北大团队发表癌症治疗重大发现

你有没有想过这种的一个问题，每年定期参加体检，真的可以发现早期癌症吗？癌症从发生到被发现，需要多长的时间。今天，我们就用简单的来聊一聊这个问题。

目前癌症的检查或者筛查，还是以影像学检查为主。以CT检查为例，目前的高分辨CT大概只能够发现5mm至1cm左右的病变，低于5mm的病变，看得不是很清楚，很难做出决断。彩超也是一样的，大概只能发现5毫米左右的病变。我们知道，肿瘤细胞是由正常细胞突变而来的，正常的细胞受到各种致癌物的作用，导致细胞的基因突变，慢慢地从正常细胞，变成肿瘤细胞。从正常细胞突变，完全变成肿瘤细胞，这就需要非常漫长的过程。病理学上，相当于从正常细胞，变成不典型增生，最后变成癌细胞。这个过程可长可短，短则一两年，长的话十几年甚至几十年。所以，癌症好发于中老年人。

癌细胞是非常细小的，直径大约为10微米，肉眼看不见，需要放大几百倍，在显微镜下才能看见。癌细胞不断的分裂，一个变两个，2个变4个，4个变8个，有科学家做过研究，直径1立方厘米左右的肿瘤团块，大概有10的9次方细胞。从一个癌细胞变成1立方厘米左右的病变，有可能需要十几年，甚至是二十几年。举个例子，80%左右的结肠癌都是起源于结肠息肉恶变，从结肠息肉发展为结肠癌，至少需要5至10年的时间。如果在这个期间，可以发现结肠息肉，并且将其切除，就可以有效地避免肠癌的发生。如果没有发现息肉，可以5至10年以后再复查肠镜，不用过于频繁的检查，没有实际上的意义。

所以，我们的身体给了我们足够的时间去发现肿瘤，但是我们的检测设备还是比较落后的，需要形成癌症肿块，才能够被CT，B超或者核磁等检查发现。目前还缺乏一种特异性的手段，可以在肿瘤的极早期发现癌症，例如肿瘤细胞刚刚生长出来，我们就能够检测出来，那样才能够做到真正的早发现，早治疗。目前，科学家们正在研究更加敏感的办法，例如化验血里面有没有游离的癌细胞或者肿瘤DNA，大便里面有没有特异性的肿瘤DNA片段等等，这些都还处于临床试验阶段，并没有获得大规模的应用。

有些人会问，我去年体检的时候，什么都没有发现，为什么今年就发现癌症了，而且还不是早期的癌症。很有可能是你检查的项目不对，例如肺癌，早期肺癌拍胸片是看不出来，必须做胸部的高分辨CT才能早期发现。再比如胃癌和肠癌，做CT和B超都不能早期发现，只有做胃肠镜才能够发现。很多人士参加的体检，都是单位组织的常规体检，体检项目少，并没有专门针对癌症的体检，这样的体检很有可能会漏诊早期癌症。

所以，从癌细胞开始生长，到我们目前的检测手段，能够发现实体肿瘤，可能需要几年甚至十几年的时间。只要定期参加体检，选择合适的检查手段，就有可能会发现早期癌症，而早期肿瘤的治疗效果是非常好的，治愈率在90%以上。

95后博士高敏攻克了癌症不是真的，只不过是对质子刀精准治疗上有了实验的进一步结果。而且质子刀对肿瘤的治疗效果本身要比普通手术的效果好，不过癌症目前来说还是世界级难题，想要攻克的话，人类还有很长的路要走。

高敏虽然是95后，但是在搞科研的时候，高敏是非常严谨的，这个和平时生活中美丽大方的她很不一样，而且高敏作为团队的发言人，在说到质子刀的研究的时候，高敏又是非常专业的。

作为一个全球第一个获得活体动物质子治疗在束监测结果的研究团队，高敏在介绍团队的研究成果的时候，介绍了团队正在研究的东西。并且还表示，质子的治疗对于肿瘤来说，效果很显著，如今质子在肿瘤的治疗上已经开始应用了，不过由于质子放疗的费用昂贵，因此对于普通家庭来说，还是遥不可及的。

不过质子的放疗效果对于肿瘤病人来说，还是一个好消息，也让肿瘤病人对未来有了希望，同时对于病人家属来说，如果科学家能够攻克肿瘤的话，那么想必也是欣喜若狂的。

想必有些人会疑惑，平时身体都好好的，为什么最后会身患癌症呢？其实，对于人们来说，在日常生活中要注意下饮食。根据全国肿瘤登记中心的数据，在我国的癌症发病率排在前十的，便有七个直接和吃是有关系的，因此对于我们来说，想要身体健康的话，平时也是要多注意下饮食了。

