体外培养的动物细胞对病毒极为敏感,因此我认为可以对细胞进行病毒致死,然后进行细胞计数的方法来检验。具体方法如下:用含有10% FBS 的DMEM 细胞培养基将正常生长的细胞接种于96 孔板中, 于5% CO2, 37oC 培养至单层。将已知蛋白稀释到一定倍数,然后每孔加入适量,一定时间后加入病毒液,同时设置两个对照:不加蛋白的病毒对照组和不加病毒的蛋白对照组。一定时间后观察细胞出现病变的情况。若不宜观察,可用活细胞计数的方法进行检测。若此蛋白具有抗病毒功能,理应出现一下结果:实验组与蛋白对照组细胞正常生长,而病毒对照组细胞大量死亡。而要证明抗肿瘤功能:则选用相关肿瘤细胞进行培养,分为两组,一组加入此蛋白,另一组加入同样剂量的PBS溶液,一段时间后,对肿瘤细胞进行活细胞计数,若蛋白组细胞大量死亡,而对照组正常生长,则可以证明抗肿瘤功能