北京生物科技公司论文发表

10 月 25 日，国家自然科学基金委员会通报了 2022 年第三批次查处的 46 项科研不端案件处理决定。上述案件涉及来自北京大学、复旦大学、上海交通大学、南开大学等 34 所高校和科研机构的 52 名学者。其中 32 名学者存在抄袭或抄袭剽窃项目申请书的问题，分别受到取消申请和参与申请国自然基金项目资格 3-5 年、撤销已批准项目、追回经费、通报批评等处罚。其余不端事件则涉及第三方代写代投、篡改代表性论著作者排序、盗用他人基金项目号、重复申请、数据篡改/造假、未经同意使用他人署名等问题，涉事学者受到取消国家自然科学基金申请资格 2-3 年等处罚。（国家自然科学基金委员会）· 大学排名US News 2023 世界大学排行榜公布，中国内地 14 所高校进入全球 200 强当地时间 10 月 25 日，US News 发布 2023 世界大学排行榜。根据公众号“青塔”的统计，中国内地 382 所高校入榜，其中清华大学排名全球 23 位，相比去年进步 3 位，进入全球 TOP30，居内地高校第一。北京大学紧随其后，排名全球第 39 位，相比去年进步了 6 位。此外，还有 14 所大学进入全球 200 强，除了清华、北大外，分别是上海交通大学（89 名）、浙江大学（93名）、中国科学技术大学（102 名）、华中科技大学（109名）、中国科学院大学（112名）、复旦大学（116名）、南京大学（123名）、中山大学（129名）、武汉大学（150名）、湖南大学（168名）、哈尔滨工业大学（196名）、同济大学（196名）。此外，中国港澳台地区共有 44 所高校入榜。TOP100 高校中，美国高校数量最多，哈佛大学、麻省理工学院和斯坦福大学依然位居前三，和去年保持一致。排名第四到第十的高校是美国加利福尼亚大学伯克利分校、英国牛津大学、美国华盛顿大学西雅图分校、美国哥伦比亚大学、英国剑桥大学、美国加州理工学院、美国约翰·霍普金斯大学。（US News，公众号“青塔”）· 新冠疫苗上海启动吸入式新冠疫苗加强接种：吸入后憋气 5 秒据澎湃新闻、中国新闻网等报道，10 月 25 日上午，上海市启动了吸入用重组新冠病毒疫苗（5 型腺病毒载体）加强免疫预约登记，10 月 26 日起启动加强免疫接种工作。据介绍，“吸入式”新冠疫苗的接种过程主要包括雾化和吸入两部分。疫苗液通过雾化设备被雾化成细小的颗粒注入雾化杯，接种者需在疫苗液雾化后 15 秒内完成口含深吸接种，并憋气至少 5 秒，“吸入式”新冠疫苗接种完后，仍需要现场留观 30 分钟。已全程接种国药集团中国生物技术股份有限公司北京生物制品研究所有限责任公司、国药集团中国生物技术股份有限公司武汉生物制品研究所有限责任公司、北京科兴中维生物技术有限公司生产的灭活疫苗以及康希诺生物股份公司生产的肌注式重组新冠疫苗（5 型腺病毒载体）满 6 个月的 18 岁及以上人群，均可选择使用吸入用重组新冠病毒疫苗（5 腺病毒载体）开展 1 剂次加强免疫接种。本次加强免疫实施免费接种。根据有关疫苗接种工作指引，已经完成加强免疫接种的对象现阶段暂不进行进一步的加强免疫。重组新冠病毒疫苗（5 型腺病毒载体）由康希诺生物股份公司研发，于 2021 年 3 月获得国家药品监督管理局药物临床试验批件，今年 9 月 4 日经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。康希诺表示，该吸入性疫苗通过口腔吸入的方式完成接种，不仅能激发体液免疫和细胞免疫，还可高效诱导黏膜免疫。（澎湃新闻、中国新闻网）· 气候变化柳叶刀倒计时 2022 年度报告发布：依赖化石燃料危及当代人和后代的健康10 月 26 日，《柳叶刀》（The Lancet）发布了“柳叶刀人群健康与气候变化倒计时”（The Lancet Countdown on Health and Climate Change）的第七份全球年度报告，报告中指出，持续依赖化石燃料加剧了多重危机对健康的影响，各国政府与企业继续采取的策略日益威胁当代人及其子孙后代的健康与生存。报告显示，持续依赖化石燃料加剧了多重危机对健康的影响，给卫生系统带来了额外压力，这包括粮食安全问题、传染病传播、与高温有关的疾病、能源匮乏以及空气污染暴露所致死亡的风险升高。