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有粉丝问道：有没有5分以上的纯生信友好期刊推荐呢？我们回答：有的，不过要看你文章的创新性。结果一看ta的标题和摘要，发现是烂大街的分析套路，这样的文章已经在 plos one 上找到好几篇了，这样的文章还能有什么创新性可说的，该发的都被抢先发了。 根本没有任何优势，哪来的勇气发5分+SCI? 现在的纯生信行情：烂大街的纯生信满天飞，1到3分的水刊都不太愿意接收，更何况是5分以上的期刊。纯生信要想发5分以上的期刊， 需要增加自己的优势，要么做别人没有做过的热点套路，成为第一个吃螃蟹的人，要么补实验，做到人无我有的境界 。 不过，有些粉丝并没有清楚认识到现在的纯生信行情，坚信自己做的分析套路可以发5分+SCI，非常有耐心地投稿。 结果被七八本5+SCI期刊秒拒了 ，差不多一年时间已经过去了，文章连送审的机会都没有，离发表还差十万八千里。 懂纯生信行情的人都知道， 纯生信拖得越久就越难发表 ，因为纯生信更新是非常快的，新的热点不断出来， 期刊都是喜新厌旧的 ，最后可能连低分的水刊都看不上一年之前的烂大街分析套路。 烂大街的纯生信文章被高估是一件非常可怕的事情。 除了浪费时间之外，还会对纯生信失去信心，脑海一直浮现出纯生信被秒拒的情景。 要想发好一点的期刊，就要制造多一点优势，要么利用创新打败别人，要么利用补实验打败别人 。 烂大街的纯生信分析套路唯一的优点就是容易模仿，免费的资源多，但是不容易发表。当然，这个也不是绝对的，有可能烂大街的纯生信分析套路可以发CNS呢，有信心的人可以去尝试一下CNS。
说起国自然研究新宠儿 “m6A甲基化修饰” ，想必大家都不陌生，m6A甲基化是包括mRNA和ncRNA（即非编码RNA，包括miRNA，rRNA，circRNA和lncRNA等）在内的所有RNA最普遍的表观遗传修饰。越来越多的证据表明，m6A甲基化修饰在各种生理和病理过程中都起着至关重要的作用。今天就向大家分享一篇发表在Molecular Cancer（IF：15.302）杂志上的关于m6A与ncRNA在癌症中相互作用的综述文章。 Part 1.初识m6A甲基化真面目 m6A，又称N6-甲基腺苷，指腺嘌呤的第6位氮原子（N）发生了甲基化修饰，通过甲基化酶复合物对甲基进行“书写”(Writer)、“擦除”(Eraser)或“阅读”(Reader)，进而对RNA发挥调控作用。 m6A甲基化的分子组成 —甲基化酶复合物 1) 甲基化转移酶(methyltransferase)：被称为“编码器”(Writer)，主要包括METTL3、METTL14、WTAP、KIAA1429、METL16、RBM15 / 15B等； 2) 去甲基化酶(demethylase)：被称为“消码器”(Eraser)，主要包括FTO、ALKBH5等； 3) m6A识别因子(recognition factors): 被称为“读码器”(Reader)，主要包括YTHDC1/2、YTHDF1/2/3、HNRNP、eIF3、IGF2BP1 / 2/3等。 图1.m6A甲基化修饰示意图：m6A甲基化是一个动态可逆的过程，由“Writer”、“Eraser”、“Reader”三者共同完成。 Part 2.m6A甲基化修饰miRNA miRNA的失调参与多种生物学行为，如小鼠胎儿发育，免疫应答，炎症反应和致癌等，研究表明，m6A甲基化可以修饰参与多种miRNA的成熟，参与该过程的主要是甲基化转移酶METTL3和METTL14等： ① METTL3促进miR-25-3p成熟，miR-25-3p在胰腺导管腺癌（PDAC）中起关键作用； ② METTL3增强pri-miR-221 / 222与DGCR8的结合，而DGCR8参与了膀胱癌的增殖； ③ METTL3促进pri-miR-1246的成熟从而促进结直肠癌（CRC）的转移； ④ METTL3加速miR-143-3p的成熟，导致METTL3 / miR-143-3p / vasohibin-1轴的形成，有利于肺癌的转移； ⑤ METTL3通过修饰多个miRNA（miR-106b，miR-18a / b，miR-3607，miR-423，miR-30a，miR-320b/d /e）影响砷诱导的癌变； ⑥ METTL14促进pri-miR-126的成熟，从而可以抑制肝癌（HCC）的侵袭和转移。 