hvi纤维检测论文

人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus, HIV）是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（Lentivirus），属逆转录病毒的一种。普便认为，人类免疫缺陷病毒的感染导致爱滋病（AIDS, Acquired Immunodeficiency Syndrome），爱滋病是后天性细胞免疫功能出现缺陷而导致严重机会感染及/或继发肿瘤并致命的一种疾病。爱滋病自1981年在美国被识别并发展为全球大流行至2003年底，已累计导致两千余万人死亡。因为人类免疫缺陷病毒与爱滋病的密切关系，该病毒通常也俗称为「爱滋病病毒」或「爱滋病毒」。人类免疫缺陷病毒作为逆转录病毒，在感染后会整合入宿主细胞的基因组中，而目前的抗病毒治疗并不能将病毒根除。在2004年底，全球有约四千万被感染并与人类免疫缺陷病毒共同生存的人，该年并有三百余万人死於爱滋病；流行状况最为严重的仍是撒哈拉以南非洲，其次是南亚与东南亚，但该年涨幅最快的地区是东亚、东欧及中亚。在人类免疫缺陷病毒感染病程的一些时期，特别是早期及末期，具有感染性的病毒颗粒会存在於含有免疫细胞、血浆、淋巴液或组织液的某些体液中，如血液、精液、阴道分泌液、乳汁、唾液或伤口分泌液；另一方面，病毒在体外环境中极不稳定。因此，人类免疫缺陷病毒的传播途径主要是不安全的性接触、静脉注射、输血、分娩、哺乳等；但通常的工作、学习、社交、或家庭接触，比如完整皮肤间的接触、共用坐便器、接触汗液等，不会传播人类免疫缺陷病毒；与唾液或泪液的通常接触（如社交吻礼或短暂接吻）也未有导致传播人类免疫缺陷病毒的报告。历史与现状[编辑]发现爱滋病最早是於1980年代初期在美国被识别，早期的病人都是年轻的男同性恋者，因此爱滋病一度被称作「同性恋病」（"gay disease"），并受到当时雷根保守政府的忽视。但在美国疾病控制与预防中心以及有识的医生与科学家的持续工作下，累积了信服性的流行病学数据，显示爱滋病有一定的传染性致因（etiology），同时，因输血导致非同性恋者罹患爱滋病的病例逐渐增多，许多科学家开始调查此传染性病原。在巴黎巴斯德研究所专门研究逆转录病毒与癌症关系的法国病毒学家路克·蒙塔尼埃（Luc Montagnier）及其研究组於1983年首次从一位罹患晚期卡波西氏肉瘤的年轻男同性恋爱滋病人（首字缩写LAI）的血液及淋巴结样品中，分离到一种的新的逆转录病毒；他们发现这种病毒不同於人类T细胞白血病病毒（Human T cell Leukemia Virus, HTLV），而是一种慢病毒（Lentivirus），他们将之命名为「免疫缺陷相关病毒」（Immune Deficiency-Associated Virus, IDAV）。大西洋另一边，蒙塔尼埃当时的合作者，美国国家癌症研究所的美国生物医学科学家罗伯特·加罗（Robert Gallo）及属下也从一些细胞株系中分离到新病毒，并将之命名为「IIIB/H9型人类T细胞白血病病毒」（Human T cell Leukemia Virus-IIIB/H9, HTLV-IIIB/H9）；加罗小组首次於1984年在《科学》期刊发表论文，论证了这种新病毒与爱滋病的病原关系。随后加罗前往法国，提供HTLV-IIIB/H9以与蒙塔尼埃的IDAV (LAI)比较，结果两株病毒是完全一样的，就是蒙塔尼埃小组的LAI。本来双方约定共同举行新闻发布会，但已经知情的美国健康与人类服务部（Department of Health and Human Services, DHHS）部长玛格理特·海克勒（Margaret Heckler）紧急电召加罗回国，单方面举行了新闻发布会。DHHS指示加罗尽速开发在血液中检测人类免疫缺陷病毒的技术并申请专利，以方便美国的制药公司在全球销售这一技术，加罗使用了这种HTLV-IIIB/H9病毒。法美两国以及双方的科学家为此有若干年的争议与官司，一直无解；持续到1991年，双方才达成某些程度的谅解。1986年，该病毒的名称被统一为「人类免疫缺陷病毒」（Human Immunodeficiency Virus, HIV），以更好地反映病毒导致免疫缺陷而不是免疫癌症的性质。[编辑]全球大流行根据世界衞生组织的HIV/AIDS统计报告，在2004年，全球估计有四千万人（3590至4430万人）与人类免疫缺陷病毒相伴生存（被感染），其中五百万人（430至640万人）属於新发感染病例，另外，有三百万人（280至350万人）死於爱滋病。这些数字并在不断增长中，其中，东亚、东欧、中亚等地区涨幅最快。感染最严重的地区仍然是撒哈拉以南非洲，其次是南亚与东南亚。[编辑]生物学人类免疫缺陷病毒（HIV）属於慢病毒属，是一种潜伏期极长的逆转录病毒。HIV分为两型：HIV-1与HIV-2。多数国家的HIV感染是由HIV-1造成的，并且感染HIV-1后超过90%的患者会在10-12年内发病成为爱滋病；HIV-2主要分布在西部非洲，其感染往往没有相关的病症。

