玉米小斑病学位论文

很可能是以下病症，仅供参考：1、玉米大斑病也叫条斑病。各玉米产区都有发生，以东北、华北北部和西北等温度较低地区以及南方山区发病较重。在大发生年份，感病品种减产50%左右。 症状：本病以浸染叶片为主，也浸染叶鞘和苞叶。发病初期，叶上出现水浸状青色病斑，以后逐渐沿叶脉向两端扩展，形成中央黄褐色，边缘褐色的梭形大斑，大的可达15～20厘米。温度高时，病斑在叶正反两面生大量灰黑色霉层，即病菌的分生孢子梗和分生孢子。病斑能结合连片，使植株早期枯死。 发病规律：病菌以菌丝体或分生孢子在病残体内外越冬。田间传播发病的初次浸染菌源，主要来自玉米秸秆上越冬病组织重新产生的分生孢子，借风雨气流传播。适宜于发病的温度为20～25℃，超过28℃对病害有抑制作用。中国北方各地6～8月份气温大多处于发病适温范围，因此这3个月的降雨天数和降雨量是发病轻重的决定因素。然而，凡田间病斑出现较晚的年份，不论后期气候条件如何，大斑病的发生都不会太重。 防治方法： ①种植杭病品种。②清除田间病残体，集中烧毁，或深耕深翻，压埋病原。③加强田间管理，促进玉米健壮生长，增强抗病力。④化学防治，用50%多菌灵可湿性粉剂500倍液，或50%退菌特可湿性粉剂800倍液，或80%代森锰锌可湿性粉剂500倍液，或75%百菌清可湿性粉剂500～800倍液，于玉米雄花期喷1～2次，每隔10～15天喷1次。 2、玉米圆斑病 症状：该病可浸染叶片、果穗、苞叶和叶鞘。叶片上病斑初为水渍状淡绿到淡黄色小点，以后扩大为圆或卵圆形斑点，有同心轮纹，中央淡褐色，边缘褐色，具黄绿色晕圈，大小为1～2毫米或3～10毫米。数个病斑汇合变成长条斑。苞叶上的病斑向内扩展可侵害玉米籽粒和穗轴，病部变黑陷，果穗变弯曲，重者粒和穗轴变黑，籽粒和苞叶上长满黑色霉层。 发病规律：病菌丝和分生孢子在病残体和病种子上越冬，成虫每二年的初次浸染源。一般在玉米抽雄前后开始发病，在7～8月份低温高湿条件下很利于病害的流行扩展。若6月份气温较低，阴雨多，湿度大，玉米幼苗也能发病。田间相对湿度85%以上时，数天内就可在叶片上产生大量分生孢子，随气流传播，重复浸染。 防治方法：①种植抗病品种。②加强田间管理，清除病残体，烧毁或深埋，增施有机肥，合理密植，注意排灌排涝，降低田间温度，提高植株抗病能力。③在玉米果穗冒尖期或80%果穗抽出时，用20%三唑酮乳油500～800倍液，或50%多菌灵可湿性粉剂500倍液，或70%甲基托布津可湿性粉剂500倍液喷雾防治。3、玉米小斑病 玉米小斑病(Bipolaris maydis)是全世界玉米区普遍发生的一种叶部病害，我国夏玉米区病重于春玉米，大流行年份可造成较大损失。症状：玉米从幼苗到成株期均可造成较大的损失。以抽雄、灌浆期发病看。病斑主要集中在叶片上，一般先从下部叶片开始，逐渐向上蔓延。病斑初呈水浸状，后变为黄褐色或红褐色，边缘色泽较深。病斑呈椭圆形、近圆形或长圆形，大小为10～15毫米×3～4毫米，有时病斑可见2～3个同心轮纹。 发病规律：病菌以菌丝或分生孢子在病残体内越冬，在翌年温度比较适宜的7、8月份产生大量分生孢子，借气流或雨水传播。玉米收获后遗留田间病残体上的分生孢子，可继续向玉米田传播，当气温达25℃以上最适于该病流行，这期间若降雨日多、雨量多、温度大，小斑病会严重发生。 防治方法：①推广种植抗病高产品种，可有效减轻小斑病的发生为害。②加强栽培管理，在拔节及抽穗期追施复合肥，促进健壮生长，提高植株抗病力。③清洁田园，将病残体集中烧毁，减少发病来源。④药剂防治，发病初期用50%多菌灵可湿性粉剂500倍液，或65%代森锰锌可湿性粉剂500倍液，或70%甲基托布津可湿性粉剂500倍液，或75%百菌清可湿性粉剂800倍液，或农抗120水剂100～120倍液喷雾。从心叶末期到抽雄期，每7天喷1次，连续喷2～3次。

