第一步将要做的基因放在载体上；第二步线性化并纯化，线性化的时候注意不要切割到影响基因表达的位置（启动跟表达区不要断开）第三步就是显微注射受精卵，注意受精卵在没有融合的情况下注射；第四步就是移值到假孕鼠了；第五步过二十来天生小鼠；第六步就是鉴定工作了，阳性一般都是所要的转基因鼠，完毕。
如何使用CRISPR编辑你的基因
一、获取目的基因（根据人们的需要选）二、制作重组质粒。必须的，否则进去不表达。三、转化受体细胞。选受精卵。外源基因易表达。四、目的基因产品检验。
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