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三甲胺盐酸盐毕业论文

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三甲胺盐酸盐毕业论文

[HN(CH3)3]Cl + NaOH = NaCl + H2O + N(CH3)3可能是三甲胺的有机相与水相分层。

三甲胺盐酸盐的合成在装有电动搅拌器 ,滴液漏斗和温度计的三口烧瓶中加入定量浓盐酸 ,搅拌下滴加三甲胺 ( T MA)水溶液 ,控制反应温度不超过 30 ℃,反应完成后再用 T MA调节溶液的 pH至 3~4时 ,结晶抽滤 ,干燥 ,制得三甲胺盐酸盐 ( T MAHC)备用。

为什么缓冲那个要在上面啊

三甲胺盐酸盐用于医药、农药、染料及其他有机合成原料,主要用于合成阳离子醚化剂,在药剂学中作乳化、增溶,分散、润湿作用,在合成中作浮选剂。

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【已发表论文】:[1]黄慧 张富强 孙静 高濂.三种稀土氧化物着色剂对氧化钇稳定的四方多晶氧化锆陶瓷性能的影响[J].中华口腔医学杂志,2006,41(6):327~[2]郑珊 高濂 渡边洋史 多多见纯一 肋原辙 米屋胜利 目黑竹司.以柠檬酸铵为TiO2分散剂控制Si3N4—TiN复相陶瓷的显微结构[J].硅酸盐学报,2006,34(6):662~[3]张建荣 顾立新 高濂.水热法合成单分散性锑掺杂氧化锡纳米导电粉体[J].硅酸盐学报,2006,34(4):417~[4]栾伟玲 毛顺杰 涂善东 高濂 郭景坤.锶掺杂铅酸钡陶瓷的热电性能[J].硅酸盐学报,2006,34(2):137~[5]张富强 李静 黄慧 胥春 靳喜海 高濂.放电等离子烧结制备纳米羟基磷灰石-氧化锆复合陶瓷[J].上海交通大学学报:医学版,2006,26(10):1085~[6]李静 黄慧 胥春 张富强 靳喜海 高濂.口腔种植用羟基磷灰石-氧化锆复合陶瓷的机械性能测试[J].上海交通大学学报:医学版,2006,26(10):1089~[7]张建荣 高濂 顾立新.水热合成纳米氧化锡粉体的烧结性能[J].无机化学学报,2006,22(11):2001~[8]范武刚 高濂.二甲基亚砜介质中纳米Mn3O4的合成[J].无机材料学报,2006,21(4):789~[9]张青红 高濂.高度分散的Pt/TiO2的制备及光催化活性[J].化学学报,2005,63(1):65~[10]李莹 张富强 郑元俐 郑珊 孙静 高濂.氧化钇稳定的四方多晶氧化锆的表面处理工艺初探[J].中华口腔医学杂志,2005,40(4):345~[11]李耀刚 高濂 朱美芳.氨解法制备立方相氮化铌纳米粉体[J].东华大学学报:自然科学版,2005,31(1):1~[12]孙蕾 张富强 靳喜海 高濂.烧结温度对牙科氧化锆陶瓷部分物理机械性能的影响[J].上海第二医科大学学报,2005,25(3):249~[13]李莹 张富强 郑珊 靳喜海 孙静 高濂.电子探针观察氧化锆与树脂黏接断面的研究[J].口腔医学,2005,25(2):90~[14]高濂 刘阳桥.碳纳米管的分散及表面改性[J].硅酸盐通报,2005,24(5):114~[15]秦丹丹 王海龙 辛玲 黎寿山 张锐 高濂.SiC边界层陶瓷电容器的制备和性能特点[J].硅酸盐通报,2005,24(3):77~[16]黄慧 张富强 孙蕾 孙静 靳喜海 高濂.TZ-3Y-E粉体的烧结及力学性能实验分析[J].口腔医学研究,2005,21(4):382~[17]单妍 高濂.PbS纳米晶包裹碳纳米管的原位合成[J].无机材料学报,2005,20(6):1353~[18]陈名海 高濂.多元醇法制备和表征Sb2Se3纳米线[J].无机材料学报,2005,20(6):1343~[19]杨松旺 高濂.简单有效掺氮氧化钛纳米晶的制备及其可见光催化性能[J].无机材料学报,2005,20(4):785~[20]张建荣 高濂.SnO2纳米晶的合成表征与气敏性能研究[J].无机材料学报,2005,20(2):465~

