分析PCR电泳图：
1. 首先需要的是marker，即有既定片段长度的DNA片段。
2. 看胶，里点样孔越近的DNA片段长度越大，离点样孔远的DNA片段长度小。以图片看，两个孔的片段比前边4个孔的片段短，如果你知道前边4个孔的片段长度，可以估计一下。
条带上方的模糊的一片应该是引物二聚体来的。做连接或者其他操作前用PCR产物回收试剂盒回收一下，就可以去掉引物二聚体了。
PCR电泳原理：
PCR电泳PCR电泳主要是琼脂糖凝胶电泳。电泳仪有正负极的，而DNA是带负电荷的。故而向正方向移动。
然后DNA里是有碱基的。碱基可以吸收紫外光。最重要的是有染色剂，常用的有溴化乙锭等等。一般在配制凝胶的时候会加进去，或者跑完电泳然后将凝胶浸在含有染色剂的溶液里，染色剂可以插入DNA链中。在可见光下是看不见条带的，但在紫外光照射下就能出现条带。
勿忘我1239
