日本人的基因研究发表论文

转基因技术在日本是不允许种植的，而日本只是研究可以，而安倍也持反对的态度，感觉转基因技术还没有成熟，只能看看再说。

结合理论知识，这里，我想谈个有趣的话题：从猪的进化研究日本人的发展。为什么会谈到这个问题，直接原因来自最近日本人肆意歪曲历史，企图用无知的谎言来迷惑下一代的行径。纵观生物学的发展，有两样东西是我们比较熟悉的。第一个东西呢，就是猪了。旧时王谢堂前猪，圈入寻常百姓家。猪，真是个好东西，一说起猪，首先就想到了红烧肉，说起红烧肉啊，真是3天3夜都说不完，隔壁王奶奶烧的红烧肉为什么那么好吃…… 哦，话题扯远了。第二个东西呢，就是日本人了。有人说了，喂喂喂，那个谁，你凭什么把日本人和猪放在一起来说。当然呢，我也知道把日本人和猪放在一起讨论有损猪的形象。日本人，真不是个好东西，一说起日本人，就想起了我坏了的抽水马桶，吐了3天3夜总算把马桶堵住了。 我之所以把这两种东西放在一起来做一个比较，是因为他们是我们身边比较熟悉的，利于文盲和智商低于0的人都能看懂。又恰恰是“新时期进化论的一个应用”！ 首先来谈谈行为艺术。 猪在进化为我们可以驯养的猪之前呢就是野猪。野猪是带有很多兽性的，这和日本人的本性极其的相似。但为什么日本人的进化和猪的进化最终分道扬镳，野猪改变了兽性，成为受我们尊敬的猪，而，日本人还是日本人，兽性一点没变。尽管日本人一点都不如猪勤奋，我们还是客观的分析一下吧。纠其原因，是双方行为艺术的发展目的不同造成的。猪的目的很明确，交配就是为了产仔，完成上帝赋予它的责任，并且提供很多品种的猪来供给不同人的需要。而日本人则不同，他既不能像猪一样贡献出优良的品种来改善他们的后代的品质，也不能像人一样把这项工作上升到艺术的高度，所以他们困惑他们迷茫，我们不能怪他们这么弱智，因为他们都是近亲结婚的产物。相当初徐福带去的500童男童女能繁衍出目前的日本人口水平真是一大奇迹。其二，人造器官。 日本人很喜欢研究人体器官的替换，最适宜的就是猪器官和日本人器官的替代了。猪呢，可能从来没有想到过自己的身体器官可以被日本人拿去代用，如果猪明白了，肯定会和日本人有官司打。人和人之间的器官替换都能引起排异反应，可猪的器官移到日本人的身上却是如此完美，无怪乎日本研究的重点就有一个是关于将来用猪器官来代替日本人器官的项目。我们在不远的将来会很容易看到一个猪头猪脑的日本人，这是真正意义上的猪头猪脑，这也许将是日本人回归自然的一大切入点，到那时日本人即便是像疯狗一样去咬别人，就有很合理的解释了－－口蹄症而已。 其三，原子弹后的遗民。 要说日本人也真不赖，他们倒是很有资本随便对着一个人，拍着胸脯说：“你的，知道原子弹的味道吗？我的，知道的，要西，爽呆呆了！”日本真的应该感谢原子弹，因为原子弹至少让日本人进化了200年，虽然目前还不可以和猪平起平坐。要不是原子弹强烈的辐射改变了日本人的基因，日本人的进化还要推迟，而猪仍然在努力的持续的进化中，日本人要赶上猪更加难了。我们把猪作为日本人进化的目标，虽然对他们来说困难了些，但由于有了原子弹，这个问题将变得简单。哪天发现日本人返祖了兽性发作－－这在进化中是正常现象，我们只要给他来一颗原子弹，他们马上又会像猪一样去进化了。

sxl是指sxl基因。

动物的生殖细胞与体细胞不同，有雌雄之别，也就是分为精子和卵子两种。由于生殖细胞是在移动到卵巢和精巢后才分化为卵子和精子，这种性别差异产生的过程很令人感兴趣，日本自然科学研究机构基础生物学研究所的一个研究小组在2011年7月。

发现：

动物的生殖细胞与体细胞不同，有雌雄之别，也就是分为精子和卵子两种。由于生殖细胞是在移动到卵巢和精巢后才分化为卵子和精子，这种性别差异产生的过程很令人感兴趣。

日本自然科学研究机构基础生物学研究所的一个研究小组在2011年7月一期美国《科学》杂志网络版上发表论文说，他们通过对果蝇的研究发现，一个名为“SxL”的基因是决定生殖细胞性别的“开关”。