你好，HIV检测阴性，说明从人体内检测不到HIV抗体。不能说没有感染HIV, 要看是什么时候检测的，在窗口期内，感染者的体内还没有产生HIV抗体，或还没有产生足量的HIV抗体，这时HIV检测是阴性结果，如果在窗口期之后检测的，可以排除感染HIV的可能。HIV阳性，说明从人体内检测到了HIV抗体。别忘记采纳哦。

简单的说就是你得爱滋病了

High volume instrument 的缩写，即大容量棉花纤维测试仪。

1998年国际纺织生产联合会举办的两年一次的棉花检验技术第10次会议上正式向国际推荐使用HVI检测仪，对棉花性质进行综合评定及分等分级检验。

使用HVI在棉花产地进行仪器化公证检验替代传统的人工检验，是我国棉花质量检验体制改革的一项内容，截止2009年全国纤维检验系统已建成80余家实验室，基本覆盖了我国长江、华北、西北棉产区。检验结果可从中国棉花公证检验网站下载。

基本信息

此检验开始于美国农业对棉纤维特性的检测，后来发展成棉花生产，贸易及纺织工业领域里广为应用的纤维检验仪器，可检测棉纤维成熟度、细度、含糖率、棉结杂质、单纤维强力及色泽、分等分级快速大容量的检测仪。

除了在USTER®统计公报2001中所公布的所有质量指标外，USTER®统计公报2007提供了更多的纤维和纱线质量指标。我们还首次发布了用于USTER® CLASSIMAT QUANTUM纱疵分级仪的异纤统计公报。下面列出了USTER®统计公报2007 中所有的质量指标，把它们分成两类表格：用于纤维的质量指标和用于纱线的质量指标。所有纤维质量指标的定义解释详见下面两个表。棉纤维质量指标的说明 （USTER® HVI） 质量指标 缩写 说明 单位 马克隆值 Mic 与纤维细度有关 —— 上半部平均长度 UHML 相当于手扯长度，根据图2 定义 mm 整齐度指数（不匀指数） UI 测量纤维长度、长度整齐度的变异 % 束纤维强度 Strength 束纤维的断裂强度 g/tex 反射率 Rd 棉花的反射程度，这个值越大，棉花等级越高 % 黄度 +b 评估色泽，黄色的程度 % 杂质 CNT 定义区域内杂质颗粒数量 —— 杂质 Area 定义区域内由杂质覆盖的表面积 % 短纤维指数 SFI 根据棉纤维长度曲线图计算的短纤维数量 % 纺纱一致性指数 SCI 基于所有HVI特性的回归方程所计算的数 —— 成熟指数 Mat 棉纤维的成熟度（HVI方法） —— 棉纤维质量指标的说明 （USTER®AFIS） 质量指标 缩写 说明 单位 棉结 Neps/g 每克原棉中的棉结数量 1/g 棉籽壳 SCN/g 每克原棉中棉籽壳碎片的数量 1/g 短纤维 SFC(n)SFC(w) 短纤维含量数量含量(n)重量含量(w)根据图3定义。 % 上四分位长度 UQL(w) 相当于手扯长度根据图3 定义 mm 纤维细度 Fine 纤维的细度 mtex 不成熟纤维 IFC 不成熟纤维的含量，不成熟纤维的百分比。根据图4、图5 定义 % 成熟度 Mat 成熟纤维与不成熟纤维之比 近廿年来乌斯特统计值内容的变化：1 统计值的内容不断增加，统计值图的张数相应增多。1982统计值尽有166张统计图，到2001统计值已增加到681张，增加了近三倍。2 细分产品的品种，提高了数据的可比性。1997统计值开始将纯棉纱(普梳、精梳)的管纱与筒子纱分开统计，2001统计值又将机织纱与针织纱分开统计，从而使生产厂的质量数据与统计值有更好的可比性。 3 测试技术的进步，丰富了质量指标的内容。例如单纱强力仪由CRL改为CRE，再向5m/min(TENSORAPID)400m/min(TENSOJET)高速拉伸试验方向发展，同时增加了反映纱线弱环的指标，ε p：=。4 由于纱线质量的普遍提高，提出了需要更高的设定要求。如频发性纱疵，2001统计值提供了新增的细节-40%，粗节+35%，棉结+140%(+200%)统计值。5 乌斯特新仪器的开发，扩大了统计值的范围和项目。如乌斯特公司近年开发了纤维测试仪器HVI、AFIS，因此统计值中就增加了有关纤维质量的内容，有马克隆值、整齐度、反射率、黄度、束纤维强度、表面杂质、棉结、短绒含量、细度、成熟度等。又如条干仪新开发了三只传感器，从而增加了毛羽指数，纱的直径，截面形状，密度和纱表面杂质、微尘等项目。6 由于在线测试技术的推广应用，统计值也采用了在线检测的数据。1997与2001统计值的条子就是在线检测数据的统计值，使统计值的信息量更多、更接近生产。