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二氧化碳捕获期刊投稿

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二氧化碳捕获期刊投稿

气候变化是人类面临的最紧迫的挑战之一。为了应对其潜在的灾难性影响,科学家们正在寻找新的技术来帮助世界实现碳中和的目标。

一种潜在的解决办法吸引了科学家的注意力: 在海底沉积物下以水合物的形式捕获和储存二氧化碳 。这种水合物是由上方海水重量产生的自然压力保持的。然而,一个主要的问题是,这种形式的二氧化碳在储存期间能否保持稳定。

现在,新加坡国立大学化学和生物分子工程系的研究人员首次用实验证明了二氧化碳水合物在海洋沉积物中的稳定性,这是使这种碳储存技术可行的重要一步。

这项研究的首席研究员 Praveen Linga 教授说: “这是这类实验的首个证据,我们希望能够据此促进这种碳储存技术的进一步发展。”该研究团队的研究结果——作为新加坡能源中心资助项目的一部分——首次发表在科学期刊《化学工程杂志》上。

研究团队使用了一种特别设计的反应器,证明二氧化碳水合物可以在海洋沉积物中保持稳定长达30天。研究小组表示,同样的方法还可以用来验证二氧化碳水合物在更长时间内的稳定性。

在海洋产生的低温高压条件下,二氧化碳会被困在水分子中,形成类似冰的物质。这种二氧化碳水合物形成的温度刚好高于水的冰点,可以在1立方米的水合物中储存多达184立方米的二氧化碳。

在世界各地类似的海洋环境中,都发现了 稳定存在的甲烷水合物 ,这进一步支持了存储在深海沉淀物中的二氧化碳水合物能保持稳定与安全的论点。

研究团队表示,这项技术有希望发展成为具有一定商业规模的工艺,使得像新加坡这样的国家每年可以高效地将超过200万吨的二氧化碳固定为水合物,从而达到减排目标。

Linga教授和他的团队使用特殊设计的设备重现了深海海底的环境,那里的温度在2 到6 之间,压力是海平面的100倍。建立一个能够维持这种条件的大型反应器是一项挑战,这也是以前无法进行二氧化碳水合物稳定性试验的原因之一。新加坡国立大学的团队利用内部设计的加压容器克服了这一挑战,容器内衬有硅砂层,模拟海洋沉积物。

团队在仪器顶部和硅砂层内制得固体水合物,并将加压容器设置为模拟海洋条件,以观察形成的固体二氧化碳水合物在沉积物中的稳定性。在加压条件下,团队对水合物进行了14-30天的观察,发现水合物具有高度的稳定性。

这一水合物技术将使各国目前在枯竭油气储量和盐水层中的碳储存外,还可以在深海地质构造中封存大量的碳排放。对于像新加坡这样设定了在2050年前实现碳中和目标的国家来说,这项技术可能成为减少二氧化碳排放的重要方法。

“为了实现碳中和目标,我们必须考虑具备一定规模和速度的封存二氧化碳的新方法。像二氧化碳水合物这样封存在沉积物中是一个具有前景的解决方案。”。

研究团队的下一步研究计划,将是扩大实验的规模和时间尺度。

林加教授表示:“从实验的角度来看,我们计划将这项技术的规模扩大10倍,同时进一步创新开发可量化的工具和方法。”他还表示,展望未来,研究小组的目标是尽快证明二氧化碳水合物具备至少六个月的稳定性。

该团队还在最近宣布,新加坡政府将在低碳能源研究基金倡议下提供资金,用于开发尖端的低碳能源技术解决方案,这将极大地支持这种储存技术的发展。通过未来计划中的实验,团队希望能开发出能够预测二氧化碳水合物在数千年后稳定性的模型。

参考文献

编译:矩阵星

通讯作者 Praveen Linga:新加坡国立大学化学和生物分子工程系教授,2009年获不列颠哥伦比亚大学博士学位,主要研究方向为天然气水合物开发、二氧化碳储存与利用、能源储存与海水淡化等。

课题组主页

第一作者 M Fahed Qureshi:新加坡国立大学化学和生物分子工程系博士后 ,主要研究方向为气体水合物、海洋二氧化碳截存等。

发布期刊 《化学工程杂志》 Chemical Engineering Journal

hydrates in deep-oceanic sediments

2007年。 ChemSusChem是一份以化学和可持续性为界面的顶级跨学科研究期刊,影响因子为7.411(2017)。该杂志发表了来自化学、材料科学、化学工程和生物技术的贡献,是关于可持续性和能源的最佳研究。它 代表ChemPubSoc Europe出版。ChemPubSoc欧洲系列包括:Angewandte Chemie, Chemistry - a European Journal, European Journal of Organic Chemistry, European Journal of无机化学,ChemPhysChem, ChemBioChem, ChemMedChem, ChemCatChem, ChemSusChem, ChemPlusChem and Chemistry open。 出版综合论文和通讯,评论和重点,和书评 接替Annali di Chimica -意大利化学学会的分析、环境和文化遗产化学杂志,该杂志于2007年底停止出版。 由亚洲化学编辑学会(ACES)资助 焦点 可持续的化学 绿色化学 环境化学 储能与转换 多相催化 均相催化 生物催化作用 biorenewable资源 生物燃料和生物炼制 可生物降解的 二氧化碳的捕获和储存 制氢和储氢 燃料电池 太阳能电池 太阳能光电板 清洁合成技术 文化遗产化学 ISSN: 1864-5631(打印)。1864 - 564 x(在线)。柯登:CHEMHY。 目前每年发行24期。