图2. m6A甲基化修饰miRNA：调节胰腺导管腺癌，肺癌，肝癌，膀胱癌和结直肠癌等癌症的发生和转移 Part 3.m6A甲基化修饰lncRNA lncRNA一般指长度大于 200 个核苷酸的非编码 RNA，可在癌症中被m6A甲基化修饰，参与该过程的主要是甲基化转移酶METTL3、METTL14，去甲基化酶ALKBH5，m6A识别因子YTHDF1、IGF2BP2等： ① MALAT1是首个被发现与肺癌相关的lncRNA，METTL3可以调节MALAT1-miR-1914-3p-YAP轴来诱导非小细胞肺癌的耐药和转移，还可以通过MALAT1/miR-145/FAK途径加重梗阻性肾病的肾纤维化； ② METTL3上调LINC00958，并使miR-3619-5p海绵化而促进HCC细胞的迁移和侵袭； ③ METTL3家族成员FAM225A充当海绵miR-590-3p / miR-1275的ceRNA和上调ITGB3来促进鼻咽癌（NPC）的发生和转移； ④ METTL3/14通过上调DKK1的lncRNA激活调节剂（LNCAROD）来增强头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的迁移； ⑤ METTL3介导lncRNA RP11通过Zeb1的上调增强CRC迁移和侵袭，而 METTL14增加lncRNA XIST的m6A水平，抑制CRC的增殖和转移； ⑥ ALKBH5通过维持FOXM1表达和细胞增殖程序来维持胶质母细胞瘤类干细胞（GSCs）的致瘤性，lncRNA FOXM1-AS可促进ALKBH5与FOXM1之间的相互作用； ⑦ ALKBH5通过减少lncRNA NEAT1的甲基化来促进胃癌（GC）的侵袭和转移。 ⑧ YTHDF1与LINC00278相互作用可抑制食管鳞状细胞癌（ESCC）转移，而ALKBH5则促进ESCC转移； ⑨ IGF2BP2作为m6A读取器调节LncRNA DANCR，有利于胰腺癌的致癌性。 图3. m6A甲基化修饰lncRNA：参与多种癌症的肿瘤发生和转移，包括GSC，HNSCC，NPC，ESCC，肺癌，GC，HCC，胰腺癌和CRC Part 4. m6A甲基化修饰circRNA circRNA一般指环状RNA。环状RNA（circRNA）是一类特殊的非编码RNA分子（在活体中有时也有表达），也是RNA领域最新的研究热点。 circRNA在蛋白质翻译中起着至关重要的作用： METTL3和YTHDC1与环状RNA锌指蛋白609（circ-ZNF609）的代谢有关，并促进其生成，circ-ZNF609促进蛋白翻译和成肌细胞增殖；核糖体-circRNAs的“迷你基因”可以促进果蝇头部的蛋白翻译； m6A甲基化会影响cricRNAs的蛋白质翻译： m6A基序在circRNA中富集，单个m6A位点被认为是启动circRNA翻译的触发器。m6A调控因子METTL3/14、FTO、YTHDF3和起始因子eIF4G2参与了m6A驱动的蛋白翻译。哺乳动物细胞可以识别circRNAs上的m6A修饰，通过抑制免疫基因激活和佐剂活性来抑制先天免疫。 circRNA的失调与多种癌症进展相关： circNSUN2的m6A甲基化修饰可促进细胞质输出并稳定HMGA2，从而促进结直肠肝转移；circPVRL3的m6A甲基化修饰可促进胃癌细胞的增殖和迁移。 表1：m6A甲基化修饰癌症中的ncRNAPart 5. ncRNA调节癌症中的m6A甲基化 非编码RNA（ncRNA）具有影响涉及多个生物学过程m6A水平的能力。 