减轻小斑病。重点防治首先发病初期，当下部两叶片发病率在20%左右时，应立即去除病叶， 隔一周左右再去除3-5片叶，对控制病害扩展有明显效果。 降低土壤湿度，改善田间环境条件 。增施磷、钾肥，加强田间管理，增强植株抗病力。药剂防治的话在发病初期喷甲基硫菌灵可湿性粉剂间隔一周左右喷1次，

玉米是我国重要的粮食作物之一，在人们的生产生活中占有非常重要的地位。玉米种植过程中频繁发生小斑病现象，玉米产量急剧下降，严重影响了粮食产业的正常发展，给农户带来了严重的经济损失。因此，本文对玉米小斑病及防治技术进行了讨论，为农户提供技术支持。

玉米斑病也被称为玉米斑病，属于真菌性病害。它是世界玉米产区普遍发生的病害，是由半知菌、阿门萨河、实木浆虫感染引起的。玉米斑病经常与大斑病同时出现或混合感染，主要发生在叶部，因此统称为叶斑病。这种病不仅对叶、苞、叶鞘有害，对雌穗和茎的致病力也比大斑病强，导致穗腐烂，茎断。其发病时间比大斑病早一些。发病初期，叶子上出现半透明的水渍棕色斑点。

发病中期，水渍形状的小斑点逐渐扩大到(5 ~ 16) MM   (2 ~ 4) MM的椭圆形褐色斑点，轮廓从模糊变得鲜明，边缘颜色加深为红棕色，生长出2 ~ 3层同心轮纹。发病末期，痣进一步发展，痣内部略有褪色后逐渐变成暗褐色。天气潮湿时，斑点上会出现黑色霉菌(分生孢子板)，其中分生孢子是玉米斑点病的罪魁祸首。玉米叶片危害严重，叶绿组织受损，叶绿素减少，玉米光合作用减弱，最终玉米产量减少。一般来说，小斑病的发生可以使玉米减少15% ~ 20%，严重的时候可以使玉米减少50%以上，最严重的还可以导致节水。由此可见，小斑病对玉米生产有很大的危害。

玉米斑病的秒针菌源主要来自前一年收获后留在田地或玉米茎堆里的病株，或者种子携带的病原体等。因此，农民在收获玉米时，必须检查田里是否有遗漏的玉米秸秆，确保玉米秸秆全部清除，以确保田里残留的病原体减少。此外，明年种植的时候要努力挑选玉米种子。从外地引进的话，可以引进引起疾病的种子。玉米植物感染小斑病后，其种子不得用于播种。虽然患病率不是100%，但不适合播种。选择玉米种子后，要对种子进行消毒灭菌，用盐水浸泡一段时间即可清除大部分病菌。

小斑病的发病程度与玉米品种、栽培条件等密切相关。有关部门已开发出耐病性好的玉米品种，如沈丹7号和丹玉16号。农民选择这些品种播种，发病率会大大降低。另外，要注意适当的栽培，安排好植物的间隔。据调查，低地、太密的阴凉处、连作地的发病率很高。同时，耕作锄草，降低土壤湿度也可以起到预防作用。