二氧化碳吸附材料期刊投稿

二氧化碳(CO2)分子是由一个碳原子和两个氧原子组成的线性分子,它的结构对其在吸附过程中的表现有重要影响。首先,二氧化碳分子的线性结构使它具有极性,导致它能够和许多其他物质进行相互作用和吸附。例如,二氧化碳分子可以通过静电相互作用与小孔、多孔材料表面发生作用,从而被吸附。其次,二氧化碳分子的大小比较适中,使得它可以在许多不同类型的吸附剂中发生相互作用。例如,在纳米多孔材料中,有很多直径与CO2分子相当的孔道,使其能够被有效吸附。另外,二氧化碳分子的非常规三原子非平面结构,使其在吸附过程中具有较高的方向性。这种方向性使CO2分子能够与某些特定的吸附剂表面发生选择性的作用,同时避免与其他气体混合时发生不必要的竞争。综上所述,CO2分子的线性、极性、大小和非平面结构是影响CO2吸附的重要因素。这些特征使得其在吸附材料中的有效性高,有望应用于二氧化碳的捕集和分离等环境保护应用领域。

全球气候变化及其造成的严重后果已成为新闻中普遍关注的话题。极端天气似乎在整个地球上越来越普遍。人造二氧化碳(一种温室气体)的排放与气候变化有关,因为二氧化碳的含量一直在稳定地增长。为了应对这种变化,许多科学家和工程师进行了研究,以寻找从大气中隔离二氧化碳的方法,或者从源头捕获二氧化碳,以避免必须从空气中浓缩二氧化碳。

同时,CO2被认为是一种廉价的C1碳源,研究其理化性质使其能够直接在化学生产中使用并转化为更高价值产物对碳循环和节能具有重要意义。鉴于此,美国化学会杂志Journal of the American Chemical Society以3月份特刊的形式,重点关注了碳捕捉和转化技术,并预测在很长一段时间内CO2高效利用将成为研究重点。

文章链接: https://pubs.acs.org/page/virtual-collections.html?journal=jacsat&ref=vi_journalhome.

本文重点关注自2019年初以来的几份近期报告,其中包括碳捕集与封存(CCS)技术。例如,热和化学健稳定的金属有机骨架(MOF)的合成,其中氨基共价连接到MOF的内部,从而对CO2可逆结合表现出高选择性,对N2或H2O具有良好的吸附选择性。同时将CO2转化为高附加值的化学原料也是研究者的目标。由于CO2是碳的完全氧化形式,C为最高正四价,因此通常必须提供能量以将碳转化为还原度更高的形式。其中,光/电/热可以提供这种能量,相应的载体包括微生物、自范式器件、半导体材料、分子有机物等,他们以催化的方式克服反应能垒并具有不同的效率、选择性及反应产物。

【CO2利用集锦】

1.Nature: 机器学习寻找CO2吸附的MOF基材料 ”Data-drivendesignof metal–organic frameworks for wet flue gas CO2 capture”.

碳的捕获与封存是缓解CO2排放的可行技术之一,同时也是将CO2转化为高附加值化学品是实现碳循环的关键环节。金属有机框架(MOF)由无机金属中心(金属离子或金属簇)与桥连的有机配体通过自组装相互连接,形成的一类具有周期性网络结构的晶态多孔材料。其中有机配体与金属离子节点的巧妙组合理论上可以产生无数种结构和化学上不同的纳米多孔MOF。但是,当使用含有水的气体时,MOF对于CO2与N2的分离却效果不佳,因为水与CO2存在相同的吸附位点,从而导致材料失去选择性。而干燥排放的气体,将会对捕获过程增加高额的成本。

瑞士洛桑联邦理工学院的BerendSmit、俄勒冈州立大学的Kyriakos C. Stylianou、英国赫瑞瓦特大学的Susana Garcia和加州大学伯克利分校的Tom K. Woo通过对超过30万个MOF材料的理论计算,筛选出不同类别的具有强CO2结合位点(称之为“吸附型”)的MOF材料,这些位点使MOF具有在湿气体中对CO2/N2保持高选择性。同时,研究者根据理论计算的结果,合成了两种具有强疏水性吸附基团的MOF,发现它们的CO2捕获性能不受水的影响,并且性能优于某些沸石和活性炭等商业材料。

2.Nature Energy: 原子层二维半导体光催化CO2还原 “SelectiveVisible-light driven Photocatalytic CO2 Reduction to CH4 Mediated byAtomically-thin CuIn5S8 Layer”.

中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心孙永福教授、谢毅教授课题组从CO2还原的反应热力学和动力学角度出发,设计构建了一种S空位的双金属位点型超薄纳米片以期实现精准调控CO2还原产物的选择性。以制备的缺陷态CuIn5S8超薄纳米片为例,理论模拟和原位红外光谱测试结果均证实低配位的Cu和In位点能够与二氧化碳分子作用生成高稳定的Cu-C-O-In中间体,而该中间体在同时断裂Cu-C键和C-O键形成自由态的CO分子时则需要克服很高的反应能垒;相比较而言,在该中间体的C原子上加氢形成CHO中间体的反应则是放热反应、能够自发进行,从而使其更倾向于获得接近100%的甲烷选择性。

光催化测试结果证实,含硫缺陷的CuIn5S8超薄纳米片在可见光驱动下将CO2还原为CH4的选择性达到近100%,平均产率为8.7μmol g-1 h-1。该工作通过构建双金属位点CuIn5S8超薄纳米片,改变了关键反应中间体的构型,调节了反应势垒,进而改变了反应路径,最终使得还原产物由CO变为CH4,这为设计高选择性和高活性的二氧化碳光还原催化剂体系提供了新的思路。

3.Nature Energy: 固态电解质助力CO2还原选择性生产纯液体燃料 ”Continuous production ofpure liquid fuel solutions via electrocatalytic CO2 reduction usingsolid-electrolyte devices”.