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盐酸毕业论文

我以前写过很多,要参考还是资料呢,,可以给你

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盐酸苯胺合成工艺研究论文

苯硝化之后,在盐酸条件下,用铁做催化剂还原

1.向混合物中加入适量的碳酸氢钠溶液,搅拌,待放出气体后分层,下层为苯甲酸钠溶液,向苯甲酸钠溶液中加入盐酸游离出苯甲酸固体,过滤 2.向上层有机相中加入适量氢氧化钠溶液,搅拌,充分反应后,分层,下层为苯酚钠溶液,向苯酚钠溶液中通入CO2,苯酚沉淀游离出来,过滤 3.相上层的有机相中加入适量盐酸,搅拌,充分反应后,分层,下层为苯胺盐酸盐,上层为甲苯,分液 向苯胺盐酸盐溶液中加入氢氧化钠溶液,分层,上层为游离出来的苯胺,分液

苯+浓硝酸→硝基苯+水(条件:50-60°C,浓硫酸催化)硝基苯+铁+水→苯胺+四氧化三铁(条件:醋酸)先制得硝基苯,然后用硝基苯制备苯胺。制备硝基苯的步骤:在250ml圆底烧瓶中加入20ml浓硫酸,将其置于冰水浴中,然后量取18ml浓硝酸,小心加入到浓硫酸中,边加边旋摇。加完后使混合酸冷却到室温。量取18ml苯,分批加入混合酸中(4-5次),旋摇烧瓶。使苯与混酸充分接触,待反应物的温度不再上升而趋于下降时,才继续加混酸。反应物的温度应保持在40~50℃之间,若超过50℃,可用冷水浴冷却烧瓶。加料完毕后,把烧瓶放在水浴上加热,约于10min内把水浴加热到60℃(反应混合物的温度为50-60℃)并保持30min,间歇地振荡烧瓶。冷却后,将反应混合物倒入分液漏斗中。静置分层,分出酸层,倒入指定回收瓶内。粗硝基苯先用等体积的冷水洗涤,再用10%碳酸钠溶液洗涤,直到洗涤液不显酸性。最后用水洗至中性(如何检验?)。分离出粗硝基苯,放在干燥的小锥形瓶中,加入无水氯化钙干燥,间歇振荡锥形瓶。把澄清透明的硝基苯倒入30ml蒸馏烧瓶中,连接空气冷凝管。在石棉网上加热蒸馏,收集204~210℃的馏分。为了避免残留在烧瓶中的二硝基苯在高温下分解而引起爆炸,注意切勿将产物蒸干。产量:约9.5g。制备苯胺的步骤:在一个250ml圆底烧瓶中,放置20g铁粉(40-100目),30ml水和2ml乙酸,用力振摇使充分混合。装上回流冷凝管,用小火缓缓煮沸5min。稍冷后,从冷凝管顶端分批加入10ml硝基苯,每次加完后摇动反应混合物。若反应太激烈,瓶内混合物沸腾时,将圆底烧瓶侵入冷水中片刻,使反应缓慢。当所有的硝基苯加完后,将烧瓶至于沸腾的热水浴中加热30min,使还原趋于完全,然后使反应物冷却至室温,在摇动下慢慢加入50%NaOH溶液使反应物呈碱性。然后将反应瓶改为水蒸气蒸馏装置,进行水蒸气蒸馏直到蒸出澄清液为止,将馏出液放入分液漏斗中,分出粗苯胺。水层加入氯化钠3-5g使其饱和后,用20ml乙醚分两次萃取,合并粗苯胺和乙醚萃取液,用粒状氢氧化钠干燥。 将干燥后的混合液小心的倾入干燥的50ml蒸馏烧瓶中,在热水浴上蒸去乙醚,然后改用空气冷凝管,在石棉网上加热,收集180-185℃的馏分,产量2.3-2.5g(产率63%-69%)。纯苯胺的bp为184.1℃,n20D为1.5863。(以上步骤都是我自己操作过的,前两个月我也做了这两个试验)

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