腌制食品的味道虽然不错，但是因为盐的含量很高，因此很容易破坏胃粘膜，从而对人体造成伤害，甚至还会引发癌症。

像一些加工食品也是不能吃的，比如培根、火腿、香肠等等，因为这类的食物中也是含有大量的亚硝酸盐，虽然亚硝酸盐不致癌，但是经过人体分解之后，便会产生致癌物亚硝胺了，因此如果平时经常吃加工类的肉制品的话，那么很容易患癌。

对于女性来说，如果甜食吃多的话，其实很容易引发乳腺癌，而酒精类的食物或者是饮料则是会引发口腔癌、食道癌以及肝癌，这是因为高糖和酒精类的食物都会很容易引发癌症，因此平时要注意少吃这类的食物。

如今的人们因为生活条件的好转，从而导致人们的身体也日渐肥胖，对于人们来说，如果身体过于肥胖的话，那么很容易引发肝癌，因为身体过于肥胖的话，会给肝脏带来很大的负担，从而患上脂肪肝，脂肪肝会转变成肝硬化，渐渐的便会转化为癌症了。

所以，在日常生活中，一些高糖酒精类的东西都要少吃或者是不吃，饮食上还是要追求健康，这样的话才能保证身体的健康。

来自美国麻省理工学院（MIT）的团队，开发出了一种新方法，可以很直观的观察到癌症治疗手段有没有奏效。这种方法有点像红绿灯，当癌细胞发出红光时，就表明治疗起作用了；相反，如果癌细胞发出绿光，就说明治疗可能还没有效果。

治疗癌症的方法不断出新，从目前三大传统治疗方式：手术、化疗以及放疗，到近年精准医疗兴起后的标靶、免疫治疗，但其实，无论是什么治疗方式，医患最关心的问题还是，到底治疗有没有效果？毕竟，癌友的时间宝贵，如果发现治疗的方式没有效果，就要尽快换一种尝试。

8月7日，一项麻省理工学院团队的研究，发表在《Nature Communications》上，并得到了MIT官网的特别报导，团队研究的，正是如何观察癌症治疗效果。

过氧化氢

要了解这项技术，首先要先认识过氧化氢。癌症的肿瘤细胞是由一般细胞突变而来，当太多癌细胞突变，会导致体内的过氧化氢代谢旺盛，而过氧化氢本身对于细胞是由毒性的，因此不断突变的癌细胞，会演化出抗氧化的系统，移除体内的过氧化氢。

题外话是，之前也有团队看中了癌细胞的这项特性，设计了一类药物，让癌细胞的抗氧化系统被破坏，透过过氧化氢来消灭癌细胞，目前已经有这类的药物进入到临床实验了。

观察过氧化氢来判断疗效

过氧化氢能够消灭癌症，那能不能拿来检测癌症治疗成效呢？大家都知道，癌症的治疗手段，常常是对甲有效、对乙却没有效果，有时候连治疗团队都说不上为什么。「所以，我们需要一款有效的检测工具，可以迅速的告诉医生，这种疗法有没有效果，」论文作者Sikes说。

于是，团队跳脱了拿过氧化氢当治疗癌症手段的思维，想利用过氧化氢的含量，来检测癌症的治疗状态。Sikes团队设计了一种能够检测人类细胞内过氧化氢多寡的传感器，观察被治疗的癌细胞对于药物的反应。

红绿传感器：红的有效，绿的没效

具体来说，这个传感器是使用了人类的一种蛋白质，团队在蛋白质的一端加入了绿色萤光蛋白，另一端则是红色萤光蛋白。在周遭环境没有过氧化氢的情况下，传感器只会发出绿光。

刚刚已经提过，癌细胞会移除体内的过氧化氢，因此如果药物没有作用，癌细胞仍在持续运作的话，周围环境就不会有过氧化氢。研究人员只要看到传感器仍然维持着绿色，就知道治疗没有效果。

相反的，如果治疗发挥了效果，癌细胞被消灭打压，就没有机制能够去处周围环境的过氧化氢，抗癌疗法生效，癌细胞里出现大量过氧化氢的情况下，传感器的结构会发生改变，使细胞发出红光。

未来临床应用

Sikes表示，这个发明至少有两个应用前景。首先，它可以被用来筛选现有的新药库，观察它们对哪些类型的癌细胞有效，从而开发新的疗法；其次，它也可以在患者接受治疗前，就筛选不同药物的治疗效果，提高治疗的成功率。

午后，博士高敏攻克了癌症，是真的吗？你好，问一下？这个是真的吗？有没有治愈的？能不能治疗肝癌呢？我觉得这个是真的，只不过它是治疗其他的癌症的，并不是针对肝癌的

95年的博士高敏攻克了癌症是真的吗？你好，问一下这是真的吗？有没有注意 呃，不然就留肝癌，他只是攻克了他的癌症的一种治疗方法 不可能是前用，注意的则是一种更好的治疗方法