电催化CO2还原生产有价值的液态燃料,是实现碳中性能量循环的潜在策略。但是,这些液态产物通常在传统H型或流动池反应器中,易于电解质中的溶质混合,因此需要额外的分离和浓缩过程以便在实际应用中进行回收利用。尽管已经研究出具有高选择性(>90%)和高活性的CO2还原催化剂,但在大多数情况下,由于中性或碱性电解质环境,从而导致形成的产物是甲酸盐或浓度很低。因此对于电催化CO2还原的实际应用,直接连续地生产纯液态燃料,特别是具有高产物浓度和长期操作稳定性的纯液态燃料至关重要。

美国莱斯大学汪淏田教授课题组使用固态电解质电池装置将CO2电还原连续转化为纯净单一组分的液态燃料,其中电化学产生的阳离子和阴离子结合形成纯产物且不和其它离子发生混合。当使用Bi催化剂时,在阴极可获得高选择性的HCOOH(法拉第效率>90%),作者成功生产出了浓度高达12 M的纯HCOOH溶液。此外,该催化剂可以连续100 h稳定生成0.1 M HCOOH,在此过程中几乎没有选择性和活性的衰减。

4.Science: 分子催化剂助力流动池CO2电还原”Molecular electrocatalysts canmediate fast, selective CO2 reduction in a flow cell”.

研发兼具高活性和高稳定性的CO2还原电催化剂是研究人员孜孜不倦追求的目标。基于异相催化的固体电催化剂能在高达150mA/cm2的电流密度下进行CO2还原,但如何在如此高的电流密度下保持高的稳定性和能量转化效率仍是一个世界性难题。基于均相催化的分子电催化剂则能在CO2还原反应中达到更高的选择性,并能从分子设计的角度设法降低CO2还原反应的过电位。但其电流密度过低,难以达到商业应用的要求。

加拿大不列颠哥伦比亚大学的Curtis P. Berlinguette和法国巴黎大学的Marc Robert(共同通讯作者)等以商业酞菁钴(CoPc)作为电催化剂,采用流动相电催化CO2还原反应,CoPc分子催化剂在液流电池中也表现出更高的电化学稳定性,在50 mA/cm2的高电流密度下能持续工作100 h以上。当液流电池的电流密度为150 mA/cm2时,CoPc催化CO2还原为CO的选择性高于95%。

5.Science: 固液气三相界面超高电流密度CO2电还原C2H4 ” CO2 electrolysis to multicarbonproducts at activities greater than 1 Acm−2”.

利用可再生能源来驱动气体的电化学固定,将其转化为具有附加值的产品,这是将CO2和CO转化为碳氢化合物燃料和化学原料的一个有吸引力的途径。然而普遍的在碱性水测试环境中由于传质的原因,限制了水相电池中催化剂的生产能力,其电流密度被限制在每平方厘米几十毫安的范围是制约高效电还原CO2的难题。

加拿大多伦多大学的Edward H. Sargent等研究人员提出了一种混合催化剂设计,通过构建有效固-液-气三相界面解耦气体、离子和电子的传输,使CO2和CO在>1 A cm−2区域的电流密度下能够有效地进行气相电解以生成高附加值化工品乙烯。在7 M KOH电解液中,获得从0.2到1.5A cm-2电流密度, H2的生成率保持在10%以下。在最高电流操作条件下,优化后的催化剂对乙烯的最大产率为65~75%,在阴极能效率为46.3%的情况下,其峰值偏电流密度也能达到1.34 A cm-2,为工业化CO2还原奠定了道路。

供稿人:Matche Lee

二氧化碳脱附温度,指的是在一定的压力下,固体吸附剂吸附二氧化碳后,当温度升高到一定程度时,二氧化碳从吸附剂上解除吸附的温度。这个温度通常称之为脱附温度(Desorption temperature),也有人称之为解吸温度。不同类型的固体吸附剂和二氧化碳压力下的脱附温度可以有所不同。一般来说,当二氧化碳压力越高时,相应的脱附温度也会越高。同时,不同种类的固体吸附剂对二氧化碳有不同的选择性,因此二氧化碳脱附温度也会随着固体吸附剂种类而异。需要注意的是,使用固体吸附剂进行CO2捕集和储存技术是目前应用比较广泛的方法之一。如果您需要具体信息,请提供更详细的上下文或领域背景信息。

您好,二氧化碳脱附温度是指在特定的压力下,吸附剂上吸附的二氧化碳分子从吸附剂表面脱离的温度。吸附剂是一种材料,可以吸附气体分子,常用于气体分离、储存和传输等领域。二氧化碳脱附温度的大小取决于吸附剂的种类、结构和表面性质等因素。一般来说,吸附剂的孔径越小、表面积越大,二氧化碳的脱附温度越低。此外,压力也是影响二氧化碳脱附温度的重要因素,一般来说,压力越高,脱附温度越高。在工业上,二氧化碳的脱附温度是一个重要的参数,可以用于优化吸附剂的性能和选择适当的操作条件。例如,在碳捕集技术中,二氧化碳的脱附温度可以用来控制吸附剂的再生温度,从而实现有效地分离和回收二氧化碳。