植物组织培养及其应用研究概况在世界各国科学家的不断努力下，近几十年来，植物组织培养技术迅速发展。利用组织培养，不仅可以大量生产优良无性系，获得人类需要的多种代谢物质，还可获得单倍体、三倍体、多倍体及非整倍体。通过细胞融合可以打破种属间的界限，克服远缘杂交不亲合性，在植物新品种的培育和种性的改良中发挥了巨大作用。组织培养的植物细胞是在细胞水平上分析研究的理想材料，从植物快繁、花药培养发展到细胞器培养、原生质融合以及DNA重组技术等，植物组织培养技术广泛应用于植物科学的各个领域及农业、林业、工业、医药等多种行业，已经成为当代生物科学中最有生命力的一门学科。1 植物组织培养的基本概念、原理和试验步骤1．1概念植物组织培养是在无菌条件下，将离体的植物器官(根尖、茎尖等)、组织(形成层、花药组织等)、细胞(体细胞、生殖细胞等)、胚胎(成熟或未成熟的胚)、原生质体等在人工配制的培养基上培养，给予适宜的培养条件，诱发其产生愈伤组织或潜伏芽或长成完整的植株的技术。1．2原理 植物组织培养的依据是植物细胞的“全能性”及植物的“再生作用”。1902年，德国著名植物学家 G．Haberlandt根据细胞学理论提出了一个观点，“高等植物的器官和组织可以不断分割，直至单个细胞，即植物体细胞，体细胞在适当的条件下具有不断分裂、繁殖并发育成完整植株的潜力”。1943年，美国人White在烟草愈伤组织中偶然发现形成一个芽，证实了G．Haberlandt的论点。 不同植物所需要的生长条件不同，所用的培养基也有所不同。较常用的基础培养基有MT、MS、 SH、N6、White等。在组织培养中，愈伤组织和胚状体能否形成是培育出新植株的关键。通过在基础培养基里添加一定浓度的外源激素，可以诱导出愈伤组织、胚状体、不定芽、根等器官，最终获得再生植株或次生物质。 用于植物组织培养的材料称为外植体，其主要形式有器官、胚胎、单细胞、原生质体等。根据外植体的不同，所需要的培养基种类、培养条件、外源激素的种类及比例等均不同。植物组织培养中，影响培养力的因素是多方面的，诱导愈伤组织成败的关键在于培养条件，植物激素是诱导愈伤组织和绿苗分化的关键因素。最常用的诱导愈伤组织的生长素是IAA、NAA和2，4一D，所需浓度为O．01～10 mg／L。最常用的细胞分裂素是KT和ABA，使用浓度为O．1～10 mg／L。KT的主要作用是促进细胞分裂和愈伤组织分化。ABA对植物体细胞胚的发生与发育具有重要作用。各类植物激素的生理作用虽有相对专一性，但是植物的各种生理效应是不同种类激素之间相互作用的综合表现。1．3试验步骤1．3．1选择和配制培养基 培养基是植物组织培养中的“血液”，血液的成分及其供应状况直接关系到培养物的生长与分化，因此了解培养基的成分、特点及其配制至关重要。1．3．2灭茵灭菌是组织培养中的重要工作之一，通常采用物理的或化学的灭菌方法。培养基用常压或高压蒸煮等湿热灭菌、器械采用灼烧灭菌、玻璃器皿及耐热用具采用干热灭菌、不耐热的物质采用过滤灭菌、植物材料表面用消毒剂灭菌、物体表面用药剂喷雾灭菌、接种室等空间采用紫外线或熏蒸灭菌。1．3．3接种将已消毒好的根、茎、叶等离体器官，经切割或剪裁成小段或小块放入培养基，整个接种过程要在无菌条件下进行。 ．4培养把培养材料放在有一定光照和温度等条件的培养室里，使之生长、分裂和分化，形成愈伤组织或进一步分化成再生植株。1．3．5试管苗驯化移栽 试管苗是在特殊环境条件下生长的幼苗，与自然生长的幼苗有很大差异，只有通过驯化，使之适应自然环境后才能移栽。2 植物组织培养的应用2．1植物快速繁殖和无病毒种苗生产植物快速繁殖技术始于20世纪60年代，法国的Morel用茎尖培养的方法大量繁殖兰花获得成功，从此揭开了植物快速繁殖技术研究和应用的序幕。目前，通过离体培养获得小植株并且具有快速繁殖潜力的植物已有100多科1 000种以上，有的已经发展成为工业化生产的商品。世界上80％～85％的兰花是通过组织培养进行脱毒和快速繁殖的。培养的植物种类也由观赏植物逐渐发展到园艺植物、大田作物、经济植物和药用植物等。在我国，同类的研究始于20世纪70年代。马铃薯无毒种薯和甘蔗种苗已在生产上大面积种植，30余种植物已进行规模化生产或中间试验。利用组织培养进行植物快速繁殖及无病毒种苗生产，不仅能够挽救珍惜濒危物种，而且能够解决植物野生资源缺乏的问题。2．2植物花药培养和单倍体育种 将植物花药培养成单倍体植株，再经过染色体加倍，能很快得到纯合的二倍体，这样将大大缩短育种年限。到目前为止，世界上通过花粉和花药培养已获得了几百种植物的单倍体植株。印度科学家应用这种方法培育的水稻品系，比对照产量提高15％～49％。韩国先后育成了5个优质、抗病、抗倒伏的水稻品种。我国自20世纪70年代开始该领域的研究，已经培育了40余种由花粉或花药发育成的单倍体植株，其中有10余种为我国首创。玉米获得了100多个纯合的自交系；橡胶获得了二倍体和三倍体植株。