然而，相较于清洁能源，各国政府与企业继续优先考虑化石燃料，报告覆盖的 86 个国家中，有 69 个国家对化石燃料进行补贴，其中 31 个国家的化石燃料补贴超过了卫生支出的 10% 。报告警告，在各国制定应对这些危机的措施时，企业对化石燃料的持续依赖可能会导致一个致命的未来。然而，如果立即采取行动，以健康为中心的应对措施仍然可以促成美好的未来。加快向清洁能源和提高能源效率转变，将有助于防止与气候变化有关的死亡和疾病进一步增加，并迅速给人们带来健康效益。另外，中国地区的“柳叶刀倒计时报告”将于 10 月 29 日发表。（The Lancet）· 航空航天空间站梦天实验舱舱箭组合体转运至发射区，近日将择机实施发射据中国载人航天工程网报道，北京时间 2022 年 10 月 25 日，梦天实验舱与长征五号 B 遥四运载火箭组合体已转运至发射区。后续将按计划开展发射前各项功能检查和联合测试等工作，计划于近日择机实施发射。目前，文昌航天发射场设施设备状态良好，参试各单位正在加紧开展任务准备，全力以赴确保空间站建造任务决战决胜。（中国载人航天工程网）· 生命演化脊椎动物的声音交流起源于 4 亿年前新西兰的喙头蜥（图片来源：Gabriel Jorgewich Cohen, University of Zurich）声音通讯是许多脊椎动物行为的基础，动物可以通过声音通讯促进对亲代的照顾或吸引配偶。一些研究表明，声音通讯在多个不同分支中经历了独立演化，但无法确定这一适应性状是否存在共同的的起源。在过去的研究中，龟类等爬行动物被认为无法发声和用声音通讯。近日，苏黎世大学 (University of Zurich) 研究者领导的一个国际研究小组记录了来自 4 个脊椎动物支系（龟、喙头蜥、蚓螈和肺鱼）的 53 个物种的发声和行为。作者发现，这些物种都有多样的声音库，包括了从啁啾声、短而尖的咔嗒声到复杂的音调。随后他们将这些记录与 1800 个物种的声音通讯演化史数据结合，提出用鼻子呼吸的脊椎动物声音通讯有一个共同祖先，约出现在 4.07 亿年前。这些发现阐明了声音通讯的起源，拓展了我们对不同动物类群声音通讯的认识。相关论文 10 月 25 日发表于《自然-通讯》（Nature Communication)。(University of Zurich)· 疫情通报10 月 25 日我国内地新增本土确诊病例 297 例，新增本土无症状感染者 944 例根据国家卫建委官网通报，10 月 25 日 0—24 时，31 个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例 388 例。其中境外输入病例 41 例（福建 8 例，北京 7 例，上海 6 例，广东 6 例，天津 3 例，江苏 3 例，云南 3 例，黑龙江 2 例，浙江 1 例，山东 1 例，四川 1 例），含 3 例由无症状感染者转为确诊病例（浙江 1 例，广东 1 例，四川 1 例）；本土病例 297 例（山西 126 例，广东 45 例，内蒙古 35 例，北京 19 例，福建 13 例，陕西 12 例，新疆 9 例，湖南 8 例，重庆 7 例，天津 4 例，云南 4 例，安徽 3 例，河南 3 例，江苏 2 例，青海 2 例，上海 1 例，浙江 1 例，山东 1 例，四川 1 例，西藏 1 例），含 11 例由无症状感染者转为确诊病例（内蒙古 2 例，陕西 2 例，北京 1 例，山西 1 例，福建 1 例，湖南 1 例，四川 1 例，青海 1 例，新疆 1 例）。新增无症状感染者 1069 例，其中境外输入 125 例，本土 944 例（新疆 129 例，山西 92 例，青海 87 例，福建 80 例，内蒙古 79 例，广东 67 例，湖南 62 例，山东 57 例，陕西 45 例，四川 41 例，湖北 32 例，云南 26 例，河南 21 例，江苏 20 例，上海 18 例，天津 16 例，甘肃 14 例，重庆 12 例，安徽 8 例，河北 7 例，广西 7 例，西藏 7 例，黑龙江 6 例，宁夏 4 例，浙江 3 例，辽宁 2 例，北京 1 例，江西 1 例）。截至 10 月 25 日 24 时，我国内地累计报告确诊病例 258 167 例，累计死亡病例 5226 例。（国家卫健委）