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1、医学SCI发表,要匹配SCI期刊。作者要根据最新SCI期刊目录,筛选医学领域SCI期刊。再根据本单位医学SCI发表要求,从发表周期、所在分区、影响因子等多方面确定目标期刊。2、医学SCI期刊不同,作者须知有差异。作者在投稿前,要根据目标期刊的要求,调整论文格式。3、SCI期刊以英文期刊占比更多,英语水平不高的作者,在投稿前,找专业人翻译润色。4、投稿后的医学SCI,要经过审稿、录用、校稿、排刊、见刊和检索等几个步骤。

你好,大部分SCI期刊的投稿状态如下,供参考,时间就要看各个期刊了,不同的期刊千差万别。1. Submitted to Journal刚提交的状态2. Manuscript received by Editorial Office就是你的文章到了编辑手里了,证明投稿成功3. With editor如果在投稿的时候没有要求选择编辑,就先到主编那,主编会分派给别的编辑。这当中就会有另两个状态:3.1. Awaiting Editor Assignment指派责任编辑 Editor assigned是把你的文章分给一个编辑处理了。3.2. Editor Declined Invitation 也可能编辑会拒绝邀请,这就需要重新指定编辑3.3. technical check in progress 检查你的文章符不符合期刊投稿要求4.编辑接手处理后也会有2种状态4.1. Decision Letter Being Prepared 就是编辑没找审稿人就自己决定了,那根据一般经验,对学生来说估计会挂了 1)英文太差,编辑让修改。 2)内容太差,要拒了。除非大牛们直接被接收。4.2. Reviewer(s) invited 找到审稿人了,就开始审稿5. Under review这应该是一个漫长的等待。当然前面各步骤也可能很慢的,要看编辑的处理情况。如果被邀请审稿人不想审,就会decline,编辑会重新邀请别的审稿人。6. Required Reviews Completed审稿人的意见已上传,审稿结束,等待编辑决定7. uating Recommendation评估审稿人的意见,随后你将收到编辑给你的decision8. Minor revision/Major revision这个时候可以稍微庆祝一下了,问题不大了,因为有修改就有可能。具体怎么改就不多说了,谦虚谨慎是不可少的。9. Revision Submitted to Journal又开始了一个循环。10. Accepted 恭喜了11. Transfer copyright form 签版权协议12. uncorrected proof 等待你校对样稿13. In Press, Corrected Proof 文章在印刷中,且该清样已经过作者校对14. Manuscript Sent to Production 排版15 in production出版中

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头发抗氧化手段一般都不属于医学美容范畴,而是通过营养膳食补充和生活美容产品,具有较高的安全性,不需要医生指导。消费者可以自行购买使用。在寻找抗氧化活性物质的时候我发现了一篇1985年,发表在顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》上的论文《Possible prevention of adriamycin-induced alopecia by tocopherol.》[7]。这篇论文指出由于阿霉素化疗会经常引起患者大量脱发,给化疗中的患者造成额外的心理负担。作者在自己的医疗实践中给部分患者服用了较高剂量的生育酚(维生素E),发现相比对照组患者的脱发情况显著比较轻微。

Antioxidants期刊不水。Antioxidants中文名为抗氧化剂,抗氧化剂是一个国际性的,同行评审,由MDPI每月在线发布的开放存取期刊。这个国际辅酶Q10协会(ICQ10A)和以色列氧与自由基研究学会(ISOFRR)隶属于抗氧化剂他们的会员可以享受物品加工费的折扣。抗氧化剂(Antioxidants)是阻止氧气不良影响的物质。它是一类能帮助捕获并中和自由基,从而祛除自由基对人体损害的一类物质。

