是的。
这是国际命名委员会规定的，基因名字必须用小写斜体字母表示，蛋白第一个字母大写，不要斜体。现在比较正规的杂志社就要求按规定书写。
如果已知，直接根据其两端序列，设计引物，采用PCR的方法直接可将该基因扩增出来。
若为已知功能的未知基因，则根据其相近物种中的相似基因设计引物，然后PCR。 若为未知基因或者筛选基因，可用随机引物的办法扩增并可辅助其他方法进行。
扩展资料：
RAD-seq虽说方法很多，但是文库构建流程大致如下，不同方法在其中某些步骤存在差异
起始基因组DNA量：能否允许降解FNA
限制性内切酶酶解：限制酶种类，数量
酶切位点结合接头：接头类型
酶解片段大小选择：直接选择，间接选择
添加barcode混池：视v接头而异
测序类型选择：单端，双端
两者的差异在于，
1）是现进行酶切然后随机破碎，最后仅选择存在酶切位点片段测序；
2）也是酶切，但是后续直接选择合适大小的片段测序
因此相对于
测序的位点平均会少一点，也就会导致同一批样本后者利用率低于前者。无参考基因组更推荐前者，而不是后者。
参考资料来源：百度百科——基因
Lolita1015
