发布时间：
布病抗原是检测布病的指标。阳性说明带有布病病菌。检测布病的主要试剂有：布病试管凝集反应抗原，阴、阳性血清；补体结合反应抗原，冻干补体，溶血素，阴、阳性血清；虎红平板凝集反应抗原。布鲁氏菌病(以下简称布病)，是由布鲁氏菌引起的一种广泛分布于世界各地的人畜共患的传染病，人类感染布病后，病程长，反复发作，长期不愈。家畜感染则出现流产和不育，多数病例为隐性感染。早期出现结膜炎和体温升高等。妊娠母畜流产(多在妊娠2～8个月)，多为死胎或弱仔。但大多数流产经两个月后可以再受孕。畜群中关节炎、子宫内膜炎、胎衣不下和不孕症增多。公畜睾丸肿大，触之热、痛。鸡，鸭等家禽的症状表现为腹泻和虚脱，有时产蛋量下降。严重危害畜牧业生产和人类健康。目前对于布病的诊断多采用血清学试验，主要检测血清或乳中的抗布鲁氏菌抗体。试管凝集试验(SAT)一直是许多国家布病诊断的常规血清学方法。但单独应用SAT，可能出现假阳性或假阴性反应，同时并不是所有感染动物都出现具有诊断意义的抗体水平，因而易造成误诊和漏诊。平板凝集试验(PAT)是布病血清学诊断的常规方法之一，常用作布病普查的初检，但有时PAT法可出现非特异性凝集。虎红平板凝集试验 (RBPT)是许多国家布病普查的常规方法，黄健等 (1981)认为，RBPT法检出率与PAT基本一致，与 SAT检查感染和免疫动物血清的阳性率基本一致。吕南平(1983)认为，RBPT不能与SAT，PAT，补体结合试验(CFT)等相互替代，应采取综合诊断为妥：抗球蛋白试验(Coombs试验，也称AGT)主要用于布病早期诊断或慢性期布病的诊断。
布鲁氏菌部分外膜蛋白基因的克隆、表达及免疫原性研究中文摘要:布鲁氏菌是革兰氏阴性的兼性细胞内寄生菌，可以引发世界范围内人和牲畜及野生哺乳动物的感染，也是生物武器研究的热点。布鲁氏菌引发的传染性疾病和巨大的经济损失已经引起全世界的关注。 常用布鲁氏菌疫苗功能基因序列分析及AMOS检测方法研究中文摘要：试验内容,AMOS-PCR是一种能够鉴别诊断布鲁氏菌病原的一种PCR方法,本试验中对其分型鉴定进行了研究。对我国常用疫苗S2、M5、S19、104M使用该方法，并做单一基因的AMOS-P.... 布鲁氏菌荧光定量PCR快速检测方法的建立及检测试剂盒的组装中文摘要: 本研究以布鲁氏菌(Brucella)基因组编码31kDa核周质蛋白的BCSP31基因设计了布鲁氏菌属荧光定量PCR特异性引物和Taqman荧光探针，优化了荧光定量PCR反应体系和条件。布鲁氏菌BLS-L7/L12重组亚单位疫苗的初步研究中文摘要：布鲁氏菌病(Brucellosis)(简称布病)是由布鲁氏菌(Brucella．spp)引起的人、畜共患传染病。世界上有170多个国家和地区有人、畜布病存在和流行。在我国布病已波及28个....布鲁氏菌种特异性抗原抗体免疫胶体金试纸条的研制及初步应用中文摘要: 将牛布鲁氏菌杂交瘤细胞株4B8、1C9、1G9、1E2和羊布鲁氏菌杂交瘤细胞株3C6、2D10、1E10扩大培养,制备单克隆抗体。纯化后抗体非特异带消失,抗体效价为1×106万....布鲁氏菌种特异性单克隆抗体的研制和抗原捕捉ELISA方法的建立中文摘要: 本研究选用两株光滑型布鲁氏菌B.abortus 544A和B.melitensis 16M,采用热酚法和酚-甲醇法提取纯化了二者的LPS和O链抗原，选择SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖....布鲁氏菌新型疫苗的构建及其免疫原性研究中文摘要: 布鲁氏菌病（Brucellosis）是由细胞内寄生的革兰氏阴性小杆菌布鲁氏菌引起的一种人畜共患病。