仅“九五”期间就育成高产、优质、抗逆、抗病的农作物新品种44个，种植面积超过660万 hm2。2．3植物胚胎培养杂交育种中，杂种胚常常败育，因此将早期生长的胚取出，应用组织培养方法，就有可能培育出杂交植物。已经有100篇以上幼胚培养成为植株的报道。国内外科学家应用植物胚胎培养技术获得了多种远缘杂交的重组体、栽培种和杂交品种。2．4植物愈伤组织或细胞悬浮培养利用植物愈伤组织或细胞悬浮培养可以生产用于预防和治疗疾病的植物次生代谢产物。近年来，这一领域的发展极为迅速，已经研究了400多种植物，从培养细胞中分离到600多种次级代谢产物，其中60多种在含量上超过或等于原植物，20种以上干重超过原植物的1 9，6。例如，从薯芋愈伤组织和悬浮细胞生产的diosgenin用于合成甾体药物。最近抗癌药物紫杉醇一红豆杉细胞培养物，可用75t发酵罐培养，已达到商业化生产水平。另外，达到商品化水平的还有紫草、人参、黄连、老鹳草等；长春花、毛地黄、烟草等已实现工业化生产；牙签草、红花等20多种植物正在向商品化过渡。2．5细胞融合与原生质体培养自1960年英国学者Cocking首次利用纤维素酶从番茄幼苗的根分离原生质体获得成功以来，到1990年已有100种以上植物的原生质体能再生植株。我国获得了30余个品种的原生质体再生植株，其中包括难度较大的重要粮食作物和经济作物，如大豆、水稻、玉米、小麦、谷子、高梁、棉花等。在木本植物、药用植物、蔬菜和真菌原生质体培养方面的进展也十分迅速。国外已先后获得了种内及种间的体细胞杂种植株。植物原生质体培养还可应用于外源基因转移、无性系变异及突变体筛选等研究，因而越来越受到人们的重视。2．6植物细胞突变体筛选植物细胞突变体的筛选最早始于1959年，G． Melchers在金鱼草悬浮细胞培养中获得了温度突变体。1970年，P．S．Carlson，H．Binding和Y．M． Heimer等分别分离出烟草营养缺陷型细胞、矮牵牛抗链霉素细胞系及烟草抗苏氨酸细胞系。迄今为止，已经在不少于15个科45个种的植物细胞培养中筛选出100个以上的植物细胞突变体或变异体。其中包括抗病细胞突变体，如玉米抗小斑病突变体和小麦抗赤霉病、根腐病突变体；抗氨基酸及其类似物细胞突变体，如甘蓝型油菜抗HYP突变体[263；抗逆境胁迫细胞突变体，如水稻耐盐突变体和小麦抗盐突变体；抗除草剂细胞突变体及营养缺陷型细胞突变体，如玉米抗除草剂变异体；株高突变体的筛选，如水稻矮秆变异体。2．7植物体细胞胚胎和人工种子1958年，Reinert在胡萝卜的组织培养中最先发现了体细胞胚胎(胚状体)。据不完全统计，能大量产生胚状体的植物有43科92属100多种。一些重要作物如水稻、小麦、玉米、珍珠谷等，也能通过离体培养产生胚状体。这些胚状体用褐藻酸钠等包埋，再加上人工种皮，就形成了人工种子。人工种子的优点是：繁殖快速，成苗率极高；不受气候影响，四季皆可工厂化生产。上世纪80年代初，美、日、法等国家相继开展了人工种子的研究，我国也于“七五”期间开展了此项研究，并于1987年列入了国家“863”高技术研究发展计划。2．8 植物组织细胞培养物的超低温保存与种质库建立植物细胞全能性的发现和证实，为植物种质资源的长期保存开辟了一条新途径。采用液氮超低温保存技术，能保持很高的存活率，并且能再生出新植株和保持原来的遗传特性。如建立茎尖分生组织培养物的超低温保存种质库，不仅可以防止种质的遗传变异和退化，而且可以长期保存无病毒的原种。2．9 植物组织培养与转基因技术的应用 我国第一个T—DNA插入突变体库的构建和研究为我国水稻功能基因组学研究奠定了良好的技术和材料基础，为确保我国拥有一批有自主知识产权的基因资源做出了积极贡献。由中国水稻研究所农业部水稻生物学重点开放实验室和中科院上海植物生理研究所合作，通过建立大规模、高效的农杆菌介导的转基因技术体系，将玉米转座子Ac—Ds等外源基因导入水稻未成熟胚和种子诱导的愈伤组织，获得了1．2万个独立的T—DNA插入株系，并构建了水稻突变体的数据库。 3 展望植物组织培养研究与应用是20世纪科技进步的重大成果之一，为研究植物生长发育、抗性生理、激素及器官发生与胚胎发生等提供了许多良好的实验材料和有效途径。植物组织培养方法不断提高的同时，也相应拓宽了其应用范围。由于组织培养在人工控制的条件下进行，容易掌握花芽分化和开花成因；通过胚胎培养，能够得到杂种或自交种；通过分离单倍体细胞，能培育纯合的二倍体优良品系；提高育种多样性的同时缩短了育种时间；通过突变体筛选，提高植物的品质，增强抗逆境胁迫能力，扩大植物的生长范围；将体细胞冷藏在低温下，建立基因库，达到保存物种的目的；获得药用价值高和工业生产所需要的次生产物，加快药物生产的时间并且减少了单纯依靠天然植物的被动性。植物组织培养技术已经渗透到科研、生产和生活各个领域，必将日臻完善。黑龙江农业科学2006，(3)