miRNA调节癌症中的m 6 A甲基化： ① miR-33a通过靶向METTL3 mRNA抑制NSCLC细胞的增殖； ② miR-600抑制METTL3的表达并逆转了METTL3对NSCLC进展的积极作用； ③ miRNA let-7g通过靶向3'UTR下调METTL3表达，加速乳腺癌细胞的增殖； ④ miR-1266通过直接靶向FTO促进CRC的发生和发展； ⑤ miR-145通过靶向YTHDF2来抑制HCC的增殖； ⑥ miR-488是一种通过靶向eIF3a发挥作用的抑癌miRNA，还参与NSCLC细胞中eIF3a介导的顺铂耐药性； ⑦ miR-141通过形成miR-141 / IGF2BP2 / P13K / Akt轴来抑制胰腺癌的增殖。 lncRNAs调节癌症中的m 6 A甲基 化 ： ① lncRNA LINC00470与METTL3相互作用促进PTEN mRNA降解，从而促进GC进程； ② lncRNA miR503HG通过调节肝细胞癌中的HNRNPA2B1 /NF-κB途径来抑制肿瘤转移； ③ lncRNA LINC01234与HNRNPA2B1相互作用，促进NSCLC中的细胞增殖并抑制细胞凋亡； ④ lncRNA LIN28B-AS1与IGF2BP1相互作用，促进肺腺癌（LUAD）的增殖和转移； ⑤ lncRNA LINRIS可稳定IGF2BP2并促进CRC增殖； ⑥ lncRNA GAS5-AS1与ALKBH5相互作用调节GAS5的表达抑制子宫颈癌（CC）细胞的增殖，迁移和侵袭； ⑦ lncRNA GAS5可以抑制YAP介导的YTHDF3，从而抑制CRC的增殖； ⑧ lncRNA GATA3-AS增强KIAA1429和GATA3 pre-mRNA之间的相互作用，促进肝癌的进展。 表2：ncRNA调节癌症中的m6A甲基化Part 6. m6A甲基化在癌症中的临床应用 m6A甲基化是癌症诊断和预后的新生物标记 ① METTL3，YTHDC2和HNRNPC用于预测HNSCC患者的预后； ② METTL3/FTO上调或YTHDF2和METTL14下调可能预示GC、CRC和HCC的生存率较差； ③ METTL14低表达与肿瘤分化、临床分期、微血管浸润有关； ④ ALKBH5或FTO下调预示肺癌和HCC预后不佳； ⑤ IGF2BP2被认为是胰腺癌，食管胃交界腺癌和CRC的预后标记物。 m6A甲基化参与耐药性和癌症治疗 ① METTL3稳定YAP和ARHGAP5，诱导NSCLC和胃癌顺铂耐药； ② HNRNPA2B1在他莫昔芬耐药乳腺癌中过表达，降低他莫昔芬的敏感性； ③ METTL3、METTL14、FTO、YTHDF2在急性髓性白血病（AML）中过表达，FTO抑制剂（FB23）及其衍生物（FB23-2）通过靶向FTO促进AML中的髓样分化和凋亡； ④ m6A甲基化参与胃癌的肿瘤微环境和TME浸润特征评估； ⑤ YTHDF2与炎症浸润，血管重建和远处转移相关，并预示肝癌的不良预后。 生信人往期也有很多有关m6A的好文章可学习：m6A+免疫浸润 m6A+突变思路 m6A调节因子泛癌分析 结语 越来越多的研究关注于m6A甲基化如何改变ncRNA的稳定性、剪接和翻译，或ncRNA如何在癌症中调控m6A。m6A甲基化与ncRNA的相互作用可影响肿瘤细胞增殖、侵袭和转移等不同的生命活动。就m6A甲基化的临床应用而言，可作为癌症诊断、预后和治疗的潜在靶点。然而，m6A甲基化与ncRNA之间的特异性结合位点还需要进一步研究。 无论是对于正在为写标书申基金发愁的老师们，还是正在为毕业课题发愁的研究生们来说，相信这篇综述都能够帮助你更好的理解m6A甲基化与ncRNA之间的相互作用，为你的课题添光加彩，感兴趣的小伙伴们赶快阅读起来吧！
论文查重两次，结果相差很大，主要是因为不同平台所选用的论文数据库不一样，和你所参考过的论文数据库中的论文相似度高的查重的结果就会显得重复率比较高。