它以发热，流产为主要症状，严重威胁着人畜健康。全世界每年出现500,000例人布鲁氏菌病....白城地区布鲁氏菌病的流行病学调查及病原学研究中文摘要：布鲁氏菌病(Brucellosis)是一种人畜共患疾病,流行于世界160多个国家。“近年来在我国畜牧业发展地区”，布鲁氏菌病在人、畜间疫情愈演愈烈，范围逐渐扩大，呈暴发和流行态势，仅2006....树突状细胞在布鲁氏菌疫苗诱导免疫应答中的作用研究中文摘要:：布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的一种耸薰不即静主要经消化道、呼吸道和泌尿生殖黏膜以及皮肤伤口感染,引起母畜流产和人的“波浪热”等疾病。大量研究证明：巨噬细胞是布鲁氏菌的易感细胞。奶牛布鲁氏菌的PCR检测与分子分型研究中文摘要: 为了调查奶牛布鲁氏菌病的流行和发病情况,本研究利用虎红平板凝集试验(RBT)和试管凝集试验(SAT)对浙江省奶牛养殖较为集中的金华地区30个奶牛场28243头奶牛进行布鲁氏菌病原普查,结....布鲁氏菌外膜蛋白Omp39和Omp14的原核表达及其免疫原性鉴定中文摘要：布鲁氏菌病(Brucellosis)是由细胞内寄生的革兰氏阴性布鲁氏菌引起的一种人畜共患病。临床上以发热,流产为主要症状,严重威胁着人畜健康。据世界卫生组织统计表明,全世界每年出现50万....牛、羊布鲁氏菌单克隆抗体乳胶凝集试验检测方法的建立及初步应用中文摘要: 参考已报导LPS和O-侧链的提取方法，热酚法、冷酚法。对牛布鲁氏菌(B.abortus 544A)、羊布鲁氏菌(B.melitensis 16M)的LPS和O-侧链进行了提取纯化鉴定。羊布鲁氏菌是革兰氏阴性需氧杆菌。分类上属于布鲁氏菌属,为非抗酸性,无芽孢,无荚膜,无鞭毛呈球杆状。组织涂片或渗出液中常集结成团,且可见于细胞内，培养物中多单个排列。布鲁氏菌在皮肤里能生存45～60天,土壤中存活40天，乳中存活数周。对热抵抗力弱，一般消毒药能很快将其杀死。 布鲁氏菌分子标记、毒力缺失疫苗株△YZ-2的研究中文摘要: 当前布鲁氏菌疫苗种类繁多,但各有缺陷。比如不能区分人与动物是人工免疫接种还是野生菌感染,并且病毒强,返祖现象严重,甚至使接种的人与动物发病,而不能广泛应用,致使当前布鲁氏菌病趋年上升。 ....布鲁氏菌的脂肪酸分型研究中文摘要: 目的获得布鲁氏菌脂肪酸成分的数据资料,探索脂肪酸分型方法对布鲁氏菌进行分型的可能性。 方法选择布鲁氏菌的19个标准株、7个疫苗株、64个野毒株,经化学方法提取菌体脂肪酸后，用气相....
布鲁氏菌（Brucellae）就是布鲁医生（David Bruce）发现的细菌，一共有六大类，其中羊布鲁氏菌、牛布鲁氏菌、猪布鲁氏菌、犬布鲁氏菌既可以感染动物也可以感染人类。布鲁氏菌长得非常不起眼，短小、杆状。不过，其细胞壁含有内毒素，可以对动物、人体造成伤害。布鲁氏菌感染的症状是什么？对于动物，布鲁氏菌感染最常见的后果是流产，其次可以表现为睾丸炎、乳腺炎等。对于我们来说，症状通常轻微一些。遇到布鲁氏菌，我们体内的巨噬细胞会将它们一口吞下。不过，被吞噬的细菌未必死亡。随着巨噬细胞的游走，细菌们会进入淋巴管，不断聚集、大量繁殖。一旦数量足够，它们便入侵血液，引起发热。接着，依靠血液循环进入内脏器官，再次聚集、繁殖。所以在临床上，布鲁氏菌感染可以出现典型的波浪热：患者忽然发热，过几天体温下降、恢复正常，又过了几天，体温再次升高。与此同时，患者可能会出现出汗、疲倦、厌食、肌肉痛、关节痛等症状。