生物医药产业近年来引起世界各国的高度重视，我国也把生物医药产业作为重点发展的支柱性产业，从政策和规划上积极进行扶持。下面是我为大家整理的生物医药论文，供大家参考。

合成生物学在医药中的应用

生物医药论文摘要

摘 要：合成生物学是在项目学理论的带领下，对天然生物体系从头开展策划以及整改。并且策划同时制造新的生物部件、模式以及体系的全新科目。合成生物学是自然科目前进到一定程度形成的新学科，同时在医药方面已获取了明显的成就。 文章 综合讲述了在项目细胞使用合成生物科目方式研究出了能够抵抗疟病的治理药物的前身青蒿二烯，抵抗癌症的药物前身紫杉二烯，还有脂肪醇、酸以及高级醇的生成方式等探索进步。除此之外，有的关键的合成生物学有关 措施 ，在很大程度上加快了项目细胞的重新组合以及演化，为建筑运用于制造范畴的新效用细胞供应便利适用的东西。

生物医药论文内容

关键词：合成生物学;基因模块;医药

引言

最近几年，合成生物学发展的速度有了很大程度的提升，慢慢的造就了特征明显的探索实质以及运用范畴。其探索实施关键包含：(1)新生物原件、构件以及体系的策划和建筑。(2)对现在拥有的、自然的生物体系开展从新策划。二零零九年美国医学部门的带领下组建了一支由十二支社会各界学士构成的IDR小组，研究合成生物科目的前进朝向以及多科目交叉状况。认为合成生物科目是集电脑、物理、工程以及生物等科目一起进行研究交叉的科目，能够经过重组生物运用在环境、药物、民众健康、资源等部分。

合成生物科目是项目学以及生物科目一起前进到一定程度形成的。人类基因体和很多形式的生物基因体测定未知序列的完成，还有很多的后基因体作业，促进累计的生物学资料出现了天文级。但是，现在拥有的资料挖掘当时依旧限制于对生命特征的深层探索，很难对生命的内在工作样式开展探索分析。合成生物科目就在这种环境下形成，经过从下到上的建筑生命行为，按照其独具的角度解释生命，为理性策划以及革新生命供应了基础。最近几年，基因体测定未知序列以及合成单位已经在全球范畴内普遍建立，供应品质优、价格低的服务。优异的基因体测定未知序列以及合成措施推动合成生物科目策划新生命组合以及建筑功效细胞更简单。

最关键的是，人类身体健康情况、资源、条件等范畴的巨大需要也推动着合成生物科目的快速前进。把基因部件按照项目的需求，有机从新组建整合在一起，就出现了效用基因模式。在加上对现在已经拥有的生物网络的使用，并且引进新的效用基因模式，表明天然细胞不可以合成的物品，在合成部分已经有了很大程度的前进。现在我们解析一下在药物范畴内使用的合成生物科目

1 青蒿二烯的生物合成

杰伊?科斯林在项目细胞中制造出抵抗疟疾的前身青蒿二烯的探索作业实在经典。在产生青蒿二烯合成方式的重要新基因资料后，科斯林团队在二零零三年在大肠杆菌中胜利的研究出了制造青蒿二烯的另一种方式。这种合成方式划分为两种形式。第一种形式是在Acetyl-CoA为出发点，通过甲瓦龙酸来制造IPP。这就摆脱了大肠杆菌本来的G3P以及乙酰甲酸为前身制造的异戊二烯焦磷酸方式，能够使细胞代谢经过新方式形成异戊二烯焦磷酸分子，为下游制造方式供应足够多的底物分子。第二个形式就是从C5的异戊二烯焦磷酸为出发点，通过异戊二烯链拉长方式形成C15的FPP，最后在ADS酶的功用下制造青蒿二烯，最高形成量能够达到一百二十二毫克每升。上下游模式都是来源于真核生物中的代谢方式，把其密码改善同时从新构筑在原核生物大肠杆菌内，同时胜利制造想要得到的物品，开拓了制造生物的新方式。