对于论文查重，我们在上传需要检测的论文时，大家都觉得论文查重只查论文主体部分，其实不仅仅是查论文主体部分，它也涉及到论文封面，论文序言，论文目录等等。如果只是第一次只检测正文，那么可能被重复的地方特别少，但当下次检测时，当整个论文被传给论文查重系统时，检测的结果就会有所不同。1、正在更新网站数据库出现这种情况，是因为论文检测系统更新数据库的时间不定期，虽然这种情况的发生概率很低，但这种情况是不可避免的。但是如果出现这种情况，则需要及时进行降重修改，以确保自己的论文能够顺利通过。论文查重有哪些注意事项？2、论文查重系统选择错误因为服务对象的不同，所以不同的论文查重系统会不断进行细分，专门针对不同类型的论文，数据库都会进行更加细致的划分，具体体现在检测比对数据库。在此建议大家要根据自己的论文类型，根据论文的要求来进行正确查重系统的选择。3、论文格式存在差异许多人在论文查重后，看到论文重复率已经符合要求，就不再次进行修改了，可能就是重点对论文格式进行调整，例如修改了许多文本格式、段落符号等。但有的学校会要求大家提交word文档进行查重，有的学校会要求提交pdf文档进行查重，所以可能在pdf文档转换格式时，会导致之前没有检测到的内容被系统判定为重复的情况。每个人遇到这种情况时，首先要冷静下来，弄清楚论文是哪里出了问题，然后在对症下药，可以避免论文无法通过学校的查重。
论文写作的一般步骤（针对本科毕业论文）： 确定论文选题，提交开题报告 查阅行业文献，筛选可用数据 罗列论文大纲，填充论文内容 在线查重修改，规范论文排版 本科毕业论文其实难度并不大，上面有导师指导，中间有同学可以交流，时间给的也充裕，难度没有硕博要求的高，只要不是因为特殊的原因，照葫芦画瓢，应该都能写出合格的论文。查重的话就是慢慢把重复的部分用自己的话去说，反正我当时就是拿着学校的去找了一个网络上的老师给我指导的，也没花钱，老师说的还特别详细，交论文的时候我指导老师都说我论文写的特别利索。
由于学校要检测论文的重复率，假如论文的重复率不过关就得修正，而学校给的修改机会并不多，因此很多同学会在提交初稿之前先自行到知网查重网站去检测一遍，大家通常使用的检测网站都是知网。提前进行知网查重检测之后，再到学校进行论文检测时，会发现结果不一样，这是为什么呢？这里，小编跟大家解下惑。其实我们之所以会出现检测分析结果不一样，并不是说系统出了一些问题，而是由下列原因所造成的。一是修改论文的内容或格式。很多同学本人在知网查重系统检测以后，发现自己的重复率通过了学校要求，但是继续调整文章的格式，很多文章里面的段落符号都可能发生改变，这样均有可能会导致以前没有检测出来的内容被检测出来。第二，知网的数据库进行更新了。知网数据库内容不是静态的，而是每时每刻都在更新，每天收集的文章数量超过5万篇，但可以想象每天更新的量。所以我们同学们在校外检测可以通过之后就尽快去学校检测。第三，学校本身有自己建的图书馆。部分高校会拥有一个自己的自建库资源，自建库顾名思义就是我们学校学生自己上传文献信息资源管理建立比对库。这些资本学校并没有把它提交给知网，所以当在知网查重的时间，这部分文献没有调取进去，因为对比的文献少了，所以重复率会相对而言更低一些，而提交给学校的时候，学校会拿学生的文章和自建库的文献进行对比，因此导致查重的重复率可能要更高。
将论文上传至查重系统进行检测的一个过程称为论文查重，论文查重是用来核查毕业论文当中的重复率、引用率、格式排版等问题。学校设立论文查重的目的是为了防止学生在写作论文时出现抄袭等学术不端行为，也为了提高毕业生论文的质量，旨在学术界营造积极向上的学术风气。
写一篇好论文，大家都需要进行论文检测。毕竟查重的结果对论文的质量是有影响的，而选择一个好的论文查重网站对为我们还是有很大帮助的，靠谱的查重软件能让大家清楚的知道论文重复的具体情况，降低论文降重路上的曲折。那么免费查重是否靠谱呢？下面让我们来了解一下吧。 很多人想找一个免费的查重网站，因为使用学校规定的论文查重系统检测费用实在是太贵了，因此就像先找个免费查重系统试试，这个时候，大家一定要选择安全、靠谱的论文查重系统进行检测，这样才不会出现论文泄露的风险。当然也有些论文的查重网站确实可以提供免费的查重机会，一般是通过领取免费查重字数来免费查重。 这个时候很多人会想，免费查重网站不值得信任吗，只有付费查重网站值得信任吗？其实不能这么表达。可以通过对查重网站的全面了解来分析。目前市面上有知名的查重工具，查重成本相对较低的PaperFree，目前，该查重工具是高校学生经常使用的论文查重系统，也是安全靠谱的！ 大家要知道，论文查重不是一次两次查重的问题。即使高校能提供免费查重机会，很多学生还是会花钱私下找查重网站。这个时候，该花钱的时候一定要花在刀刃上，谨慎选择合适的查重网站。