布鲁氏菌持续存在，可以演变为慢性感染，严重伤害患者的关节。很多读者可能会问，感染布鲁氏菌会不会损害生殖功能呢？理论上可能会，实际上则非常罕见。布鲁氏菌感染的并发症很多，除了睾丸炎之外，还可以表现为脑膜炎、心内膜炎等，不过，发生的概率极其低微，犯不上担心。再者，即使遇到并发症，只要妥善治疗，多半可以痊愈。如何检查是否存在布鲁氏菌？布鲁氏菌的检查方法分为两大类。一类是抽取患者的血液，检查其血清。假如检查结果为阳性、曾经接触过布鲁氏菌、出现了相应的临床表现，便可确诊为布鲁氏菌病。另一类是皮下试验。将布鲁氏菌抗原注射到受试者皮下，如果受试者体内存在布鲁氏菌抗体，二者结合后会引起皮肤红肿。和血清检查相比，其操作更为简单，通常用于大规模的人群普查。布鲁氏菌感染应该如何治疗？通常联合运用抗生素，比如利福平与强力霉素。建国初期，我国的布鲁氏菌病患者极多，随着国家强力干预、各地卫生部门的不断努力，至九十年代末发病率一直在降低。近年来，因为畜牧业的兴起，发病率又有抬头的迹象。不过，统计资料显示，几十年来，极少有患者死亡，少数患者不需治疗、自行好转，绝大多数患者在治疗后痊愈。布鲁氏菌感染有没有办法预防？有，而且并不复杂。布鲁氏菌可以在动物与动物之间传播，也可以经由动物或肉类、奶制品感染人，却不能直接在人与人之间传播。对于经常接触家畜的人来说，第一要做好牛羊的防护工作，第二，可以注射布鲁氏菌疫苗。对我们这些生活在城市里的普通人来说，日常接触到布鲁氏菌的机会非常少，注意一下饮食即可。布鲁氏杆菌不耐湿热、不耐紫外线、对常见消毒剂的抵抗力非常差。因此，选择合格的奶制品、在食用牛羊肉的时候彻底做熟，就可以高枕无忧了。
没看懂什么意思？
抗体说明感染或者曾经感染过支原体，一般可以自愈可以使用红霉素，多西环素，或者左氧氟沙星之类的抗生素
只不过是一种病毒。通过呼吸道传染。阿奇敏素，罗红敏素效果好。
肺炎支原体MP—IGM抗体是支原体抗体的一种。支原体抗体是指人体在受到支原体感染后，身体免疫系统中的B细胞特异性识别Ag后，增殖分化成为浆细胞，所合成分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。
过敏性咳嗽属于儿童慢性、反复性咳嗽范畴，广义的过敏性咳嗽也可包括咳嗽变异性哮喘，是儿童咳嗽的最常见原因。过敏性咳嗽不是疾病诊断名，从医学诊断术语出发，可能被诊断为：上气道咳嗽综合症、呼吸道感染(包括气管炎、支气管等)、支气管周围炎。另外，过敏性咳嗽可能伴有其他相关疾病或症状，如过敏性鼻炎、鼻窦炎、腺样体肥大、鼻后滴漏综合征、胃食道反流等。过敏性咳嗽两大典型症状表现1、孩子不发热，咳嗽时间长普通的感冒着凉咳嗽在服用相应药物后一周内就会有所好转，但过敏性咳嗽持续时间往往大于一个月。如果孩子持续反复咳嗽时间大于一个月甚至两个月，家长一定要警惕是过敏所导致的咳嗽。另外，过敏性咳嗽主要表现为反复发作的刺激性、顽固性干咳，多以清晨及夜间为重，通常没有发热，胸部影像学检查无明显异常，抗生素治疗无效，有时还伴有频繁的喷嚏、流清涕和鼻塞等过敏性鼻炎的症状。2、宝宝常伴有揉眼睛，抠鼻子的毛病过敏性咳嗽其实属于过敏性疾病，过敏体质宝宝会感觉到鼻子、眼睛、耳背等地方发痒，所以会不断的揉，有些会把鼻子给揉破了，有点出血的感觉，还有些宝宝会表现为鼻子特别干燥，或者鼻子堵塞，鼻子中间会有小的裂痕，形成细微的瘢痕。那么揉眼睛，黑眼圈是怎么回事呢?过敏的宝宝，晚上睡觉会经常鼻塞，鼻子不通气，宝宝会翻来覆去，时间久了睡不好，所以宝宝会有黑眼圈，甚至有的宝宝还有可能患有过敏性结膜炎引起眼部不适从而导致揉眼睛。