iso13485外审员证书

1、内审员证是企业内部体系管理人员要持有的，培训几天就能拿到。2、外审员证是第三方认证公司审核员证书，就是外面的老师来审核公司是否通过ISO XXXX，老师所持有的证。外审证要通过国家统一考试的。我是在公司做体系管理的，有内审中，没外审证。不想考，因为外审员待遇也一天不如一天了

审核员有内部审核员和国家注册审核员（外审员），内审员是工厂内部审核时用，比较虚的证书，社会上也有很多机构赚这个钱！外审员是要先培训合格，然后找审核机构挂靠，注册成为实习审核员，审核机构提供实习，实习达到要求后申请注册成为审核员，再往后申请高级审核员，这个外审员证是可以作为一种职业的。不知你考的是什么审核员，内审员建议不要去花那钱，如果以后想以审核员为职业，也只能考外审员才可以！

在学校报考的iso审核员资格证有用处。　　根据 ISO9000 标准的要求，任何单位要取得 ISO9000 认证证书，必须由本单位内部定期进行内部质量审核（简称内审），而实施内审的人员必须是经过培训的有资格的内审员，只有取得了内审员资格证书，才能在单位中承担内审的任务。　　内审员资格证分类：　　ISO9001：2008内审员　　ISO14001:2004内审员　　TS16949：2009内审员　　OHSAS18001:2007内审员　　ISO13485:2003内审员　　ISO22000内审员　　ISO270000内审员

先需要通过考试成为实习审核员，然后要挂靠在认证机构，在认证机构集齐满实习课时后可以转为正式审核员。审核员应当：1、 有道德；2、思想开明，愿意与持有不同意见或观点的人交流并考虑他们的想法；3、善于交往，能够灵活的和他人交流；4、 善于观察，即主动地认识周围环境和活动；5、自立，可以独立完成工作。ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。ISO13485中文叫“医疗器械质量管理体系” 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485：1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。