我是没有的，因为当时学校对论文的要求并不是特别的高，而且我们都非常的自觉。
毕业生学位论文查重乱象登上热搜其实很多大学生都用过网上的一些查重服务，少则几百块钱多则五六千，但是这种乱象确实不能够保证一个学生的学业水平是否达到了标准。现在又是一个毕业季，想必很多小伙伴已经完成了大学的学业，纷纷拍了毕业照，然而就在前几天就已经有很多人进行了论文答辩，写论文是一件很让人头疼的事情，少则几千字多则十几万的字，厚厚的一页就像四大名著一样，但是这些文章并不是它们写出来的，而是要根据网上的一些知名网站当中的文献进行参考，但是有很多一部分学生，他们在写论文的过程当中投机取巧哦，在网络上运用了查重软件，将自己的论文一遍一遍进行删除和修改，最终形成了一篇自己的论文，在网上检测的时候，重复率非常的低，这种乱象确实会影响到一个学生的水平。毕业生学位论文查重乱象登上了热搜，其实很多人都在网上用过论文查重服务，除非他是学霸。相信90%以上的人都会在网上运用查重软件对自己的论文进行修改，毕竟自己写出来的东西可能和网上有一些相同，或者自己压根儿就不会写论文，只能从网上进行抄袭，但是导师拿去查重的话可能会有一片红色，红色就意味着很多文章都是重复的，因此就会使用到查重服务，少则几百块钱就能够将你的整篇文章重复率降得非常的低。毕业生论文查重万象登上了热搜，从这件事情当中也可以看出，现在很多人的论文其实并不是自己写的，而是查重软件帮他们弄。但是现在这种行为还是没有得到社会的制止，也没有相关部门进行抵制，因此大家还是可以运用这种手法写自己的论文，只要能过，那就好。关于这件事情，你要说什么更好的想法，欢迎分享在评论下方，我们一起讨论吧。
论文查重的规则是什么？一般来说，机构都是使用内部规定的论文查重，而论文查重规则是：将用户上传的论文跟论文查重系统数据库的数据进行对比，有点数据库中会加入互联网的数据，所以数据库的资源是极其庞大的。论文检测对比时，如果一个句子中存在了有连续13个字重复，就会被认为重复，并计算全文查重率。而大部分的论文查重系统都只能检测文本数据，对于图片、图表是无法进行识别的，因此不会参与检测过程。参考文献只要进行正确地格式标注、引用，也是不会参与查重检测的。如果参考文献格式规范、错误引用、虚假引用等，那么参考文献将会被认为是正文部分而参与查重检测，那么可能会导致论文查重率变高。
论文查重的标准是什么？不同的单位对于论文查重的要求是不一样的，不同的论文查重系统对同一篇论文的查重结果也不一样的，因为每个论文查重系统的数据库、查重算法是不一样的，所以检测的结果肯定是不相同的。其实，就算是同一篇论文在同一个查重系统检测，其结果也是会有波动的。因为很多查重系统里面都是加入了数据库的数据的，而互联网的数据是实时更新的，所以在进行查重检测结果也是有波动的。我们需要了解清楚单位规定的查重系统是什么，然后选择对应的查重系统检测，这样可以节省时间。现在一般情况下，本科论文查重率要求一般在20％-30％之间，硕博论文查重比较严格，一般查重率要求在5％-10％之间，而期刊论文查重率要求一般在10％-20％之间。
用过。因为我觉得论文查重的服务有很多套路，但是为了毕业，也必须使用相关的软件。
方法一：也是最通常的方法，查阅大量论文写作资料，不要投机取巧，靠自己的实力来写出一篇完美的论文。方法二：改写。如今论文查重把关相当严格，要躲避论文“测谎仪”改写的方法听起来虽然有些笨，但却是最实用的办法。东拼西凑的一篇论文肯定在查重这关过不了，这就需要你来改写了。意思就是要你每句话变变句式，换换说法，加一些解释性的词语，稍稍做一些增减，最后把这些部分组织到一起。方法三：取巧。改写也好，翻译也好，都费时又费力。一万多字的论文改改写写，句句翻译费时费力。在理工科的论文上变变数据图表啊，变变操作环节啊，就可以了，但这种方法仅限于理工科的论文。方法四：翻译。这种办法要求英语水平较高。因为跨语言类的论文查重系统到目前还未研发出来，你可以广泛的查阅外文资料，挑出和自己论文有关的要点，用自己的话翻译成中文即可。具体的上上学吧论文查重看看吧。