关于日本人的起源，网上有的说是徐福的子孙，也有说是武大郎的后代。这个问题就连日本人自己也尚未完全明白，大家竟然先给别人贴上了标签。回归理性，抛开这些神话传说，从多方角度了解真相。

日本列岛（ 群岛） 孤立在西北太平洋，距离亚洲大陆不算遥远。因此，日本人的源头基本确定是源于亚洲大陆 。

由日本学术界的研究阐明，现代日本人主要有三大祖先： 绳文人 、 弥生人 还有新发现的 古坟人 。所以说，现今日本人的形成就是这三个群体的混合。

那么这三个人群是怎么来的呢，如果你想了解日本大概的人类发展史，请往下看吧。

日本的 历史 朝代：

一、远古遗迹

日本最早在 38,000年前就 出现了“现代人”证据 ，并在那一时期开始陆续留下了一些遗迹，大多都集中在琉球群岛一带，这就是日本人的开始。

早期人类是如何到达日本的，由哪个方向迁徙过来，目前尚未有定论。大概有3条候选路线：1.从库页岛到北海道的“北海道路线”。2.从台湾到琉球群岛的“冲绳路线”。3.从朝鲜半岛经对马海峡到九州北部的“对马路线”。

4万~3万年前早期人类到达的时候处于冰期，海平面大约在以下80米，库页岛和北海道与大陆相连，所以北海道路线将是一条陆路。但是，其他两条路线只能是海渡，需要航海技能。不管是哪条线路，目前证据都不够充分。

前面有提到，3万多年前的日本出土过不少的古人类遗迹，但由于酸性的土壤环境对古生物的降解，绝大部分情况人类遗骸难以保存下来。但也有幸运的情况。

在冲绳出土过2.7万年前的“白保竿根田原人”（mtDNA:M7a），是日本考古史上保存最完好的早期人类，身高1.6米以上。他到底算不算日本人的祖先，目前还在研究之中。

此外也是在冲绳， 出土了约2万年前的人类骨骸，分别有两男两女，刚出土估计年代是16000-14000年。男性身高1.55米，女性身高1.45米，牙齿磨损严重。在 1号（成年男性）的人骨中提取DNA进行分析显示，港川人1号具有现代日本人、绳文人、弥生人中常见的祖先型基因。这表明港川人群体是日本人的远祖。另一方面，在分析的2000多名现代日本人中，没有继承与“港川人1号”相同基因类型的直系子孙，说明港川人为现代人贡献的只有常染。

二、绳文时代

指旧石器时代末期至新石器时代，这一时期的陶器以绳纹为主要特征。关于绳文时代的开始时间，学术界有不同的观点，有1.6万年前、1.3万年前、1万年前等多种说法。

绳文时代持续了1万多年，绳文时代的人身材矮小，平均身高为1.5-1.6米，四肢精巧，行动灵活，他们的生活很艰苦，到3000年前左右，绳文人的人口估计达到了10万。

绳文人主要的一些特征， 浓眉大眼， 眉高目深， 厚唇大须，颚骨发达 ，今天很好保留这些特征的是阿伊努人（也称虾夷人）。阿伊努人作为绳文人的直系后裔，曾经过着狩猎、捕鱼和采集生活，今天他们主要在北海道地区。

1904 年身着传统服饰的阿伊努人。妇女戴着头巾，两人还戴着项链，嘴巴周围有纹身。人类学研究表明，阿伊努人与阿拉斯加原住民和加拿大太平洋沿岸有着密切的关系，这也反映了他们可能从北部进入了日本。

来自东京大学的研究，图中颜色越蓝，绳文的基因成分就越高；颜色越橙，渡来移民的成分就越高。与其他县相比，冲绳县的蓝色比例是最高的，其次是本州东北部。（阿伊努人不在统计之内）

绳文时代的居民主要由旧石器时代的早期居民继承过来。从旧石器时代开始，直至2000多年前的弥生时代之前，就一定陆陆续续有过不同的人群来到日本，他们都成为古代绳文人的祖先。因此，绳文人的来源肯定是多种多样。

较晚来到日本的被称为“渡来系绳文人”，他们在弥生时代之前就与“本土绳文人”融合，成为“新绳文”。值得注意的是，从考古上暂且未找到遗留的踪迹来印证这种说法，但从古代绳纹人DNA中分析出一些成分，表明是不同来源。一些人认为，日本人里存在着韩国人都不怎么存在的基因型，就是很好的说明。

