5。再生的干细胞的活动1。niche-something再生旧的新事物结果respecification QC消融在项目的利基远端provascular细胞[9,37]。生长素的responsemaximumshifts对QC内创建近3小时[38]迅速紧随其后PLT1 relocalization。后来WOX5表达。近端扩张质量控制和SHR创建恢复其核的定位provas -分子细胞。在接下来的两天提出了晶闸管式表达ofWOX5限制对新指定的功能质量控制。在ini -钛两种已经明确的表达,针时蛋白质只有在正确极化更新细胞的规格。plt1 plt2 doublemutantswere无法reformthe auxinmaxi -mumand respecifyQC和根冠uponQC切除。在shr和策略合作关系scr突变引入一种新的受限生长素成立后最大质量控制切除、根冠respecification紧随其后。然而,QC fatewas未被执行andWOX5 expressionwas丢失。这些结果见sub -武功,PLT、SHR策略合作关系SCR模式,基因是决定性因素再生和confirmtheir组合控制作用根干细胞利基规程[38]。2。可根再生没有利基?在切除干细胞利基和远端com -细胞类型再生的小费按根可以观察到[77]。生长素是表明再生是一个关键的因素。recre评价- - - - - -信息利基细胞类型,质量控制和鼻小柱丰富标记基因被跟踪的表达构图和regener剩下的-atingmeristematic银泰切除后区。Within5 hmolecular康复的身份开始切除细胞,从而结束了columellamarkers被re-expressedwithin一半的一天。尽管回收只是四分之一的theQC丰富的基因,differentiatedcolumella细胞,观察从淀粉积累和gravitropic 1天post-cut反应。那时WOX5还ectopically表达与形态学的干细胞利基