2006年，Keasling小组又以酵母菌为宿主，通过对内源的乙酰辅酶A到FPP途径的关键基因进行上调或下调，同时引入基因优化过的外源模块，成功实现了产物青蒿二烯产量的稳步提高。对内源基因上调的方式有两种，其一是增加基因拷贝数，如tHMGR酶的基因，其二是通过转录因子来上调基因表达量，如ERG系列的基因。对内源基因的下调则是采用基因敲除的 方法 。通过对合成路径涉及基因的一系列微调，使产量达到153mg?L-1，是以往报道的二烯类分子产量的500倍。

在此基础上，研究小组又设计了人工蛋白支架(synthetic protein scaffolds)，对大肠杆菌内已构建的上游模块：从乙酰辅酶A到甲羟戊酸的合成途径进行了优化。三个反应酶AtoB，HMGS，tHMGR通过蛋白支架以不同分子数比例捆绑在一起发挥作用，解决了中间代谢物积累造成的合成效率降低以及对宿主的毒副作用问题。具体机理是将高等动物细胞中的配体受体作用关系引入到大肠杆菌中，将配体分子的基因序列与模块中的反应酶基因融合表达，从而将受体分子以不同分子数连成一串，构成柔性支架。由于脚手架内各个受体分子间由一定长度的多肽连接，就避免了因多个配体受体结合造成的空间位阻问题。在反复实验与调试后，研究小组发现三个酶分子以1：2：2的比例连在一起作用效果最强，产量达初始值的77倍，约5mmol?I-1(740mg?L-1)。

随着后期工业化发酵，研究小组又发现来自酵母的外源基因HMGS和tHMGR表达的酶不足以平衡外源代谢流，成为瓶颈反应。他们以金黄葡萄菌中的相关酶基因进行替换后，青蒿二烯产量立刻增加一倍。通过与工业发酵过程优化的结合，作为工业产品的青蒿二烯最终产量高达27.4g?L-1。合成生物学成功用于重要药物的合成，引起了广泛关注。

2 紫杉二烯的生物合成

Gregory Stephanopoulos的科研组织在二零一零年时在大肠杆菌中胜利完成了抵抗癌症药物的前身紫杉二烯物质的合成。这是在这个科研小组在萜类生物代谢方法和大肠杆菌细胞细微调节的长时间探索中获取的成效。科学组织把内在的过氧化二碳酸二异丙酯合成方式定位上游模式，把之后合成紫杉二烯的方式定位成下游模式，其作业也关键聚合在怎样对上下游模式开展微调。因为假如只顾上游，肯定会导致中间代谢物的消耗，并且形成中间障碍;但是如果下游经过量太多就会浪费很多的酶分子，增加了细胞表述负荷。

研究小组采用改变质粒拷贝数和启动子强度的方法对上下游通量的比例进行了微调。通过对已有文献的整合以及自己的测试工作，研究小组确定了三种质粒pSCl01，p15A，pBR322的拷贝数分别urNorphadicnc为5，10，20，而整合入基因组中的基因拷贝数相当于1。三种启动子Trc，T5，T7的相对强度分别为1，2，5。通过这几种质粒和启动子的组合，使上下游模块的通量比例发生变化，再检铡含有不同通量比例的细胞内的产物产量。在此过程中，模块内部基因是单顺反子还是多顺反子表达形式也影响产量变化，即多个基因是在一个启动子后表达还是在各自的启动子后表达。经过一系列微调与组合后，具有最优性状的菌株目标产物的产量高达(1020±80)mg?L-1，实现了对碳代谢流的高效利用和协调。同时，通过蛋白质工程的手段对细胞色素P450氧化还原酶进行改造，在工程菌中首次成功异源表达。