绳文人、弥生人和现代日本人的母系线粒体DNA（mtDNA）对比。古代绳文人较常见的N9b，在今天日本人口中的比例低频。

至于绳文人的父系类型，据推断，早期绳文人主要由C和D两大类型组成。他们之间到底谁先来到日本，目前还难下定论。

在实际的DNA考古中，从4个古代绳文人的样本人，分析出了3个D1a2a1c1-Y12546和一个D1a2a*-M64.1。据说D1a2a-M64.1（旧M55）是旧石器时代人的标记，也是绳文人的标记。但在朝鲜半岛也发现过D1a2a1- M116.1 ，一些人认为是近代从日本北移到朝鲜半岛的。

三、弥生时代

大约在公元前 500 年，弥生人从韩国穿越到九州，带来了一种以水稻种植和马匹为基础的全新文化。

关于渡来的弥生人是来自大陆的何处？金泽大学的研究人员，从弥生人的骨骼中提取了遗传信息进行对比分析。结果显示，弥生人拥有辽河流域等东北亚地区人类的遗传特征。这表明弥生人可能是来自东北地区的移民后裔。

弥生人平均身高比绳文人高出几厘米。 他们有单眼皮、窄眼睛、低鼻梁和稀疏的胡须。 这些迁徙的弥生人最初定居在北九州和濑户内海附近，最终与绳文人混合，形成了那个时代的日本人。

始初弥生人的人口非常少，到后来他们的比例要明显比绳文人高出许多。

为什么渡来系弥生人的比例会变高呢?

常见的一种假说是，“渡来系弥生人带来的传染病导致绳纹人人口锐减”。世界上其它地区也发生过这种情况。还有其它说法是，弥生人拥有稻作文化，营养摄取充足保障了儿童低死亡率，人口增长率高。这两点日而久之导致了比率的扩大。

四、古坟人

2021年的一 篇研究论文，提示了 现代日本的基因71%是来自古坟人， 因此，古坟人成为了日本人的“第三个祖先”。在此之前，所有人都错误地认为日本人只是两种血统的混血，即“二重结构说”。此次的全新学说很快在日本引起了轩然大波。

古坟人与前两者拥有不同的一些东亚人群遗传特征。古坟人的遗传成分较接近今天中国的“中部人”，在很大程度上与汉族相似。日本的人种基本在古坟时代以后就定型了，没有太大变化。

古坟人在公元3世纪左右就来到了日本，属于魏晋时期。学者结合日本史发现，正是古坟人的出现日本才开始使用汉字。

五、现今日本人

现今日本人的父系(Y-DNA)结构。第一大成分为绳文血统显著的 D1a2 。第二大成分是 O1b2 ，该类型在中国比较罕见，但在朝鲜半岛很常见，所对应的应该是渡来系弥生人。第三大成分是单倍群 O2 ，这是中国非常主流的类型，因此对应的应该就是古坟人。

此外，有一个不应该被遗忘的类型，就是C单倍群。日本发现的 C 有两个分支： C1a1 （又名C-M8，以前称为 C1）和 C2a （又名C-M93，以前称为 C3）。从3万多年前第一批人类到达该地区以来，C1a1这种类型很可能就一直待在日本群岛。

45,000 年前 C1a 在欧亚大陆中部分裂，一组向西前往欧洲，另一组向东前往日本。C1a2 在 旧石器时代的欧洲人很常见，今天在欧洲几乎已经绝迹。C1a1 在冲绳（7%）、四国（10%）和东北（10%），但在北海道和九州似乎不存在。

日本人的母系（mtDNA）结构变化：

能确定属于绳文谱系的母系型为N9b,G1b,M7a,D4h2（与弥生的D4不同），当然也有其它的类型。在绳文时代明显占据主导地位的N9b，今天在大和日本人中只占2%左右。另外， 今天在北海道和库页岛以北的乌德盖 人中 也有一些发现 。

弥生的谱系类型， 在对古代弥生人的 78 个mtDNA 样本进行了测试。其中一半属于单倍群D4，而 15% 属于单倍群A，另外 15% 属于单倍群B。其余样本由单倍群F、M8、N9a 和 Z 组成。即使今天的日本人中，弥生谱系的D4仍占34%（不包含D4h2），比排在其后的7.5%多出一半不止，可以说是 傲视群雄了。

此外，还存在着非常有意思的情况。在日本发现 2% 的 M9 ，这是弥生或绳文样本中尚未发现的血统，据推测，可能是古坟人带过来 。更为罕见的单倍群 M12 仅占日本人口的 0.1%，尤其在中国海南岛发现，但在中国大陆和韩国也很少见。同样罕见的 M13 (0.2%) 主要存在于蒙古人、西藏人和一些西伯利亚民族，如雅库特人和多尔甘人。

另一个有趣的发现是现代日本人中竟然有 0.5% 的单倍群 HV 。 HV 是一种非常古老的谱系（约4万年 历史 ），典型的西欧亚标记类型，在中东地区及欧洲特别常见。在日本的出现可能与青铜时代的牧民有关。