癌症晚期在一定程度上有根治希望，因为新型抗癌技术在一定程度上可以直接让癌细胞消失，而这项实验结果是由耶鲁大学和罗德岛大学研究人员在实验技术相关发现所明确，在这起实验当中，参与实验的20只小鼠有18只的小肠肿瘤完全消失，甚至还出现了癌症免疫记忆，这也给未来在癌症晚期方面治疗提供了一定的帮助。

现在医疗手段面对癌症简直是无可奈何，因为如果人一旦得了癌症以后，到达晚期就会发生多处转移，这些癌细胞会直接转移到身体各个脏器和器官，导致相应的疾病发生，比如转移到肺可以发生肺癌，转移到肠可以发生肠癌，如果转移到大脑，直接可以发生脑癌，而在以往研究过程当中对于晚期癌症的治疗手段趋向于抑制和缓解，但是最近由耶鲁大学和罗德岛大学研究人员在技术上这项新发现很有可能给晚期癌症治疗带来一定帮助和方向。

研究人员在实验中发现，参与实验的20只小鼠有18只小鼠小结肠肿瘤完全消失，甚至还出现了癌症的免疫记忆，当再次将癌症细胞注入到已治愈小鼠体内60天后在体内也并没有观察到有新的肿瘤出现，现在这项研究结果已经发布在应应期刊上，我们可以去找到相应研究成果。不过通过这项研究成果可以在未来给我们治疗癌症提供一定方向和趋势，让人们从缓解和抑制癌细胞扩散等方向转移到直接根治癌症。

这项研究结果在未来给我们提供了一定方向，在晚期癌症治愈方面可能会有很大的希望，当然我们也希望这项技术能够快速出现，能够帮助更多人去缓解这种癌症对于人类影响，能够让更多人保持生命完整。

癌症是世界上最难治的三大病之一，其它两个分别是艾滋病和流行性感冒，而癌症往往都是到中晚期的时候才会发现，因为癌细胞不会被免疫系统消灭，在我们那些零散的仪器中是很少发现的，那么癌症从癌细胞长成肿块，大概需要几年？很多 癌症从早期到晚期的时候只需要一年或者几年的时间，还有的甚至是十几年或者几十年的情况。

大家都知道癌细胞不是马上就形成的，它是从正常细胞突变到癌细胞的形成过程中，在发在到肿瘤快，最少都是要几年或者几十年的时间，就比如说我们肝癌、胃癌、肠癌等它的时间都是不一样的，癌细胞在早期的时候生长速度受到很多因素的影响，比如说患者身体的营养状况，机体内的免疫力等，生长的速度就会慢一些，但是积累到一定数量的时候，就会以倍速增加，用不了几年时间就会由一个小小的癌细胞长成肿瘤块。

癌细胞为什么在晚期的时候才发现，因为癌细胞在早期的时候发展缓慢，很少转移，导致我们体检的时候会很少发现癌细胞，癌细胞的生长是具有自主性的，它不像我们的正常细胞一样，我们正常细胞在发生分裂繁殖的过程中，接触到周围细胞就会停止分裂，而我们的癌细胞就不一样，它可以脱离机体自由的吸收营养物质，然后生长繁殖。只要有一个癌细胞不死，从一个癌细胞到10个癌细胞，只需要经历30次分裂。就会长成肿瘤块。

其实可以分为先天和后天的，先天是因为父母有癌症遗传给了孩子，而后天是因为，我们的生活习惯不规律导致的，比如我们作息时间不规律，喜欢吃一些坏掉的食物等，导致我们的细胞发生了癌变等情况。