3 展望

合成生物科目根据项目学原理为指引，对现在拥有的、天然具备的生物体系从头策划以及整改，并且全力对策划合成出新的生物部件、模式以及体系努力。特别在使用部分，合成生物科目建筑的人工生物体系能够在制成关键生物品种、呵护人类身体等部分有主要的前进空间。现在合成生物科目的探索成就主要使用在医学方面，将来在别的行业范畴内也肯定会有引人注目的成就出现。总而言之，合成生物科目拥有普遍的运用前提以及强有力的措施撑持。

我国生物医药产业发展研究

生物医药论文摘要

【摘要】生物医药产业是由生物技术产业与医药产业共同组成。本文分析了当前国内外生物医药产业发展状况，分析医药产业发展中存在的问题，并且着重调查生物医药产业发展的基础及发展中存在的不足，寻找对策，在生物医药产业发展的过程中实现“四个化”，促进生物医药产业快速稳步地发展。

生物医药论文内容

【关键词】生物医药发展对策

一、国内生物医药产业发展现状

1986 年我国正式实施“863 计划”，生物技术被列为包括航空航天、信息技术等7 个高技术领域之首。政府在生物技术的研发和产业化发展的过程中给予了一定的优惠和扶持;国内各大企业为生物技术产业投入了大量资金;我国金融界也积极参与生物技术产业的发展，许多有实力的公司进行了生物技术开发，并且从金融市场融资从事生物技术研究和产业化。目前全球正处于生物医药技术大规模产业化的开始阶段，预计2020年后将进入快速发展期，并逐步成为世界经济的主导产业之一。

1、产业政策倾力扶持，高度重视生物医药产业发展

我国政府把生物医药产业作为21世纪优先发展的战略性产业，加大对生物医药产业的政策扶持与资金投入。“十五”规划明确提出“十五” 期间医药的发展重点在于生物制药、中药现代化等。国家对生物医药产品的开发、生产和销售制订了一系列扶持政策，包括对生物制药企业实行多方面税收优惠、延长产品保护期和提供研发资金支持等。同时， 国家为加强行业管理，对生物医药产品的研制和生产采取严格的审批程序，并针对重复建设严重这一情况，对部分生物医药产品的项目审批采取了限制家数的措施，以确保新药的市场独占权和合理的利润回报，鼓励新药的研制。2007年国家发改委公布了《生物产业发展“十一五” 规划》，该《规划》在组织领导、产业技术创新体系、人才队伍、投入、税收优惠政策、市场环境等方面制定了相关政策措施保障生物产业的快速发展， 因而对生物医药产业的发展意义重大。

2、生物医药产业化进程明显加快，投资规模与市场规模迅速扩张

自20世纪80年代中期以来，在国家以及地方各级政府政策的大力支持下，生物医药产业在我国蓬勃发展，国家经贸委的有关资料显示：1998年以前，我国对生物医药技术开发的总投资累计约为40亿元，自1999年开始，国家明显加大了对生物医药的投入力度，平均每年达20亿元左右，2003年这一投入达到60亿元，极大地促进了生物医药产业的发展。在生物医药产业相关优惠政策的作用下，国内一些生物医药企业通过自有资金和银行贷款两种 渠道 获得了大量的资金，用于研发新产品。目前我国从事生物技术产业和相关产品研发的公司、大学和科研院所达600余家，其中注册的生物医药公司有200余家，具备生产能力的有60余家(其中的48家已取得生产基因工程药物试产或生产批文)。

3、初步形成了以上海张江，北京中关村等为代表的医药产业集群

在生物技术产业迅猛发展的浪潮推动下，经过多年的发展和市场竞争，加上政府不失时机地加以引导，我国生物技术、人才、资金密集的区域，已逐步形成了生物医药产业聚集区，由此形成了比较完善的生物医药产业链和产业集群。如由罗氏、葛兰素一史克、先锋药业等40多个国内外一流药厂组成的侧重于基因研究，化合物筛选和新药开发的张江药谷产业集群;拥有诺和诺德制药公司和8个生物科技国家863项目的北京中关村生命科学园区;侧重于生物制药、特别是遗传工程药学的深圳生命科学园区等。这些产业集群聚集了包括生物公司、研究、技术转移中心、银行、投资、服务等在内的大量机构，初步形成了产业群体(药厂)，研究开发、孵化创新、 教育 培训、专业服务、风险投资6个模块组成的良好的创新创业环境，对扩大生物医药产业规模、增强产业竞争力作出了重要贡献。

