出一些理论，以期阐明药物的结构与生理活性的关系。[编辑] 药效团理论药效团理论认为药物与受体相互作用的第一步是受体分子对药物分子的识别过程，受体须识别接近的分子是否具有相互结合所必须的性质，所谓药效团指的就是符合某一受体对配体分子识别所提出的主要三维空间性质要求的分子结构要素。具有某一特定药效团的分子，也就具有了与某一特定受体结合的主要性质，就会显现出某种生理活性。根据这一理论，药效团并非一系列特定基团，更不是特定的结构骨架，而是具有相似性质的化学基团在空间特定位置的组合。例如吗啡与哌替啶并不具有相同的结构骨架，但却具有相同的药效团，因而可以产生相接近的生理活性。吗啡和哌替啶结构的比较[编辑] 空间因素药物的空间结构对药物活性产生影响，这种影响主要体现在光学异构体、几何异构体和构像异构体这三个不同方面光学异构体:有些药物的光学异构体之间没有明显的生理活性差异，这说明手性碳以及相关基团不是这些药物的作用部位，有些药物光学异构体之间生理活性强度有一定差异；有些药物不同光学异构体之间有着完全不同的生理作用，如奎宁系一种抗疟药，而它的光学异构体奎尼丁则是一种抗心率失常药物；有的药物不同光学异构体之间有相反的活性。 几何异构体:不同的几何异构也会带来不同的活性，例如合成雌激素己烯雌酚的几何异构体完全没有雌激素活性，而抗组胺药氯丙硫蒽的几何异构体则具有抗精神分裂的活性。 构像异构体:生理活性物质与受体相互作用的时候，分子的构像会发生变化，与受体结合的构像称作药效构像，对大多数分子而言，其药效构像与稳定构像是不同的，有些药物会以不同的构像与不同的受体结合，从而产生不同的生理活性，例如组胺可以以偏转式构像与H1受体结合，诱导炎性反应，同时也可以以反式构像与H2受体结合，抑制胃酸的分泌。 [编辑] 生物电子等排体理论生物电子等排体的概念脱胎于物理学家Langmuir在1919年提出的等电子体概念，生物电子等排体指的是具有相同价电子数，并且具有相近理化性质并能够产生相似或者相反生理活性的分子或基团。实验显示，以生物电子等排体取代的活性物质分子在生物体内有相似的生理过程，并且作用于相同的受体。[编辑] 定量构效关系参见定量构效关系CoMFA的结果输出定量构效关系(QSAR)是借助分子的理化性质参数或结构参数，以数学手段定量研究有机小分子与生物大分子相互作用的方法。构成定量构效关系的是三个要素：小分子理化性质的参数化；化合物生物活性的定量标识；联系理化性质与生理活性的数学模型。最初的定量构效关系是美国波蒙拿学院化学系的Hansch提出的，他将分子整体的理化性质参数如脂水分配系数、偶极矩、分子体积作为药物活性函数的自变量通过在两者之间建立回归方程找到活性最强的分子所应该具有的理化性质，在原有分子骨架的基础上，根据这些参数的指引设计新化合物，有目的的寻找新药，这种方法被称为二维定量构效关系。在这种方法的协助下，人们成功地推进了喹诺酮类抗生素的发展。而这类药物也是目前为止应用Hansch方法进行合理药物设计最成功的案例。1988年，Cramer等提出了基于分子空间结构的比较分子场方法即所谓CoMFA方法。CoMAF通过比较同系列分子附近空间各点的疏水性、静电势等理化参数，将这些参数与小分子生理活性建立联系，从而指导新化合物的设计。相比于Hansch方法，CoMFA考虑到了分子内部的空间结构，因而被称为三维定量构效关系。目前CoMFA和由CoMFA改进而成的CoMSIA方法即比较分子相似性方法已经成为应用最广泛的合理药物设计方法。除了上面提到的Hansch、CoMFA、CoMSIA方法，还有Free-Wilson方法、分子链接性方法、单纯形方法、斐波那契搜索法、H-QSAR、模式识别等定量构效关系研究方法。

定量构效关系是指化合物的化学结构与其性质之间的定量关系。定量构效关系研究是将分子的各种结构参数和所有研究的性质进行统计分析，建立分子结构参数和性质之间的定量关系模型。通常称为定量结构活性关系。活性可以是不同的性质，如生物活性、毒性、熔点、沸点等。     核心内容时建立分子描述符与性质之间的定量模型，基本方法就是数学模型的建立方法。     常用的建模方法是多元线性回归MLR，主成分回归PCR，偏最小二乘法PLSR、支持向量回归SVR、人工神经网络ANN等。     除了建模方法外，还有其他相关技术，如变量筛选技术、信号处理技术、模型评价技术等，其中最重要和最困难的是变量筛选技术

《药物化学》这本国际中文期刊，包含了药物制备、药物的化学结构与生物活性这两个方面的论文，还包含了多个方面的论文：计算机辅助药物设计、定量构效关系研究、药物合成方法、药物合成反应研究、药物合成工艺改进剂最新技术、天然产物分离鉴定及全合成研究、镇静催眠药和抗癫痫药、中枢兴奋药和改善脑功能的药物、新药开发与设计基础、抗生素、药物的变质反应与药物代谢。