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没有独特之处，还是不要申请的好，现在实用新型专利不好发证，看你说的这两个特点，都是保健品的基本功效，不要浪费钱了
没有强行专利要求。但要申请健字号。参 酒类管理规定
是想呀什么功效的呢 单纯的保健品吗
好的产品功效自然就会好，价格再高也会有人买。相反，如果价格低，没有实际性作用，很少有消费者继续购买。因此，要看其功效能否达到预期的效果。应该是贝佳婷采取三位一体丰胸法，专研美胸“黄金三角成分”，实实在在的促进胸部二次发育！
刘燕酿制效果就比较明显。刘燕酿制美乳霜的丰胸效果就很好。质量保证，获得求美者一致好评！尤其是美乳美乳膏和刘燕酿制酒酿蛋搭配使用，效果显著。美乳美乳膏是一款国妆特字美胸产品，品质有保障，产品中含有野葛根提取物，角鲨烷，透明质酸钠等成分，让胸部护理像护肤一样简单！该公司与苏州大学建立联合研发中心，乳霜采用纳米级颗粒吸收技术，滋润好吸收。 国妆特字号产品，国药监局权威认证。【点击查看适合你的美胸方案】 女性都想要丰胸，可是丰胸的同时不能忽视掉自己的健康，这是最重要的一点。如果丰胸产品不能保证健康,就算是效果再好也是不能选择的。在令人眼花缭乱的丰胸产品中，真正能够达到彻底解决胸部问题，并且是保证健康的产品宛如凤毛翎角少之又少。目前市场上很多商家为了增加丰胸效果大量激素，雌激素水平绝对或相对地升高会增加罹患乳腺癌的风险。并且激素产品一旦停用胸部会萎缩变小的更严重。这无疑就是进入了丰胸的死循环。因此在这里提醒各位广大女性一句，在购买或者是选择丰胸产品的时候，一定要选择那些有效而且不含激素，纯天然的丰胸产品，这一类的丰胸产品虽然起效的时间比较长，但是不会对身体造成危害。 想要了解更多关于丰胸产品的相关信息，推荐咨询刘燕酿制官网：。刘燕酿制美体系列纯正植物精粹，给予胸部天然的呵护。产品是刘燕酿制品牌与苏州大学联合研发，甄选多种珍稀植物，萃取精华，采用独特比例配方，以天然植物呵护娇嫩肌肤，再现迷人曲线。
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回答 您好经过查询和分析你好！正常的“准”字号中成药，都有说明书，主要说明药物的组成，功效、主治病症，用量……禁忌等。如果你的药没有说明书，一是出厂包装落下了，二是药站有没有拆包装。最让人担心的是回收药？意见建议:你应该到药店问一问。 看你买的什么药 进口药或者是有一些药的说明书都是在瓶子上或者盒子上写了 就没有说明书的 你这种情况，如果是在正规的大药店买的应该不是，这个有可能是说明书在整理的过程中弄丢了，这个没问题的。 希望我的回答对您有所帮助有机会的话希望得到您的赞祝您生活愉快哦 提问 奥利司他胶囊盒内没有一张纸的说明书 回答 那你看一下盒子盒子上面有没有说明一类的信息 提问 盒子上最后一条：不良反应、禁忌、注意事项、等详见说明书。但盒子内没有另外说明书 更多6条
开玩笑，保健品必须有说明书。请注意核实您购买的保健品是不是正规厂家生产的正规保健品，没有说明书的保健品100%是假的。 说明书有两种形式，一种是盒装的里面必须有纸质说明书，一种是瓶装的至少上面应该有服用说明，有的里面也有使用说明。
性保健品的意思大家都是知道的吧！即为关于性的保健品，也就是对于人们的性生活有帮助的一种，简单的被人们叫做性保健品！真正的性保健品对于男性的生理和女性都是有很多好处的，但是为什么很多人对于性保健品的看法不是很好呢？说白一点是因为假的比较多，很多地方购买到的都是虚假产品或者夸大产品功效的，而消费者对于产品的要求又太高的话就容易出现这样的问题，容易出现认为性保健品没有用这个说法！那么如何才能够买到好的真正的性保健品呢？如何去面对目前的性保健品市场！那么如何去分辨呢？对于这个问题，我相信我意向购买性保健品的朋友都是比较关注的！因为现在对于一些性保健品的常识大家都是比较清楚的，大家都知道，一些不法的性保健品一般都没有正式的批准文号，都是在一些很小型的家庭工厂生产出来的，这样的怎么能够去保证其效果，怎么能够保证人们使用后不出问题了，担任感，消费者在购买的时候也应该分清楚真正的性保健品和药品的区别，性保健品不具备有药品的治疗功能也是大家要看清楚的一点，只是可以通过保健来达到应该有的目的，不是说没有效果，是需要长期的进行保健来康复，那么我们应该如何辨别真假性保健品呢：第一，所有的性保健品第一条要求，必须要有中文说明，就是原装进口的，比如说是美国生产的，来中国销售的，也得写有中文说明。第二，正规性保健品必须要有国家正式批文，药品必须有国药准字号才允许销售；如果是保健品，应该有国药健字号。这是我教大家从药品外包装和产品说明书上简单来辩别药品和保健品的真伪的方法。当然，目前的市场已经把男性用具也列入了性保健的范围！也希望大家都能够分清楚这些真正的性保健品，能够真正的购买到合适自己的性保健品！
可以自己做一张纸质的说明书呀，没人说不可以。
这个是可以申请的，不过建议找专业知识产权代理组织去办理，有保障，希望可以帮到你
健字号保健品批文怎么办？费用多少？
服务程序1、国产保健食品的申报流程 2、进口保健食品申报流程保健食品申报主要涉及以下四种机构：检测机构：接受企业的委托，负责对产品进行技术检验，并出具检验报告。具体为各省、直辖市的疾病控制中心(或卫 生防疫站) 、中国 CDC 食品卫生监督检验所、中国预防医学科学院、以及部分医学院校。受理办：包括省药监局受理处和国家药监局保健食品评审中心。负责对企业的申报材料进行初步审核，材料符合要求则，负责安排产品参加评审会;将评审意见通知企业;对于拟批准的产品上报行政部门审批;发放证书等。评审委员会：国家药监局保健食品评审中心同时负责组织专家对申报的产品进行技术评审。行政部门：国家药监局注册司对评审委员会技术评审的产品进行审核，如符合有关法规的规定，则予以批准。国食健字 根据2005年由国家食品药品监督管理局颁布的《保健食品注册管理办法（试行）》中的第二章第二节第三十三条 规定，保健食品批准证书有效期为 5年。
