我国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果首次发表,从发表的结果来看,我国新冠疫苗的成效还是相当不错的。根据相关的研究结果显示,中国生物两款新冠灭活疫苗在接种后的14天内,能够有效的产生高滴度抗体,而且接种的成功率高达百分之九十以上,而抗体阳转率更是达到99%以上,此次进行第三期临床试验的疫苗组主要有两种,一种是WIV04疫苗组,它的有效保护力可达百分之七十三左右,而另外一种则是HB02疫苗,它的有效保护率可达百分之七十八左右。
安全性高、保护效力高、产生不良反应的发生率低,这或许就是此次进行第三期临床试验疫苗的最主要特点之一。由于该疫苗的突出表现,世界卫生组织也正在思考是否需要批准中国的第二款疫苗,截至目前,世界卫生组织已经要求科兴公司提供相关的权威数据,它们将会对该疫苗的更多细节已经把控,只要科兴公司提供的相关数据符合于事实,那或许科兴将会成为国内第二款获得世卫组织批准的疫苗。
众所周知,随着疫情的到来,诸多国家都对新冠疫苗的研发投入了大量的人力物力,不仅我们国内有着多款疫苗种类,其他国家也都有着各自研发的疫苗,但并不是所有的疫苗都能够通过世界卫生组织的批准,毕竟疫苗的安全性以及有效性是其关键,唯有二者达到相关的要求,才能够获得国际世卫组织的批准,进而将疫苗出售给全世界各个国家,而世卫组织也会对其实际效果进行相应的研究。
中国疫苗的相关研究结果已出,可以肯定的是,该疫苗得到了国际社会的认可,而这也是全球第一个正式发表新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果的疫苗,同样也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。