论文查重的原理是连续出现13个字符类似就判断为重复部分，并将重复的内容计算到论文的重复率之中。论文查重系统会对内容进行分层处理，按照篇章、段落、句子等层级分别创建指纹，而比对资源库中的比对文献，也采取同样技术创建指纹索引。用户将论文上传至查重系统后，系统自动对论文进行检测，待查重完毕后即可提供用户一份查重报告单。
前期初稿查重可以使用cnkitime免费查重系统，大学生版（专/本科毕业论文定稿）、研究生版（硕博毕业论文定稿）、期刊职称版（期刊投稿，职称评审）以上版本均可免费查重不限篇数。
如何查重论文1、了解学校使用的是什么系统查重1、选择学校要求的查重系统，注册账号然后登录到论文查重系统界面。2、找到提交论文查重界面，如果有免费字数领取，可以先领取免费查重字数。3、输入论文作者姓名等信息，按照论文查重系统的要求上传指定格式的论文。4、上传完成后，等待5-10分钟，查重结束后可下载论文查重报告。论文查重的注意事项1、论文格式：毕业论文一般是word和pdf两种格式，学校要求那种格式就按照学校要求的格式提交，两个格式系统检测的内容是不一样的（pdf比word格式多检测脚注和尾注）2、论文的内容：说完格式就是论文的检测内容了，学校要求提交什么内容就按照学校要求提交，要不然检测结果和学校会有出入。3、在paperfree免费查重系统中，一般只对文字部分进行检测，而图片、代码等内容一般都不会被查重，为了降低查重率，大家也可以将可以改为图片的内容使用图片进行替换。4、在知网查重中，一般都会设定5%的阈值，所以对于参考文献的引用比例也要控制在一定的范围内，如果超过这个阈值系统就会判定为重复5、外文文献在查重系统中所收录的基本资料比较少，所以大家也可以查阅一些外文文献修改之后在论文中表述就不会当成重复了。
选择一款靠谱正规的查重网站。登录网站，上传论文，按网站的提示付费后，提交检测。等待半小时到一小时左右可以得到一份检测报告。如果检测未通过，则需要修改后再次查重。
在论文查重时首先我们要明确学校的要求，其次选择初稿免费查重系统进行检测，毕业论文完成步骤有哪些？很多同学都不太了解毕业论文怎么才能合格，下面跟着小编来了解下吧！其实论文的完成步骤还是很简单的，只要你能完成一下几点，那么顺利毕业就是很简单的一件事。推荐同学们使用cnkitime学术不端论文查重免费网站，大学生版（专/本科毕业论文定稿）、研究生版（硕博毕业论文定稿）、期刊职称版（期刊投稿，职称评审）以上版本均可免费查重不限篇数。
第一、初稿定稿。只是我们写毕业论文的第一步，我们先得准备好论文，虽然刚开始只是一个初稿，但是也需要我们认真对待。初稿完成后再经过多次的润色修改，按照指导老师的建议去不断完善，最后确定定稿。
第二、按学校要求进行查重。学校对于学生提交的毕业论文都有一个重复率的要求，学生必须要达到学校要求的论文重复率才行。在完成毕业论文后，同学们可以根据学校要求去进行论文查重。
第三、论文查重系统选择。不同的查重系统检测结果是不同的，这主要是它们的数据库以及算法都不相同才导致的。学校一般只会为我们提供一至二次的免费查重机会，如果都没合格那么就可能会有延期毕业的风险。所以，小编建议同学们在提交学校进行查重前，可以先自己在网上找一些查重软件自己去进行检测，如cnkitime论文查重系统都是不错的查重软件，安全保障不泄露不收录。
论文查重，直白点说就是把自己写好的文章，上传到一个查重系统，他自会比较文章的重复地方，出一份重复率的报告。目前，查重系统的种类非常多。不同论文需要的也不一样，例如本科论文一般查知网等。期刊论文就要用期刊系统去查。硕博论文有硕博专用版。用的系统不对，查不来的结果也无意义。