二、国内生物医药产业存在问题

1、投资模式不利于生物制药产业的发展

国际医药产业巨大的经济效益来源于创新，发达国家现代生物医药产业都拥有自己实力雄厚的研究机构，通常每年投入的经费占全部销售额的10%一20%，而美国每年用于研究开发生物药品的投人占总投资额的 60%～70%。每个大型医药公司都有自己“拳头产品”，单个产品的年销售额就可达十亿至几十亿多元。公司拥有这些产品的知识产权，国家给予专利保护，产占可以在10 年或更长时间内独占市场，一个产品就可赢得丰厚的利润，再从利润中拿出巨额资金投入研究开发新的具有知识产权的创新药物，周而复始形成良性循环。

从美国生物制药发展模式来看，技术力量雄厚的专家型小生物技术公司进行技术开发与创新，大制药公司通过战略联盟实现生物技术的产业化，风险投资为生物技术开发提供资金支持，这三种力量的有机结合是生物制药产业良性发展的关键。而从目前我国生物制药产业模式来看，主要通过购买技术实现生产，风险投资机制不足且资金太少，另外技术创新力量薄弱。因此，生物技术产业很难形成气候。

我国的医药企业规模小而分散，大多不具备技术开发与创新能力，生产的产品基本是引起仿制产品，重复开发投资现象也非常严重，恶性性竟争必然带来效益低下的状况。我国药品进口额呈逐年上升趋势，三资企业产品销售额也在逐年增长，一份国外研究 报告 中指出：“如果政府不干预，中国的医药市场将在5 年内完全被国际医药大公司操纵。”

2、低水平重复研究、重复建设严重，市场竞争非常激烈

生物技术产品的广阔前景和丰厚收益吸引了国内众多企业加人开发，但其中多数是仿制国外的，品种少，厂家多，在同一水平上重复建设投资。例如，研制rhuG—CSF 的就有18 家公司。据统计，仅1996-1998年，获卫生部新药批准文号的厂家，重组人白介素一2(l—2)的有10 家，重组人促红细胞生成素(EPO)的有10 多家。如此势必造成资源浪费、竟相压价、市场混乱的局面。更由于一些企业缺少产品 市场调查 分析，造成大量产品堆积，以致投资价格很高的成套流水线设备利用率很低，有的年使用率低于一个月。价格战反过来造成产品质量下降，假劣产品充斥市场。消费者对国产生物技术产品信任度低，而宁愿使用昂贵的国外进口制品。

3、科研和产业脱节现象仍较为严重

在我国科研单位研究目的是为跟进国际先进科技的发展，研究方向过多集中于对几个热门品种上游技术的开发，而能够实现产业化的项目很少，在国外，科研成果完成后，落到企业的研发中心进行进一步孵化，形成技术工艺后再规模化生产，在我国两者严重脱节。缺少有科学头脑的企业家和有技术开发能力的企业将研究成果转变为生产，大大阻碍了产业化发展。

4、开拓市场能力低

由于产品生产工艺水平和经营手段落后，国内市场将面临进口药品的冲击。具体表现为：一是对国外市场开拓不够，许多企业的市场定位不准;二是开发市场的投入量不足;三是生物药品良好的临床效果虽得到医务人员和患者的肯定，但其售价相对偏高，消费能力不足。因此，我国需要进一步加大对生物制药产业的资金与投术投人，并深化科研成果产业化的机制改革，在这一过程中，尤其要发挥资本市场和凤险投资公司的积极作用。