保健食品注册申请指南一、保健食品审批工作程序国产保健食品，由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。进口保健食品，由申请人将申报资料和样品报送国家食品药品监督管理局。二、申报资料的一般要求（一）申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《保健食品注册申请表》中"所附资料"顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料用打孔夹装订成册。（二）申报资料使用A4规格纸张打印（中文不得小于宋体小4号字，英文不得小于12号字），内容应完整、清楚，不得涂改。（三）除《保健食品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章（多个申请人联合申报的，应加盖所有申请人印章），印章应加盖在文字处。加盖的印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。（四）多个申请人联合申报的，应提交联合申报负责人推荐书。（五）申报资料中同一内容（如产品名称、申请人名称、申请人地址等）的填写应前后一致。（六）产品名称应包括品牌名、通用名和属性名。产品名称应符合以下要求：符合国家有关法律、法规、规章、标准、规范的规定。反映产品的真实性，简明易懂，符合中文语言习惯。品牌名可以采用产品的注册商标或其他名称。通用名应当准确、科学，不得使用明示或者暗示治疗作用以及夸大功能作用的文字。属性名应当表明产品的客观形态，其表述应规范、准确。增补剂型的产品，在命名时应采用同一品牌名和通用名，但需标明不同的属性名。进口产品中文名称应与外文名称对应。可采用意译、音译或意、音合译，一般以意译为主。保健食品命名时不得使用下列内容：（1）消费者不易理解的专业术语及地方方言；（2）虚假、夸大和绝对化的词语，如"高效"、"第×代"；（3）庸俗或带有封建迷信色彩的词语；（4）外文字母、符号、汉语拼音等（注册商标除外）；（5）不得使用与功能相关的谐音词（字）；（6）不得使用人名和地名（注册商标除外）。（七）产品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书及有关证明文件中的外文，均应译为规范的中文；外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文（外国人名、地址除外）。（八）申请人提交补充资料，应按《保健食品审评意见通知书》的要求和内容逐项顺序提供，并附《保健食品审评意见通知书》（原件或复印件）。在提交补充资料时，应将该项目修改后的完整资料一并提供，并注明修改日期，加盖与原申请人一致的公章。（九）已受理的产品，申请人提出更改申报资料有关内容的具体要求如下：产品配方、生产工艺、试验报告以及其它可能涉及产品安全和功能的内容不得更改。 除上述内容外，如需更改，申请人应向原受理部门提交书面更改申请，说明更改理由，注明提交的日期，加盖与原申请人一致的印章。申请人应提供更改后该项目的完整资料。（十）未获国家食品药品监督管理局批准注册的产品，其申报资料及样品一般不予退还，但已提交的《委托书》、产品在生产国（或地区）生产销售一年以上的证明文件、生产国（或地区）有关机构出具的生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件及《保健食品批准证书》原件（再注册产品除外）除外，如需退还，申请人应当在收到不批准意见的3个月内提出书面退还申请。（十一）新产品注册申请应提交申报资料原件1份、复印件8份；变更与技术转让产品注册申请应提交原件1份、复印件6份。复印件应当与原件完全一致，应当由原件复制并保持完整、清晰。其中，申请表、质量标准、标签说明书还应当提供电子版本，且内容应当与原件保持一致。三、国产保健食品申报资料项目（一）保健食品注册申请表（国产/进口）（二）申请人身份证、营业执照或其它机构合法登记证明文件的复印件提供的复印件应清晰、完整，加盖申请人印章，证明文件应在有效期内。（三）提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）申请注册的保健食品通用名（以原料名称命名的除外）与已批准注册的药品名称不重名的检索报告， 由申请人从国家食品药品监督管理局网站数据库中检索后自行出具。如：经检索，"益肝灵片"是已批准注册的药品名称，"×××牌益肝灵片（口服液或胶囊等）"就不得作为保健食品名称。（四）申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书由申请人自行做出声明，并对声明做出承诺，"如有不实之处，本申请人愿负相应法律责任，并承担由此造成的一切后果"。（五）提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）商标注册证明文件，是指国家商标注册管理部门批准的商标注册证书复印件，未注册的不需提供。商标使用范围应包括保健食品，商标注册人与申请人不一致的，应提供商标注册人变更文件或申请人可以合法使用该商标的证明文件。（六）产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）按《申报资料项目要求》提供该项资料，包括研发思路、功能筛选过程、预期效果三方面内容，各项内容应分别列出，缺一不可。（七）产品配方（原料和辅料）及配方依据；原料和辅料的来源及使用的依据（八）功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法按《申报资料项目要求》提供该项资料，功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法三方面内容应分别列出，不可缺项。（九）生产工艺简图、详细说明及相关研究资料（十）产品质量标准（企业标准）和起草说明以及原辅料的质量标准。（十一）直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。（十二）检验机构出具的试验报告