宝宝突然咳嗽那又是怎么回事呢?原来是宝宝鼻子里面的鼻水会从鼻子后面流到喉咙里，宝宝睡着了不能自己吐出来或者咽下去，呛到气管所以会咳嗽啦。所以，我们看到这是由于过敏导致的一系列的连锁反应，所以要引起家长要足够重视。春季多咳嗽，切莫当感冒来治过敏性咳嗽是一种与接触过敏原相关的呼吸道过敏疾病，常常表现为迁延不愈的咳嗽，甚至还会喘，反复发作，很多人认为这是体质差而引起的反复感冒咳嗽，吃了许多感冒止咳嗽药，有的甚至打了不少消炎针，效果都不好。其实，反复感冒咳嗽的患者中有一大部分是过敏性咳嗽。近来过敏性咳嗽患者不断增多，由于过敏性咳嗽跟感冒，气管炎、肺炎引起的咳嗽非常相似，慢性咳嗽中有一半基本上是过敏性咳嗽。儿童长期的过敏性咳嗽，会引起气道结构的改变，最后发展成哮喘；另外，频繁的咳嗽，喘气，会导致胸痛，小便失禁，甚至影响休息、睡眠，影响孩子学习成长。但是依然有许多家长不懂得分辨，盲目的自行用药进行治疗导致延误最佳治疗时间。预防小儿过敏性咳嗽的方法1、家里不养宠物和花，不要铺地毯，避免接触花粉、尘螨、油烟、油漆等；保持居室的干净整洁，定期开窗通风，有吸烟习惯的家长要积极的戒烟。2、避免食用会引起过敏症状的食物，如海产品、冷饮、碳酸饮料等。最好接受过敏源检测，找出真正过敏原，这样能有针对性的预防。3、调整过敏体质是治疗小儿过敏性咳嗽的根本方法，欣敏康益生菌是含有多种新的乳酸菌菌株的组合物，其所含菌株可以刺激TH1免疫系统的发育来调控因过敏而反应过度的TH2型免疫反应，并挑选对人体无害的微生物，欣敏康功能型菌株刺激免疫细胞，使TH1免疫系统发育完整。通过促进白介素质12（IL-12）和干扰素γ的分泌增加，调控Th1型免疫反应而抑制免疫球蛋白IgE，改善Th2型免疫反应过度的过敏现象，可有效改善过敏症状，防止过敏性咳嗽反复发作，还能有效阻断过敏进程，预防其他过敏性疾病的发生。4、少吃有刺激性的东西避免让孩子接近海鲜、冰冻饮品等，海鲜会引起过敏，冷饮会引起食管的瘙痒；辛辣的食物会刺激咽部，引发呛咳、剧咳应慎服。饮酒、香烟等嗜好应戒除。多吃蔬菜水果有利于孩子降低咳嗽的症状。
ELISA,现在用的很多
化学发光免疫分析法、酶联免疫吸附测定法
(1)单向扩散试验：用于测定多种血浆蛋白(如IgG、IgA、IgM的定量测定)。(2)双向扩散试验：可用于鉴定抗原或抗体的特征(包括检测某种抗原，如AFP；检测某种抗体，如抗核抗体)、抗原半定量滴定抗体的效价等。(3)直接凝集反应：用于抗原或抗体的定性或半定量的检测。(4)间接凝集反应：用于各种抗体和可溶性抗原的检测。(5)胶乳凝集试验：用于类风湿因子等的检测。(6)免疫电泳：定性试验，主要应用于纯化抗原和抗体成分的分析及正常和异常免疫球蛋白的识别与鉴定。(7)放射免疫与放射免疫分析：用于微量蛋白质、激素、小分子药物和肿瘤标志物的定量分析。(8)荧光免疫技术：用于组织或细胞中的抗原检测及活细胞的分类检测，自身抗体的检测等。(9)酶免疫技术：用于待测样品中抗原或抗体的定性和定量检测。(10)化学发光：用于检测待测样品中抗原或抗体的含量。(11)免疫比浊法：用于检测待测样品中抗原或抗体的含量。