抗氧化剂(Antioxidants)是一类能帮助机体捕获并中和自由基,从而祛除自由基对人体伤害的一类物质,近年来,科学家们对抗氧化剂的研究越来越多,有些研究表明抗氧化剂对机体有益,比如,此前来自佛罗里达州立大学的研究人员通过研究发现,吃草莓可以帮助降血压,富含抗氧化剂的水果可以帮助舒缓机体的血管内壁,有益人体健康;而又有些研究则发现抗氧化剂对机体有害,比如来自德克萨斯大学西南医学中心儿童研究所的科学家通过研究表明,相比正常细胞而言,癌细胞从抗氧化剂中受益更多,由此对癌症患者服用膳食抗氧化剂或许对患者有害。那么抗氧化剂到底有害还是有益?或者说抗氧化剂在什么情况下是有益,什么情况下有害?小编盘点了近年来的一些研究,供大家学习。抗氧化剂有益的相关研究【1】脑震荡的潜在疗法——抗氧化剂疗法近日,来自西弗吉尼亚大学(West Virginia University)的研究人员通过研究表明,抗氧化剂或许在脑震荡的长期效应上扮演着重要作用,而且其或许可以为开发脑震荡的新型疗法提供帮助。脑震荡在运动员和士兵中较为常见,据估计在美国每年有大约340万的脑震荡患者,而口服补充剂的开发或许可以潜在改善一定比例脑震荡患者的脑部功能;脑震荡往往会引发慢性的损伤性脑病,脑部损伤通常会导致慢性损伤性脑病,这种疾病通常伴随着长期脑损伤及行为症状,比如记忆缺失、冲动行为、抑郁以及侵犯行为等。Lucke-Wold博士表示,脑震荡会引发脑部功能的长期改变,而这些改变是细胞死亡的主要表现,其很有可能是氧化性压力所引发的,本文研究则显示诸如硫辛酸样的抗氧化剂,当其给予脑震荡患者时会减少患者长期的脑部功能缺失。【2】抗氧化剂治疗高血压相关报道高血压影响超过7000万美国人,是中风,心脏衰竭等肾脏和心血管疾病的主要危险因素。近日,休斯顿大学研究人员大学正在研究抗氧化途径在缓解高血压的作用。药理学教授Mustafa F. Lokhandwala正在研究肾激素受体,其负责尿钠排泄,被称为排钠的条件,维持血浆钠成分和调节血液压力。肾脏在调节血容量,钠平衡,pH值和血压中起到关键作用。肾多巴胺受体的激活是控制钠平衡,且随后维持正常血压的一个重要因素。氧化应激,高血压的独立的危险因素,可能会破坏肾多巴胺受体的功能。其结果是,多巴胺不能够促进钠排泄,因为多巴胺的受体不能正常工作,这导致钠潴留和高血压。肾多巴胺机制任何功能不全会导致过多的钠重吸收,体积膨胀,最终高血压,Lokhandwala说:引起血压升高有各种因素,其中之一是氧化应激。当人体内活性氧或自由基水平增加,会所造成肾脏荷尔蒙系统损坏,使得易感于高血压等病症。【3】Gut:富含抗氧化剂食品或可防治胰腺癌DOI:10.1136/gutjnl-2011-301908科学界一直在探寻日常饮食与癌症的关联。一项最新研究就显示,常吃富含天然抗氧化剂硒和维生素C、E的食物,或许有助于降低人们患胰腺癌的风险。英国东英吉利大学等机构研究人员在新一期《内脏》(Gut)杂志上发表报告说,他们对2万多人进行了跟踪研究,期间这些受调查者需要汇报他们的日常食物种类、分量以及采用何种烹饪方式等。分析显示,那些通过食物摄入硒等抗氧化剂物质最多的受调查者,与摄入这类营养物质最少的那部分人相比,患胰腺癌的风险要低67%。这类营养物质常存在于谷类、坚果、水果和蔬菜等食物中。【4】Biol Psych:新型抗氧化剂或可抑制精神分裂症和抑郁症的发展来自瑞士洛桑大学的研究者对引发精神分裂症的原因和引发氧化性压力的易感基因之间的关联性关系进行了数年的研究,氧化性压力可以归咎于大脑发育期间的感染、炎症、哮喘或者心理社会压力,这就意味着在儿童期以及青春期处于风险状态的项目尤其容易暴露,但是一旦个体进入成年期就不会受到影响了。研究者的相关研究刊登于国际杂志Biological Psychiatry上,该项研究通过对谷胱甘肽缺失的小鼠进行研究,谷胱甘肽是一种保护细胞免于氧化性压力的重要分子,其可以使得神经元更多地暴露于氧化压力所引发的有害作用下。研究者发现,当小鼠处于年轻期时,如果其受到压力,则大脑中的微清蛋白神经元就会受损,而且这种损伤是终生存在的,更有意思的是,对于成年鼠来说给予相同的压力,却对成年鼠的微清蛋白神经元没有任何影响。【5】ARS:抗氧化剂或成为潜在的帕金森疾病疗法doi:10.1089/ars.2011.4491近日,来自乔治亚健康科学大学的研究者的最新研究报道,一种新型强大的抗氧化剂有一天将有可能成为治疗帕金森疾病的潜在药物。这种抗氧化剂为合成的三萜类化合物,可以阻止帕金森疾病的发展。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Antioxidants &Redox Signaling上。研究者Thomas和其同事使用抗氧化剂药物来支持Nrf2,从而可以阻止帕金森病人脑细胞中所产生的多巴胺的消失。Nrf2是氧化压力和炎症的主要调节子,可以明显降低早期的帕金森患者疾病进程,实际上Nrf2的活性随着年龄逐渐下降。在帕金森患者中,你可以看到其氧化性应激的负担,这就是为什么研究者选择这个靶点了。【6】JAD:抗氧化剂可能对阿尔茨海默氏症有效doi:10.3233/JAD-2012-111346一项发表在《阿尔茨海默氏病杂志》上的新的研究证实:抗氧化剂可能有助治疗阿尔茨海默氏症。阿尔茨海默氏病(AD)是美国人死亡的第六大原因,超过65岁近八分之一的人受阿尔茨海默氏病影响。目前还没有治疗手段能治愈这种疾病。然而越来越多的证据表明改变身体处理铁和其他金属如铜和锌的方式可能在AD症状开始出现之前就已经发生了变化。一项新的研究表明降低血浆中的铁的含量可能保护AD患者的脑。