三、加快我国生物医药产业发展的对策建议

我国生物技术药物的研究和开发起步较晚，直到20世纪70年代初才开始将DNA重组技术应用到医学上，但国家高度重视生物产业发展把生物技术产业作为21世纪优先发展的战略性产业，加大对生物医药产业的政策扶持与资金投入。2006年国务院出台的《国家中长期科学和技术发展纲要(2006一2020年)》指出，未来15年，中国要在生物技术领域部署一批前沿技术，包括靶标发现技术、动植物品种与药物分子设计、基因操作和蛋白质工程、基于干细胞的人体组织工程和新一代工业生物技术等。这一部署无疑为中国生物制药的发展指明了方向。一位参与“十二五”医药产业专项规划的专家组成员透露：在正在制定的专项规划中，生物医药产业和产业升级将成为未来3年发展的重点方向。专项规划把生物医药产业发展和产业升级作为“十二五”医药产业的重点，要求追踪生物医药前沿技术，占领生物医药产业制高点。

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康为世纪汇集了一批来自生物技术各领域的专家，有的具有多年的海外留学经历，有的具有成功的创业经历，他们不但精通专业技术，也具备丰富的管理经验；更重要的是他们有激情、有理想，更有责任感，是您科研道路上值得信赖的伙伴。王春香 执行董事兼总经理（President Chief Executive Officer）先后获北京大学生物系学士和硕士学位、美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）病理系博士学位。1999年回国就职北京金赛狮生物制药有限公司并担任研发项目负责人，主要进行了基因工程益生菌和蛋白质药物的开发，申报两项发明专利。2002年创办北京天为时代科技有限公司，任执行董事兼总经理。天为时代公司主要经营分子生物学产品的研发、生产和销售。由于规范的生产流程和严格的质量把关，天为时代的产品很快得到了客户的好评，并获得国际巨头德国Qiagen公司认可。2005年参与筹建Qiagen在中国的全资子公司：天根生化科技（北京）有限公司，并出任第一届总经理。2007年开始创办北京康为世纪生物科技有限公司，现任执行董事兼总经理，负责公司整体运营发展，立志将康为世纪公司建成国际上有影响力的、对生命科学研究和人类的健康有巨大推动作用的中国生物技术公司。高建恩 研发总监（Vice President Research and Development）北京大学生物系学士、硕士及博士。长期从事单克隆抗体的制备与应用研究及肝炎病毒的分子生物学研究。曾就职于北京大学肝病研究所，参与了HBV前S2抗原/抗体诊断试剂盒的研制工作，主持制备了当时国内唯一的抗HBVPreS2蛋白的单克隆抗体。作为主要参与者，参加了卫生部“八五”、“九五”有关丙型肝炎诊断试剂的研制及标准品的制定等工作，制订了我国第一代丙型肝炎诊断试剂质控标准，该项目获得了国家科技进步二等奖，卫生部科技进步一等奖和北京市科技进步一等奖。2000年至2004年先后在加拿大Dalhousie大学分子生物学系和美国Wisconsin医学院进行博士后研究。 2004年回国后就职于军科院和北京蛋白质组研究中心，任研究员，主要从事单克隆抗体的高通量、大规模的抗体制备与应用研究，在杂交瘤技术的改进方面进行了大量的研究工作，参与申请国家专利2项。作为课题负责人承担一项国家973课题。于2008年5月加盟康为世纪，现负责公司研发部工作，带领团队在新产品的开发、现有产品质量的改进、技术服务水平的不断提高等方面做出不懈的努力。任军 技术服务总监（Technical Director）先后于华西医科大学，澳大利亚新南威尔士大学 (University of New South Wale)和加拿大圭尔夫大学 (University of Guelph)获学士、硕士和博士学位。2004年回国，于复旦大学上海医学院分子病毒实验室从事博士后研究。2006年受聘为复旦大学副研究员。研究方向为乙肝病毒与宿主的相互作用。其间参与上海市重点项目和国家自然科学基金重点项目。从博士阶段起长期从事病原生物学相关科研工作，精通微生物学、分子生物学、细胞生物学等相关实验技术。在国内外发表论文十余篇。2007年于上海格斯生物医药有限公司任生物实验室主任，从事新药研发工作。在此期间建立了功能完善的细胞生物学与分子生物学实验室。 针对GPCR靶点建立了可靠、敏感的中等通量筛选平台， 并筛选出多个具特异生物活性的备选药物。2010年加盟康为世纪， 现负责公司技术支持、技术服务及分子生物学产品研发等工作。