现今科学家提出了增强免疫能力的新疗法，给攻克癌症带来了希望。包括人体在内的各种生命体内都有一套完备的免疫系统，它是生命体抵御外敌入侵的重要防线。如果免疫系统不给力或被攻破，那我们的身体就会出现各种各样的病症，甚至面临死亡的威胁。美国科学家詹姆斯·艾利森和日本科学家本庶佑找到了免疫系统被肿瘤细胞攻击时不给力的原因，并提出了相应的解决办法，帮助癌症患者增强抗癌的免疫活力，他们因此获得 2018 年诺贝尔生理学或医学奖。包括人体在内的各种生命体内都有一套完备的免疫系统，它是生命体抵御外敌入侵的重要防线。如果免疫系统不给力或被攻破，那我们的身体就会出现各种各样的病症，甚至面临死亡的威胁。美国科学家詹姆斯·艾利森和日本科学家本庶佑找到了免疫系统被肿瘤细胞攻击时不给力的原因，并提出了相应的解决办法，帮助癌症患者增强抗癌的免疫活力，他们因此获得 2018 年诺贝尔生理学或医学奖。抗癌尖兵遭遇捆绑近百年来，癌症成为人类最害怕的疾病，攻克癌症也成为无数科学家和医学人士殚精竭虑、孜孜以求的目标。各路人马纷纷上阵，各种方法层出不穷，但大多数方法都在癌症强大的防御面前溃不成军。近年来，科学家意识到，无论是药物治疗还是放射治疗，都是治标不治本的方法，许多癌症暂时被治好后又多次复发。那么，治本的方法又是是什么呢？那就是提高我们自身的免疫能力，让我们体内的免疫系统来对抗癌症。人们之所以会患癌症，那是因为体内出现了由癌细胞构成的恶性肿瘤。癌细胞是个坏家伙，但其实，它们曾经也是健康的，由于遭受了各种刺激后「变坏」了。癌细胞不但没有正常的生理机能，还挤占体内健康细胞的生存空间。癌细胞比健康细胞的分化要快得多，生长会加速并失去控制，甚至向身体其他部位转移，最终导致人体因为出现单个或多个关键器官衰竭而死亡。我们不是还有对付坏家伙的免疫系统吗？免疫系统的基本属性是区分「自我」和「非自我」的能力，这样入侵的病原体和其他危险性毒素就可以被攻击和消除。免疫系统每天都在帮助我们对付大量的危险因素，包括那些已经发生异变的癌细胞，不少癌细胞被它们扼杀在摇篮之中，这一过程被称为「癌症免疫监视」。科学家曾经认为癌细胞很凶猛，免疫系统会因斗不过它们而溃败。尤其是对于那些免疫系统较弱的人来说，分癌细胞可逃脱监视并开始快速增殖，最终导致癌症发生。事实上，科学家后来还发现，癌细胞不但很凶猛，还很狡猾。一些癌细胞还会在一些特殊的化学物质掩护和协助下大举进攻。这些化学物质像强力胶水那样粘在免疫细胞上，让免疫系统内的抗癌「尖兵」（T 细胞、白细胞等）如同遭受捆绑一样动弹不得，它们被分子生物学家称为免疫负调控因子。也有不少人把免疫系统比作一辆汽车，触发全面免疫反应的蛋白质就是油门，而抑制免疫反应的蛋白质就是刹车。科学家要做的事情，就是适当加大免疫系统的油门，并在需要的时候松开免疫系统的刹车。发现癌细胞的「帮凶」20 世纪 60 年代，研究人员从胸腺中鉴定出一类免疫细胞，命名为「T 细胞」，后来证实这些 T 细胞负责对癌细胞的监视和杀伤。T 细胞是一种淋巴细胞，来源于骨髓的多能干细胞。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前 T 细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的 T 细胞。成熟的 T 细胞经血流分布至外周免疫器官的胸腺依赖区定居，并可经淋巴管、外周血和组织液等进行再循环，发挥细胞免疫及免疫调节等功能。T 细胞的再循环有利于广泛接触进入体内的抗原物质，加强免疫应答，较长期保持免疫记忆。T 细胞的细胞膜上有许多不同的标志，主要是表面抗原和表面受体。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。1987 年，法国的一个研究小组从激活 T 细胞中发现了一种 CTIA-4 分子，并推测其具有免疫激活作用。1992 年，另一个研究小组进一步用实验证实了这一推测。随后的实验却发现这些研究存在一定问题，包括艾利森在内的几个小组发现：体外抑制 CTIA-4 活性，T 细胞活性不降反升；体内完全破坏小鼠 CTLA-4 分子，小鼠没有死于免疫力低下，却死于免疫过度激活造成的多器官功能衰竭。这些事实清晰表明，CTIA-4 应该是一种免疫抑制分子或「免疫负调控因子」才对。因此，艾利森认为，CTIA-4 并非帮助 T 细胞杀死癌细胞的助手，而是捆绑抗 T 细胞的胶水。CTIA-4 是一种抗原类蛋白质，有一个非常拗口的全称：细胞毒 T 淋巴细胞相关抗原 4。非常有意思的是，艾利森还为自己的轿车申办了号码为 CTIA-4 的车牌。CTLA-4 是一种刺激免疫系统发生作用的抗原。但是它对免疫系统的调节不是增强而是削弱的，因此也被称为「负调节抗原」。CTLA-4 其实不是天生的坏家伙，只是在出现癌细胞时，它们会被细胞利用，捆绑 T 细胞，协助癌细胞攻击 T 细胞。因为它们不但可以和 T 细胞结合，还可和白细胞结合。