在医学及健康科学学院北达科他州大学药理学及生理学副教授Othman Ghribi博士领导的研究小组开展的这项研究中,研究人员给兔子喂食高胆固醇的饮食,使兔子脑部积累β-淀粉样蛋白(Aβ)的一个小蛋白斑块。这些斑块具有神经元毒性,对阿尔茨海默氏病的发生发展至关重要。兔子tau蛋白发生了变化,tau蛋白是神经细胞骨架的一部分。当这种蛋白质被过度磷酸化后,神经细胞之间用电信号进行交流的能力被削弱。兔子在给予去铁酮(一种铁螯合剂)后,血浆中的铁含量减少,大脑中的β-淀粉样蛋白和tau蛋白的磷酸化水平也恢复到正常水平。抗氧化剂有害的相关研究【7】Science子刊:含抗氧化剂的糖尿病药物或可促进癌症发生转移doi:10.1126/scitranslmed.aad6095近日,一项刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究论文中,来自中国第三军医大学等机构的研究人员通过对小鼠研究发现,糖尿病药物中的抗氧化剂或可促进癌症扩散;研究者指出,某些糖尿病药物或可刺激肿瘤的转移,包括结肠癌和肝癌等,而本文研究结果一旦在人类机体中被证实,那么糖尿病患者就应当注意包含抗氧化剂药物的使用了。目前大量动物研究都揭示了抗氧化剂的潜在用途,抗氧化剂可以保护细胞免于毒性活性氧自由基的损伤,从而就会加速癌细胞的生长和扩散,通常抗氧化剂用于治疗糖尿病患者;研究者认为糖尿病患者通常患许多癌症的风险均较高,而且患癌症的糖尿病患者的数量也与日俱增,然而糖尿病药物到底如何影响癌症的发生和发展,目前研究者并不清楚。【8】STM:人造抗氧化剂加速小鼠皮肤癌转移DOI: 10.1126/scitranslmed.aad3740近日,来自瑞典的科学家在国际学术期刊science translational medicine上发表了一项最新研究进展,他们指出一种用于帮助慢性阻塞性肺病(COPD)病人祛痰的人造抗氧化剂药物--N-乙酰半胱氨酸可能会加速小鼠皮肤癌的扩散,这一研究结果对该药物的安全性提出了新的质疑。该药物除了用于帮助COPD病人祛痰,还有一些人将其用作保健品,他们认为抗氧化剂可以减少运动相关肌肉损伤,还可以燃脂以及降低疲劳。研究人员用掺有N-乙酰半胱氨酸的水对肿瘤小鼠模型进行处理,发现虽然这种抗氧化剂对皮肤肿瘤的数目和大小没有明显影响,但会加速黑色素瘤细胞向身体其他部位的迁移和侵袭。他们还发现接受N-乙酰半胱氨酸处理的小鼠淋巴肿瘤的数目会加倍,之前研究也已经表明特定的抗氧化剂还会加速小鼠肺部肿瘤的生长。【9】Cell Reports:大量抗氧化剂恐会对神经干细胞有害doi:10.1016/j.celrep.2015.05.009根据赫尔辛基大学的分子神经学研究项目中的Anu Wartiovaara研究小组的一项研究表明,干细胞对氧自由基和抗氧化剂尤为敏感。该项研究由研究人员Riikka Martikainen发表在2015年5月28日《Cell Reports》上。线粒体是细胞能量工厂,它可使用氧气产生能量。在该过程中可产生一种副产品也就是活性氧。过多的氧自由基会引起细胞损伤,但少量的氧自由基是必须的,因为它们是一种重要的胞信号分子。氧自由基的一个主要功能是控制干细胞的功能。抗氧化剂广泛用于阻止活性氧的作用,因为活性氧会对身体造成一定的损害。为了增强抗氧化剂的作用效果,一些新的抗氧化剂会针对性的积累到线粒体中。【10】抗氧化补充剂:不宜过多“维他命C是抗氧化剂。抗氧化剂对您有益。喝下吧,您会觉得好多了。”广告商很聪明,把话说的如此动听,让人觉得似乎真是那么回事。但是别忘了:科学上没有100%确定无疑的事。认识量是认识的深化,抗氧化补充剂虽好,多则不宜。受补充剂供应商的鼓吹,公众似乎一直误认为自由基对身体有害,而抗氧化物则为佳品。当然,就像影响我们健康的众多其他因素一样,事情远非那么简单。自由基是含有未配对电子的分子或原子。未配对电子处处惹事生非。它们生性不喜落单,因而一直在寻找其它电子,也因此异常活跃。自由基就像那个醉醺醺、跌跌撞撞来到派对,然后开始搞砸一切的损友。抗氧化剂分子则能够捐出一个电子给自由基,把自由基稳定下来。它们就像耐心的诤友,能够劝服自由基不要酒后驾车,而后领进客房,让他醒醒酒,万一吐了,还给端茶递桶。【11】Nature研究再证明食用抗氧化剂会促进癌症转移doi:10.1038/nature15726来自美国德州大学西南医学中心儿童研究所的研究人员进行了一项研究,他们发现相比于正常细胞,癌细胞从抗氧化物得到的获益更多,这一发现增加了人们对于癌症病人食用饮食中抗氧化物的担心。(生物谷之前曾报道抗氧化剂会加速小鼠皮肤癌细胞转移。)癌细胞转移是癌细胞从原发部位传播到身体其他部分的过程,是导致多数癌症病人死亡的重要原因。该研究团队发现对癌症小鼠模型进行抗氧化物处理会使癌细胞扩散更快。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature上。长久以来人们已经知道癌细胞从一个部位向身体其他部位传播是一个非常低效的过程,绝大多数进入血液中的癌细胞最终都不能存活。【12】NEJM:抗氧化剂如何加速癌症发生doi:10.1056/NEJMcibr1405701近几十年来,世界各地追求健康的人们食用抗氧化剂补品和富含抗氧化剂的食物,他们认为这是一个健康和长寿之路。然而关于抗氧化剂补品的临床试验一再打破消费者的希望即抗氧化剂能减少患癌症的风险。几乎所有的相关实验都没有表现出任何它能抗癌的作用。事实上,在一些试验中抗氧化剂补品与特定癌症的发生率增加相关联。在一项试验中,吸烟者吸取额外的β-胡萝卜素会患有更高风险的肺癌发生率。刊登在《新英格兰医学杂志》上的一条简论提出为什么抗氧化补充剂可能不会降低癌症发展,以及为什么他们可能实际上弊大于利。