猪瘟病毒的防控主要靠猪瘟疫苗。目前我国的C株弱毒疫苗是全世界公认的效果非常好的弱毒疫苗，但是在我国，猪瘟仍然广泛流行，这里面主要有两个原因：一、疫苗质量参差不齐，假苗，劣苗充斥市场；二、猪瘟的免疫失败非常常见，导致免疫失败的原因主要有：1，免疫程序错误；2，免疫抑制性因素；3，管理因素和人为操作因素。针对现在这个题目，我想主要谈谈猪瘟免疫程序的设定以及为什么一定要定时监测猪瘟的抗体水平。目前，在大部分猪场的母猪都会免疫猪瘟疫苗2-3次/年，仔猪在猪瘟首次免疫之前都完全要依赖母源抗体的保护。一般仔猪的猪瘟母源抗体水平在21-35日龄之内失去对仔猪的保护力。同时在经过首次免疫之后，仔猪的机体需要一段时间（5-10天）产生有保护力的免疫反应。所以猪瘟首次免疫的时间非常重要，肯定不能太晚，因为如果免疫时间太晚，那么从仔猪失去母源抗体的保护的时间开始，到首次免疫产生保护力的这段时间，仔猪处于猪瘟抗体阴性时期，对猪瘟野毒是没有抵抗力的。那是不是猪瘟疫苗首次免疫的时间越早越好呢？也不是，因为如果首次免疫猪瘟时间太早，在猪瘟母源抗体的水平较高的情况下，注射入体内的猪瘟疫苗会被母源抗体中和，导致免疫失败。而且这种免疫失败导致的感染风险更大。所以，盲目的按照固化的免疫程序非常容易导致免疫失败。每个猪场都要根据本场的母猪免疫状况和母源抗体水平来制定相应的免疫程序。因此，母源猪瘟抗体水平的监测对免疫程序的制定有非常重要的意义。
最基本的就是根据抗体的强弱来制定疫苗免疫程序。和疫苗的用量多少。
猪瘟免疫失败的可能性很多，但是其中有一项是大家经常忽略的：母源性抗体。现在国内的猪瘟免疫一般都是采用一刀切的办法，对所有的小猪都是同样的时间进行免疫，不考虑不同的小猪体内继承自母猪的母源性抗体的差异。对于一些小猪来说，20多天注射猪瘟疫苗（通常是活苗）的时候，体内仍然有比较高的母源性抗体，这些抗体会把猪瘟疫苗直接中和掉，从而导致注射疫苗后，反而比母源性抗体比较弱的小猪出现更长时间的病毒感染空窗期。在这段时间内检测猪瘟抗体水平，将会发现该小猪体内抗体水平极低，即可判断为免疫失败。 解决办法在于加强小猪首次免疫猪瘟前的母源性抗体检测。如果首免时猪瘟抗体水平较高，则不应该打疫苗。如果首免时猪瘟母源性抗体较低，则注射疫苗可以较快产生猪瘟抗体。临床上，注射任何疫苗都是有一定空窗期的，再合理的免疫计划都不能完全避免免疫失败。但是科学的免疫计划，会将免疫失败的概率尽可能降低，从而避免一些不必要的损失。减少浪费也是创造效益！
TPPA为梅毒螺旋体特异性抗体试验，它的效价无论多少都没有临床治疗意义。TPPA不是诊断梅毒的唯一检查，必须要TPPA和RPR同时阳性并且有生活接触史综合考虑才能诊断梅毒。TPPA也可存在假阳性。得过梅毒的人终身都可出现TPPA阳性。2011年
我检测的hIv是阴性请问有事吗，
你好 不知RPR的值是多少呢？梅毒是由梅毒螺旋体引起的慢性全身性传染病，一期梅毒主要表现为硬下疳，发生在不洁性交后2--4周，最初表现为生殖器周围的丘疹或斑块，并出现腹股沟淋巴结肿大，治疗上要早诊断，早治疗，剂量要足，疗程规则，治疗上主要是青霉素制剂治疗，青霉素过敏者可用四环素，红霉素，强力霉素等，你可以试试，愿你早日康复。梅毒是由梅毒螺旋体引起的慢性全身性传染病，一期梅毒主要表现为硬下疳，发生在不洁性交后2--4周，最初表现为生殖器周围的丘疹或斑块，并出现腹股沟淋巴结肿大，意见建议:治疗上要早诊断，早治疗，剂量要足，疗程规则，治疗上主要是青霉素制剂治疗，青霉素过敏者可用四环素，红霉素，强力霉素等，
