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这个刊物的编辑很不负责任，期刊网站长期不能正常登录，打电话就是敷衍了事，有损于南开大学的形象！
19年12月投稿，差不半个月状态变为审稿中，2月中旬一次修回，3月中旬二次修回，截止目前状态仍为已俢回。
《实验室科学》这本核心 ，以前办过，正常，你办理的时候，给你说 出刊时间了吗？一般核心操作周期是一年左右长点的一半年，应该有官方那边的回馈意见等，邮箱有没有吧？--------------杂志社张伟浩
据相识的别的学校的同学说，有专门的识别软件，把论文输进去，软件自动识别有多少内容不是自己写的（引用的除外），如果超过10%就算是抄袭。 每个学校的情况不一样，建议你还是问问你们学校的老师吧。
作为一个科学家，谁不愿意在自己的简历中添上一两篇NATURE或SCIENCE的文章？ 任何一位有着雄心壮志的科学家，谁不希望自己的研究小组能够每年发表一两篇 NATURE或SCIENCE的文章？可有任何一个博士后，一位从事实验研究的博士后， 未曾梦想过自己。
弹性变形阶段、强化阶段、屈服阶段、缩颈阶段
弹性变形阶段、强化阶段、屈服阶段、缩颈阶段！
弹性阶段、屈服阶段、强化阶段、劲缩阶段，。塑性强化阶段后就是劲缩阶段，颈缩是指在拉伸应力下，材料可能发生的局部截面缩减的现象。通常用于在有些挤塑情况中，当挤出物离开模口时会产生这种现象，结晶性纤维和像聚乙烯之类的一些半结晶热塑性树脂在接近屈服点的临界应力作用下，也会出现这种现象。
这要看是谁投的文章。。以及谁审稿。。。事在人为。。。
这就看你主要是研究什么方面的 做什么的试验咯
2020知网已经不收录了
网站进不去了，什么原因？同问？
当我老了双手颤了谁会在我的左手边勾着我的手指当我老了眼睛花了谁会为我抹去混浊的眼泪
医疗器械注册检验根据检测项目的多少来决定。一般需要2-3个月。医疗器械的临床试验更要根据临床病例的多少来决定。不同的器械要求也不一样，一般情况下也得半年左右。办理时限受理时限：5个工作日。审批时限：法定时限23个工作日，承诺时限23个工作日（不含体系核查时间，不含技术评审时间）。核查时限: 30个工作日技术审评时限:60个工作日从理论上说，从产品注册检验送检开始算，免临床的产品通常1年——5年能拿到注册证。这其中产品要能顺利通过测试，工厂的体系不要有反复整改，所搜集的文献质量也很关键。 对于有源的产品来说，有些整改会涉及到产品结构改动，或者软件的调整，那么可能这个整改周期就会比较久了，这里就看工程师的经验。文献的质量和体考是否容易通过，都考验注册法规人员的专业以及丰富的注册经验。如果需要临床实验，那根据产品差别就很大了，从1年半到3年甚至更久。周期的长短，是否能顺利获批，注册法规人员，临床实施人员的专业，沟通协调能力，经验就起到非常重要的作用。如果你公司不是有一个团队来做这个注册，那尽早找专业的代理机构介入注册办法中规定12项资料： 1，申请 2，证明性文件 医疗器械安全有效基本要求清单 综述资料研究资料6生产制造信息 临床评价资料8，产品风险分析资料9产品技术要求产品注册检验报告1说明书和标签样稿 12符合性声明。 价格只是购买产品或服务过程中的一项指标，如果单纯只比较价格，其实考虑并不是那么周到。价格、质量、服务、口碑、是否合适自己的情况等都需要一起考虑。如果想了解更多详细信息,可以咨询下深圳市朗沁药械咨询服务有限公司。深圳市朗沁药械咨询服务有限公司是国内一家值得信赖、务实、高效、创新、权威的医疗器械技术咨询服务机构，专业为医疗器械生产及销售企业提供医疗器械技术咨询服务。 全文广告苑兰英昂茶2019-02-25 TA获得超过6万个赞关注1递交申请。2现场审查与资料审查3告知审查结果如果找到比较好的机构帮忙就会更快了,而且还要专业哟这样就会事到功倍了,例如奥咨达医疗器械咨询有限公司（广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国）是国内唯一专注于医疗器械领域的医疗器械法规咨询企业。至少需要半年时间吧，制定产品标准、临床试验、注册检验、准备资料、递交资料后药监局还得审批修改，这些时间加起来最起码要半年，现在重新注册都是提前
《分析试验室》是北京大学出版的《中文核心期刊要目总览》（2011版）收录的核心期刊。不是“分析实验室”。