阳极氧化能投稿的期刊

《金属制品》1972年创刊,国际刊号ISSN 1003—4226,国内刊号 CN 41—1145/TG,是我国金属制品行业唯一的专业科技期刊,中国期刊方阵核心期刊, 《金属制品》主要报道国内外金属丝绳及其制品制造(铁丝、钢丝、合金丝、钢丝绳、索具、钢绞线;金属绞股线、金属缆等;钢丝网、钢丝筛、钢丝纱、金属丝编织布,金属丝布制、工业或机器用不锈钢及其他金属制环形带等;有色金属绳、网、筛、丝布等)、金属表面处理和热处理加工(金属物件表面进行的电镀、镀层、抛光、喷涂、着色等专业性作业的加工活动。包括:电镀,抛光、阳极氧化防腐处理;着色、雕刻、印花、喷涂等;热处理、磨光、去毛刺、研磨、焊接;喷砂清理、滚筒清理、清洗或其他活动)、紧固件、弹簧、不锈钢日用品等金属制品的新技术、新设备、新工艺、新产品开发,介绍金属制品发展动态和科研、设计、生产管理实践中的经验体会。 其他期刊,如《起重设备》《矿山机械》《煤矿机械》等等,也有关于钢丝绳的论文。

这里有讲一些这方面的专题:看你要哪个,有选择去看吧。阳极氧化工艺技术专题专利技术78项,期刊文献607篇 1 ZY092137377.9 磷酸阳极氧化大孔径厚膜工艺 2 ZY002137751.0 镁合金超声波阳极氧化方法 3 ZY051114075.5 镁及镁合金环保型阳极氧化电解液及其应用 4 ZY082112391.8 一种多孔硅的阳极氧化表面处理技术 5 ZY042160475.4 拉链链齿排上阳极氧化膜的形成方法及其形成设备 6 ZY043118706.4 金属铜阳极氧化法制备纳米氧化亚铜材料的方法 7 ZY001811497.0 冲压模、使工件表面形成构造的方法和阳极氧化表面层的应用 8 ZY166100248 测量铝阳极氧化膜封闭质量的导纳仪 9 ZY165109238 镀铝薄膜的常温快速阳极氧化技术 10 ZY165102958 铝的阳极氧化工艺及其作胶印版版材的应用 11 ZY126104714 阳极氧化铝的封闭方法 12 ZY157101497 阳极氧化的氧化铝薄膜的成型方法资 13 ZY177103499 阳极氧化铝隔膜料 14 ZY088100380 形成阳极氧化铝处表的单层碳氟化合物保护涂料来 15 ZY157102467 铝及其合金阳极氧化膜的封孔法源 16 ZY129108492.4 多孔阳极氧化铝膜片的处理: 17 ZY119107724.3 多孔性阳极氧化铝薄膜 18 ZY179105774.9 铝或铝合金阳极氧化膜电解着色工艺实 19 ZY142107862.5 一种铝及铝合金阳极氧化膜常温封孔液及其配制方法用 20 ZY182101878.9 铝或铝合金阳极氧化膜染色工艺技 21 ZY093118026.0 铝带宽温高速阳极氧化法术 22 ZY104110056.1 电器铝箔阳极氧化电解质溶液资 23 ZY184118376.9 一种生产可膨胀石墨的阳极氧化处理方法和装置源 24 ZY155106491.6 使用阳极氧化的开关器件的制造方法及阳极氧化互连网 25 ZY095104060.X 用于阳极氧化的设备及方法 26 ZY098112861.0 铝排相序色标阳极氧化着色工艺H 27 ZY147195783.5 多孔性阳极氧化的氧化铝膜的制备方法T 28 ZY179102433.8 阳极氧化方法和装置以及半导体衬底制造方法T 29 ZY020105506.2 阳极氧化方法和该方法的操作装置P 30 ZY041109712.4 铝材的阳极氧化装置: 31 ZY070802646.7 铝制品的阳极氧化处理层的标记方法/ 32 ZY012105633.1 改善阳极氧化薄膜的方法、阳极氧化薄膜结构和铝合金制造的舷外发动机/ 33 ZY072268603.7 活塞顶面自动阳极氧化装置W 34 ZY164238597.7 一种碲镉汞阳极氧化装置W 35 ZY137205110.4 铝箔带连续三相交流电阳极氧化装置W 36 ZY000211911.0 交直流叠加铝箔带阳极氧化装置. 37 ZY041210541.4 铝电解电容器用铝箔带液体导电阳极氧化装置S 38 ZY063124813.6 电化学阳极氧化法生产汞系列矿物中成药的工艺Y 39 ZY071819439.7 通过阳极氧化反应方法并利用阴极有机合成共反应生产烷氧基化羰基化合物的方法J 40 ZY083141545.8 浸锌层阳极氧化法彩化工艺及其处理溶液配方S 41 ZY062805687.6 阳极氧化装置、阳极氧化方法Z 42 ZY002816041.X 镁的阳极氧化系统及方法Y 43 ZY0200410016860.0 铝铜合金阳极氧化厚膜制备工艺. 