重点防治要在这四个方面，1.摘除病叶。发病初期，当下部两叶片发病率在20%左右时，应立即去除病叶，摘除的病叶带出田外深埋或烧毁，隔7-10天再去除3-5片叶，对控制病害扩展有明显效果。2.中耕划锄。降低土壤湿度，改善田间环境条件。3.增施磷、钾肥，加强田间管理，增强植株抗病力。4.药剂防治。

弯孢霉Curvularia lunata (Walker) Boed.，属半知菌亚门。危害 玉米。危害 玉米上为害严重的叶部病害。分布 主要玉米产区普遍发生。 详 细 资 料 为害症状 发生在玉米成株期，主要危害叶片，有时也危害叶鞘和苞叶。初生退绿小斑点，逐渐扩展为圆形至椭圆形退绿透明斑，中间枯白色至黄褐色，边缘暗褐色晕圈，成熟病斑一般长2～5毫米，宽1～2毫米，大的可达7毫米×3毫米。湿度大时，病斑正反两面有灰黑色霉状物。该病症状变异较大，在一些自交系和杂交种上，有的只生一些白色或褐色小点，病斑分3种类型:抗病型、中间型和感病型。 病原物 在PDA培养基上，菌落圆形、平展，菌丝放射状，气生菌丝绒絮状，初灰白色，后期褐色，菌落背面墨绿色。分生孢子梗褐色至深褐色，单生或簇生，直或弯曲，上部常呈膝状。分生孢子淡褐色，直或弯曲，多为3隔，从基部起第3个细胞较大，广梭形、棍棒形或近椭圆形，少数Y形(三角形)。李晓宇对画眉草弯孢、新月弯孢、棒状弯孢和中隔弯孢4种玉米弯孢霉叶斑病菌的生物学特性进行了比较，明确了它们在分生孢子形态、大小、产孢量以及对温度、pH值、光照适应性等方面的差异。总的看来，这4种弯孢霉菌丝生长的最适温度为25～30℃，孢子产生的最适温度是25～35℃，最适pH范围为6～7，最适碳源为葡萄糖，碳源浓度对菌丝生长影响不大，光照能促进菌丝的生长。 侵染循环 病菌在病残体上越冬。玉米秸垛、田间地表的病残体是病菌的主要初侵染源。 发生因素 (1)寄主抗性：品种间抗病性差异明显。(2)环境：7～8月高温、高湿、多雨的气候条件有利于该病的发生流行，涝洼地、连作田发病较重。(3)栽培：播种晚、土壤贫瘠，发病重。 防治方法 (1)农业防治：①选用抗病品种是防病的主要措施。各地可因地制宜地选用这些品种来代替发病品种。同时要注意品种间的合理布局和轮换。②秸秆还田或高温堆肥、垫家畜圈、做烧柴，避免用秸秆做篱笆，村边、地头不留玉米秸秆，以减少初侵染菌源。③适时早播、合理密植、增施有机肥、与中矮秆作物间作等均可减轻病害的发生程度。(2)药剂防治：病株率达10%左右喷40%氟硅唑EC 10 000倍液，或50%退菌特WP 1 000倍液，或6%乐必耕WP 2 000倍液，或特谱唑WP 4 000倍液，或50%腐霉利WP 2 000倍液，或50%多菌灵WP 1 000倍液，70%代森锰锌WP 1 000倍液。

防治策略应以种植抗病品种为基础，加强栽培管理措施减少菌源，适时进行药剂防治的综合防治措施。主要注意三点，第一种植抗病品种。利用抗病、优质和高产的玉米品种来防治。第二搞好田间卫生，减少菌源，严重发生小斑病的地块要及时打除底叶，清洁田园，将病残体集中烧毁，减少发病来源， 第三利用药剂来防治，发病初期要及时喷洒药物。

实行轮作倒茬制度避免玉米连作，秋后深耕土壤，深埋病残体，消灭菌源。在玉米播种前及早处理完秸秆。