、梅毒螺旋体检查（一） 检查方法1． 暗视野显微镜检查：在皮损处，用玻片刮取组织渗出液或淋巴结穿刺液，见有活动的梅毒螺旋体。2． 免疫荧光染色：在荧光显微镜下可见绿色的梅毒螺旋体。3． 活体组织检查梅毒螺旋体，如用银染色法（Warthin-starry）法或（Levoaditis法)或荧光抗体染色，可查见梅毒螺旋体，呈黑褐色，有螺旋结构，位于真皮毛细血管周围。银染色的阳性结果需谨慎解释，因为类似梅毒螺旋体的其他物质易混淆。而特异性荧光检查则更为可靠。 （二） 螺旋体的鉴别镜下检查梅毒螺旋体与雅司、地方性梅毒、品他三种非性病性螺旋体鉴别，此外还应与齿大螺旋体、齿小螺旋体、软螺旋体、生殖器螺旋体相鉴别。1． 雅司、地方性梅毒、品他三种非性病螺旋体：形态上不能与梅毒螺旋体相区别，但流行病学、病史、临床表现可以鉴别；2． 齿大螺旋体：为疏螺旋体，比梅毒螺旋体长，存在于口腔中，尤其在齿缝内最多；3． 齿小螺旋体：比梅毒螺旋体短，旋距也短，运动不规则，两端较中部略宽。主要见于齿垢中； 4． 软螺旋体：为疏螺旋体，螺旋较少，运动不规律且快，常不断改变其形态。寄生于皮肤溃疡中。5． 生殖器螺旋体：比梅毒螺旋体短小，螺旋体大而不规则，生于阴垢内，不经常清洗者检出率较高。6． 其他：与螺旋形网状纤维、纤维蛋白细丝、纤毛、串状红细胞等呈螺旋状的物体相鉴别。二、梅毒血清试验根据所用抗原不同，梅毒血清试验分为以下两大类：（一） 非梅毒螺旋体抗原血清试验，用心磷脂作抗原，测定血清中抗心磷脂抗体，亦称反应素。本试验敏感性高而特异性较低，且易发生生物学假阳性。早期梅毒患者经充分治疗后，反应素可以消失，早期未经治疗者到晚期，部分病人中反应素也可以减少或消失。目前一般作为筛选和定量试验，观察疗效，复发及再感染。 1． 性病研究实验室试验（Venereal Disease Research Laboratory test，VDRL）；用心磷脂、卵磷脂及胆固醇为抗原，可作定量及定性试验，试剂及对照血清已标准化，费用低。此法常用，操作简单，需用显微镜读取结果，缺点是一期梅毒敏感性不高。2． 快速血浆反应素试验（Rapid Plasma reagin test， RPR）：是VDRL抗原的改良，敏感性及特异性与VDRL相似，优点是肉眼即可读出结果。3． 不加热血清反应素玻片试验（Unheated Serum Reagin USR）也是VDRL抗原的改良，敏感性及特异性与VDRL相似。（二） 梅毒螺旋体抗原血清试验：用活的或死的梅毒螺旋体或其成分来作抗原测定抗螺旋体抗体。这种试验敏感性和特异性均高，一般用作证实试验。这种试验是检测血清中抗梅毒螺旋体IgG抗体，即使患者经过足够治疗，仍能长期存在，甚至终身不消失，血清反应仍持续存在阳性，因此，不能用于观察疗效。1． 荧光梅毒螺旋抗体吸收试验（FTA-ABS Test）：此法是较敏感和较特异的螺旋体试验。2． 梅毒螺旋体血凝试验（TPHA）：敏感性和特异性均高，操作简便，但对一期梅毒不如FTA-ABS试验敏感。3． 梅毒螺旋体制动试验（Treponema Pallidum immobilization ，TPI）；用Nichol株螺旋体（活的）加病人血清（含抗体）后，在补体的参与下可抑制螺旋体的活动。如≥50%梅毒螺旋体停止活动，则为阳性。此试验特异性、敏感性均高，但设备要求高，操作难，仅供研究用。三、基因诊断技术检测梅毒螺旋体梅毒螺旋体不能进行体外培养。检测临床标本中梅毒螺旋体最敏感、可靠的方法是兔感染试验（RIT），RIT能证实活的梅毒螺旋体存在，是检测梅毒螺旋体常用的标准方法。然而用RIT对新生儿或成人梅毒进行常规诊断不切合实际。梅毒的血清学诊断对确定感染及治疗很有意义，但对早期梅毒诊断不敏感，对先天性及神经性梅毒的诊断不够特异。血清学试验用作先天性梅毒的辅助诊断，其首要问题是将无症状感染婴儿从非感染婴儿区别开来，这些婴儿的母亲梅毒血清试验阳性，困难在于不能将母亲体液免疫反应同婴儿的抗体反应相区别，因为母亲的IgG可传递给胎儿。另外由于IgG终身存在，所以很难评价治疗结果。血清学诊断常常又存在着假阳性。