44 ZY022819026.2 用于制备高镁铝合金的光亮阳极氧化表面层的方法C 45 ZY0200410022132.0 铝合金制品阳极氧化预处理剂O 46 ZY003129367.0 不锈钢阳极氧化膜负载贵金属催化剂及制备方法M 47 ZY0300410052813.1 一种铝阳极氧化膜的着色方法 48 ZY1000410045276.8 用于提高电子器件中电子发射的阳极氧化工艺联 49 ZY003134724.X 阳极氧化法制备纳米硅颗粒的方法及设备系 50 ZY0300310111834.1 有序多孔阳极氧化铝模板的制备方法电 51 ZY1000310103374.8 终电压法钛合金阳极氧化工艺话 52 ZY0200410050471.X 大容量钛合金脉冲微弧阳极氧化动态控制电源: 53 ZY0600310119323.4 多孔阳极氧化铝膜的自润滑处理方法0 54 ZY003803381.X 用于半导体处理设备中的抗卤素的阳极氧化铝7 55 ZY0800410067939.6 在铝合金制品上快速制备阳极氧化膜的方法及设备5 56 ZY0400410000643.2 铝合金阳极氧化膜外加电压封闭法5 57 ZY073811264.7 表面具有导电性阳极氧化被膜的镁或镁合金制品及其制造方法2 58 ZY0900410015335.7 一种铝合金的阳极氧化前处理方法8 59 ZY033812689.3 用在半导体处理设备中的抗卤素的阳极氧化铝5 60 ZY0500410010510.3 阳极氧化铝模板中一维硅纳米结构的制备方法2 61 ZY043823411.4 使用阳极氧化工艺制造的具有三极管结构的电场发射器件及其制造方法6 62 ZY0200510006262.X 半导体芯片结深的电解水阳极氧化显结方法3 63 ZY0900510200240.7 一种提高铝合金棱角部位耐蚀性能的阳极氧化方法9 64 ZY0200480001189.0 阳极氧化法及氧化钛膜的制造方法,以及催化剂承载方法4 65 ZY0900510085466.7 溶胶作用下的镁合金基体表面阳极氧化处理方法 66 ZY0500410098599.3 使用阳极氧化来制造具有精细电路图形的封装基板的方法 67 ZY0200480003309.0 在铝或铝合金表面形成阳极氧化层的方法 68 ZY0700410074541.5 铝合金阳极氧化膜稀土封闭方法 69 ZY0700510096131.5 氧化钛/氧化铝高介复合阳极氧化膜的制备方法 70 ZY0400410036595.2 活塞表面阳极氧化及着色工艺 71 ZY0500510010566.3 混合酸电解液制备高度有序的多孔阳极氧化铝模板的方法 72 ZY0200510032436.X 镁合金在抑弧状态下的阳极氧化电解液及阳极氧化方法 73 ZY1000410103454.8 铝合金汽缸内壁的阳极氧化皮膜形成方法 74 ZY0300610070863.1 钛及钛合金表面阳极氧化着色的方法 75 ZY0700510126269.5 一种去除附着于阳极氧化铝零件表面聚合物薄膜的清洗方法 76 ZY0500610080873.3 Al-Li复合阳极氧化膜的制备方法 77 ZY0900420109628.7 在铝轮毂上快速制备阳极氧化膜的设备 78 ZY0700520100642.5 复合板阳极氧化炊具专利技术78项,期刊文献607篇[ZYJ01-07-0001] 铝铜合金阳极氧化新工艺-----[来源:上海交通大学学报 日期:2005-11][ZYJ01-07-0002] 活塞硬质阳极氧化的局部绝缘-----[来源:内燃机配件 日期:2005-05][ZYJ01-07-0003] 用阳极微弧氧化法建立陶瓷绝热层过程的优化-----[来源:国外金属热处理 日期:2005-05][ZYJ01-07-0004] 铝高压阳极氧化制备Al_2O_3-PTFE复合氧化膜-----[来源:电镀与环保 日期:2005-06][ZYJ01-07-0005] 环保型镁合金阳极氧化工艺的研究-----[来源:电镀与环保 日期:2005-06][ZYJ01-07-0006] 阳极氧化TiO_2膜对甲基橙溶液的光催化性能研究-----[来源:南京航空航天大学学报 日期:2005-05][ZYJ01-07-0007] 铝阳极氧化膜表面TiO_2的制备和表征-----[来源:华南理工大学学报(自然科学版) 日期:2005-09][ZYJ01-07-0008] 镁合金阳极氧化膜的结构、成分及其耐蚀性-----[来源:高等学校化学学报 日期:2005-07][ZYJ01-07-0009] 碳纳米管担载PtSn阳极催化剂对乙醇的电催化氧化性能研究-----[来源:高等学校化学学报 日期:2005-07][ZYJ01-07-0010] 镁合金的阳极氧化研究-----[来源:稀有金属材料与工程 日期:2005-09][ZYJ01-07-0011] 活塞阳极氧化表面气泡形成的机理及影响-----[来源:材料保护 日期:2005-10][ZYJ01-07-0012] XPS研究多壁碳纳米管的阳极氧化处理效果-----[来源:北京化工大学学报(自然科学版) 日期:2005-05][ZYJ01-07-0013] 铝及其合金阳极氧化的最新发展-----[来源:机械工人.热加工 日期:2005-09][ZYJ01-07-0014] Ti离子注入对Al阳极氧化膜层阻抗性质的影响-----[来源:金属学报 日期:2005-08][ZYJ01-07-0015] 电解—阳极间接氧化法处理医药废水研究-----[来源:环境科学与技术 日期:2005-05][ZYJ01-07-0016] 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